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单走廊办公用楼改建为清洁级动物实验室的探讨 被引量：1
1
作者 赵颂军 王忠 +2 位作者 陈雄 杨亚男 李宁 《实验动物科学与管理》 2002年第2期17-20,共4页
为了提高动物实验水平 ,我所将原单走廊办公用楼改建为符合国家标准的 114m2 的清洁级动物实验设施 ,并且通过了北京市实验动物管理委员会的认证 。
关键词 单走廊办公楼 改建 清洁级动物实验室
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槲皮素抑制血小板活化因子受体结合作用的研究 被引量：14
2
作者 臧宝霞 金鸣 +4 位作者 吴伟 朴永哲 赵颂军 李金荣 陈文梅 《心肺血管病杂志》 CAS 2004年第2期105-107,共3页
目的 :观察槲皮素对氚标记的血小板活化因子与血小板膜上受体结合的影响 ,试图证明该药为一新型血小板激活因子 (PAF)受体拮抗剂。方法 :以放射配基结合试验观察 [3H]PAF与兔血小板受体特异性结合的作用 ;以分光光度法测定PAF诱发血小... 目的 :观察槲皮素对氚标记的血小板活化因子与血小板膜上受体结合的影响 ,试图证明该药为一新型血小板激活因子 (PAF)受体拮抗剂。方法 :以放射配基结合试验观察 [3H]PAF与兔血小板受体特异性结合的作用 ;以分光光度法测定PAF诱发血小板黏附的强度。结果 :槲皮素可浓度依赖地抑制2 5 ,5 0 ,10 0nmol·L- 1 [3H]PAF与兔血小板受体的特异性结合 ;该药可明显抑制PAF诱发的血小板黏附 ,具明显的量效关系 ,其IC50 为 39 8μmol·L- 1 。结论 :槲皮素具抗PAF作用 ,为一新的PAF受体拮抗剂。 展开更多
关键词 槲皮素 血小板活化因子 受体结合 血小板黏附 试验
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环孢素A,庆大霉素和硒制剂对大鼠外周血淋巴细胞分子和基因表达的影响 被引量：3
3
作者 王盛宇 黄益民 +2 位作者 顾云 张颖 赵颂军 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期180-184,共5页
目的　为比较环孢素A ,庆大霉素和硒制剂对细胞免疫功能的不同影响 ,本实验观察了大鼠短期服用环孢素A ,庆大霉素和硒制剂后外周血多种淋巴细胞分子和基因的表达水平变化 ,并对 3组药物进行了对比。方法　将 2 4只大鼠分为 4组 ,分别ig... 目的　为比较环孢素A ,庆大霉素和硒制剂对细胞免疫功能的不同影响 ,本实验观察了大鼠短期服用环孢素A ,庆大霉素和硒制剂后外周血多种淋巴细胞分子和基因的表达水平变化 ,并对 3组药物进行了对比。方法　将 2 4只大鼠分为 4组 ,分别ig给药。于第 3天取血并分离淋巴细胞。用荧光单克隆抗体 (mAb)标记淋巴细胞分子并提取淋巴细胞总RNA。流式细胞仪检测淋巴细胞分子MHC Ⅱ ,CD4,CD8,ICAM Ⅰ和IL2 R的表达水平 ,基因差异显示分析法检测多基因表达水平。免疫组化法检测各组心肌组织中CD4+,CD8+淋巴细胞数。结果　与对照组相比 ,环孢素A ,庆大霉素和硒制剂都抑制淋巴细胞分子ICAM I,CD4和CD8的表达 ,同时 3组心肌组织中CD4+和CD8+淋巴细胞数降低 ,心肌组织中CD4+淋巴细胞数与CD4分子表达水平明显正相关 (P <0 .0 0 0 1)。 3组的细胞分子表达和心肌淋巴细胞数的降低程度依次为环孢素A >庆大霉素 >硒制剂。不同的是 ,环孢素A还负调MHC Ⅱ和IL2 R的表达水平 ,而庆大霉素却正调MHC II和IL2 R的表达 ,硒制剂负调MHC Ⅱ ,正调IL2 R的表达。 3组都表现出对凋亡基因 gig18和一个 45 0bp左右的待测基因的正调表达。 结论　①短期服用环孢素A ,庆大霉素和硒制剂 ,都抑制大鼠外周血淋巴细胞对ICAM I 。 展开更多
