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基于QbD理念的散偏汤提取工艺设计空间预测 被引量:1
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作者 孙萌 刘雪纯 +7 位作者 赵玥瑛 张晴 席铖 董爽 张馨雨 杜守颖 白洁 陆洋 《中国现代中药》 CAS 2024年第2期348-356,共9页
目的:预测散偏汤提取工艺的设计空间。方法:基于质量源于设计和设计空间理念,采用鱼骨图结合失效模型与效应分析的方法确定提取次数、提取时间、加水倍量为散偏汤提取工艺的关键工艺参数,以阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷、甘草酸的含... 目的:预测散偏汤提取工艺的设计空间。方法:基于质量源于设计和设计空间理念,采用鱼骨图结合失效模型与效应分析的方法确定提取次数、提取时间、加水倍量为散偏汤提取工艺的关键工艺参数,以阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷、甘草酸的含量及出膏率为关键质量属性,采用Box-Behnken响应面法试验设计拟合数学模型,考察其相互关系,建立散偏汤提取工艺设计空间。结果:依据数学模型建立了散偏汤提取工艺设计空间,在此空间内取点验证,发现单个处方阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷、甘草酸的质量分数分别为0.450‰、0.787‰、0.248‰、0.451‰,出膏率为23.83%,符合关键质量属性的要求。结论:建立的设计空间可为散偏汤放大生产和质量控制提供参考。 展开更多
关键词 质量源于设计 设计空间 散偏汤 提取工艺
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Box-Behnken设计-响应面法优化经典名方散偏汤的提取工艺 被引量:3
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作者 孙萌 刘雪纯 +7 位作者 赵玥瑛 张晴 席铖 董爽 张馨雨 杜守颖 白洁 陆洋 《中南药学》 CAS 2023年第2期357-362,共6页
目的 优选与基准样品指标性成分含量、出膏率和指纹图谱相似度均接近的散偏汤提取工艺。方法 以阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷及甘草酸的含量和出膏率作为综合评分的指标,在单因素试验结果的基础上采用Box-Behnken设计-响应面法优化... 目的 优选与基准样品指标性成分含量、出膏率和指纹图谱相似度均接近的散偏汤提取工艺。方法 以阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷及甘草酸的含量和出膏率作为综合评分的指标,在单因素试验结果的基础上采用Box-Behnken设计-响应面法优化提取工艺。结果优化后的散偏汤提取工艺为加水20倍量、提取60 min、提取1次,全方在此提取工艺条件下所得阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷和甘草酸含量分别为40.54 mg、70.87 mg、22.30mg、40.63 mg,出膏率为23.83%,与基准样品的质控标准最为接近。结论 散偏汤提取工艺经Box-Behnken设计-响应面法优化后更加可靠,且符合基准样品质量标准范围,可为后续剂型开发提供参考。 展开更多
关键词 散偏汤 提取工艺 响应面法 基准样品
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基于指纹图谱和化学计量法的白芥子药材质量评价研究 被引量:1
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作者 张泽康 喻刚艳 +5 位作者 喻祥龙 张晴 王昌海 赵玥瑛 白洁 陆洋 《现代中药研究与实践》 CAS 2021年第5期43-47,共5页
