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复合菌系及矿物元素对玉米秸秆降解效果的影响
1
作者 张俊伟 刘雪纯 +5 位作者 张朋振 薛琳琳 赵龙妹 曹平华 范收武 李旺 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2024年第4期57-65,共9页
【目的】研究不同菌株组合及不同矿物元素含量对玉米秸秆降解效果的影响。【方法】以风干粉碎过2 mm筛的玉米秸秆为供试样品,以预试验筛选的降解玉米秸秆细菌菌株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)和解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloli... 【目的】研究不同菌株组合及不同矿物元素含量对玉米秸秆降解效果的影响。【方法】以风干粉碎过2 mm筛的玉米秸秆为供试样品,以预试验筛选的降解玉米秸秆细菌菌株贝莱斯芽孢杆菌(Bacillus velezensis)和解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)以及真菌菌株棘孢曲霉(Aspergillus aculeatus)和黑曲霉(Aspergillus niger)为供试菌株(分别命名为HL-1、HM-6、MN-1、M1-2),根据菌株的多样性,以丰富度为依据,用4株菌株组配了15组降解组合,并通过抽样分析确定4株菌株在复合菌系中的贡献程度,以降解秸秆中粗纤维(CF)质量分数为指标来筛选最佳复合菌系。在确定最佳复合菌系的基础上,通过单因素试验和正交试验探究不同含量P、N、Ca对秸秆CF降解的影响;最后以CF质量分数为主要指标、活菌数及羧甲基纤维素酶(CMCase)和滤纸酶(FPAase)活性为辅助指标,确定最佳矿物元素含量组合。【结果】①由菌株多样性和抽样效应分析结果可知,复合菌系J(HL-1+HM-6+M1-2)降解效果最好,秸秆降解后CF质量分数为31.59%,较原始玉米秸秆CF质量分数(34.65%)降低了3.06个百分点,CF降解率达到8.83%。②单因素和正交试验结果表明,向复合菌系J中添加0.7 g/kg P、0.7 g/kg N和0.5 g/kg Ca,降解6 d后秸秆中活菌数为10.73×10^(8)CFU/mL,CMCase和FPAase活性分别为8.12和2.51 U/g,CF质量分数为27.49%,较原始玉米秸秆下降了7.16个百分点,CF降解率达到20.66%。【结论】在该试验条件下,向筛选的最佳复合菌系J(HL-1+HM-6+M1-2)中添加适宜矿物元素P、N、Ca,有利于玉米秸秆的降解。 展开更多
关键词 玉米秸秆降解 贝莱斯芽孢杆菌 解淀粉芽孢杆菌 棘孢曲霉 黑曲霉 矿物元素
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PVM方案加康莱特治疗非小细胞肺癌 被引量：1
2
作者 赵龙妹 李玉升 +3 位作者 李峻岭 屈凤莲 崔成旭 储大同 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S2期327-327,共1页
ＰＶＭ方案加康莱特治疗非小细胞肺癌赵龙妹，李玉升，李峻岭，屈凤莲，崔成旭，储大同中国医学科学院，中国协和医科大学，肿瘤医院生物化疗科（北京１０００２１）非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的治疗应首选手术，对Ⅲ、Ⅳ期病人来说，... ＰＶＭ方案加康莱特治疗非小细胞肺癌赵龙妹，李玉升，李峻岭，屈凤莲，崔成旭，储大同中国医学科学院，中国协和医科大学，肿瘤医院生物化疗科（北京１０００２１）非小细胞肺癌（ＮＳＣＬＣ）的治疗应首选手术，对Ⅲ、Ⅳ期病人来说，则应考虑以全身治疗为主的综合治疗。... 展开更多
关键词 治疗晚期非小细胞肺癌 康莱特治疗 康莱特注射液 综合治疗 生物化疗 晚期非小细胞癌 初治病人 中国医学科学院 异长春花硷 生物治疗方法
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益生素及其在防治仔猪腹泻中的应用 被引量：4
3
作者 赵龙妹 张日俊 《饲料工业》 北大核心 2011年第4期9-11,共3页
