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藏药革叶兔耳草挥发油的化学成分研究 被引量：2
1
作者 刘娜 周树娅 +2 位作者 尹艳清 赵雪秋 杨丽娟 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2014年第3期157-160,共4页
用水蒸气蒸馏法提取藏药革叶兔耳草的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索,首次分析了滇产革叶兔耳草挥发油的化学成分.从中鉴定出了59个成分,并用面积归一法测定了各种成分的相对质量分数,占总峰面积的82.38%.革叶兔耳草... 用水蒸气蒸馏法提取藏药革叶兔耳草的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索,首次分析了滇产革叶兔耳草挥发油的化学成分.从中鉴定出了59个成分,并用面积归一法测定了各种成分的相对质量分数,占总峰面积的82.38%.革叶兔耳草挥发油的主要化学成分为棕榈酸乙酯﹑亚油酸乙酯﹑9-氧代壬酸乙酯﹑二苯胺﹑肉豆蔻酸乙酯﹑正己烷﹑藜芦醛﹑4,4,6-三甲基-2-环己烯-1-醇﹑油酸﹑油酸乙酯﹑植酮﹑香草乙酮﹑硬脂酸乙酯﹑壬酸乙酯﹑十九碳烷以及乙酸香茅酯等. 展开更多
关键词 革叶兔耳草 挥发油 化学成分 气相色谱-质谱
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山姜素与甲基化β-环糊精的包合行为研究 被引量：4
2
作者 马水仙 赵雪秋 +2 位作者 王淑惠 赵芳 杨丽娟 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2016年第1期29-33,共5页
运用紫外光谱滴定、差热分析和粉末X线衍射等方法研究了山姜素分子与甲基化β-环糊精衍生物形成配位包合物的包合行为、包合能力及其性质表征.研究结果显示,山姜素与甲基化β-环糊精形成稳定的包合物,包合能力的大小为:β-CD>DMβCD&... 运用紫外光谱滴定、差热分析和粉末X线衍射等方法研究了山姜素分子与甲基化β-环糊精衍生物形成配位包合物的包合行为、包合能力及其性质表征.研究结果显示,山姜素与甲基化β-环糊精形成稳定的包合物,包合能力的大小为:β-CD>DMβCD>TMβCD.形成包合物后,其水溶性和热稳定性明显提高. 展开更多
关键词 甲基化β-环糊精 山姜素 包合物 热稳定性 水溶性
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长春胺/β-环糊精衍生物包合物的制备及水溶性研究 被引量：1
3
作者 王淑慧 杨云汉 +3 位作者 常清 赵雪秋 赵芳 杨丽娟 《云南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2017年第3期179-184,共6页
采用紫外-可见光谱滴定法,分别测定了主体分子β-环糊精及其衍生物(DMβCD和TMβCD)与客体分子长春胺药物在pH 3.0和pH 10.5的缓冲溶液中形成配位包合物时的稳定常数(Ks),通过X线粉末衍射和差热分析对其包合物进行表征.结果表明:长春胺... 采用紫外-可见光谱滴定法,分别测定了主体分子β-环糊精及其衍生物(DMβCD和TMβCD)与客体分子长春胺药物在pH 3.0和pH 10.5的缓冲溶液中形成配位包合物时的稳定常数(Ks),通过X线粉末衍射和差热分析对其包合物进行表征.结果表明:长春胺与环糊精(β-CD,DMβCD和TMβCD)形成包合时,β-CD的稳定常数(Ks)相对较高.主客体形成包合物能显著地提高长春胺的水溶性. 展开更多
关键词 长春胺 环糊精 紫外光谱滴定法 配位包合 水溶性
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卡马西平引起过敏1例
4
作者 王淑华 赵雪秋 赵健 《黑龙江医学》 1995年第2期53-54,共2页
关键词 卡马西平 不良反应 三叉神经痛 消化系统反应 黑龙江省 过敏反应 理化因子 广州白云山 皮肤反应 过敏性
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利用猪皮浸出液保存解冻后牛颗粒冷冻精液的研究
5
作者 张永春 赵雪秋 +2 位作者 满初日嘎 陈国英 王守志 《中国奶牛》 北大核心 2001年第4期35-36,共2页
将猪皮浸出液（俗称猪皮胨）按一定的比例与一般的精液稀释液混合均匀，然后将牛的颗粒冷冻精液按一定稀释倍数稀释于此液中。利用猪皮胨的固态特性迫使精子停止运动，进而降低解冻后精子的代谢活动、达到延长精子存活时间而不丧失受精... 将猪皮浸出液（俗称猪皮胨）按一定的比例与一般的精液稀释液混合均匀，然后将牛的颗粒冷冻精液按一定稀释倍数稀释于此液中。利用猪皮胨的固态特性迫使精子停止运动，进而降低解冻后精子的代谢活动、达到延长精子存活时间而不丧失受精能力的目的。其中五号保护剂保存精液６０ｈ活力基本不变，六昼夜时活力下降到０．１。 展开更多