目的研究白芥子药材的质量评价方法。方法采用高效液相色谱法,建立芥子碱硫氰酸盐含量测定方法及白芥子药材指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。结果15批白芥子药材中芥子碱硫氰酸盐的含量范围为0.76%~1.34%。13批白芥子... 目的研究白芥子药材的质量评价方法。方法采用高效液相色谱法,建立芥子碱硫氰酸盐含量测定方法及白芥子药材指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。结果15批白芥子药材中芥子碱硫氰酸盐的含量范围为0.76%~1.34%。13批白芥子药材指纹图谱的相似度均大于0.943,包含10个共有峰,指认其中2个成分。采用聚类分析和主成分分析将白芥子药材划分为四川产白芥子和安徽产白芥子,主要差异性成分为芥子碱硫氰酸盐。结论优化后的芥子碱硫氰酸盐含量测定方法更加有效、简便,符合芥子碱硫氰酸盐含量测定要求,建立的指纹图谱结合化学计量学分析方法可为白芥子药材质量评价提供参考。 展开更多
关键词 白芥子 芥子碱硫氰酸盐 指纹图谱 聚类分析 主成分分析
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经典名方阳和汤基准样品量值传递分析 被引量:4
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作者 张泽康 王昌海 +8 位作者 赵玥瑛 张晴 席铖 张馨雨 孙萌 董爽 杜守颖 白洁 陆洋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期756-767,共12页
目的建立经典名方阳和汤基准样品HPLC指纹图谱并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸)进行含量测定,研究阳和汤基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批阳和汤基准样品,建立HPLC... 目的建立经典名方阳和汤基准样品HPLC指纹图谱并对其指标性成分(5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸)进行含量测定,研究阳和汤基准样品量值传递规律,为复方制剂研制奠定基础。方法制备15批阳和汤基准样品,建立HPLC指纹图谱,明确并归属特征峰;对阳和汤基准样品中指标性成分进行含量测定,分析指标性成分从饮片-基准样品的传递规律。结果15批阳和汤基准样品指纹图谱相似度>0.83,标定了13个共有峰,并对各共有峰进行药材归属,其中2、8号峰来自熟地黄;10、11号峰来自肉桂;1、3~6号峰来自炒白芥子;13号峰来自麻黄;7、9、12号峰来自甘草。指标性成分5-羟甲基糠醛、桂皮醛、肉桂酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草酸质量分数分别为0.028%~0.508%、0.076%~0.244%、0.006%~0.018%、0.430%~0.677%、0.100%~0.335%,转移率分别为1.21%~10.74%、2.68%~12.76%、11.46%~31.43%、39.61%~60.30%、4.90%~18.69%;基准样品出膏率为27.38%~40.73%。结论采用指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合的模式,对经典名方阳和汤基准样品的量值传递过程进行分析,可初步拟定阳和汤基准样品的质量标准,为后期复方制剂的研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 阳和汤 基准样品 HPLC 指纹图谱 量值传递 5-羟甲基糠醛 桂皮醛 肉桂酸 芥子碱硫氰酸盐 甘草酸
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经典名方阳和汤基准样品的HPLC指纹图谱分析 被引量:6
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作者 张泽康 王昌海 +5 位作者 赵玥瑛 张晴 彭警 杜守颖 白洁 陆洋 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期13-20,共8页