抗生素的耐药性以及药物残留问题引发了人们对新型饲料添加剂的研究,益生素为人们解决这一问题带来了希望。文章就益生素及其对仔猪腹泻的防治进行了综述,首先阐述了益生素的特点、分类和组成成分以及作用机理,然后介绍了引起仔猪腹泻... 抗生素的耐药性以及药物残留问题引发了人们对新型饲料添加剂的研究,益生素为人们解决这一问题带来了希望。文章就益生素及其对仔猪腹泻的防治进行了综述,首先阐述了益生素的特点、分类和组成成分以及作用机理,然后介绍了引起仔猪腹泻的各种因素,进而分析了益生素如何能够降低仔猪腹泻,维护仔猪肠道健康。 展开更多
关键词 益生素 仔猪 胃肠道 腹泻
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Herceptin治疗转移性乳腺癌3例临床报告 被引量：1
4
作者 赵龙妹 徐兵河 +2 位作者 张湘茹 崔成旭 储大同 《肿瘤学杂志》 CAS 2002年第1期60-60,共1页
关键词 HERCEPTIN 乳腺肿瘤 病例报告 化疗 转移性乳腺癌
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以国产阿霉素为主的化疗方案治疗恶性肿瘤62例的临床观察 被引量：1
5
作者 赵龙妹 崔成旭 +4 位作者 张育荣 邓凯 马玉洁 孟莉 殷艳萍 《中国肿瘤临床与康复》 2003年第1期63-64,共2页
目的 评价以国产阿霉素为主的联合方案治疗恶性肿瘤的疗效及安全性。方法 62例经病理学确诊的恶性肿瘤患者,接受以国产阿霉素为主的联合化疗(ADM 40 mg/m2)。结果 完全缓解(CR)率为8％,部分缓解(PR)率为65％。总有效率达73％。主要不良... 目的 评价以国产阿霉素为主的联合方案治疗恶性肿瘤的疗效及安全性。方法 62例经病理学确诊的恶性肿瘤患者,接受以国产阿霉素为主的联合化疗(ADM 40 mg/m2)。结果 完全缓解(CR)率为8％,部分缓解(PR)率为65％。总有效率达73％。主要不良反应为不同程度的骨髓抑制和脱发。结论 国产阿霉素(深圳万乐药业有限公司生产)在临床疗效和不良反应方面与进口阿霉素无明显差异,具有很好的有效性及安全性。 展开更多
关键词 阿霉素 化疗方案 治疗恶性肿瘤 联合方案 疗效 安全性
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乳腺癌的化疗及内分泌治疗 被引量：1
6
作者 赵龙妹 《中国临床医生杂志》 2003年第2期10-12,共3页
关键词 乳腺癌 化疗 内分泌治疗
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1株烟曲霉产耐热纤维素酶发酵条件优化及酶学性质研究
7
作者 曹平华 李晓霞 +4 位作者 李旺 赵龙妹 丁轲 李元晓 何万领 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期4414-4423,共10页
【目的】优化1株产耐热纤维素酶烟曲霉的最适产酶条件,分析所产酶液对秸秆的纤维降解效果,为其在纤维素物质生物降解中的应用提供依据。【方法】利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定前期研究分离的烟曲霉WL002产纤维素酶的活性,并分析其酶... 【目的】优化1株产耐热纤维素酶烟曲霉的最适产酶条件,分析所产酶液对秸秆的纤维降解效果,为其在纤维素物质生物降解中的应用提供依据。【方法】利用3,5-二硝基水杨酸(DNS)法测定前期研究分离的烟曲霉WL002产纤维素酶的活性,并分析其酶学性质;采用单次单因子法和正交试验对其产酶的培养条件和发酵培养基进行优化;利用体外发酵法分析粗酶对不同粗饲料的纤维降解效果。【结果】酶学性质分析表明,菌株WL002所产纤维素酶的最适反应pH为7.0,pH 6.0~8.0保存0.5和1 h后,残余酶活为74%~95%和56%~90%;最适反应温度为60℃,70℃保温0.5~1.5 h后,残余酶活为70%~80%。产酶条件优化结果显示,孢子悬液以7%比例接种至含1.0%蛋白胨、2.0%小麦秸秆粉、pH为7.0的发酵培养基,50℃培养48 h,菌株WL002所产粗酶的内切葡聚糖酶活性最高,达3.11 U/mL。利用菌株WL002所产粗酶处理小麦秸秆和玉米秸秆60 h,其粗纤维降解率分别为6.1%和4.7%。【结论】烟曲霉WL002菌株所产的纤维素酶具有较宽泛的pH适应性和较强的热耐受性,对饲料粗纤维具有一定的降解能力。本研究初步获得了该菌的最优发酵条件,为其后续开发应用奠定了基础。 展开更多
关键词 纤维素酶 烟曲霉 酶学性质 发酵条件优化
