目的:探讨Gremlin-1、血尿酸(SUA)及骨代谢指标表达水平与骨质疏松患者疾病严重程度的相关性及其联合诊断价值。方法:选取我院2019年1月到2020年12月收治的80例骨质疏松患者,对所有患者依照双X线吸收法诊断结果进行严重程度分组,将骨密...目的:探讨Gremlin-1、血尿酸(SUA)及骨代谢指标表达水平与骨质疏松患者疾病严重程度的相关性及其联合诊断价值。方法:选取我院2019年1月到2020年12月收治的80例骨质疏松患者,对所有患者依照双X线吸收法诊断结果进行严重程度分组,将骨密度-2.5<T<-1患者分为骨量减少组(n=23),将骨密度T≤-2.5患者分为骨质疏松症组(n=37),将骨密度T≤-2.5,且发生过骨质疏松性骨折的患者分为严重骨质疏松症组(n=20)。对比三组患者Gremlin-1、SUA表达水平与骨代谢指标表达水平,采用Spearman相关分析Gremlin-1、SUA及骨代谢指标表达水平与骨质疏松患者疾病严重程度的相关性。最后建立ROC曲线,Gremlin-1、SUA及骨代谢指标联合对骨质疏松症的诊断价值。结果:三组患者Gremlin-1、SUA水平对比差异显著,骨量减少组Gremlin-1高于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组,SUA低于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组(P<0.05);三组患者维生素D3[25-(OD)-D3]、β-胶原特殊序列(β-CTX)、甲状旁腺激素(PTH)、I型前胶原N端肽(N-terminal peptide of type I procollagen,PINP)、骨钙素(OC)相关骨代谢指标水平对比差异显著,骨量减少组25-(OD)-D3、PINP、OC高于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组,β-CTX、PTH低于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组(P<0.05);SUA(r=-0.636)、β-CTX(r=00.626)、PTH(r=0.625)的表达与骨质疏松患者疾病严重程度呈正相关,Gremlin-1(r=-0.452)、25-(OD)-D3(r=-0.462)、PINP(r=-0.622)、OC(r=-0.426)的表达与骨质疏松患者疾病严重程度呈负相关(P<0.05);Gremlin-1、SUA及骨代谢指标联合对骨质疏松症诊断的曲线下面积为0.688,敏感度为92.53%、特异度为87.49%,显著高于单一指标诊断(P<0.05)。结论:Gremlin-1、SUA及骨代谢指标与骨质疏松病情严重程度具有密切关系,且联合诊断骨质疏松症敏感度及特异度较高。展开更多
文摘目的:探讨Gremlin-1、血尿酸(SUA)及骨代谢指标表达水平与骨质疏松患者疾病严重程度的相关性及其联合诊断价值。方法:选取我院2019年1月到2020年12月收治的80例骨质疏松患者,对所有患者依照双X线吸收法诊断结果进行严重程度分组,将骨密度-2.5<T<-1患者分为骨量减少组(n=23),将骨密度T≤-2.5患者分为骨质疏松症组(n=37),将骨密度T≤-2.5,且发生过骨质疏松性骨折的患者分为严重骨质疏松症组(n=20)。对比三组患者Gremlin-1、SUA表达水平与骨代谢指标表达水平,采用Spearman相关分析Gremlin-1、SUA及骨代谢指标表达水平与骨质疏松患者疾病严重程度的相关性。最后建立ROC曲线,Gremlin-1、SUA及骨代谢指标联合对骨质疏松症的诊断价值。结果:三组患者Gremlin-1、SUA水平对比差异显著,骨量减少组Gremlin-1高于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组,SUA低于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组(P<0.05);三组患者维生素D3[25-(OD)-D3]、β-胶原特殊序列(β-CTX)、甲状旁腺激素(PTH)、I型前胶原N端肽(N-terminal peptide of type I procollagen,PINP)、骨钙素(OC)相关骨代谢指标水平对比差异显著,骨量减少组25-(OD)-D3、PINP、OC高于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组,β-CTX、PTH低于骨质疏松症组和严重骨质疏松症组(P<0.05);SUA(r=-0.636)、β-CTX(r=00.626)、PTH(r=0.625)的表达与骨质疏松患者疾病严重程度呈正相关,Gremlin-1(r=-0.452)、25-(OD)-D3(r=-0.462)、PINP(r=-0.622)、OC(r=-0.426)的表达与骨质疏松患者疾病严重程度呈负相关(P<0.05);Gremlin-1、SUA及骨代谢指标联合对骨质疏松症诊断的曲线下面积为0.688,敏感度为92.53%、特异度为87.49%,显著高于单一指标诊断(P<0.05)。结论:Gremlin-1、SUA及骨代谢指标与骨质疏松病情严重程度具有密切关系,且联合诊断骨质疏松症敏感度及特异度较高。