目的:建立经典名方阳和汤基准样品的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对其质量进行评价,为阳和汤基准样品的质量控制提供参考。方法:采用HPLC建立阳和汤基准样品指纹图谱,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 m... 目的:建立经典名方阳和汤基准样品的高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱,结合化学计量学方法对其质量进行评价,为阳和汤基准样品的质量控制提供参考。方法:采用HPLC建立阳和汤基准样品指纹图谱,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相选择乙腈(A)-0.05%磷酸水溶液(含0.05%三乙胺溶液)(B)梯度洗脱(0~5 min,2%~3%A;5~15 min,3%~5%A;15~65 min,5%~30%A;65~90 min,30%~70%A),流速1.0 mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长210、260 nm。采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”(2012版)并结合聚类分析、主成分分析与偏最小二乘法-判别分析对指纹图谱结果进行分析,评价不同批次阳和汤基准样品的质量差异,并寻找造成质量差异的主要化学成分。结果:建立了阳和汤基准样品的HPLC指纹图谱,确定了13个共有峰,并对各共有峰进行归属,其中2、8号峰来自熟地黄,10、11号峰来自肉桂,1、3~6号峰来自炒白芥子,13号峰来自麻黄,7、9、12号峰来自甘草。通过对照品指认了8个成分,分别为2号峰5-羟甲基糠醛、4号峰芥子碱硫氰酸盐、7号峰甘草苷、8号峰毛蕊花糖苷、10号峰肉桂酸、11号峰桂皮醛、12号峰甘草酸、13号峰盐酸麻黄碱。15批阳和汤基准样品的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱的相似度均>0.80;3种化学计量学方法均可将样品分为两类;筛选出了8种主要差异性成分,其中已指认出的有5-羟甲基糠醛、芥子碱硫氰酸盐、毛蕊花糖苷、盐酸麻黄碱。结论:建立的HPLC指纹图谱分析方法灵敏度高、稳定性强,基本体现了阳和汤基准样品的整体化学成分特征,可为该经典名方复方制剂的质量标准建立提供依据。 展开更多
关键词 经典名方 阳和汤 基准样品 高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱 聚类分析 主成分分析(PCA) 偏最小二乘法-判别分析(PLS-DA)
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经典名方阳和汤指纹图谱及功效关联物质预测分析 被引量:2
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作者 张泽康 张晴 +9 位作者 窦敏航 王昌海 赵玥瑛 席铖 张馨雨 孙萌 董爽 杜守颖 白洁 陆洋 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期1106-1119,共14页
目的 基于指纹图谱及网络药理学,建立阳和汤指纹图谱检测方法,并对其功效关联物质进行预测分析,为阳和汤质量控制提供参考依据。方法 采用HPLC建立阳和汤指纹图谱,对共有峰进行归属和指认,并运用网络药理学构建阳和汤“成分-靶点-通路... 目的 基于指纹图谱及网络药理学,建立阳和汤指纹图谱检测方法,并对其功效关联物质进行预测分析,为阳和汤质量控制提供参考依据。方法 采用HPLC建立阳和汤指纹图谱,对共有峰进行归属和指认,并运用网络药理学构建阳和汤“成分-靶点-通路”网络关系图,进一步佐证阳和汤功效成分选择的合理性。结果 阳和汤的HPLC指纹图谱共标定15个共有峰,通过对照品指认出2号峰5-羟甲基糠醛、5号峰芥子碱硫氰酸盐、8号峰甘草苷、9号峰毛蕊花糖苷、11号峰肉桂酸、12号峰桂皮醛、13号峰甘草酸、15号峰盐酸麻黄碱8个共有色谱峰,相似度均>0.83,主要药效物质群可以从药材-饮片-基准样品逐级较为完整的传递,且归属关系清晰明确;采用网络药理学对筛选出的8个活性成分进行“成分-靶点-通路”网络构建与分析,富集的通路中包括癌症信号通路、脂质和动脉粥样硬化信号通路、鞘脂信号通路、甲状腺激素信号通路等。