芦苇叶中Rubisco对干旱生境的响应 被引量：6

1

作者 赵相山 陈国仓 +1 位作者 张承烈 甘敏 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期193-197,共5页

从分布于甘肃省河西走廊的沼泽芦苇和沙丘芦苇叶中提纯的Ｒｕｂｉｓｃｏ，大、小亚基分子量无明显变化，但沙丘芦苇与沼泽芦苇相比较，Ｒｕｂｉｓｃｏ的氨基酸组成中，亲水性氨基酸相对含量增加，疏水性氨基酸相对含量减少，酶分子的疏... 从分布于甘肃省河西走廊的沼泽芦苇和沙丘芦苇叶中提纯的Ｒｕｂｉｓｃｏ，大、小亚基分子量无明显变化，但沙丘芦苇与沼泽芦苇相比较，Ｒｕｂｉｓｃｏ的氨基酸组成中，亲水性氨基酸相对含量增加，疏水性氨基酸相对含量减少，酶分子的疏水性降低，且酶分子中可被ＰＣＭＢ滴定的ＳＨ基数仅为沼泽芦苇的５０％。这说明，芦苇在长期适应沙丘干旱生境过程中，其Ｒｕｂｉｓｃｏ无论在结构与功能上，均发生有适应性的改变。 展开更多

关键词 芦苇 RUBISCO 干旱 生境

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河西走廊芦苇在不同盐渍生境中RuBP羧化酶的比较研究 被引量：7

2

作者 赵相山 张承烈 《应用生态学报》 CAS CSCD 1994年第2期152-155,共4页

对不同盐渍生境中芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶结构的研究表明，不同类型芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶大、小亚基分子量相同，但盐化草甸芦苇和过渡地带芦苇与沼泽芦苇相比，ＲｕＢＰ羧化酶的亲水氨基酸相对含量增加，疏水氨基酸相对含量降低，酶分子... 对不同盐渍生境中芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶结构的研究表明，不同类型芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶大、小亚基分子量相同，但盐化草甸芦苇和过渡地带芦苇与沼泽芦苇相比，ＲｕＢＰ羧化酶的亲水氨基酸相对含量增加，疏水氨基酸相对含量降低，酶分子被ＰＣＭＢ滴定的ＳＨ基数亦显著减少．表明芦苇的ＲｕＢＰ羧化酶结构发生了变化，反映出该酶有基因表达的环境适应． 展开更多

关键词 芦苇 RUBP羧化酶 盐渍 生境

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不同生境芦苇1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性与二氧化碳固定关系 被引量：3

3

作者 赵相山 陈国仓 张承烈 《兰州大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期153-154,共2页

1 材料和方法1.1 植物材料取自甘肃省临泽县,水生芦苇生长在终年积水的水塘中;沙生芦苇生长在干旱荒漠中的沙丘上;盐生芦苇则生长于地表有明显盐结皮的低洼地中。同期取同龄叶,液氮罐低温保存带回实验室备用。

关键词 芦苇 二氧化碳 RUBPCase

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玉米苹果酸脱氢酶基因的分离与结构分析 被引量：12

4

作者 胡建广 赵相山 +2 位作者 刘军 袁自强 杨金水 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第1期40-44,共5页

以一个玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）杂种一代超亲表达的ｃＤＮＡ片段为探针，从玉米幼苗期ｃＤＮＡ文库中筛选到一个全长１２８７ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆。序列分析表明，该ｃＤＮＡ编码细胞质苹果酸脱氢酶，推导的氨基酸序列与龙须海棠（Ｍ... 以一个玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）杂种一代超亲表达的ｃＤＮＡ片段为探针，从玉米幼苗期ｃＤＮＡ文库中筛选到一个全长１２８７ｂｐ的ｃＤＮＡ克隆。序列分析表明，该ｃＤＮＡ编码细胞质苹果酸脱氢酶，推导的氨基酸序列与龙须海棠（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍ　ｃｒｙｓｔａｌｌｉｕｍ　Ｌ．）及拟南芥（Ａｒａｂｉｄｏｐｓｉｓ　ｔｈａｌｉａｎａ（Ｌ．）Ｈｅｙｎｈ．）同一编码基因的氨基酸序列同源性分别为９０％和８４％。这是禾谷类作物中首次克隆的编码细胞质苹果酸脱氢酶的完整基因。 展开更多