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B-HpD和M-HpD两药在UVAR Photopheresis中疗效比较
8
作者 赵龙妹 赵京文 张力军 《中国激光医学杂志》 CAS CSCD 1992年第4期223-224,共2页
被称为photopheresis的新疗法,1988年在美国用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤取得了满意的近期疗效,并介绍了Therkos公司生产的UVAR装置,此方法得到了美国FDA认证。日本亦用于治疗成人T细胞白血病(ATL)也收到良好的效果。该疗法是内服光敏剂8-MO... 被称为photopheresis的新疗法,1988年在美国用于治疗皮肤T细胞淋巴瘤取得了满意的近期疗效,并介绍了Therkos公司生产的UVAR装置,此方法得到了美国FDA认证。日本亦用于治疗成人T细胞白血病(ATL)也收到良好的效果。该疗法是内服光敏剂8-MOP或涂于皮肤上用紫外线(UV-A)照射皮肤或血液后再回输给病人,广泛用于治疗白癜风、牛皮癣和皮肤T细胞淋巴瘤等,他们认为对肿瘤的作用有两点:一是对肿瘤细胞有直接作用。 展开更多
关键词 光量子疗法 光敏剂 光疗法
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培美曲塞治疗19例复发性晚期非小细胞肺癌 被引量：35
9
作者 郝学志 张湘茹 +3 位作者 胡兴胜 王彬 赵龙妹 黄镜 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第7期575-577,共3页
背景与目的:晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多。本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂/卡铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者19例,其中男性9例,女... 背景与目的:晚期复发的非小细胞肺癌治疗效果差,可选择的药物不多。本研究探讨培美曲塞单药或联合顺铂/卡铂治疗晚期复发性非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效以及不良反应。方法:经病理学或细胞学确诊的复发性晚期NSCLC患者19例,其中男性9例,女性10例,中位年龄48岁,KPS评分≥70。单药治疗:培美曲塞500mg/m2,第1天静脉滴注每3周重复;联合治疗:培美曲塞500 mg/m2第1天+顺铂60 mg/m2第2天静脉滴注每3周重复;或培美曲塞500 mg/m2第1天+卡铂300 mg/m2第2天静脉滴注每3周重复。至少2周期以上可评价疗效及不良反应。结果:19例中16例可评价疗效,全组无CR/PR病例,MR 2例,SD 10例,PD 4例,疾病控制率75%(12/16)。中位生存时间9个月,1年生存率为31%(5/16)。主要不良反应为粒细胞下降、贫血和胃肠道反应。结论:培美曲塞单药或联合铂类治疗晚期复发NSCLC疗效确切,不良反应发生率低,耐受性较好。 展开更多
关键词 培美曲塞 复发 晚期非小细胞肺癌 顺铂 卡铂
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去甲长春花碱为主方案治疗蒽环类药物耐药性晚期乳腺癌的疗效 被引量：15
10
作者 袁芃 徐兵河 +2 位作者 李青 张频 赵龙妹 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期602-604,共3页
目的：观察抗肿瘤新药去甲长春花碱(Navelbine，NVB）为主的联合方案化疗治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效。方法：1995年9月～1999年2月，以此法治疗晚期乳腺癌21例，其中，NVB＋ADM治疗9例，NVB＋DDP治疗8例，NVB＋MIT 4例。全组化疗... 目的：观察抗肿瘤新药去甲长春花碱(Navelbine，NVB）为主的联合方案化疗治疗蒽环类耐药的晚期乳腺癌的疗效。方法：1995年9月～1999年2月，以此法治疗晚期乳腺癌21例，其中，NVB＋ADM治疗9例，NVB＋DDP治疗8例，NVB＋MIT 4例。全组化疗共54周期，中位数3周期(2～4周期）。结果：CR 2例，PR 8例，SD 8例，PD 3例，总有效率(CR＋PR）47．6％。全组中位缓解期5个月(2～17个月）。主要剂量限制毒性为骨髓抑制，以白细胞减少为主，Ⅱ～Ⅲ度白细胞减少发生率为90．5％。静脉炎发生率为14．3％(3／21）。结论：以NVB为主的联合化疗对蒽环类药物耐药的转移性乳腺癌有较好的疗效，且毒性可以耐受，可以考虑作为后续化疗方案。 展开更多