根据成分、靶点以及通路之间的连接度,初步预测甘草酸、甘草苷、桂皮醛、肉桂酸、毛蕊花糖苷、芥子碱硫氰酸盐、盐酸麻黄碱7个活性成分可能通过调节这些信号通路达到温阳补血、散寒通滞的作用。结论 通过HPLC指纹图谱结合网络药理学分析预测阳和汤治疗疾病的潜在功效关联物质,建立的方法操作便捷,稳定性好,可用于阳和汤的质量控制,也为深入研究阳和汤的质量标准和作用机制提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 阳和汤 指纹图谱 网络药理学 功效关联物质 芥子碱硫氰酸盐 5-羟甲基糠醛 甘草苷 毛蕊花糖苷 肉桂酸 桂皮醛 甘草酸 盐酸麻黄碱
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活性氧/谷胱甘肽双重响应型紫杉醇前药纳米粒的制备与评价
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作者 王昌海 张馨雨 +6 位作者 焦煜雯 郭明雪 赵玥瑛 张泽康 杜守颖 王金铃 陆洋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期2414-2426,共13页
目的设计具有活性氧/谷胱甘肽双重响应的紫杉醇前药纳米粒(ProPTX-SS-NPs),为紫杉醇的应用提供新思路和新方法。方法以粒径和PDI为指标,考察前药纳米粒的最佳制备方法和工艺;通过电镜观察前药纳米粒的形貌并对其粒径、电位、包封率、载... 目的设计具有活性氧/谷胱甘肽双重响应的紫杉醇前药纳米粒(ProPTX-SS-NPs),为紫杉醇的应用提供新思路和新方法。方法以粒径和PDI为指标,考察前药纳米粒的最佳制备方法和工艺;通过电镜观察前药纳米粒的形貌并对其粒径、电位、包封率、载药量等进行考察;考察纳米粒在活性氧和谷胱甘肽环境下的体外释放特性;通过细胞试验考察前药纳米粒的体外细胞毒性和细胞摄取情况。结果采用最佳工艺制备的纳米粒粒径为(130.20±2.18)nm,分散系数为0.12±0.01,Zeta电位为(–8.45±0.01)mV,载药量为(10.27±1.36)%,包封率为(93.22±2.20)%。前药纳米粒具有良好的活性氧和谷胱甘肽响应特性,并且能够显著抑制MCF-7、HepG2和MDA-MB-231增殖。其对MDA-MB-231细胞的抑制作用最为显著,半数抑制浓度IC50(0.71±0.11)μmol·L^(-1),而PTX的IC50为(22.38±3.27)μmol·L^(-1)。结论ProPTX-SS-NPs具有良好的肿瘤微环境响应性能,具备显著的抗肿瘤活性,是一种极具潜力和应用前景的抗肿瘤纳米系统。 展开更多
关键词 肿瘤微环境 纳米粒 紫杉醇 ROS响应 GSH响应 细胞毒性
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Box-Behnken设计-响应面法结合基准关联度和AHP-熵权法优化经典名方小承气汤的提取工艺 被引量:23
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作者 赵玥瑛 王昌海 +10 位作者 张泽康 张晴 郭明雪 孙萌 席铖 杨雪颖 董爽 张馨雨 杜守颖 陆洋 白洁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第20期6472-6480,共9页
