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重症肌无力不“重”是种可控的慢性病--访复旦大学附属华山医院静安分院副院长、神经内科主任医师赵重波教授
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作者 桦珊 赵重波 《家庭医药(就医选药)》 2021年第12期30-31,共2页
很害怕,因为病名中有“重症”两个字,就很容易联想到瘫痪在床,生活不能自理的样子。复旦大学附属华山医院静安分院副院长赵重波教授表示,重症肌无力患者经过系统治疗后,完全可以像其他慢性病患者一样恢复到正常的生活状态。
关键词 慢性病患者 重症肌无力 内科主任医师 病名 静安 分院 院长
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表现为急性呼吸衰竭的强直性肌营养不良1型一例
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作者 王奕琪 林洁 +3 位作者 奚剑英 罗苏珊 郑艳鹛 赵重波 《罕见病研究》 2024年第2期232-236,共5页
强直性肌营养不良1型(DM1)是一种常染色体显性遗传、多系统受累的肌营养不良,临床上主要表现为进行性肌肉无力、肌肉萎缩及肌强直。本文报道一例以急性呼吸衰竭为主要表现就诊的33岁DM1女性患者。神经电生理提示肌源性损害合并部分神经... 强直性肌营养不良1型(DM1)是一种常染色体显性遗传、多系统受累的肌营养不良,临床上主要表现为进行性肌肉无力、肌肉萎缩及肌强直。本文报道一例以急性呼吸衰竭为主要表现就诊的33岁DM1女性患者。神经电生理提示肌源性损害合并部分神经源性损害,股外侧肌活检提示肌细胞存在大量核内移。基因检测提示19号染色体DMPK基因CTG重复扩增(847±76)次,从而明确诊断为DM1。本例报道拓宽了临床医师对DM1不典型临床表现的认识,从而避免漏诊误诊。 展开更多
关键词 罕见病 强直性肌营养不良 呼吸衰竭 强直性肌营养不良蛋白激酶
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单次双重血浆置换治疗全身型重症肌无力8例报告 被引量:5
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作者 赵重波 朱雯华 卢家红 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期466-466,共1页
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经肌肉接头乙酰胆碱传递的自身免疫性疾病,血浆置换是主要治疗方法之一,但目前受血制品安全问题限制在国内应用较少.双重血浆置换(DFPP)是使经血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔更小的... 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种累及神经肌肉接头乙酰胆碱传递的自身免疫性疾病,血浆置换是主要治疗方法之一,但目前受血制品安全问题限制在国内应用较少.双重血浆置换(DFPP)是使经血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔更小的血浆成分分离器,将分子量大的致病蛋白除去,回收白蛋白等小分子蛋白并加上补充液回输人体的方法.DFPP治疗MG国内少见报道,我们采用DFPP疗法单次治疗全身型MG8例,短期内有效,现报告如下. 展开更多
关键词 全身型重症肌无力 血浆置换治疗 单次治疗 自身免疫性疾病 血浆分离器 神经肌肉接头 双重血浆置换 小分子蛋白 乙酰胆碱 治疗方法
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葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗全身型重症肌无力的临床研究 被引量:4
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作者 赵重波 刘骏峰 +4 位作者 朱雯华 林洁 薛骏 李翔 卢家红 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期537-539,共3页