关键词 去甲长春花碱 蒽环类药物 乳腺癌 化疗疗法 耐药性 疗效
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西妥昔单抗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效分析 被引量：16
11
作者 杨晟 王燕 +11 位作者 胡兴胜 王宏羽 郝学志 许建萍 汪麟 王彬 李峻岭 赵龙妹 姜培娣 屈凤莲 张湘茹 石远凯 《中国肺癌杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期263-268,共6页
背景与目的西妥昔单抗是作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体。已有的研究表明在化疗基础上加用西妥昔单抗,可以提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效,但来自东方人群的数据有限。本研究旨在分析西妥昔单抗联合化疗治疗中国晚期非小细胞肺癌... 背景与目的西妥昔单抗是作用于表皮生长因子受体的单克隆抗体。已有的研究表明在化疗基础上加用西妥昔单抗,可以提高晚期非小细胞肺癌患者的疗效,但来自东方人群的数据有限。本研究旨在分析西妥昔单抗联合化疗治疗中国晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法纳入接受西妥昔单抗联合化疗的晚期非小细胞肺癌患者,回顾性分析其临床数据,包括患者的临床特征、疗效和不良反应。结果共纳入40例患者,其中29例为男性,36例为腺癌,23例既往接受过姑息性化疗(中位2个化疗方案),上一个化疗方案的中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)为2.3个月。采用西妥昔单抗联合化疗后,全组患者的缓解率为32.5%(13/40)。既往未接受过化疗和接受过化疗的患者缓解率分别为52.9%(9/17)和17.4%(4/23)(P=0.018)。全组患者的中位PFS为4.8个月。既往未接受过化疗的患者中位PFS为8.4个月,而接受过化疗者的PFS为4.1个月(P=0.062)。全组患者的中位总生存期为17.1个月。不良反应可处理,未发生治疗相关死亡。结论西妥昔单抗联合化疗有望提高中国晚期非小细胞肺癌患者的疗效,并且不良反应可耐受。 展开更多
关键词 肺肿瘤 西妥昔单抗 靶向治疗 化疗
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希罗达治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性的临床研究 被引量：16
12
作者 储大同 刘基巍 +8 位作者 李维廉 宋三泰 赵扬冰 宋恕平 赵龙妹 朱建新 王怀谨 张嘉庆 北京希罗达治疗乳腺癌协作组100021 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2003年第5期321-324,共4页
目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至... 目的:评价希罗达(Xeloda)治疗国人转移性乳腺癌的疗效及其安全性。方法:2001年6月至2002年8月,共入选76例转移性乳腺癌病人。所有病人均予希罗达2 500mg/m^2/天,分早晚两次,饭后30分钟内口服,连服14天,间歇7天,即每个治疗周期为21天;至少治疗2周期。结果:76例中,1例完全缓解,25例部分缓解。病情稳定34例(44.7％),疾病进展为 15例(19.7％)。总有效率为 34.2％。肿瘤控制率(CR+PR+SD)为 78.9％。毒性反应 Ⅰ/Ⅱ级主要为手足综合征 19例(25.0％)、恶心13例(17.1％)和腹泻12例(15.8％); Ⅲ级主要为恶心2例(2.6％)、呕吐2例(2.6％)、血小板减少2例(2.6％)、GOT升高2例(2.6％)及头晕1例(1.3％),无Ⅳ级毒性。结论:口服希罗达治疗国人复治的转移性乳腺癌疗效较高,耐受性好,可以推广应用。 展开更多
关键词 希罗达 治疗 转移性乳腺癌 疗效 安全性 临床研究
