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利用荧光SSR分子标记评估中国栗属植物遗传多样性 被引量:12
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作者 聂兴华 郑瑞杰 +3 位作者 赵永廉 曹庆芹 秦岭 邢宇 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1739-1750,I0003-I0005,共15页
【目的】利用SSR分子标记研究中国栗属植物遗传多样性、亲缘关系和群体遗传结构的特点,为栗属植物的资源改良、种质创新与利用提供理论依据。【方法】利用不同产区的12个板栗品种对330个SSR分子标记进行筛选,获得高质量的12对SSR引物。... 【目的】利用SSR分子标记研究中国栗属植物遗传多样性、亲缘关系和群体遗传结构的特点,为栗属植物的资源改良、种质创新与利用提供理论依据。【方法】利用不同产区的12个板栗品种对330个SSR分子标记进行筛选,获得高质量的12对SSR引物。随后在高分辨率的毛细管电泳上对栗属4个种的96份资源进行位点信息检测。用Power Marker 3.25、GenAlEx 6.51、FigTree v1.4.3和Structure 2.3.3对全部资源进行群体遗传多样性的相关分析。【结果】对96份资源进行检测,共获得129个等位变异,每个标记平均有10.750个位点变异。位点多样性(GD)变幅为0.656(CmSI0396)—0.877(CmSI0930),平均为0.800;观察杂合度(Ho)变幅为0.329(CmSI0742)—0.769(CmSI0702),平均为0.615;期望杂合度(He)变幅为0.489(CmSI0742)—0.789(CmSI0922),平均为0.672;多态信息含量(PIC)变幅为0.586(CmSI0396)—0.868(CmSI0930),平均为0.774。从不同栗属植物种群间的遗传多样性来看,茅栗种群的观察位点数(Na)、有效等位变异(Ne)和Shannon多样性指数最高,其次是板栗种群,最低是日本栗种群。从两两群体间的遗传分化指数(Fst)可知,栗属植物种间的遗传分化值在0.077—0.180,整体种群间存在中等以上程度的分化,板栗种群、锥栗种群与日本栗种群间的遗传分化值分别为0.165和0.180,表现出较大的遗传分化。同时,栗属植物种群的基因流(Nm)为1.580>1,也说明种群间存在较频繁的基因交流,由此降低了由基因遗传漂变所引起的各种群间遗传分化程度。分子方差分析(AMOVA)结果表明,变异主要发生在种群内,占总变异量的73%,种群间的变异占27%。UPGMA聚类分析、主坐标分析和群体遗传结构结果较一致,各资源的遗传背景存在明显的种间界限,部分资源在世代遗传中继承了不同祖先种的遗传信息。例如,资源65、71和82号为混合类型资源,包含有茅栗和日本栗的遗传背景,而现在的两种间存在地理隔离。在相同生态区域的栗属植物种间存在一定的基因交流,没有形成完全的生殖隔离。48号资源‘广东矮生’同时含有板栗和茅栗的遗传背景,在地理分布上该资源原生地正处于板栗和茅栗资源的重叠生态区。【结论】筛选的12对SSR引物能够准确地评估中国栗属植物的遗传多样性,综合聚类分析可确定栗属植物的类群划分与种间信息高度一致且种间存在一定的基因交换。 展开更多
关键词 SSR 栗属 聚类分析 群体遗传结构 群体遗传分化
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11个平欧杂交榛品种在北京怀柔引种试验初报 被引量:2
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作者 赵永廉 《现代农村科技》 2015年第1期52-53,共2页