目的研究葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗全身型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的疗效和安全性。方法采用蛋白A免疫吸附治疗19例成人全身型MG并进行临床疗效和安全性的判定。结果所有入选病人均完成2次免疫吸附治疗;第2次治疗后的IgG、IgA... 目的研究葡萄球菌蛋白A免疫吸附治疗全身型重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的疗效和安全性。方法采用蛋白A免疫吸附治疗19例成人全身型MG并进行临床疗效和安全性的判定。结果所有入选病人均完成2次免疫吸附治疗;第2次治疗后的IgG、IgA、IgM浓度明显下降(P<0.0001);Osserman分级、改良美国MG基金会(MGFA)评分、MG日常生活量表(ADL)和徒手肌力量表(MMT)均明显改善(P<0.0001)。MG特异性乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的患者2次治疗后抗体滴度明显下降;治疗后外周血调节性T细胞百分比明显上升。部分病人有轻度不良反应,但总体耐受性良好,各项安全性临床评定指标在治疗前后的变化均无统计学意义。结论葡萄球菌蛋白A免疫吸附可以迅速改善全身型MG病人的病情。 展开更多
关键词 重症肌无力 治疗 免疫吸附 葡萄球菌蛋白A
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重症肌无力患者外周血CD5^+B细胞和CD4^-CD8^-T细胞的变化 被引量:2
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作者 赵重波 吕良 +1 位作者 朱雯华 吕传真 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期238-240,共3页
研究重症肌无力 (MG )患者外周血CD5 + B细胞和CD4 CD8 T细胞的变化 ,以探讨这两种细胞与MG的关系。采用流式细胞仪分析MG患者和对照组外周血中CD5 + B细胞和CD4 CD8 T细胞的频率 ,同时以ELISA方法检测这些患者的血清AchR、PsmR抗体... 研究重症肌无力 (MG )患者外周血CD5 + B细胞和CD4 CD8 T细胞的变化 ,以探讨这两种细胞与MG的关系。采用流式细胞仪分析MG患者和对照组外周血中CD5 + B细胞和CD4 CD8 T细胞的频率 ,同时以ELISA方法检测这些患者的血清AchR、PsmR抗体水平。结果 :2 8例MG患者的CD5 + B细胞为 19 75 %± 10 8% ,高于对照组的 15 4 %± 9 6 7% (P <0 0 1) ;胸腺未切除MG患者的CD5 + B细胞为 2 2 31%± 7 4 7% ,显著高于对照组 (P <0 0 0 1) ;两种抗体阳性MG患者的CD5 + B细胞为 2 4 96 %± 13 1% ,显著高于对照组 (P <0 0 0 1) ;以上各组MG患者的CD4 CD8 T细胞与对照组均无显著区别 ;两种抗体阴性组的CD5 + B细胞和CD4 CD8 T细胞亦与对照组均无显著区别 ;两种抗体阴性组的CD5 + B细胞和CD4 CD8 T细胞亦与对照组无明显差异。本研究提示MG患者外周血的CD5 + B细胞频率增高 ,与胸腺切除与否以及突触前后膜抗体的阳性程度密切相关 ,而CD4 CD8 T细胞是否与MG有关还需进一步研究证实。 展开更多
关键词 重症肌无力 CD5^+B细胞 CD4^-CD8^-T细胞 流式细胞仪
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重症肌无力患者相关基因差异片段N9在肌肉和胸腺中的表达
6
作者 赵重波 周志刚 +1 位作者 任惠民 吕传真 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期192-194,共3页
目的 筛选并鉴定重症肌无力 (MG)的相关基因。方法 测定由差别显示PCR(DDPCR)获得的、来自于正常人骨骼肌的cDNA差异片段 (暂命名为N9)的序列并进行同源性分析。运用半定量RT PCR方法分析该片段在MG病人和正常人胸腺与骨骼肌中的表达... 目的 筛选并鉴定重症肌无力 (MG)的相关基因。方法 测定由差别显示PCR(DDPCR)获得的、来自于正常人骨骼肌的cDNA差异片段 (暂命名为N9)的序列并进行同源性分析。运用半定量RT PCR方法分析该片段在MG病人和正常人胸腺与骨骼肌中的表达差异。结果 N9片段与GeneBank中已知非小细胞肺癌和肝癌的抑癌基因同源性高达 99% ;半定量RT PCR揭示 ,该基因在正常人和MG伴胸腺增生病人的肌肉中表达上调 ,而在MG伴胸腺瘤病人的肌肉中表达下调 ;正常人和病人的胸腺中均有该基因表达 ,但在伴胸腺瘤MG患者中的表达高于伴胸腺增生MG患者和正常人。结论 N9可能是已知的基因片段 ,它可能在伴不同类型胸腺异常MG的发病或发展中起某种作用 。 展开更多
关键词 肌肉 胸腺 重症肌无力 RT-PCR法 基因表达 基因测序
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Wilson病伴发急性血管内溶血性贫血1例报告
7
作者 赵重波 韩翔 +1 位作者 邬剑军 吕传真 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期312-312,共1页
