N-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮的微波合成 被引量：6

1

作者 路再生 倪兆平 +1 位作者 牛德仲 屠树江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期89-91,共3页

用微波辐射从 2 乙基 3 羟基 4 吡喃酮和芳胺合成了系列N 芳基 2 乙基 3 羟基 4 吡啶酮 ,并对产物进行了紫外、红外、氢核磁和质谱表征 .

关键词 合成 N-芳基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮 2-乙基-3-羟基-4-吡喃酮 芳胺 微波辐射

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N－（p－甲苯基）－3－羟基－2－乙基－4（1H）－吡啶酮的合成和晶体结构 被引量：1

2

作者 路再生 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1996年第4期22-26,共5页

本文报道了由乙基麦芽酚（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ，３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮）和对甲苯胺合成标题化合物，并进行了元素分析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ表征和Ｘ射线单晶结构分析．该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／... 本文报道了由乙基麦芽酚（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ，３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮）和对甲苯胺合成标题化合物，并进行了元素分析，ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ表征和Ｘ射线单晶结构分析．该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ．ａ＝０．７０３５（１），ｂ＝１．８６１５（７），ｃ＝１．８２９６（２）ｎｍ，β＝９９．８１°，Ｚ＝８，Ｖ＝２．４５２６（１０）ｎｍ３，Ｄｃ＝１．２４２ｍｇ／ｍ３．该晶体中存在着分子间氢键． 展开更多

关键词 N-(p-甲苯基)-3-羟基-2-乙基-4(1H)-吡啶酮 3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮 对甲基苯胺 晶体结构

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N-取代芳基-3-羟基-2-乙基-4-吡啶酮的合成和结构 被引量：1

3

作者 路再生 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 1998年第1期43-46,共4页

由３羟基２乙基４吡喃酮和系列芳胺用“一锅”法合成了五种Ｎ取代芳基吡啶酮．测定了３ｄ的晶体结构，晶体属三斜晶系，Ｐ１－空间群，晶胞参数ａ＝７．３０６（１），ｂ＝１０．３５１（１），ｃ＝１７．３２１（２）... 由３羟基２乙基４吡喃酮和系列芳胺用“一锅”法合成了五种Ｎ取代芳基吡啶酮．测定了３ｄ的晶体结构，晶体属三斜晶系，Ｐ１－空间群，晶胞参数ａ＝７．３０６（１），ｂ＝１０．３５１（１），ｃ＝１７．３２１（２）；α＝８６．２５°，β＝７８．４４°，γ＝７１．９２°，Ｖ＝１２１９．９（２）３，Ｚ＝４，Ｄｃ＝１．３３５ｇ·ｃｍ－３． 展开更多

关键词 3-羟基-2-乙基-4-吡喃酮 3-羟基-2-乙基-4-吡啶酮 合成 晶体结构

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水杨醛缩N-对氨基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮席夫碱的合成与晶体结构

4

作者 路再生 夏晓峰 +2 位作者 张升港 刘丹 于吉攀 《徐州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2007年第4期52-54,59,共4页

以N-对氨基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮和水杨醛为原料,合成了标题化合物席夫碱,并测定了它的晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,a=1.249 2(2),b=1.391 6(2),c=0.974 5(2)nm;β=93.742(2)°;Mr=334.36,V=1.690 4(2)nm3,Dc=1.314... 以N-对氨基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶酮和水杨醛为原料,合成了标题化合物席夫碱,并测定了它的晶体结构.其晶体属三斜晶系,空间群P-1,a=1.249 2(2),b=1.391 6(2),c=0.974 5(2)nm;β=93.742(2)°;Mr=334.36,V=1.690 4(2)nm3,Dc=1.314 g/cm3,Z=4,μ(Mo Kα)=0.089 mm-1,F(000)=704.晶体结构用直接法解出,使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正,最后的偏离因子R=0.093 3,Rw=0.244 0. 展开更多

关键词 N-对氨基苯基-2-乙基-3-羟基-4-吡啶 水杨醛 席夫碱 合成 晶体结构

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二(N^3-水杨酰吡啶-2-羰基氨基腙基-κ~3N^1,N^2,O)合镍(Ⅱ)·二甲基甲酰胺的合成与晶体结构(英文)

5

作者 路再生 朱广州 施欢乐 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2013年第2期47-50,共4页