关键词 玉米 苹果酸脱氢酶 基因克隆 杂种优势

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水稻愈伤组织形态发生中的MADS盒基因的差异表达 被引量：15

5

作者 王光清 胡建广 +3 位作者 赵相山 程宁辉 钱晓茵 杨金水 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1997年第11期1035-1041,共7页

采用MADS(MCM1-Agamous-Deficiens-SRF)盒基因家族功能区保守序列PCR引物,将水稻(Oryzasativa L.ssp indica)“珍汕97B”悬浮细胞、愈伤组织、分化愈伤组织和再生试管苗等不同形态发生的组织的mRNA反转录后选择性放大,经测序胶分离鉴定... 采用MADS(MCM1-Agamous-Deficiens-SRF)盒基因家族功能区保守序列PCR引物,将水稻(Oryzasativa L.ssp indica)“珍汕97B”悬浮细胞、愈伤组织、分化愈伤组织和再生试管苗等不同形态发生的组织的mRNA反转录后选择性放大,经测序胶分离鉴定出一组差异表达的cDNA。对命名为RM1 cDNA的5＇端序列测定表明,RM1与典型的MADS基因——拟南芥agamous蛋白保守区一级结构同源性达63％,模拟二级结构相似性显著,初步确认RM1属于MADS基因家族成员。分子杂交证实,RM1在悬浮培养细胞中不表达,而在愈伤组织、分化愈伤组织和再生试管苗中活跃表达。 展开更多

关键词 水稻 MADS功能区 愈伤组织 形态发生 基因表达

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玉米6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶基因的克隆 被引量：2

6

作者 胡建广 杨金水 +1 位作者 赵相山 李宝健 《中山大学学报论丛》 1997年第5期72-76,共5页

以玉米Ｆ１减弱表达基因的ｃＤＮＡ片段为探针，从建立的玉米ｃＤＮＡ的文库中分离到相应的ｃＤＮＡ克隆．经测序和序列同源分析证明，该ｃＤＮＡ编码６－磷酸果糖－２－激酶／果糖－２，６－二磷酸酶，其氨基酸序列与人类、大鼠、牛和... 以玉米Ｆ１减弱表达基因的ｃＤＮＡ片段为探针，从建立的玉米ｃＤＮＡ的文库中分离到相应的ｃＤＮＡ克隆．经测序和序列同源分析证明，该ｃＤＮＡ编码６－磷酸果糖－２－激酶／果糖－２，６－二磷酸酶，其氨基酸序列与人类、大鼠、牛和鸡等动物肝脏相同基因对应区段的相似性分为为６５．７％，６３．４％，６３．７％和６１．２％． 展开更多

关键词 玉米 6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2 6-二磷酸酶 基因克隆

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一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆

7

作者 胡建广 袁自强 +3 位作者 赵相山 钱晓茵 程宁辉 杨金水 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期120-120,共1页

一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆胡建广袁自强赵相山钱晓茵程宁辉杨金水（复旦大学遗传学研究所，上海２００４３３）杂交玉米在生长势、抗逆性与产量性状等方面表现明显的超亲优势，这涉及到杂种一代的亲本基因表达方式发生改变... 一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆胡建广袁自强赵相山钱晓茵程宁辉杨金水（复旦大学遗传学研究所，上海２００４３３）杂交玉米在生长势、抗逆性与产量性状等方面表现明显的超亲优势，这涉及到杂种一代的亲本基因表达方式发生改变。我们以玉米杂种一代增强表达的基因... 展开更多

关键词 转译起始因子 基因的克隆 杂种一代 玉米 编码 基因的表达调控 开放阅读框 亲本基因 差异展示 普通烟草

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红豆草抗羟脯氨酸变异系的筛选及其特性研究 被引量：9

8

作者 赵相山 贾敬芬 《实验生物学报》 CSCD 1993年第3期275-279,共5页

通过选择-NaN_3诱变处理-再选择的程序从红豆草下胚轴愈伤组织获得了抗脯氨酸类似物L-羟脯氨酸的变异细胞系。抗性变异细胞系的游离脯氨酸含量比正常细胞系高4.6倍,并且抗性变异系亦表现出了很强的耐NaCl、PEG 能力。这可能为筛选抗逆... 通过选择-NaN_3诱变处理-再选择的程序从红豆草下胚轴愈伤组织获得了抗脯氨酸类似物L-羟脯氨酸的变异细胞系。抗性变异细胞系的游离脯氨酸含量比正常细胞系高4.6倍,并且抗性变异系亦表现出了很强的耐NaCl、PEG 能力。这可能为筛选抗逆境植物提供一条有效途径。 展开更多