肝豆状核变性(Wilson病)伴发Coombs试验阴性的急性血管内溶血十分罕见,近来本院收洽1例并抢救成功,现报道如下。1 资料 患者俞X,女性,18岁。因双上肢麻木、刺痛1周,头面部麻痛3d就诊,既往有慢性“肝炎”史,一直原因不明。门诊眼科... 肝豆状核变性(Wilson病)伴发Coombs试验阴性的急性血管内溶血十分罕见,近来本院收洽1例并抢救成功,现报道如下。1 资料 患者俞X,女性,18岁。因双上肢麻木、刺痛1周,头面部麻痛3d就诊,既往有慢性“肝炎”史,一直原因不明。门诊眼科发现其K-F环(+),遂以“Wilson病”收治入院。入院体检无神经系统定位体征,无明显黄疸。实验室检查:血红细胞(RBC)4.05×10^(12)/L,白细胞(WBC)6.05×10^(9)/L,血红蛋白(Hb)127g/L,血小板(PLT)158×10^(9)/L;血丙氨酸氨基转移酶(ALT)32μ/L。 展开更多
关键词 WILSON病 肝豆状核变性 急性血管内溶血性贫血 诊断 治疗
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重症肌无力患者外周血白细胞糖皮质激素受体α、β mRNA表达与激素疗效的关系 被引量:10
8
作者 黄莹 赵重波 +2 位作者 朱雯华 陆珺 卢家红 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期31-35,共5页
目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血白细胞(peripheral blood white cell,PB-WC)中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)α、βmRNA表达与糖皮质激素(glucocorticoid,GC)疗效的相关性。方法采用实时定量RT-PCR... 目的探讨重症肌无力(myasthenia gravis,MG)患者外周血白细胞(peripheral blood white cell,PB-WC)中糖皮质激素受体(glucocorticoid receptor,GR)α、βmRNA表达与糖皮质激素(glucocorticoid,GC)疗效的相关性。方法采用实时定量RT-PCR方法对43例MG患者和14例正常对照者PBWC中的GR-α、βmRNA表达水平进行检测,发现全身型MG 28例,其中18例对治疗敏感,10例抵抗;眼肌型15例,其中10例对治疗敏感,5例抵抗。结果在GC治疗敏感的全身型和眼肌型MG患者中,其GR-αmRNA表达水平均明显高于GC抵抗者;而GR-βmRNA在各组间的差异无统计学意义。结论全身型和眼肌型MG患者的GC抵抗均可能与GR-αmRNA的表达水平下降有关,而与GR-βmRNA的表达水平无明显相关性。 展开更多
关键词 重症肌无力 糖皮质激素 糖皮质激素受体 外周血白细胞
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16例MELAS临床、神经影像与肌肉病理研究 被引量:13
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作者 林洁 涂江龙 +2 位作者 赵重波 汪寅 卢家红 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期422-424,共3页
目的探讨线粒体脑肌病并乳酸血症与卒中样发作(MELAS)的临床、影像学及肌肉病理特点。方法对16例MELAS患者的临床表现、影像学及肌肉病理特点进行分析。结果患者主要临床表现为卒中样癫发作(87.5%),其次为头痛、呕吐和智能减退等;头颅... 目的探讨线粒体脑肌病并乳酸血症与卒中样发作(MELAS)的临床、影像学及肌肉病理特点。方法对16例MELAS患者的临床表现、影像学及肌肉病理特点进行分析。结果患者主要临床表现为卒中样癫发作(87.5%),其次为头痛、呕吐和智能减退等;头颅MRI提示脑实质片状异常信号,不按血管供应区分布;肌肉活检见破碎红纤维(RRF)。结论MELAS是一种具有特殊临床、影像学表现的线粒体脑肌病,其诊断依赖于肌肉活检病理和基因诊断。 展开更多
关键词 线粒体脑肌病 MELAS 影像学 病理
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25kD蛋白在人骨骼肌中的定位及在人其他组织中的表达 被引量:5
10
作者 都爱莲 任惠民 +3 位作者 吕传真 卢家红 赵重波 朱雯华 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期132-136,共5页