目的应用Box-Behnken设计-响应面法,结合基准关联度和层次分析法(analytichierarchyprocess,AHP)-熵权法优化经典名方小承气汤的提取工艺。方法以芦荟大黄素和大黄酚、厚朴酚、辛弗林含量、出膏率及指纹图谱相似度为关键质量属性(critic... 目的应用Box-Behnken设计-响应面法,结合基准关联度和层次分析法(analytichierarchyprocess,AHP)-熵权法优化经典名方小承气汤的提取工艺。方法以芦荟大黄素和大黄酚、厚朴酚、辛弗林含量、出膏率及指纹图谱相似度为关键质量属性(critical quality attributes,CQAs),以加水倍量、提取时间、提取次数为关键工艺参数(critical process parameters,CPPs),采用单因素实验确定各因素水平,Box-Behnken设计优化提取工艺参数并进行验证。最后,计算不同提取参数的各评价指标下各样品与基准样品的基准关联度,采用AHP-熵权法确定各种评价指标的权重系数,进行综合评分,预测最佳提取工艺。结果方差分析结果显示,2次项回归模型的方差显著(P<0.01),且失拟值不显著,表明所建模型具有统计学意义,各因素与响应值之间的关系可以用所建模型进行函数化。确定最佳提取工艺为全方饮片加6倍量水,提取30min,提取1次。平行3次的验证试验综合评分均值为95.37,RSD为2.31%,且符合基准样品质控标准。结论基于质量源于设计(quality by design,QbD)理念、基准关联度和AHP-熵权法筛选的经典名方小承气汤提取工艺参数稳健可靠,同时为其他经典名方的制备工艺开发提供了参考。 展开更多
关键词 质量源于设计 经典名方 小承气汤 Box-Behnken设计-响应面法 基准关联度 层次分析法-熵权法 芦荟大黄素 大黄酚 厚朴酚 辛弗林 指纹图谱 关键质量属性 关键工艺参数
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口服制剂口感评价方法的应用进展 被引量:9
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作者 赵玥瑛 王昌海 +5 位作者 张泽康 张晴 刘雪纯 杜守颖 陆洋 白洁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第2期358-366,共9页
口感是影响口服制剂成药性和患者用药依从性的重要因素,是口服制剂处方设计和临床应用的重要考量指标,如何客观、准确、简便、高效地表征口感,是制约口服制剂口感设计与开发利用的瓶颈问题。目前,国内外常用的口服制剂口感评价方法有口... 口感是影响口服制剂成药性和患者用药依从性的重要因素,是口服制剂处方设计和临床应用的重要考量指标,如何客观、准确、简便、高效地表征口感,是制约口服制剂口感设计与开发利用的瓶颈问题。目前,国内外常用的口服制剂口感评价方法有口尝法、电子舌法、动物味觉喜好实验、体外溶出度实验和电生理实验。口尝法是口感评价的首选,但结果的客观性和重复性较差。鉴于此,其他4种口感评价技术已作为辅助方法应用于制药行业,但都存在一定的局限性。该研究重点对上述方法的检测原理、适用性及优缺点进行评述,以期为现阶段口服制剂的矫味和口感评价研究提供方法学借鉴,提高患者服药依从性和口服制剂产品的业内竞争力,推动口服制剂工艺研究水平的进步。 展开更多
关键词 口感评价 口服制剂 应用进展 口尝法
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经典名方小承气汤的物质基准量值传递研究 被引量:12
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作者 齐琪 赵玥瑛 +6 位作者 张晴 胡文均 申若男 刘雪纯 杜守颖 陆洋 白洁 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期2927-2937,共11页
目的研究小承气汤饮片物质基准的传递过程,建立小承气汤物质基准质量标准,为后续颗粒剂的开发奠定基础。方法制备15批小承气汤水煎液的冻干粉样品作为物质基准,测定其出膏率;建立指标性成分的含量测定方法学对指标性成分进行分析;建立... 目的研究小承气汤饮片物质基准的传递过程,建立小承气汤物质基准质量标准,为后续颗粒剂的开发奠定基础。方法制备15批小承气汤水煎液的冻干粉样品作为物质基准,测定其出膏率;建立指标性成分的含量测定方法学对指标性成分进行分析;建立特征图谱方法学进行特征峰的归属及相似度评价。结果15批小承气汤物质基准的出膏率均值为10.26%,物质基准中芦荟大黄素和大黄酚总质量分数及厚朴酚和辛弗林质量分数的均值分别为1.08、0.58、2.25 mg/g,物质基准特征图谱相似度均在0.9以上,出膏率、指标性成分含量和特征图谱可在饮片-物质基准中稳定传递。结论参考《古代经典名方中药复方制剂的申报资料要求(征求意见稿)》对小承气汤物质基准进行质量属性和量值传递研究,初步拟定小承气汤物质基准的质量标准,为类似方剂的开发研究提供思路。 展开更多