平欧杂种榛是平榛与欧洲榛的种间杂交种,既有平榛抗寒和适应性强的特点,又兼具欧榛果大、产量高、出仁率高等优点。北京怀柔地区有大量野生平榛资源,为丰富本地区榛树品种,2009年从辽宁引进11个平欧杂种榛优良品种开展引种试验工作,旨... 平欧杂种榛是平榛与欧洲榛的种间杂交种,既有平榛抗寒和适应性强的特点,又兼具欧榛果大、产量高、出仁率高等优点。北京怀柔地区有大量野生平榛资源,为丰富本地区榛树品种,2009年从辽宁引进11个平欧杂种榛优良品种开展引种试验工作,旨在初步筛选出适宜在本地区发展的平欧杂种榛优良品种,为本地农民栽种榛树提供更多选择。 展开更多
关键词 北京怀柔 平榛 杂交榛 引种试验 欧洲榛 种间杂交种 出仁率 单粒 新梢生长量 仁重
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异源表达板栗坚果淀粉合成酶基因对水稻籽粒淀粉合成的影响 被引量:1
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作者 王玉龙 张卿 +4 位作者 赵永廉 刘建玲 秦岭 曹庆芹 邢宇 《北京农学院学报》 2019年第3期15-20,共6页
【目的】验证板栗淀粉合成酶基因的功能。【方法】将中国板栗淀粉合成酶相关基因SSS、SBE和PUL在水稻‘日本晴(Oryzasativa,Nipponbare)’中过量表达,设置转空载体水稻株系作为阴性对照,通过比较转基因植株籽粒的直链淀粉、支链淀粉、... 【目的】验证板栗淀粉合成酶基因的功能。【方法】将中国板栗淀粉合成酶相关基因SSS、SBE和PUL在水稻‘日本晴(Oryzasativa,Nipponbare)’中过量表达,设置转空载体水稻株系作为阴性对照,通过比较转基因植株籽粒的直链淀粉、支链淀粉、总淀粉和抗性淀粉含量与转空载体对照株系的差异,从而验证板栗淀粉合成酶基因的相关功能。【结果】CmSSSⅡ在水稻中的异源表达使水稻籽粒直链淀粉含量显著上升,而CmSBEⅠ使直链淀粉含量显著降低;CmSSSⅡ和CmSBEⅠ在水稻中的异源表达使水稻籽粒中支链淀粉含量、总淀粉含量、抗性淀粉含量显著上升;CmSSSⅢ和CmSBEⅡ转基因水稻株系未鉴定到转基因阳性植株;CmSSSⅣ和CmPUL转基因水稻株系淀粉含量没有显著变化。【结论】板栗SSSⅡ和SBEⅠ基因功能在直链淀粉、支链淀粉、总淀粉和抗性淀粉的积累中表现的功能有差异。 展开更多
关键词 板栗 淀粉合成酶 水稻 过表达 基因功能验证
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关于Lipp式钢筒仓使用年限及其防护问题
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作者 赵永廉 《中国粮油学报》 EI CAS CSCD 1989年第1期54-57,共4页
本文在论述了钢板筒仓在今后十来年内会有一个较大的发展,从而提出了讨论“利浦”式钢板仓寿命(使用年限)及防护问题的必要性之后,着重提出钢板仓的寿命不仅要看其物理寿命(自然寿命),同时还要看其技术寿命,并努力使这两种寿命一致起来... 本文在论述了钢板筒仓在今后十来年内会有一个较大的发展,从而提出了讨论“利浦”式钢板仓寿命(使用年限)及防护问题的必要性之后,着重提出钢板仓的寿命不仅要看其物理寿命(自然寿命),同时还要看其技术寿命,并努力使这两种寿命一致起来。这是在当前世界新技术革命迅速发展的形势下,研究设备寿命问题在认识上的一个重要观点。其次,具体分析了影响钢板仓物理寿命的主要因素是大气中的腐蚀及防护的方法。1985年,我国从瑞士伏发仑斯公司引进联邦德国利浦式钢板筒仓制作设备和购买了制作筒仓的许可证以来,国内钢板筒仓的建设有了迅速发展。全国除原有的庆安、迎春等钢筒仓制作厂家外,又新成立了江苏、四川、北京、辽宁、吉林、安阳等利浦式钢板仓制作工程公司。国内亦有了轧制镀锌薄板的设备和生产单位。 展开更多
关键词 粮仓 ipp式 钢筒仓 使用 防护
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板栗外生菌根细胞结构及其细胞壁组分的变化
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作者 李晓 张昊琳 +6 位作者 孙芝林 王溢洋 孙岩 赵永廉 李虎臣 秦岭 曹庆芹 《北京农学院学报》 2020年第1期25-30,共6页