关键词 红豆草 羟脯氨酸 变异系 组织培养

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膜法淡化苦咸水的现状分析 被引量：4

9

作者 赵相山 杜春良 +3 位作者 王晶晶 杜发鑫 洋汉军 杜润红 《山东化工》 CAS 2021年第10期81-83,85,共4页

膜法淡化苦咸水具有越来越明显的优势,通过更便宜的膜材料以及淡化系统的开发使得膜技术变得越来越有吸引力,膜法淡化技术被认为是提供高质量产水最有前景的淡化方法之一。本文详细综述了现阶段主要应用的苦咸水淡化技术与研究现状,并... 膜法淡化苦咸水具有越来越明显的优势,通过更便宜的膜材料以及淡化系统的开发使得膜技术变得越来越有吸引力,膜法淡化技术被认为是提供高质量产水最有前景的淡化方法之一。本文详细综述了现阶段主要应用的苦咸水淡化技术与研究现状,并在此基础上提出自己的建议。 展开更多

关键词 苦咸水 淡化 纳滤 反渗透

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国产纳滤膜用于苦咸水脱盐制备饮用水 被引量：6

10

作者 张翔 王继文 +4 位作者 赵相山 杜春良 闫伟 王晶晶 杜润红 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期87-91,共5页

对苦咸水进行了纳滤脱盐实验研究.采用模拟盐溶液,评估操作条件对国产商品化4040纳滤膜VNF2性能的影响,并与进口纳滤膜(ESNA1)的脱盐性能进行比较.结果表明,VNF2的渗透通量及脱盐率均随操作压力的增加而增加,随进水盐浓度的增加而减小;V... 对苦咸水进行了纳滤脱盐实验研究.采用模拟盐溶液,评估操作条件对国产商品化4040纳滤膜VNF2性能的影响,并与进口纳滤膜(ESNA1)的脱盐性能进行比较.结果表明,VNF2的渗透通量及脱盐率均随操作压力的增加而增加,随进水盐浓度的增加而减小;VNF2能够有效地将10 g/L的苦咸水脱盐至淡水水平,其产水中盐的质量浓度低于0.6 g/L,满足国家饮用水卫生标准对含盐量的要求(<1 g/L);脱盐过程的操作压力低于1.6 MPa,该操作压力使脱盐设备能够采用工程塑料管道和阀门,从而使得设备组装及维护变得简单,并解决了设备防腐问题. 展开更多

关键词 苦咸水 脱盐 纳滤

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外加电场对碳纳米管在正丁醇中的定向分散 被引量：2

11

作者 杜润红 闫伟 +3 位作者 杜春良 张翔 王晶晶 赵相山 《天津工业大学学报》 CAS 北大核心 2020年第4期15-19,25,共6页

为解决碳纳米管在溶液中的团聚问题,以正丁醇为分散液,羧基化碳纳米管为无机粒子,超声分散后,制备正丁醇碳纳米管分散液;系统考察电场对碳纳米管分散排列的影响,并通过显微镜观察碳纳米管在溶剂分散液中的排列。结果表明:在2000 V/cm、4... 为解决碳纳米管在溶液中的团聚问题,以正丁醇为分散液,羧基化碳纳米管为无机粒子,超声分散后,制备正丁醇碳纳米管分散液;系统考察电场对碳纳米管分散排列的影响,并通过显微镜观察碳纳米管在溶剂分散液中的排列。结果表明:在2000 V/cm、400 Hz交流电场条件下,羧基化碳纳米管在25℃、质量浓度0.3 g/L的条件下,在表面张力和介电常数较低的正丁醇中,外加电场10 s可以有较好的排布效果,延长时间,碳管逐渐成束;碳纳米管质量浓度为0.5 g/L时,分散困难,定向排列程度降低;增加电场强度和频率可以使碳纳米管的分散和定向排列程度提高。 展开更多