关键词 猪皮浸出液 颗粒冷冻精液 解冻液 保存试验
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虫草素与羟丙基-β-环糊精的包合行为及性能研究 被引量：14
6
作者 赵芳 赵雪秋 +3 位作者 常清 王淑慧 杜瑶 杨丽娟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1547-1555,共9页
通过饱和溶液方法制备了虫草素(COR)与羟丙基-β-环糊精(HPβCD)形成的包合物。采用紫外-可见光谱法对水溶液中HPβCD与虫草素(COR)的包合行为进行研究,利用Job曲线法确定COR/HPβCD包合物的包合比,通过~1H NMR和2D NMR、DSC、TG、XRD、... 通过饱和溶液方法制备了虫草素(COR)与羟丙基-β-环糊精(HPβCD)形成的包合物。采用紫外-可见光谱法对水溶液中HPβCD与虫草素(COR)的包合行为进行研究,利用Job曲线法确定COR/HPβCD包合物的包合比,通过~1H NMR和2D NMR、DSC、TG、XRD、FTIR和SEM对COR/HPβCD包合物进行表征和性能测定。结果表明,COR/HPβCD包合物的包合比为1∶1,虫草素与HPβCD形成包合物后,其水溶性、热稳定性及生物环境稳定性都得到明显提高。COR/HPβCD包合物在医药领域具有潜在的应用前景。 展开更多
关键词 虫草素 羟丙基-Β-环糊精 包合物 水溶性 稳定性
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紫外光谱法研究鬼臼毒素与环糊精及其衍生物的包合行为 被引量：4
7
作者 赵雪秋 王淑慧 +2 位作者 周树娅 赵芳 杨丽娟 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期645-651,共7页
采用紫外—可见光谱滴定法分别测定了主体分子环糊精及其衍生物与客体分子鬼臼毒素在室温,pH=3.0和pH=10.5的缓冲溶液中形成配位包合物时的稳定常数(K_s).结果表明:鬼臼毒素与环糊精(α-CD,β-CD,γ-CD,DM-β-CD和TM-β-CD)形成包合时,... 采用紫外—可见光谱滴定法分别测定了主体分子环糊精及其衍生物与客体分子鬼臼毒素在室温,pH=3.0和pH=10.5的缓冲溶液中形成配位包合物时的稳定常数(K_s).结果表明:鬼臼毒素与环糊精(α-CD,β-CD,γ-CD,DM-β-CD和TM-β-CD)形成包合时,碱性条件下稳定常数(K_s)相对更大,鬼臼毒素在碱性条件下更稳定.主体-客体之间的尺寸匹配在包合形成的过程中起到决定性的作用,γ-CD空腔尺寸大小与客体分子鬼臼毒素的尺寸匹配程度较好,故其K_s值最大.此外,β-CD环糊精的取代基也影响主体配位能力,鬼臼毒素与甲基化β-CD形成包合时,环糊精上甲氧基取代越多,越不利于包合的形成. 展开更多
关键词 鬼臼毒素 环糊精 紫外光谱滴定法 配位包合
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藏药革叶兔耳草化学成分的研究 被引量：7
8
作者 刘娜 张娜 +3 位作者 夏沙 赵雪秋 陈兴 杨丽娟 《云南大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期272-278,共7页
对产于云南香格里拉的革叶兔耳草(Lagotis alutacea W.W.Smith)的化学成分进行研究.用硅胶柱层析对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定.共分离鉴定了11个化合物:10-O-(3,4-dimethoxy-(E)-cinnamoyl)catalpol(1),10-O-(3,4-dimetho... 对产于云南香格里拉的革叶兔耳草(Lagotis alutacea W.W.Smith)的化学成分进行研究.用硅胶柱层析对化合物进行分离,并用光谱方法进行结构鉴定.共分离鉴定了11个化合物:10-O-(3,4-dimethoxy-(E)-cinnamoyl)catalpol(1),10-O-(3,4-dimethoxy-(Z)-cinnamoyl)catalpol(2),ehrenoside(3),lagotoside(4),木犀草素(luteolin,5),木犀草素-4'-甲醚(luteolin-4'-methyl ether,6),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(luteolin-7-O-β-D-glucoside,7),茴香酸(anisic acid,8),香草醛(vanillin,9),β-谷甾醇(β-sitosterol,10)和胡萝卜苷(daucosterol,11).以上化合物均为首次从该植物中分离得到. 展开更多
关键词 革叶兔耳草 化学成分 环烯醚萜苷 苯丙素苷 黄酮