【目的】通过对板栗外生菌根发育进程的观察,并标记细胞壁相关成分,为菌根形成的机制提供试验证据。【方法】收集板栗田间菌根、田间非菌根和组培根为试材,采用石蜡切片法观察板栗根系结构,特异性荧光染料Calcofluor White Stain、苯胺... 【目的】通过对板栗外生菌根发育进程的观察,并标记细胞壁相关成分,为菌根形成的机制提供试验证据。【方法】收集板栗田间菌根、田间非菌根和组培根为试材,采用石蜡切片法观察板栗根系结构,特异性荧光染料Calcofluor White Stain、苯胺蓝标记植物细胞壁的纤维素和胼胝质。【结果】板栗田间菌根的菌套致密且加厚,外皮层细胞间隙具有哈蒂氏网,外皮层细胞径向伸长、横向缩短。标记根系细胞壁发现,田间菌根外皮层细胞纤维素含量比田间非菌根显著增加了43.4%。田间非菌根中柱细胞的胼胝质含量是组培根的1.95倍,田间菌根中柱细胞胼胝质含量比田间非菌根显著降低了21.6%。【结论】板栗外生菌根形成后,外皮层细胞间隙哈蒂氏网明显,且外皮层细胞纤维素含量显著增加,中柱细胞的胼胝质含量显著下降。 展开更多
关键词 板栗 外生菌根 细胞结构 纤维素 胼胝质
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板栗雄花序败育新品种‘怀奇’ 被引量:2
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作者 刘阳 刘建玲 +6 位作者 刘海涛 赵永廉 王金宝 曹庆芹 张卿 秦岭 邢宇 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期31-32,共2页
‘怀奇’是由实生芽变选育的板栗新品种,平均单粒质量9.15 g,可溶性糖含量13.83%,淀粉48.71%,蛋白质5.08%,脂肪0.71%。花枝上纯雄花序发生败育,败育时花序长度平均为4.24 cm,是正常盛花期纯雄花序长度的23%,且雌雄花序比例高(1︰0.68)... ‘怀奇’是由实生芽变选育的板栗新品种,平均单粒质量9.15 g,可溶性糖含量13.83%,淀粉48.71%,蛋白质5.08%,脂肪0.71%。花枝上纯雄花序发生败育,败育时花序长度平均为4.24 cm,是正常盛花期纯雄花序长度的23%,且雌雄花序比例高(1︰0.68)。结果母枝抽生结果枝数平均2.51个,结果枝上着生的总苞数平均2.84个,嫁接后第4年单株产量可达6.8 kg,适于中国北方山地及瘠薄地区栽培。 展开更多
关键词 板栗 雄花序败育 品种
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基于荧光原位杂交的‘燕山红栗’核型分析
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作者 李靖同 刘宁伟 +7 位作者 孙芝林 孙岩 房克凤 张卿 邢宇 赵永廉 曹庆芹 秦岭 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第1期228-233,共6页
板栗染色体核型分析是开展育种工作的基础。为明确板栗染色体形态结构特征,本研究以‘燕山红栗’为试验材料,采用体细胞染色体常规制片法及荧光原位杂交法,对其染色体进行核型检测及分析。结果表明:板栗染色体数为2n=24,核型公式为2n=2x... 板栗染色体核型分析是开展育种工作的基础。为明确板栗染色体形态结构特征,本研究以‘燕山红栗’为试验材料,采用体细胞染色体常规制片法及荧光原位杂交法,对其染色体进行核型检测及分析。结果表明:板栗染色体数为2n=24,核型公式为2n=2x=24=2M(sat)+18m+4sm,染色体组总长度为13.04滋m,其中长臂总长为7.31滋m,核型不对称系数为52.06%,核型相对对称。精准的染色体核型分析为板栗种质资源利用和新品种选育提供了细胞学基础。 展开更多
关键词 板栗(Castanea mollissima Bl.) 核型分析 荧光原位杂交
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