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NF-κB、MMP-2在非小细胞肺癌中的表达 被引量：7
1
作者 路会玲 王翎 《临床肺科杂志》 2011年第11期1740-1742,共3页
目的探讨核因子-κB(NF-κBp65)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法免疫组化法检测70例NSCLC和11例正常肺组织中NF-κBp65和MMP-2的蛋白表达水平。结果 NF-κBp65和MMP-2在NSCLC中阳性率分别为61.... 目的探讨核因子-κB(NF-κBp65)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法免疫组化法检测70例NSCLC和11例正常肺组织中NF-κBp65和MMP-2的蛋白表达水平。结果 NF-κBp65和MMP-2在NSCLC中阳性率分别为61.43%、52.86%,在正常肺组织中表达阳性率分别为9.09%、18.18%。NSCLC中NF-κBp65、MMP-2表达明显高于正常组织(P<0.05)。NF-κBp65和MMP-2的表达率与患者的淋巴结转移、TNM分期有密切关系;NF-κBp65和MMP-2为负性预后因子;NF-κBp65和MMP-2之间呈正相关。结论 NF-κBp65和MMP-2在肺癌中高表达,NF-κBp65和MMP-2阳性表达提示预后不良。 展开更多
关键词 核因子-ΚB 基质金属蛋白酶-2 非小细胞肺癌 免疫组织化学
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外泌体miRNA用于辅助早期肺癌的诊断
2
作者 路会玲 林盪 《中国血液流变学杂志》 CAS 2020年第4期411-415,共5页
目的使用生物信息学分析非小细胞肺癌(NSCLC)血浆外泌体miRNA差异表达情况,寻找可作为NSCLC生物标志物的miRNA.方法从GEO数据库寻找符合要求的芯片数据集,分析在NSCLC血浆外泌体中异常表达的miRNA.利用TCGA数据库对筛选出的miRNA进行生... 目的使用生物信息学分析非小细胞肺癌(NSCLC)血浆外泌体miRNA差异表达情况,寻找可作为NSCLC生物标志物的miRNA.方法从GEO数据库寻找符合要求的芯片数据集,分析在NSCLC血浆外泌体中异常表达的miRNA.利用TCGA数据库对筛选出的miRNA进行生存分析,确认其生物标记物潜力.使用数据库对筛选出的miRNA进行靶基因预测及功能预测.结果从GSE114711数据集,筛选出差异表达最明显的miR-141,生存分析表明miR-141能够影响NSCLC患者的生存.利用TarBase,TargetScan和microT-CDS对miR-141进行靶基因预测,得到59个靶基因,对它们进行功能分析发现,它们可能影响肿瘤细胞的迁移和侵袭、增殖和凋亡等.结论利用生物信息学发现,miR-141在早期NSCLC患者血浆外泌体中异常表达,通过调控靶基因,影响多项生理生化功能,不利于患者生存,可成为早期NSCLC的生物标志物. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 外泌体 MIRNA
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骨桥蛋白和基质金属蛋白酶-2在非小细胞肺癌中的表达及临床意义 被引量：4
3
作者 路会玲 王翎 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期709-711,共3页
目的探讨骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法免疫组化检测70例NSCLC和11例正常肺组织中OPN和MMP-2的表达,并分析OPN和MMP-2的表达与NSCLC临床病理特征及患者生存时间之间的关系。结... 目的探讨骨桥蛋白(OPN)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法免疫组化检测70例NSCLC和11例正常肺组织中OPN和MMP-2的表达,并分析OPN和MMP-2的表达与NSCLC临床病理特征及患者生存时间之间的关系。结果OPN和MMP-2在NSCLC中表达阳性率分别为64.29%和52.86%,在正常肺组织中表达阳性率分别为27.27%和18.18%。NSCLC中OPN和MMP-2表达显著高于正常组织(P<0.05)。OPN和MMP-2的表达率与患者的淋巴结转移、TNM分期有密切关系;OPN表达还与患者组织学类型有关(P<0.05)。OPN和MMP-2为负性预后因子;OPN和MMP-2呈正相关。结论 OPN和MMP-2在NSCLC中高表达,OPN和MMP-2阳性表达提示预后不良。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 基质金属蛋白酶-2 非小细胞肺癌
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18F-FDG PET-CT在评估局部晚期非小细胞肺癌预后中的应用 被引量：2
4
作者 路会玲 冀胜军 +1 位作者 付兆懿 张敏 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2019年第12期728-733,共6页