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长春胺与羟丙基-β-环糊精包合物的制备、表征及理论研究 被引量：21
9
作者 杨云汉 赵雪秋 +5 位作者 杜瑶 杨俊丽 陈文 李燕华 杨丽娟 钏永明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期352-363,共12页
目的制备长春胺(VIN)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并对包合物进行表征和性能测定,采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制。方法通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD;以包合物的载药量为指标,选用正... 目的制备长春胺(VIN)与羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)的包合物(VIN/HP-β-CD),并对包合物进行表征和性能测定,采用量化计算与分子模拟方法从理论角度研究其包合机制。方法通过饱和溶液法制备VIN/HP-β-CD;以包合物的载药量为指标,选用正交试验筛选VIN/HP-β-CD包合物制备处方与工艺;运用紫外-可见光谱滴定法研究VIN与HP-β-CD之间的包合行为,用Job曲线法确定其包合比。采用扫描电镜(SEM)、X射线粉末衍射(XRD)、红外吸收光谱(IR)、热分析技术(TG、DSC)和核磁共振(1H-、2D-NMR)对VIN/HP-β-CD包合物进行表征。测定VIN/HP-β-CD包合物的水溶性,并在模拟人体胃液和肠液环境下测试包合物稳定性,进一步采用理论计算研究VIN/HP-β-CD超分子体系的形成机制。结果采用饱和溶液法制备该包合物的最优条件为投料比VIN与HP-β-CD 1∶1,包合温度40℃,包合时间为7 h,甲醇与水的体积比为1∶6作为溶剂。包合物的包合比为1∶1,VIN与HP-β-CD形成包合物后,其水溶性从原来的0.04 mg/mL提高到了16.5mg/mL,VIN的热分解温度从240.5℃提高到了306.1℃。1H-NMR与NOESY谱表明包合物是VIN的a环从HP-β-CD的大口端进入而形成的,量化计算与分子对接表明最优包合模式与核磁共振研究结果一致;分子动力学模拟研究表明,在水环境中VIN能深入HP-β-CD的疏水空腔,主-客体之间的相互作用加强,空间尺寸匹配较好。结论 VIN与HP-β-CD形成包合物后,水溶性和热稳定性得到显著提高,疏水作用、氢键作用和范德华力为包合物形成的主要驱动力。 展开更多
关键词 长春胺 羟丙基-Β-环糊精 包合物 性能研究 量化计算 分子对接 分子动力学
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延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合行为研究 被引量：10
10
作者 赵芳 杨云汉 +5 位作者 赵雪秋 杨俊丽 杨丽 叶艳青 陈文 杨丽娟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第15期3609-3618,共10页
目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精(TM-β-... 目的制备延胡索乙素与β-环糊精及其衍生物的包合物,并对其包合行为和性能进行研究。方法通过饱和溶液法制备了延胡索乙素(THP)与β-环糊精(β-CD)、羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、二甲基-β-环糊精(DM-β-CD)和三甲基-β-环糊精(TM-β-CD)的包合物;采用Job曲线法和紫外-可见光谱滴定法确定包合物的包合比和稳定常数;利用X射线粉末衍射(XRD)、热重分析(TG)和扫描电子显微镜(SEM)对包合物进行表征;运用分子对接探讨了THP与β-CD及其衍生物的包合模式;测定了包合物的水溶性,在模拟人体胃液和肠液环境下进行了稳定性测试。结果 THP与β-CD及其衍生物的包合比均为1∶1;分子对接表明,THP从大口端进入并贯穿在β-CD和DM-β-CD的空腔中,THP的2个芳香环分别位于大口端和小口端;而对于HP-β-CD和TM-β-CD来说,THP的2个氮杂环呈"V"字型镶嵌到环糊精的空腔内,且2个芳香环都位于环糊精的大口端。结论 THP与β-CD、HP-β-CD、DM-β-CD和TM-β-CD形成包合物后,其溶解度从0.30 mg/m L分别提高到了1.60、3.40、9.13、4.02 mg/m L,且其热稳定性及生物环境稳定性都得到明显提高。 展开更多
关键词 延胡索乙素 β-环糊精 包合物 分子对接 水溶性 稳定性 饱和溶液法 羟丙基-Β-环糊精 二甲基-β-环糊精 三甲基-β-环糊精 Job曲线法 紫外-可见光谱滴定法
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