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康莱特联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌89例临床观察 被引量：10
13
作者 崔成旭 李峻岭 +5 位作者 郝学志 王金万 李玉升 屈风莲 赵龙妹 储大同 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 1998年第6期376-377,共2页
晚期非小细胞肺癌对联合化疗的有效率较低，大体在２０％～４８％之间［１］，因此，如何提高联合化疗对非小细胞肺癌的疗效，改善生存，仍是目前人们不断探索的课题。康莱特注射液是从中药薏苡仁中经现代科学方法提取制成的新型抗肿瘤... 晚期非小细胞肺癌对联合化疗的有效率较低，大体在２０％～４８％之间［１］，因此，如何提高联合化疗对非小细胞肺癌的疗效，改善生存，仍是目前人们不断探索的课题。康莱特注射液是从中药薏苡仁中经现代科学方法提取制成的新型抗肿瘤药物，它不但单独使用对多种恶性肿瘤... 展开更多
关键词 肺肿瘤 非小细胞肺癌 药物疗法 康莱特
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21例乳腺癌术后孤立性肺转移的临床分析及预后 被引量：8
14
作者 袁芃 徐兵河 +5 位作者 张频 李青 王佳玉 马飞 赵龙妹 孙燕 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期698-700,709,共4页
目的:探讨乳腺癌术后孤立肺转移的临床病理特点、治疗方法及预后因素。方法:自1999年1月～2009年1月,中国医学科学院肿瘤医院对35例乳腺癌术后孤立肺结节患者进行了手术治疗,对上述患者的临床特点、治疗方式、生存期及预后因素进行了单... 目的:探讨乳腺癌术后孤立肺转移的临床病理特点、治疗方法及预后因素。方法:自1999年1月～2009年1月,中国医学科学院肿瘤医院对35例乳腺癌术后孤立肺结节患者进行了手术治疗,对上述患者的临床特点、治疗方式、生存期及预后因素进行了单因素和多因素的分析。结果:乳腺癌手术至发现肺结节的时间为6～177个月,中位时间48个月。经病理证买,乳腺癌肺转移21例(60.0%),原发性肺癌8例(22.9%),良性病变6例(17.1%)。乳腺癌肺转移患者中,术后2、3、5年的生存率分别为95.2%(20/21)、71.4%(15/21)、19.0%(4/21)。从肺转移切除术至再次出现病情进展的中位时间(PFS)为32个月(3～73个月);全组患者生存期为12～103个月,中位时间43个月。经过单因素分析,影响乳腺癌肺转移术后至病情再次进展(PFS)的因素包括乳腺癌原发肿瘤大小、有无脉管瘤栓以及肺转移术后是否接受化疗(P<0.05);而原发肿瘤至肺转移的时间(无瘤生存期,DFS)以及肺转移术后是否化疗与肺转移术后生存期(OS)有关(P<0.05)。但经过多因素分析,上述因素对PFS无显著关系。结论:乳腺癌术后孤立肺结节的外科治疗具有诊断和治疗的作用,术后全身治疗对提高无进展生存及总生存可能有一定的积极意义。 展开更多
关键词 乳腺癌 肺转移 治疗 预后
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2个枯草芽孢杆菌源纤维素酶基因的克隆、融合表达及其酶学性质分析 被引量：7
15
作者 丁轲 邱静静 +7 位作者 罗伟光 李旺 李元晓 曹平华 何万领 赵龙妹 王玉琴 张春杰 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期2725-2733,共9页
本试验旨在构建不同纤维素酶的融合表达系统及探讨融合纤维素酶的酶学性质。利用PCR技术从实验室前期分离的枯草芽孢杆菌中分别扩增2个纤维素酶基因Cel42和Cel22,设计一段柔性接头(GSGGGS),通过酶切连接将2个纤维素酶基因构建在一个开... 本试验旨在构建不同纤维素酶的融合表达系统及探讨融合纤维素酶的酶学性质。利用PCR技术从实验室前期分离的枯草芽孢杆菌中分别扩增2个纤维素酶基因Cel42和Cel22,设计一段柔性接头(GSGGGS),通过酶切连接将2个纤维素酶基因构建在一个开放阅读框(ORF)内,插入到pET32a(+)中构建重组表达载体pET32a(+)-Cel42-Cel22,转化大肠杆菌BL21(DE3)进行诱导表达,并对其酶学性质进行研究。