配合物[Ni(spa)2](Hspa=N3-水杨酰吡啶-2-羰基氨基腙)用Hspa与Ni(Ac)2.4H2O反应制备.标题化合物的单晶X射线研究表明,Ni原子是位于两个三齿配体中的吡啶氮原子,氨基腙上的氮原子和甲氨酰基中的氧原子配位的畸变八面体形式中.该晶体属三... 配合物[Ni(spa)2](Hspa=N3-水杨酰吡啶-2-羰基氨基腙)用Hspa与Ni(Ac)2.4H2O反应制备.标题化合物的单晶X射线研究表明,Ni原子是位于两个三齿配体中的吡啶氮原子,氨基腙上的氮原子和甲氨酰基中的氧原子配位的畸变八面体形式中.该晶体属三斜晶系,P1空间群;a=1.063 58(3)nm,b=1.193 80(3)nm,c=1.26 354(3)nm,α=70.109 0(10)°,β=81.722 0(10)°,γ=87.476 0°,V=1.492 87(7)nm3,Z=2,Mr=642.32(C29H29N9O5Ni),Dc=1.429g.cm-3,μ=0.705 mm-1,F(000)=668,对于I>2σ(I)的4 487个反射点,R=0.030 8,Rw=0.080 4.在晶体结构中,存在两个羟基的O—H…N分子内氢键,此外两个N—H…O分子间氢键连接相邻的配合物形成一条平行于c轴的链,另一个N—H…O分子间氢键连接溶剂DMF分子. 展开更多

关键词 Ni(Ⅱ)配合物 N3-水杨酰吡啶-2-羰基氨基腙 晶体结构

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[Fe(ethylmaltol)_3]配合物在盐的水溶液中的溶解度和Setchenow系数

6

作者 路再生 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1997年第4期45-48,共4页

本文报道了标题配合物在碱金属卤化物和溴化四烷基铵水溶液中，２９８．２Ｋ时的溶解度，并由此推导出Ｓｅｔｃｈｅｎｏｗ系数，还与［Ｆｅ（ｂｉｐｙ）２（ＣＮ）２］和Ｆｅ（５ＮＯ２－ｐｈｅｎ）２（ＣＮ）２］这两个配合物作了比较．

关键词 乙基麦牙酚 三(乙基麦芽酚)合铁(Ⅲ) 溶解度 Setchenow系数

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［Sn（ethylmaltol）₂I₂］配合物的合成和晶体结构

7

作者 路再生 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1996年第3期33-37,共5页

由ＳｎＩ４和３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ）合成Ｓｎ（Ｌ）２Ｉ２型配合物，并进行了元素分析、ＵＶ、ＩＲ和ＭＳ表征．Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．７６... 由ＳｎＩ４和３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ）合成Ｓｎ（Ｌ）２Ｉ２型配合物，并进行了元素分析、ＵＶ、ＩＲ和ＭＳ表征．Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．７６５８（１）ｕｍ，ｂ＝２．５３６４（４）ｕｍ，ｃ＝１．１５００（２）ｕｍ，β＝９５．１７°，Ｚ＝４，Ｖ＝２．２２４６（６）ｕｍ３，Ｄｃ＝２．０６６ｍｇ／ｍ３．收集到独立衍射点５０８８个，其中３９１３个为可观测点，最终一致化因子Ｒ＝０．０４４８．结构分析表明Ｓｎ处于两个３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮的４个氧原子和２个碘原子的畸变的八面体配位构型中． 展开更多

关键词 3-羟基-2-乙基-4(H)-吡喃酮 锡(Ⅳ)配合物 碘 晶体结构

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无外加催化剂条件下芳香醛与活性亚甲基化合物的缩合反应和迈克尔加成反应 被引量：15

8

作者 史达清 路再生 +3 位作者 高原 冯友建 周龙虎 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第1期82-87,共6页

在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成... 在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a～h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。 展开更多

关键词 芳香醛 缩合 二甲基 二氧六环 二酮 环己二酮

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含取代芳酰腙和单齿N-杂环分子铜(Ⅱ)配合物的合成、结构及荧光性质(英文) 被引量：11

9

作者 刘会艳 王海营 +1 位作者 牛德仲 路再生 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第4期611-614,共4页

合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧... 合成了1个含有取代芳酰腙和单齿N-杂环分子的三元铜配合物[Cu(L)(ampy)](H2L=5-溴水杨醛苯甲酰腙,ampy=2-氨基吡啶),并通过IR、UV、荧光光谱和循环伏安进行了性质研究。[Cu(L)(ampy)]的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及中性杂环分子的氮原子形成平面四方形的N2O2配位环境。配合物通过N-H…O和N-H…N氢键作用形成一维链状结构。 展开更多