目的 分析18F-FDG PET-CT在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后评估中的价值。方法 回顾性分析2013-2016年苏州市立医院及苏州高新区人民医院收治的138例局部晚期NSCLC患者的临床及18F-FDG PET-CT资料,测量肺原发灶最大标准摄取值(SUV... 目的 分析18F-FDG PET-CT在局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者预后评估中的价值。方法 回顾性分析2013-2016年苏州市立医院及苏州高新区人民医院收治的138例局部晚期NSCLC患者的临床及18F-FDG PET-CT资料,测量肺原发灶最大标准摄取值(SUVmax)、代谢肿瘤体积(MTV)和病灶糖酵解总量(TLG)。采用受试者工作特征曲线(ROC)获得SUVmax、MTV、TLG预测患者总生存期(OS)的最佳临界值,并按照临界值分组,并比较不同组之间OS及无进展生存期(PFS),采用Kaplan-Meier法进行单因素生存分析;采用Cox比例风险模型进行多因素生存分析。结果 138例患者的ROC曲线分析显示SUVmax对OS具有较好的预测价值[曲线下面积(AUC)为0.716,临界值为11.8,P<0.001],MTV(AUC为0.580,P=0.101)、TLG(AUC为0.635,P=0.005)预测价值较小。SUVmax与患者的年龄(χ^2=1.222,P=0.269)、性别(χ^2=0.029,P=0.865)、TNM分期(χ^2=0.073,P=0.787)、病理类型(χ^2=0.541,P=0.462)、是否吸烟(χ^2=0.266,P=0.606)、分化程度(χ^2=0.285,P=0.593)及肿瘤部位(χ^2=0.509,P=0.476)均不相关。低SUVmax组(n=59)患者1年、2年、3年OS率分别为93.2%、67.0%、15.6%,高SUVmax组(n=79)分别为77.2%、25.0%、5.62%,低SUVmax组高于高SUVmax组(χ^2=19.153,P<0.001)。低SUVmax组1年、2年PFS率分别为79.3%,56.9%,高SUVmax组分别为46.2%、13.0%,低SUVmax组高于高SUVmax组(χ^2=25.945,P<0.001)。单因素分析显示,分化程度(HR=1.839,95%CI为1.161~2.913,P=0.017)、SUVmax(HR=0.357,95%CI为0.231~0.550,P<0.001)、MTV(HR=0.470,95%CI为0.270~0.819,P=0.001)、TLG(HR=0.508,95%CI为0.327~0.789,P=0.002)是OS的独立影响因素,分化程度(HR=1.909,95%CI为1.167~3.123,P=0.018)、SUVmax(HR=0.250,95%CI为0.160~0.410,P<0.001)是PFS的独立影响因素。多因素分析显示仅SUVmax是OS(HR=2.189,95%CI为1.222~3.189,P=0.008)、PFS(HR=4.412,95%CI为2.318~8.398,P<0.001)的独立影响因素。结论 肿瘤原发灶PET-CT SUVmax与患者OS、PFS显著相关,对局部晚期NSCLC患者预后判断及治疗方案选择具有重要的指导价值。 展开更多
关键词 癌 非小细胞肺 18 F-FDG PET-CT 预后
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骨桥蛋白、核因子-κB p65在非小细胞肺癌中的表达
5
作者 路会玲 王翎 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期254-256,I0004,共4页
目的探讨骨桥蛋白(OPN)和核因子-κBp65(NF-κBp65)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及两者与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化检测80例NSCLC和21例正常肺组织中OPN和NF-κBp65的表达,并分析OPN和NF-κBp65的表达与NSCLC临床病理特... 目的探讨骨桥蛋白(OPN)和核因子-κBp65(NF-κBp65)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及两者与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化检测80例NSCLC和21例正常肺组织中OPN和NF-κBp65的表达,并分析OPN和NF-κBp65的表达与NSCLC临床病理特征及患者生存时间之间的关系。结果OPN和NF-κBp65在NSCLC中表达阳性率分别为63.75%、61.25%,在正常肺组织中表达阳性率分别为23.81%、9.52%。NSCLC中OPN和NF-κBp65表达显著高于正常组织(P<0.05)。OPN和NF-κBp65的表达率与患者的淋巴结转移、TNM分期有密切关系;OPN表达还与患者组织学类型有关(P<0.05)。OPN和NF-κBp65为负性预后因子;OPN和NF-κBp65之间呈正相关。结论OPN和NF-κBp65在肺癌中高表达,OPN和NF-κBp65阳性表达提示预后不良。 展开更多
关键词 骨桥蛋白 核因子-ΚB P65 非小细胞肺癌
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