关键词 经典名方 小承气汤 物质基准 量值传递 质量标准 特征图谱 芦荟大黄素 大黄酚 厚朴酚 辛弗林
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经典名方散偏汤的物质基准量值传递分析 被引量:5
11
作者 刘雪纯 莫雨佳 +8 位作者 张晴 胡文均 申若男 赵玥瑛 张泽康 王昌海 黄星月 陆洋 白洁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2099-2108,共10页
根据散偏汤中不同成分的极性大小,建立2张指纹图谱。通过制备15批散偏汤物质基准冻干粉样品,测定其指纹图谱、指标性成分含量及出膏率,明确特征峰的峰归属,指纹图谱与对照图谱的相似度范围,阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷、甘草酸的含... 根据散偏汤中不同成分的极性大小,建立2张指纹图谱。通过制备15批散偏汤物质基准冻干粉样品,测定其指纹图谱、指标性成分含量及出膏率,明确特征峰的峰归属,指纹图谱与对照图谱的相似度范围,阿魏酸、芥子碱硫氰酸盐、甘草苷、甘草酸的含量范围及转移率范围,出膏率范围等。结果表明,物质基准指纹图谱与15批物质基准生成的对照图谱R的相似度均大于0.900。进一步汇总特征峰信息可知,指纹图谱1中,共归属20个特征峰信息,其中,8个来自白芥子,4个来自白芍,6个来自川芎,2个来自甘草;指纹图谱2中,共归属16个特征峰信息,其中,1个来自白芥子,3个来自白芍,8个来自川芎,4个来自甘草。15批物质基准的平均出膏率为18.25%,出膏率为16.28%~20.76%;指标性成分含量及转移率分别为阿魏酸0.15%~0.18%,38.81%~58.05%;芥子碱硫氰酸盐0.26%~0.42%,36.51%~51.02%;甘草苷0.09%~0.15%,48.80%~76.61%;甘草酸0.13%~0.24%,23.45%~35.61%。采用指纹图谱、出膏率及指标性成分含量测定相结合的模式,对经典名方散偏汤物质基准的量值传递过程进行分析,建立的物质基准质量评价方法稳定可行,可为经典名方散偏汤的质量控制及相关制剂的后续开发提供依据。 展开更多
关键词 经典名方 散偏汤 物质基准 量值传递 指纹图谱
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经典名方化肝煎的基准样品质量标准及量值传递研究 被引量:3
12
作者 杨雪颖 杨海菊 +5 位作者 赵玥瑛 胡晓红 于崇丽 王文智 杜守颖 白洁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期3994-4006,共13页
通过制备15批化肝煎基准样品,建立基准样品特征图谱检测方法,明确特征图谱中峰归属和相似度范围,对出膏率范围,指标性成分栀子苷、丹皮酚和芍药苷的含量范围及转移率范围等量值传递指标进行分析,阐明化肝煎基准样品的关键质量属性。结... 通过制备15批化肝煎基准样品,建立基准样品特征图谱检测方法,明确特征图谱中峰归属和相似度范围,对出膏率范围,指标性成分栀子苷、丹皮酚和芍药苷的含量范围及转移率范围等量值传递指标进行分析,阐明化肝煎基准样品的关键质量属性。结果表明,15批化肝煎基准样品特征图谱相似度良好(均>0.9);进一步汇总特征峰信息可知,全方共18个特征峰,青皮和陈皮共有7个、牡丹皮共4个(其中有3个为赤芍和牡丹皮的共有峰)、栀子5个、土贝母1个、泽泻1个;15批基准样品出膏率范围在14.73%~18.83%;指标性成分栀子苷的质量分数为1.68%~2.87%,平均转移率为70.05%±11.13%;丹皮酚的质量分数为0.10%~0.16%,平均转移率为9.38%±1.78%;芍药苷的质量分数为1.94%~2.74%,平均转移率为36.69%±4.63%。该研究以特征图谱、出膏率、指标性成分含量测定结合的评价模式,对经典名方化肝煎基准样品的量值传递过程进行分析,初步建立稳定可行的基准样品质量标准,为经典名方化肝煎的质量控制和相关制剂的后续开发提供依据。 展开更多