关键词 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 取代芳酰腙 荧光

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3-芳基-3-环己烯基丙酸酯衍生物的合成和晶体结构 被引量：3

10

作者 屠树江 史达清 +3 位作者 路再生 王苏惠 魏启华 戴桂元 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期255-261,共7页

在KF-Al_2O_3催化下,将芳香醛3,5-二甲基-1,3-环己二酮及丙二酸亚异丙酯在醇中反应,一锅式合成了一系列的3-芳基-3-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)丙酸酯。通过单晶X射线衍射分析确定了产物的结构,并提出了可能的反应机理。

关键词 氟化钾 丙酸酯 合成 晶体 芳基 催化剂 环己烯基

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顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4'-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构 被引量：2

11

作者 史达清 路再生 +1 位作者 沐来龙 戴桂元 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1998年第6期550-556,共7页

用低价钛试剂(TiCl_4-Zn)与4,4-二氰基-3-苯基-1-(4＇-甲基苯基)-1-丁酮反应合成了顺式和反式-2-氨基-3-氰基-4-苯基-1-(4＇-甲基苯基)-2-环戊烯-1-醇。

关键词 氨基 氰基 苯基 甲基苯基 环戊烯醇 合成 晶体

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配合物[Sb(mpo)_2Cl]的合成及晶体结构(Hmpo=2-巯基氧化吡啶) 被引量：2

12

作者 牛德仲 王锦化 +1 位作者 路再生 陈久桐 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期1308-1311,共4页

标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参... 标题化合物 C10H8ClN2O2S2Sb 由[C5H5NH][SbCl4]与 2-巯基氧化吡啶钠盐(Nampo)反应制得。其结构通过元素分析、IR 进行了表征,用 X-射线衍射法测定了该化合物的晶体结构。结果表明,晶体属于三斜晶系, 空间群为 P1, Mr = 409.50, 晶体参数:a = 9.4022(6), b =10.2910(7), c = 14.4631(9) ?, α= 104.321(1), β = 96.978(1), γ = 90.179(1)?, V = 1345.09(15)?3, Z = 4, Dc = 2.022 g/cm3, μ = 2.553 mm–1, F(000) = 792。晶体结构用直接法解出, 经全矩阵最小二乘法修正,最终结构偏离因子 R = 0.0368, wR = 0.0854。化合物分子中, 锑与一个氯原子和两个配体 mpo 配位,形成五配位变形的四角锥构型配合物。在晶胞堆积图中,锑原子又与另一分子中的氯原子以次级键形式作用,形成缺位配位多面体构型。 展开更多

关键词 锑配合物 合成 晶体结构 2-巯基氧化吡啶 缺位配位多面体

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3,3,6,6-四甲基-9-邻氯苯基-1,8-二氧代-3,4,5,6,7,9-六氧化氧杂蒽的合成和晶体结构 被引量：2

13

作者 史达清 沐来龙 +2 位作者 路再生 高原 戴桂元 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1997年第6期484-487,共4页

标题化合物C23H25对O3Cl是由邻氯苯甲醛与5，5-二甲基1，3-环己二酮在N，N-二甲基甲酸腹中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射法确定，其晶体属于单科晶系，空间群=1632。晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正... 标题化合物C23H25对O3Cl是由邻氯苯甲醛与5，5-二甲基1，3-环己二酮在N，N-二甲基甲酸腹中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射法确定，其晶体属于单科晶系，空间群=1632。晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子为R=0．054，Rw一0．063。在晶体结构中，吡喃环与苯环之间的两面角为92．43°。 展开更多

关键词 氧杂蒽 合成 晶体结构

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3-邻氯苯基-3-(5,5二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)丙酸乙酯的合成和晶体结构 被引量：2

14

作者 史达清 路再生 +1 位作者 屠树江 戴桂元 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1998年第3期213-216,共4页

标题化合物C19H23O4Cl（4）是由邻氯苯甲醛（1）与5，5-二甲基-1，3-环己二酮（2）、2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4，6-二酮（3）在乙醇中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群晶体结构用直接法解出，... 标题化合物C19H23O4Cl（4）是由邻氯苯甲醛（1）与5，5-二甲基-1，3-环己二酮（2）、2，2-二甲基-1，3-二氧六环-4，6-二酮（3）在乙醇中反应而得。结构通过单晶X-射线衍射分析确定，其晶体属于单斜晶系，空间群晶体结构用直接法解出，使用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子R＝0．034，Rw＝0．042。在晶体结构中存在一个共轭的烯醇结构。单晶X-射线分析表明；平面1（C（1）～C（6）、Cl）和平面2（C（8）～C（10）、C（12）、C（13））之间的两面角为97．11°，原子C（7）呈变形的四面体构型。 展开更多