关键词 环孢素A 庆大霉素 硒制剂 基因表达 外周血淋巴细胞分子
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大鼠静脉多次注射人脐带间充质干细胞安全性的研究 被引量：4
4
作者 张颖 李娜 +11 位作者 林筝 辛毅 崔巍 刘飒 王忠 陈雄 赵颂军 袁惠 黄益民 周玉杰 罗毅 张兆光 《心肺血管病杂志》 CAS 2015年第3期221-227,共7页
目的：观察多次静脉输注人脐带间充质干细胞（hu MSCs）对大鼠的毒性反应。方法：1贴块法培养hu MSCs;流式细胞仪鉴定第4代hu MSCs特异性表面抗原;标准试剂盒鉴定第4代hu MSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;2182~203g的SD大鼠分为对... 目的：观察多次静脉输注人脐带间充质干细胞（hu MSCs）对大鼠的毒性反应。方法：1贴块法培养hu MSCs;流式细胞仪鉴定第4代hu MSCs特异性表面抗原;标准试剂盒鉴定第4代hu MSCs向脂肪细胞和成骨细胞分化的潜能;2182~203g的SD大鼠分为对照组、0.9%氯化钠组和干细胞组,各8只,雌雄各50%。3干细胞组分别于第1、4和15天时经尾静脉注射（2.5×106）个/kg体质量的第4代hu MSCs,0.9%氯化钠组于同等时间注射与细胞悬液等量0.9%氯化钠液。4第3次注射转染RFP基因（中文）的hu MSCs后11天,腹主动脉取血,检测和比较血常规和生化指标;取脑、心、肺、肝及肾进行病理学检查;荧光显微镜观察器官组织中表达RFP的hu MSCs细胞分布情况,流式细胞仪检测骨髓中表达RFP的hu MSCs;ELISA检测血清γ-IFN、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、IL-10及IL-12含量。结果：1第4代hu MSCs特异性表面抗原CD73、CD90和CD105表达强阳性,纯度分别为98.7%、99.6%和98.6%,而CD34、CD45、CD11b、CD19、CD79a和HLA-DR的表达水平为阴性,CD14表达水平为23.1%;hu MSCs分化成脂细胞和成骨细胞的比例均为99%;2注射3次干细胞后实验动物全部存活,干细胞组部分血常规和生化指标与0.9%氯化钠组相比有差异,但与对照组相比,只有PLT明显降低、CHOL明显升高;3干细胞组脑、心、肺、肝、肾的形态和组织病理学无明显改变;（4）干细胞组的器官组织和骨髓中未检测到表达RFP的hu MSCs;（5）干细胞组血清IL-8水平明显升高。结论：多次尾静脉注射hu MSCs对大鼠没有明显的毒性反应。 展开更多
关键词 人脐带间充质干细胞 大鼠 毒性反应
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环孢素A、抗生素、硒对大鼠心肌组织中CD4^+/CD8^+淋巴细胞浸润的影响
5
作者 林筝 戴燕红 +1 位作者 赵颂军 黄益民 《首都医科大学学报》 CAS 2002年第3期215-217,共3页
将同批Wistar大鼠分为对照、环孢素A、抗生素以及微量元素硒组 (每组各 6只 )。于给药 2 4h取心脏标本 ,冰冻切片 ,常规染色和CD4 + /CD8+ 单克隆荧光抗体免疫组化标记 ,于普通光学显微镜及荧光显微镜下对心肌组织中淋巴细胞进行计数和... 将同批Wistar大鼠分为对照、环孢素A、抗生素以及微量元素硒组 (每组各 6只 )。于给药 2 4h取心脏标本 ,冰冻切片 ,常规染色和CD4 + /CD8+ 单克隆荧光抗体免疫组化标记 ,于普通光学显微镜及荧光显微镜下对心肌组织中淋巴细胞进行计数和分类。常规染色片中 ,环孢素A组、抗生素和服硒组心肌组织中浸润的淋巴细胞总数均低于对照组 (P <0 .0 1 ) ;降低程度为环孢素A组 >服硒组 >抗生素组。免疫组化片中 ,环孢素A组和抗生素组心肌组织中浸润的CD4 + 和CD8+ 淋巴细胞数低于对照组。结果提示 :环孢素A、抗生素、微量元素硒均可抑制大鼠淋巴细胞对心肌组织的浸润 ,主要通过同时抑制CD4 + 和CD8+ 淋巴细胞在心肌组织中的浸润功能而起作用。 展开更多