25 k D蛋白是一种新的与重症肌无力相关的蛋白质。为了检测该蛋白在人体不同组织中的表达并明确其在人骨骼肌中的亚细胞定位。本研究提取和纯化 2 5 k D蛋白 ,免疫小鼠制备了 2 5 k D蛋白的抗体 ;用免疫印迹方法验证了抗体的特异性并检... 25 k D蛋白是一种新的与重症肌无力相关的蛋白质。为了检测该蛋白在人体不同组织中的表达并明确其在人骨骼肌中的亚细胞定位。本研究提取和纯化 2 5 k D蛋白 ,免疫小鼠制备了 2 5 k D蛋白的抗体 ;用免疫印迹方法验证了抗体的特异性并检测2 5 k D蛋白在成年人及胎儿 8种不同组织中的表达 ;用免疫组化和免疫电镜方法明确了 2 5 k D蛋白在骨骼肌中的细胞及亚细胞定位。结果显示 ,2 5 k D蛋白抗体只与肌肉匀浆样品中 2 5 k D蛋白特异性反应。在成年人及胎儿 8种不同组织中 ,2 5 k D蛋白只见于骨骼肌。免疫组化可见在肌膜下和横纹上有不均匀的免疫染色 ;免疫电镜显示在肌膜下有电子致密物沉积 ,肌丝中未见有电子致密物沉积。这些结果表明 :2 5 k D蛋白抗体具有很高的特异性 ,2 5 k D蛋白只表达于人骨骼肌中 ,其亚细胞定位在骨骼肌的肌膜下。 展开更多
关键词 25kD蛋白 骨骼肌 组织 免疫电镜 抗体 表达 重症肌无力
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重症肌无力的认知功能研究 被引量:10
11
作者 陈文利 丁里 +4 位作者 郭起浩 赵重波 卢家红 王文敏 王毅 《中国临床心理学杂志》 CSCD 2006年第1期28-30,共3页
目的:研究重症肌无力(MG)的认知功能。方法:采用听觉词语记忆测验、数字符号转换、连线测验、逻辑记忆测验、Stroop色词测验(A,B,C)、言语流畅性、Boston命名测验等对36例MG全身型病例及33例眼肌型病例和36例健康对照组进行检查。结果:... 目的:研究重症肌无力(MG)的认知功能。方法:采用听觉词语记忆测验、数字符号转换、连线测验、逻辑记忆测验、Stroop色词测验(A,B,C)、言语流畅性、Boston命名测验等对36例MG全身型病例及33例眼肌型病例和36例健康对照组进行检查。结果:病例组与对照组比较,多项认知成绩下降。结论:MG存在认知功能障碍,提示MG可能存在CNS受累。 展开更多
关键词 重症肌无力 认知功能 障碍
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Lambert-Eaton综合征(LEMS)20例临床特点分析 被引量:3
12
作者 周磊 赵重波 +4 位作者 乔凯 朱雯华 林洁 罗苏珊 卢家红 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期348-351,共4页
目的 探讨Lambert-Eaton综合征的临床和电生理特点。方法 收集1998至2012年我院收治的20例经临床和电生理证实的Lambert-Eaton综合征患者,分析并总结其临床和电生理特点。结果 20例Lambert-Eaton综合征患者3 Hz低频重复电刺激均阳性,30... 目的 探讨Lambert-Eaton综合征的临床和电生理特点。方法 收集1998至2012年我院收治的20例经临床和电生理证实的Lambert-Eaton综合征患者,分析并总结其临床和电生理特点。结果 20例Lambert-Eaton综合征患者3 Hz低频重复电刺激均阳性,30 Hz高频重复电刺激复合肌肉动作电位(compound muscle action potential,CMAP)波幅递增均超过100%。女性6例、男性14例,年龄43-83岁,平均(62.3±12.7)岁;起病年龄40-79岁,平均(55.0±13.3)岁。首发症状为双下肢无力者10例,四肢无力者9例,眼睑下垂伴四肢无力者1例;病情波动易疲劳者10例,轻度活动后肌无力改善者3例;伴植物神经系统症状者12例。经检查随访后有12例发现恶性肿瘤,10例为肺癌,2例为纵膈淋巴瘤,其中8例接受肿瘤相关治疗。16例患者接受吡啶斯的明治疗,有效者10例;15例患者使用强的松治疗,其中联合硫唑嘌呤治疗者6例,联用丙种球蛋白者6例;经治疗随访后20例患者中有10例症状呈一定程度改善,另10例症状改善不明显。 结论 本组Lambert-Eaton综合征好发于中老年人群,多伴有肺癌,肌无力以双下肢为主。患者对吡啶斯的明和免疫抑制治疗的反应不一。高频重复电刺激是确诊本病的关键,一旦确诊必须筛查潜在的恶性肿瘤。 展开更多
关键词 Lambert-Eaton综合征(LEMS) 电生理 副肿瘤综合征
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Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型Ullrich型先天性肌营养不良临床及免疫病理特点 被引量:2
13
作者 陆珺 朱雯华 +3 位作者 卢家红 赵重波 林洁 奚剑英 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期454-456,460,共4页