关键词 芳基丙酸乙酯 合成 晶体结构 丙酸乙酸衍生物

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4-(4-N,N-二甲胺基)苯基-7,7-二甲基-5-氧代-3,4,5,6,7,8-六氢香豆素酮的合成和晶体结构 被引量：1

15

作者 高原 屠树江 +2 位作者 路再生 牛德仲 孙柏旺 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第4期306-309,共4页

标题化合物C1 9H23NO3由4-N，N-二甲胺基苯甲醛、5，5-二甲基-1，3-环己二酮、麦氏酸在乙二醇中于80℃反应2.5小、时而得。结构通过单晶X-射线衍射法确定，其晶体属单斜晶系，C19H23NO3，空间群P21α=9.364(2)，b=5.974(1)，c=15.731(3)... 标题化合物C1 9H23NO3由4-N，N-二甲胺基苯甲醛、5，5-二甲基-1，3-环己二酮、麦氏酸在乙二醇中于80℃反应2.5小、时而得。结构通过单晶X-射线衍射法确定，其晶体属单斜晶系，C19H23NO3，空间群P21α=9.364(2)，b=5.974(1)，c=15.731(3)A，β=102.87(3)°，V=857.9(3)A3，Z=2，Dc=1.21 3Mg/m3，μ(MoKα)=0.082mm-1，F(000)=336。晶体结构用直接法解出，经用全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最终的偏离因子为R=0.0521，wR=0.1 392。在分子结构中，存在3个平面，C(1 0)～C(1 5)构成平面1，C(5)-C6)-C(8)-C(9)-O(2)构成平面2，C(1)-C(2)-C(4)-C(5)-C(9)构成平面3，平面1与平面2的最小二乘面的两面角为88.77°，平面1与平面3的最小二乘面的两面角为86.58°，平面2与平面3的最小二乘面的两面角为1. 展开更多

关键词 香豆素酮 催化剂 合成 晶体结构

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非对映消旋体2-氨基-3-氰基-1-苯基-4-(3,4-亚甲二氧苯基)-2-环戊烯-1-醇的合成和晶体结构 被引量：1

16

作者 史达清 路再生 戴桂元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1998年第9期1426-1430,共5页

用低价钛试剂（ＴｉＣｌ４－Ｚｎ）与３－氧代－１－（３，４－亚甲二氧苯基）－３－苯基丙基－１－丙二腈反应合成了非对映消旋体（１Ｓ，４Ｒ；１Ｒ，４Ｓ）和（１Ｓ，４Ｓ；１Ｒ，４Ｒ）２－氨基－３－氰基－１－苯基－４－（３... 用低价钛试剂（ＴｉＣｌ４－Ｚｎ）与３－氧代－１－（３，４－亚甲二氧苯基）－３－苯基丙基－１－丙二腈反应合成了非对映消旋体（１Ｓ，４Ｒ；１Ｒ，４Ｓ）和（１Ｓ，４Ｓ；１Ｒ，４Ｒ）２－氨基－３－氰基－１－苯基－４－（３，４－亚甲二氧苯基）－２－环戊烯－１－醇，用Ｘ射线衍射分析确定了这两个异构体的相对构型． 展开更多

关键词 低价钛试剂 非对映消旋体 晶体 环戊烯醇 异构体

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3,3-二甲基-9-(5,5-二甲基-3-羟基-2-环己烯-1-酮-2-基)-1-氧代-2,3,4,9-四氢化氧杂蒽的合成和晶体结构 被引量：1

17

作者 史达清 路再生 戴桂元 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 CSCD 1998年第6期391-394,共4页