关键词 经典名方 化肝煎 基准样品 特征图谱 量值传递
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经典名方厚朴温中汤的物质基准量值传递分析 被引量:10
13
作者 张晴 罗菊元 +9 位作者 胡文均 申若男 刘雪纯 赵玥瑛 黄星月 王昌海 张泽康 陆洋 韩宁 周文艳 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期810-819,共10页
通过制备15批厚朴温中汤物质基准冻干粉样品,测定其特征图谱、指标成分含量及出膏率,明确特征峰的归属及其与对照图谱的相似度范围,厚朴酚、橙皮苷、甘草酸、乔松素的含量范围及转移率范围,出膏率范围及变化幅度范围等。结果表明物质基... 通过制备15批厚朴温中汤物质基准冻干粉样品,测定其特征图谱、指标成分含量及出膏率,明确特征峰的归属及其与对照图谱的相似度范围,厚朴酚、橙皮苷、甘草酸、乔松素的含量范围及转移率范围,出膏率范围及变化幅度范围等。结果表明物质基准特征图谱与15批物质基准生成的对照图谱R的相似度大于0.90;明确除茯苓外其余药味在全方特征图谱中特征峰的归属,共归属19个特征峰,经对照品指认12个特征峰信息,其中,4个来自姜厚朴、5个来自橘红、2个来自木香、3个来自炙甘草、4个来自草豆蔻、1个来自干姜、生姜;15批物质基准指标成分含量范围及转移率范围分别为橙皮苷0.80%~1.14%,20.25%~39.61%,甘草酸0.49%~0.79%,23.09%~33.87%,乔松素0.03%~0.07%,3.55%~10.09%,厚朴酚0.15%~0.38%,8.08%~24.35%;出膏率范围及出膏率变化幅度分别为22.60%~25.57%,12.67%~23.68%。该研究引入特征图谱、指标成分含量、出膏率等概念,探索厚朴温中汤物质基准量值传递关系,初步拟定厚朴温中汤物质基准的质量标准,为类似方剂的开发研究提供思路。 展开更多
关键词 经典名方 厚朴温中汤 物质基准 特征图谱 量值传递
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cRGD修饰的紫杉醇纳米晶体的制备及体外评价 被引量:3
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作者 黄星月 吴凯 +4 位作者 王昌海 赵玥瑛 张泽康 杜守颖 韩宁 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第15期1517-1523,共7页
目的:为了提高化疗药物的作用选择性,本研究拟采用聚单宁酸(pTA)修饰技术,将靶向基团cRGDfk(简称cRGD)高效地修饰于紫杉醇纳米晶体(PNC)表面。方法:单宁酸能够与Fe^(3+)络合并在PNC表面形成pTA分子层。首先利用薄膜分散法制备PNC,并依... 目的:为了提高化疗药物的作用选择性,本研究拟采用聚单宁酸(pTA)修饰技术,将靶向基团cRGDfk(简称cRGD)高效地修饰于紫杉醇纳米晶体(PNC)表面。方法:单宁酸能够与Fe^(3+)络合并在PNC表面形成pTA分子层。首先利用薄膜分散法制备PNC,并依次进行pTA,cRGD的修饰。通过马尔文激光粒度仪和透射电镜对该系统的形貌、粒径、电位、分散稳定性进行考察;通过X射线衍射和差示扫描量热法对其药物存在形式进行考察;分别通过BCA试剂盒和HPLC法对pTA的包覆率及cRGD的修饰率进行考察,通过MTT细胞毒性实验对其体外靶向性进行初步探究。结果:cRGD可通过pTA成功修饰于PNC表面(PNCpTA-cRGD),修饰质量百分比可达(7.49±0.81)%。其粒径约265 nm,呈长棒状,电位约为-26.80 mV,在模拟血浆中具有良好的分散稳定性。与未经修饰的PNC相比,PNC-pTA-cRGD在整合素α_(v)β_(3)受体过表达的HepG2细胞模型上表现出更强的细胞毒性。结论:pTA能将靶向配体cRGD高效地修饰于药物纳米晶体表面,促进α_(v)β_(3)受体过表达的肿瘤细胞对药物的特异性摄取,从而提高药物的作用选择性。 展开更多
关键词 紫杉醇 纳米晶体 聚单宁酸 cRGD 表面修饰
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