目的探讨Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型Ullrich型先天性肌营养不良(Ullrich congenital muscular dystrophy,UCMD)的临床和免疫病理特点。方法收集2例Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型UCMD患者的临床资料,进行肌肉活体组织检查,标本行Ⅵ型胶原免疫... 目的探讨Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型Ullrich型先天性肌营养不良(Ullrich congenital muscular dystrophy,UCMD)的临床和免疫病理特点。方法收集2例Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型UCMD患者的临床资料,进行肌肉活体组织检查,标本行Ⅵ型胶原免疫荧光染色和Ⅵ型胶原/Ⅳ型胶原双重免疫荧光染色,对病理结果进行分析。结果新生儿肌张力低下、近端关节挛缩和远端关节弹性过度是Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型UCMD的临床特点。抗Ⅵ型胶原免疫荧光染色提示2例患者均为Ⅵ型胶原表达部分缺失。Ⅵ型胶原/Ⅳ型胶原双重免疫荧光染色可见肌膜Ⅵ型胶原表达选择性缺失。结论Ⅵ型胶原肌膜选择性缺失型UCMD以近端关节挛缩和远端关节弹性过度为临床特征,临床严重度和Ⅵ型胶原完全缺失者没有显著差异。双重免疫荧光染色提示Ⅵ型胶原在肌膜上表达选择性缺失是其免疫病理特点。 展开更多
关键词 Ullrich型先天性肌营养不良 Ⅵ型胶原 肌膜选择性缺失 活体组织检查 双重免疫荧光染色
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抑郁症治疗药物发展 被引量:17
14
作者 姜玉龙 赵重波 《上海医药》 CAS 2011年第6期267-269,共3页
抑郁症是一种常见的精神疾病,危害严重。随着对抑郁症发病机制研究的深入,抑郁症治疗药物快速发展,目前已取代了传统心理治疗而居主导地位。本文就抑郁症治疗药物现状和发展作一综述。
关键词 抑郁症 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 单胺氧化酶抑制剂
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重症肌无力患者外周血中CD4^+CD25^+调节性T细胞的变化及意义 被引量:1
15
作者 孙怡 乔健 +2 位作者 吕传真 赵重波 朱新梅 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期315-317,共3页
研究CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞在重症肌无力 (MG )发病中的作用。本文采用三色流式细胞术对 2 9例MG患者和 2 3例健康对照者外周血中CD4 + CD2 5 + T细胞 (CD3+ CD4 + CD2 5 + )的百分率进行测定。结果显示病情未能很好控制的MG患者外... 研究CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞在重症肌无力 (MG )发病中的作用。本文采用三色流式细胞术对 2 9例MG患者和 2 3例健康对照者外周血中CD4 + CD2 5 + T细胞 (CD3+ CD4 + CD2 5 + )的百分率进行测定。结果显示病情未能很好控制的MG患者外周血CD4 + CD2 5 + T细胞比率略低于健康对照组 (分别为 3 79%± 1 4 0 %、 4 5 3%± 0 96 % ,P =0 12 ) ,病情稳定或缓解的MG患者CD4 + CD2 5 + T细胞比率 (8 4 5 %± 1 96 % )显著高于健康对照组 (P =0 0 0 0 1) ;胸腺切除的MG患者CD4 + CD2 5 + T细胞比率 (8 4 4 %± 2 39% )显著高于非胸腺切除的MG患者 (5 88%± 2 89% ,P =0 0 38)和健康对照组 (4 5 3%± 0 96 % ,P =0 0 0 3)。提示MG患者外周血中存在异常比例的CD4 + CD2 5 + 调节性T细胞 ,可能参与疾病的发生与发展。 展开更多
关键词 重症肌无力 流式细胞术 CD4^+CD25^+调节性T细胞
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重症肌无力与神经心理损害 被引量:1
16
作者 陈文利 王文敏 +1 位作者 赵重波 王毅 《中国行为医学科学》 CSCD 2006年第5期479-480,共2页
关键词 重症肌无力 神经心理损害 自身免疫性疾病 神经-肌肉接头 中枢神经系统 传递系统 中枢胆碱能 乙酰胆碱 认知功能 MG
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载脂蛋白E在阿尔茨海默病发病中的作用(英文) 被引量:2
17
作者 郑昆文 赵重波 《中国临床康复》 CSCD 北大核心 2005年第33期187-189,共3页