标题化合物C23H26O4是由水杨醛与5，5-二甲基-1，3-环己二酮在N，N-二甲基甲酰胺中反应而得．结构通过单晶X-射线行射法确定，其晶体属于单料晶系，空间群P21/c，a=7．056（7），b=20.263（3），c=13．665（2）A，β＝93．32（1）°... 标题化合物C23H26O4是由水杨醛与5，5-二甲基-1，3-环己二酮在N，N-二甲基甲酰胺中反应而得．结构通过单晶X-射线行射法确定，其晶体属于单料晶系，空间群P21/c，a=7．056（7），b=20.263（3），c=13．665（2）A，β＝93．32（1）°，V=1950．7（4）A3，Mr=366．46，Dc=1.248g／cm3，Z=4，μ（MoKa）=0．84cm－1，F（000）=784。晶体结构用直接法解出，经全矩阵最小二乘法对原子参数进行修正，最后的偏离因子R=0．068，Rw=0．075。晶体结构分析结果表明，分子中存在一个共轭的烯醇式结构。 展开更多

关键词 合成 晶体结构 氧杂蒽衍生物 四氢化氧杂蒽

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新型化学电源———燃料电池 被引量：1

18

作者 马德良 路再生 《洛阳师范学院学报》 2004年第5期49-52,共4页

燃料电池是一种等温并直接将储存在燃料和氧化剂中的化学能高效、环境友好地转化为电能的新型发电装置 .燃料电池不受热机效率的限制 ,能量转换效率高 ,无污染、无噪音 ,具有满足环境保护的要求 .预计燃料电池系统将在洁净煤燃料电池电... 燃料电池是一种等温并直接将储存在燃料和氧化剂中的化学能高效、环境友好地转化为电能的新型发电装置 .燃料电池不受热机效率的限制 ,能量转换效率高 ,无污染、无噪音 ,具有满足环境保护的要求 .预计燃料电池系统将在洁净煤燃料电池电站、电动汽车、移动电源、不间断电源、潜艇及空间电源等方面有着广泛的应用前景和巨大的潜在市场 .本文介绍了燃料电池的的优点、主要种类、工作原理。 展开更多

关键词 燃料电池 述评 展望

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［Sn（ethylmaltol）_2I_2］配合物的合成和晶体结构

19

作者 卢祥生 路再生 +2 位作者 孙柏旺 李金良 牛德仲 《江苏师范大学学报（自然科学版）》 CAS 1996年第3期38-42,共5页

由ＳｎＩ４和３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ）合成Ｓｎ（Ｌ）２Ｉ２型配合物，并进行了元素分析、ＵＶ、ＩＲ和ＭＳ表征．Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．７６... 由ＳｎＩ４和３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮（ｅｔｈｙｌｍａｌｔｏｌ）合成Ｓｎ（Ｌ）２Ｉ２型配合物，并进行了元素分析、ＵＶ、ＩＲ和ＭＳ表征．Ｘ射线单晶结构分析表明，该晶体属单斜晶系，空间群Ｐ２１／ｎ，ａ＝０．７６５８（１）ｕｍ，ｂ＝２．５３６４（４）ｕｍ，ｃ＝１．１５００（２）ｕｍ，β＝９５．１７°，Ｚ＝４，Ｖ＝２．２２４６（６）ｕｍ３，Ｄｃ＝２．０６６ｍｇ／ｍ３．收集到独立衍射点５０８８个，其中３９１３个为可观测点，最终一致化因子Ｒ＝０．０４４８．结构分析表明Ｓｎ处于两个３－羟基－２－乙基－４（Ｈ）－吡喃酮的４个氧原子和２个碘原子的畸变的八面体配位构型中． 展开更多

关键词 苯甲酰丙酮 Cu(Ⅱ)配合物 磁性

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铜(Ⅱ)与芳酰腙及咪唑三元配合物的合成及晶体结构

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作者 刘会艳 牛德仲 路再生 《徐州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第3期64-67,共4页

合成了芳酰腙、咪唑和铜(Ⅱ)的三元配合物[CuL(Himdz)](H2L=2-羟基萘甲醛苯甲酰腙,Himdz=咪唑),并通过单晶X射线衍射法确定了配合物结构.配合物的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子... 合成了芳酰腙、咪唑和铜(Ⅱ)的三元配合物[CuL(Himdz)](H2L=2-羟基萘甲醛苯甲酰腙,Himdz=咪唑),并通过单晶X射线衍射法确定了配合物结构.配合物的晶体结构分析表明,中心金属通过酰腙配体的酚基氧原子、亚胺基氮原子、去质子酰胺氧原子以及咪唑的氮原子形成平面四方形的N2O2配位环境.在晶胞中,配合物通过N—H…N分子间氢键作用形成一维链状结构. 展开更多

关键词 铜(Ⅱ)配合物 晶体结构 芳酰腙

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