关键词 电场 碳纳米管 定向排列 分散 正丁醇

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新型溶胀法改善聚合物染色性能的研究

12

作者 王晶晶 杜润红 +3 位作者 杜春良 赵相山 杜发鑫 洋汉军 《广东化工》 CAS 2021年第8期54-56,77,共4页

为解决一些聚合物不易染色的问题,本文提供了一种溶剂诱导的溶胀改性法来改善其可染性。用亚甲基蓝(MB)对聚丙烯腈(PAN)进行染色实验,染色过程在其良溶剂N,N-二甲基甲酰胺与不良溶剂水的混合溶液中进行。研究了溶胀温度和良溶剂浓度对... 为解决一些聚合物不易染色的问题,本文提供了一种溶剂诱导的溶胀改性法来改善其可染性。用亚甲基蓝(MB)对聚丙烯腈(PAN)进行染色实验,染色过程在其良溶剂N,N-二甲基甲酰胺与不良溶剂水的混合溶液中进行。研究了溶胀温度和良溶剂浓度对染色性能的影响,通过XRD,SEM,拉伸强度仪来表征膜的物化性质。结果表明:溶胀改性在不破坏膜基质的前提下显著改善了染色性能,且溶胀温度越高,浓度越大,染色性能越好,上染率及K/S值最大分别达到了73.4%和12.35,并且在色牢度测试中表现出良好的色牢度。 展开更多

关键词 溶胀 良溶剂 不良溶剂 聚丙烯腈 染色性能

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一个编码玉米转译起始因子新基因的克隆 被引量：7

13

作者 胡建广 赵相山 +3 位作者 袁自强 钱晓茵 程宁辉 杨金水 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第2期190-194,共5页

采用DD PCR方法比较玉米杂种一代及其亲本苗期基因表达产物mRNA的差异 ,分离并鉴定出一个玉米杂种一代超亲表达的cDNA .以该cDNA为探针从cDNA文库中筛选到一个全长的cDNA克隆 (ZH0 1) .ZH0 1长 1780bp ,5′端非编码区 112bp ,3′端非编... 采用DD PCR方法比较玉米杂种一代及其亲本苗期基因表达产物mRNA的差异 ,分离并鉴定出一个玉米杂种一代超亲表达的cDNA .以该cDNA为探针从cDNA文库中筛选到一个全长的cDNA克隆 (ZH0 1) .ZH0 1长 1780bp ,5′端非编码区 112bp ,3′端非编码区 395bp ,开放阅读框共编码 4 14个氨基酸 .序列同源比较表明 ,ZH0 1为一个亲的玉米转译起始因子eIF4A基因家族成员 . 展开更多

关键词 转译起始因子 杂种优势 玉米 基因 克隆

原文传递

光照和黑暗条件下大豆和玉米基因表达差异的初步研究 被引量：4

14

作者 程宁辉 胡建广 +3 位作者 赵相山 李添生 高燕萍 杨金水 《复旦学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期524-530,共7页

光照和黑暗条件下，植物幼苗的形态建成差异十分明显．以双子叶植物大豆和单子叶植物玉米为材料，利用改进的mRNA差异展示技术分析了黄化苗和绿苗的基因表达的差异黄化苗和绿苗基因表达差异可以归纳为：黄化苗基因特异表达，绿苗基因特... 光照和黑暗条件下，植物幼苗的形态建成差异十分明显．以双子叶植物大豆和单子叶植物玉米为材料，利用改进的mRNA差异展示技术分析了黄化苗和绿苗的基因表达的差异黄化苗和绿苗基因表达差异可以归纳为：黄化苗基因特异表达，绿苗基因特异表达，黄化苗基因表达增强，绿苗基因表达增强，黄化苗和绿苗基因表达水平相近五种类型．大豆绿荫中基因特异表达类型比黄化苗要多，玉米中则相反，黄化苗基因特异表达类型多于绿苗．试验中还对差异展示技术参数进行厂分析，并建立了回收、扩增和克隆特异PCR片段的方法．讨论了构建光调控或光仰制特异表达基因探针和光形态建成相关基因分离的可行性． 展开更多

关键词 基因表达 大豆 玉米 光照 黑暗

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