目的:载脂蛋白E-ε4是第一个被确认的迟发家族型、散发型阿尔茨海默病的重要易患基因。载脂蛋白EE4或与ε4连锁的其他基因产物可能在阿尔茨海默病的发病过程中有一定作用,但其生物学基础还不甚明了。阐明载脂蛋白E与阿尔茨海默病相关的... 目的:载脂蛋白E-ε4是第一个被确认的迟发家族型、散发型阿尔茨海默病的重要易患基因。载脂蛋白EE4或与ε4连锁的其他基因产物可能在阿尔茨海默病的发病过程中有一定作用,但其生物学基础还不甚明了。阐明载脂蛋白E与阿尔茨海默病相关的生物学机制仍是下一步研究的重点。资料来源:应用计算机检索Medline数据库1978-01/1999-01期间的相关文献,检索词为“develop”,“ApoE”和“Alzheimer”,分别组合进行检索,限定文章语言种类为English。同时计算机检索中国期刊全文数据库1978-01/2003-12期间的相关文献,检索词为“载脂蛋白E类,阿尔茨海默病,研究进展,”限定文章语言种类为中文。资料选择:对资料进行初审,纳入标准:选择载脂蛋白E基因与阿尔茨海默病发病相关的文章,包括动物实验和临床基础研究。排除标准:重复研究,综述和Meta分析类文章。资料提炼:共收集到55篇相关文献,20篇纳入标准。排除33篇为重复实验和综述类文章。资料综合:20个实验中有16个实验说明了载脂蛋白EE4或与ε4连锁的其他基因产物可能在阿尔茨海默病的发病过程中有一定作用。4个研究提出了载脂蛋白E-ε4是阿尔茨海默病的易感基因。结论:目前大多数观点认为载脂蛋白E基因型测定不可能取代目前的任何临床、影像学诊断方法,只可能作为一种辅助诊断来提高临床诊断的特异性。载脂蛋白E-ε4作为阿尔茨海默病的易感基因无疑是其研究中重要的发现,但很多有关问题还停留在实验、假说阶段,今后对阿尔茨海默病患者仍须重视载脂蛋白E基因型的检测。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 载脂蛋白E类 综述文献
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神经梅毒35例临床分析 被引量:6
18
作者 蒋娟 赵重波 《南通大学学报(医学版)》 2009年第6期501-503,共3页
目的:探讨神经梅毒临床表现、如何防止漏诊误诊。方法:神经梅毒35例患者,脑脊液梅毒快速血浆反应素试验(RPR)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验阳性可确诊。结果:35例患者的男女性别比例为1.69:1,起病年龄为30~72岁,平均(49.3±11.4)岁... 目的:探讨神经梅毒临床表现、如何防止漏诊误诊。方法:神经梅毒35例患者,脑脊液梅毒快速血浆反应素试验(RPR)与梅毒螺旋体明胶颗粒凝集试验阳性可确诊。结果:35例患者的男女性别比例为1.69:1,起病年龄为30~72岁,平均(49.3±11.4)岁;临床上首发症状多样,误诊率高达74.3%;血清和脑脊液的TPPA阳性率均高于RPR;患者中脑脊液压力增高25.7%,蛋白增高68.6%,白细胞数增高34.3%。结论:神经梅毒的临床和影像学表现复杂多样,应将梅毒血清学检查列为神经系统疾病的常规筛查项目,以免漏诊误诊。 展开更多
关键词 神经梅毒 快速血浆反应素试验 明胶颗粒凝集试验 青霉素 头孢曲松
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ApoE与Alzheimer病的研究进展 被引量:2
19
作者 郑昆文 赵重波 张金章 《神经疾病与精神卫生》 2003年第2期161-163,共3页
关键词 APOE ALZHEIMER病 研究进展 治疗
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神经免疫病临床研究进展 被引量:1
20
作者 陈向军 赵重波 《浙江医学》 CAS 2014年第9期734-735,共2页
1多发性硬化(MS) 法国索维诺(Thouvenot)等通过蛋白质组学研究发现复发-缓解型 MS(RRMS)患者脑脊液(CSF)CHI3L1和CHI3L2水平明显增高,且CSF和血清 CHI3L1水平增高与病程一致,CHI3L1增高的临床孤立综合征(CIS)患者可很快转... 1多发性硬化(MS) 法国索维诺(Thouvenot)等通过蛋白质组学研究发现复发-缓解型 MS(RRMS)患者脑脊液(CSF)CHI3L1和CHI3L2水平明显增高,且CSF和血清 CHI3L1水平增高与病程一致,CHI3L1增高的临床孤立综合征(CIS)患者可很快转化为RRMS。此外,通过CSF的CHI3L1/CHI3L2比值还可鉴别RRMS和进展型MS(PMS)。意大利一项研究表明,CIS患者CSF神经丝蛋白轻链(NFL)水平增高预示其会很快转化为MS。 展开更多
关键词 神经免疫病 临床研究 CHI3L1 RRMS 临床孤立综合征 复发-缓解型 多发性硬化 蛋白质组学
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