结果表明:本试验成功克隆了2个纤维素酶基因Cel42和Cel22,并构建了重组表达系统BL21(DE3)/pET32a(+)-Cel42-Cel22,十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)估计其分子质量约为101 ku,粗酶液中葡聚糖内切酶活性为57.62 U/mL,葡聚糖外切酶活性为32.57 U/mL。试验所得融合纤维素酶Cel42-Cel22的最适反应温度为50℃,最适反应pH为6.0,温度在30~70℃范围内时可维持70%以上的纤维素酶活性,pH在4.0~9.0范围内时可保持75%以上的纤维素酶活性,除Mn^(2+)外的其他金属离子对纤维素酶的活性均具有一定的抑制作用,其中Hg^(2+)和Cu^(2+)对的抑制作用较明显。由此可见,本试验在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达出了融合纤维素酶Cel42-Cel22,且该酶具有一定的活性,可适应较宽广的温度和pH范围,对金属离子敏感。 展开更多
关键词 纤维素酶 枯草芽孢杆菌 克隆 融合表达 酶学性质
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榄香烯乳注射液耐受性试验Ⅰ期临床研究 被引量：7
16
作者 王子平 储大同 +4 位作者 刘雨桃 李峻岭 赵龙妹 周立强 张湘茹 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第21期1867-1870,共4页
目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5... 目的:探讨榄香烯乳剂注射液的不良反应,探索最大耐受剂量,为Ⅱ期临床研究推荐最佳剂量。方法:设置6个剂量组,每组入选3例患者。初始剂量750 mg·d-1,递增幅度250 mg,最高剂量2 000 mg·d-1。采用持续静脉滴注,qd,每周连续给药5 d,休息2d,28 d为一周期。按照世界卫生组织(WHO)抗肿瘤药物常见毒性反应分级标准及加拿大通用毒性评价标准(NCIC-CTC)评价不良反应,并初步观察疗效。结果:19例患者参加了临床试验,主要不良反应为三酰甘油及胆固醇水平升高,其余可见非感染性发热、消化道反应、白细胞下降等。不良反应与剂量升高无相关趋势。直到2 000 mg·d-1仍没有摸索到最大耐受剂量。根据耐受及生存情况,1 250 mg·d-1为合理使用剂量。结论:榄香烯乳剂注射液耐受性良好,结合生存情况,临床推荐1 250 mg·d-1为Ⅱ期临床使用剂量。 展开更多
关键词 揽香烯乳剂注射液 Ⅰ期临床研究 剂量限制性毒性 最大耐受剂量
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含泰素的联合化疗治疗阿霉素耐药的转移性乳腺癌 被引量：4
17
作者 崔成旭 李峻岭 +5 位作者 郝学志 储大同 李玉升 赵龙妹 屈凤莲 王金万 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第11期827-829,共3页
１９９５年７月～１９９７年１２月，用含泰素的联合化疗方案治疗了阿霉素抗药的晚期乳腺癌２０例，其中ＥＴＰ方案治疗１２例，ＴＩＭ方案治疗４例，ＴＥ方案治疗２例，ＣＴＦ方案、ＴＩ方案治疗各１例。全组化疗共７４周期，中位周期... １９９５年７月～１９９７年１２月，用含泰素的联合化疗方案治疗了阿霉素抗药的晚期乳腺癌２０例，其中ＥＴＰ方案治疗１２例，ＴＩＭ方案治疗４例，ＴＥ方案治疗２例，ＣＴＦ方案、ＴＩ方案治疗各１例。全组化疗共７４周期，中位周期数３．５周期（２～６周期）。结果，ＣＲ４例，ＰＲ１０例，ＭＲ２例，ＳＤ１例，ＰＤ３例，总有效率（ＣＲ＋ＰＲ）７０％。全组中位缓解期７个月（２～１３个月）。主要剂量限制毒性为骨髓抑制，以白细胞减少为主，Ⅲ度～Ⅳ度白细胞减少发生率为４３％。与泰素相关的常见不良反应为脱发、肌肉／关节痛和周围神经痛，发生率分别为１００％、８０％和４０％，均为轻、中度，停药后可恢复。我们认为含泰素的联合化疗对阿霉素耐药的转移性乳腺癌有很好的疗效。 展开更多
关键词 泰素 阿霉素 联合化疗 乳腺癌 药物疗法
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101例乳腺癌术后胸壁复发的临床分析 被引量：4
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作者 袁芃 徐兵河 +5 位作者 张频 李青 赵龙妹 关印 王佳玉 孙燕 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期322-324,共3页