关键词 环孢素A 抗生素 微量元素硒 淋巴细胞浸润
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数字式同步机系统的设计与实现
6
作者 刘烈锋 赵颂军 苏克伟 《火炮发射与控制学报》 北大核心 2006年第1期58-61,共4页
为使数字系统与传统武器的机电式同步机实现数据传送,提出了一种数字式同步机系统的设计和实现方法。为适应对同步机数量要求的不同,将系统设计成积木式结构,即主板总线插板的结构形式。数字式同步机系统从串口获取数据,经过数模转换、5... 为使数字系统与传统武器的机电式同步机实现数据传送,提出了一种数字式同步机系统的设计和实现方法。为适应对同步机数量要求的不同,将系统设计成积木式结构,即主板总线插板的结构形式。数字式同步机系统从串口获取数据,经过数模转换、50Hz交流基准调制和高压大功率放大,输出与机电式同步机相同的三相交流调制信号。试验结果表明系统信号传送稳定,同步精度较高,静态与动态性能均满足设计要求。 展开更多
关键词 自动控制技术 数字式同步机 信号转换 功率放大
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医院开展工间操可行性调查报告
7
作者 董磊 姚崇华 +3 位作者 杨晓辉 赵颂军 贾培旗 张芸 《中国健康教育》 2002年第4期253-254,共2页
关键词 工间操 可行性 调查 医院
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硒拮抗大鼠心肌缺血与再灌注期间自由基损伤机理的研究 被引量：3
8
作者 黄益民 柏华 +3 位作者 张兆山 刘舒 赵颂军 虞欣 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期852-856,共5页
目的从基因表达水平探讨心肌缺血／再灌注期间微量元素硒（Se）拮抗自由基损伤的机理。方法采用生化、原子吸收、RT-PCR、基因测序等技术，分别对对照组、口服有机硒、无机硒等3组心肌缺血／再灌注模型大鼠（每组20只）于缺血前、缺血3... 目的从基因表达水平探讨心肌缺血／再灌注期间微量元素硒（Se）拮抗自由基损伤的机理。方法采用生化、原子吸收、RT-PCR、基因测序等技术，分别对对照组、口服有机硒、无机硒等3组心肌缺血／再灌注模型大鼠（每组20只）于缺血前、缺血30分钟、再灌注30分钟时的心肌丙二醛（MDA）含量、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性、Se、Ca(2+)、Mg(2+)等离子浓度、GSH-PxmRNA水平及GSH-PxcDNA序列进行测定和组间比较。结果尽管服硒7天未引起两服硒组血浆和血细胞硒含量明显变化；但于缺血及再灌注后两组心肌GSH-Px活性和硒浓度明显增加、MDA改变程度低于对照组，再灌注后心肌GSH-PxmRNA水平增加而GSH-PxcDNA序列正常。结论补硒组通过提高再灌注30分钟内心肌的硒含量、GSH-Px表达水平及活性、减轻Ca(2+)超载程度，拮抗了自由基对心肌细胞的脂质过氧化损伤。 展开更多
关键词 硒 再灌注损伤 基因表达 心肌缺血
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