目的研究壮医方白花丹消蛊汤对食蟹猴肝纤维化的干预作用及其机制。方法将食蟹猴随机分为4组,除空白对照组外,其余各组每周2次皮下注射60%四氯化碳(CCI4)油剂0.5 m L·kg^(-1),同时辅以高脂饲料喂养,建立食蟹猴肝纤维化模型。造模6...目的研究壮医方白花丹消蛊汤对食蟹猴肝纤维化的干预作用及其机制。方法将食蟹猴随机分为4组,除空白对照组外,其余各组每周2次皮下注射60%四氯化碳(CCI4)油剂0.5 m L·kg^(-1),同时辅以高脂饲料喂养,建立食蟹猴肝纤维化模型。造模6个月后,各组相应给药,白花丹消蛊汤小、大剂量组分别灌胃给予1.0,4.0 g·kg^(-1)(按处方生药量计算)汤药,空白对照组和模型对照组给予等体积纯化水。给药2个月后,静脉采集食蟹猴血液样本,检测各组食蟹猴血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-BiL)含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测食蟹猴血清中转化生长因子-β(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,免疫组化观察肝组织TGF-β1的表达情况。结果与模型对照组比较,白花丹消蛊汤能降低肝纤维化食蟹猴血清ALT、AST、T-BiL含量,能降低其血清中α-SMA及相关基质金属蛋白酶水平,能调控肝纤维化食蟹猴肝组织TGF-β1的升高。结论壮医方白花丹消蛊汤具有抗肝纤维化作用,降低TGF-β1、α-SMA表达、调节肝脏细胞外基质的代谢是其发挥抗肝纤维化作用的部分机制。展开更多
目的比较白花丹炮制前后对大鼠慢性肝损伤模型的影响。方法选用体重180~220 g SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,秋水仙碱组（1×10-4 g·kg-1）,白花丹生品高、低剂量（10、5 g·kg-1）组,白花丹炮制品高、低剂量（10...目的比较白花丹炮制前后对大鼠慢性肝损伤模型的影响。方法选用体重180~220 g SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,秋水仙碱组（1×10-4 g·kg-1）,白花丹生品高、低剂量（10、5 g·kg-1）组,白花丹炮制品高、低剂量（10、5 g·kg-1）组。除正常对照组外,其余各组大鼠皮下注射40%四氯化碳花生油溶液,按0.6 m L/l00 g体重给予,每周2次,连续8周,造模2周后连续给药6周,实验结束后腹主动脉取血,检测血清中AST、ALT、ALB、TP及HA含量,另取适量肝组织检测Hyp、SOD、MDA含量。结果白花丹生品组出现毒性反应,有动物死亡,其余各组均无动物死亡现象。白花丹炮制品组实验后动物体重显著增长,而白花丹生品组这一现象不明显。白花丹生品组和炮制品组对大鼠慢性肝损伤模型血清AST、ALT、ALB、TP含量均有不同程度的降低作用,炮制品组降低AST、ALT作用与白花丹生品组相比显著增强。白花丹生品及炮制品对HA及Hyp含量均有不同程度的降低作用,均可提高肝损伤大鼠肝组织SOD活性,降低MDA含量,且呈剂量依赖性,炮制品效果更好。结论白花丹生品及炮制品对大鼠慢性肝损伤均具有一定的保护作用,白花丹炮制后能达到一定的减毒增效作用。展开更多
文摘目的研究壮医方白花丹消蛊汤对食蟹猴肝纤维化的干预作用及其机制。方法将食蟹猴随机分为4组,除空白对照组外,其余各组每周2次皮下注射60%四氯化碳(CCI4)油剂0.5 m L·kg^(-1),同时辅以高脂饲料喂养,建立食蟹猴肝纤维化模型。造模6个月后,各组相应给药,白花丹消蛊汤小、大剂量组分别灌胃给予1.0,4.0 g·kg^(-1)(按处方生药量计算)汤药,空白对照组和模型对照组给予等体积纯化水。给药2个月后,静脉采集食蟹猴血液样本,检测各组食蟹猴血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(T-BiL)含量,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测食蟹猴血清中转化生长因子-β(TGF-β1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)、基质金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)水平,免疫组化观察肝组织TGF-β1的表达情况。结果与模型对照组比较,白花丹消蛊汤能降低肝纤维化食蟹猴血清ALT、AST、T-BiL含量,能降低其血清中α-SMA及相关基质金属蛋白酶水平,能调控肝纤维化食蟹猴肝组织TGF-β1的升高。结论壮医方白花丹消蛊汤具有抗肝纤维化作用,降低TGF-β1、α-SMA表达、调节肝脏细胞外基质的代谢是其发挥抗肝纤维化作用的部分机制。
文摘目的比较白花丹炮制前后对大鼠慢性肝损伤模型的影响。方法选用体重180~220 g SD大鼠,随机分为正常对照组,模型对照组,秋水仙碱组（1×10-4 g·kg-1）,白花丹生品高、低剂量（10、5 g·kg-1）组,白花丹炮制品高、低剂量（10、5 g·kg-1）组。除正常对照组外,其余各组大鼠皮下注射40%四氯化碳花生油溶液,按0.6 m L/l00 g体重给予,每周2次,连续8周,造模2周后连续给药6周,实验结束后腹主动脉取血,检测血清中AST、ALT、ALB、TP及HA含量,另取适量肝组织检测Hyp、SOD、MDA含量。结果白花丹生品组出现毒性反应,有动物死亡,其余各组均无动物死亡现象。白花丹炮制品组实验后动物体重显著增长,而白花丹生品组这一现象不明显。白花丹生品组和炮制品组对大鼠慢性肝损伤模型血清AST、ALT、ALB、TP含量均有不同程度的降低作用,炮制品组降低AST、ALT作用与白花丹生品组相比显著增强。白花丹生品及炮制品对HA及Hyp含量均有不同程度的降低作用,均可提高肝损伤大鼠肝组织SOD活性,降低MDA含量,且呈剂量依赖性,炮制品效果更好。结论白花丹生品及炮制品对大鼠慢性肝损伤均具有一定的保护作用,白花丹炮制后能达到一定的减毒增效作用。