目的探讨乳腺癌术后胸壁复发的临床病理特点、治疗方法及预后因素。方法自1995年1月～2001年1月,我院收治了101例乳腺癌术后单纯胸壁复发的患者,对这些患者的临床特点、治疗方式、生存期及预后因素进行了单因素和多因素的分析。随访时... 目的探讨乳腺癌术后胸壁复发的临床病理特点、治疗方法及预后因素。方法自1995年1月～2001年1月,我院收治了101例乳腺癌术后单纯胸壁复发的患者,对这些患者的临床特点、治疗方式、生存期及预后因素进行了单因素和多因素的分析。随访时间均在5年以上。结果胸壁复发后生存期3～150月,中位生存53月;5年生存率46.5%(47/101)。单因素分析显示,胸壁复发治疗后肿瘤残留是最强的预后因素;其他因素还包括原发肿瘤的大小、淋巴结状况、分期、术后放疗、原发肿瘤至胸壁复发的时间>20月及复发后的治疗方式(手术及放疗)。多因素分析结果,原发肿瘤>5cm和原发肿瘤至胸壁复发的时间<20月是胸壁复发后生存期的独立预后因素。结论乳腺癌术后胸壁复发的预后相对较好,综合治疗可能有助于提高治愈率。 展开更多
关键词 乳腺癌 胸壁复发 预后 治疗
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副乳腺癌13例临床分析 被引量：14
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作者 袁芃 徐兵河 +2 位作者 赵龙妹 张频 李青 《实用癌症杂志》 2004年第2期186-187,共2页
目的　探讨副乳腺癌的诊断和综合治疗方法。方法　对 195 8年 10月～ 2 0 0 2年 12月收治的 13例副乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析总结。结果　随访至 2 0 0 2年 12月 ,4例出现远处转移 ,并死于该病 ,1例死于其它疾病 ,余 8例健在... 目的　探讨副乳腺癌的诊断和综合治疗方法。方法　对 195 8年 10月～ 2 0 0 2年 12月收治的 13例副乳腺癌患者的临床资料进行回顾性分析总结。结果　随访至 2 0 0 2年 12月 ,4例出现远处转移 ,并死于该病 ,1例死于其它疾病 ,余 8例健在。 5年生存率 41.7% ( 5 /12 )。结论　副乳腺癌是 1种罕见但预后较差的恶性肿瘤。诊断主要依靠影像学检查和术后病理结果 。 展开更多
关键词 副乳腺癌 诊断 综合疗法 影像学检查 手术方式 肿瘤转移
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多西紫杉醇联合卡培他滨治疗蒽环类药物耐药性晚期乳腺癌的初步临床结果 被引量：24
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作者 徐兵河 赵龙妹 +1 位作者 袁芃 储大同 《癌症进展》 2004年第1期18-20,共3页
目的 观察多西紫杉醇(docetaxel)联合卡培他滨(capecitabine)治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效。方法 2002年6月-2003年10月,以此方案治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌16例。全组化疗共52周期,中位周期数3周期(2-6周期)。结果 CR 2例,P... 目的 观察多西紫杉醇(docetaxel)联合卡培他滨(capecitabine)治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效。方法 2002年6月-2003年10月,以此方案治疗蒽环类药物耐药的晚期乳腺癌16例。全组化疗共52周期,中位周期数3周期(2-6周期)。结果 CR 2例,PR 7例,SD 4例,PD 3例,总有效率(CR+PR)56.2％。全组中位缓解期5个月(2-14个月)。主要剂量毒性为骨髓抑制、胃肠道反应和手足综合征,骨髓抑制以白细胞减少为主,Ⅲ-Ⅳ度白细胞减少发生率为18.7％。结论 多西紫杉醇联合卡培他滨对蒽环类药物耐药的转移性乳腺癌有较好的疗效,且毒性可以耐受,可以考虑作为解救化疗方案。 展开更多
关键词 多西紫杉醇 卡培他滨 联合化疗 乳腺癌
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