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137例生长发育异常儿童的外周血染色体核型分析 被引量:2
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作者 李艳华 辉红蕾 《云南医药》 CAS 2023年第6期60-62,共3页
目的 探讨儿童外周血染色体异常的相关核型特征与临床表现。方法 选取2021年1月-2023年2月在本院进行外周血染色体常规检查及G显带核型分析的137例儿科患者的结果进行分析。结果 137例儿童中,119例(86.86%)G显带染色体组型400条带水平... 目的 探讨儿童外周血染色体异常的相关核型特征与临床表现。方法 选取2021年1月-2023年2月在本院进行外周血染色体常规检查及G显带核型分析的137例儿科患者的结果进行分析。结果 137例儿童中,119例(86.86%)G显带染色体组型400条带水平未见明显异常,13例染色体核型异常,异常检出率9.49%;5例(3.65%)染色体正常变异,该5例患者主要临床表现为矮小、男性乳房发育;异常染色体核型主要以染色体数目异常为主,其中以47,XN,+21为主(7例,占53.85%),主要临床表现为语言发育障碍、矮小症;45,X次之(3例,占23.08%),主要临床表现为身材矮小,先天性心脏病;其余为染色体结构异常。结论 染色体核型异常与儿童的生长发育、语言智力发育关系密切,染色体病是导致儿童生长发育迟缓、身材矮小、先天性心脏病的重要病因,外周血染色体核型分析对明确病因及早采取相应的治疗措施有重要意义。染色体病尚无根治方法,临床咨询时应重视生长发育异常儿童的染色体核型分析,重视产前诊断。 展开更多
关键词 核型分析 染色体异常 儿童 生长发育
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重症感染合并血小板减少症的相关危险因素分析
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作者 黄萱 张婷 +3 位作者 汤颜娇 辉红蕾 白云 《云南医药》 CAS 2023年第6期53-56,共4页
目的 探讨重症感染继发血小板减少的临床特征及主要危险因素,改进预防、诊断、预后评估和救治。方法 回顾分析170例重症感染患者的临床资料,根据患者是否合并血小板减少症将其分为观察组、对照组。分析2组间多项观察指标,探讨重症感染... 目的 探讨重症感染继发血小板减少的临床特征及主要危险因素,改进预防、诊断、预后评估和救治。方法 回顾分析170例重症感染患者的临床资料,根据患者是否合并血小板减少症将其分为观察组、对照组。分析2组间多项观察指标,探讨重症感染继发血小板减少的主要危险因素。结果 观察组年龄、白细胞总数和中性粒细胞计数明显高于对照组(P<0.05),淋巴细胞计数明显低于对照组(P<0.05);观察组患者感染性休克、脓毒症占比明显高于对照组(P<0.05);Logistic回归分析也提示:高龄、白细胞分类计数、脓毒症、感染性休克与重症感染继发血小板减少密切相关(P<0.05)。结论 高龄、中性粒细胞增高和/或淋巴细胞减少、感染性休克是重症感染继发急性血小板减少的主要危险因素,可为预防、诊断、预后评估及救治患者提供重要线索,及时发现和纠治这些危险因素对改善患者的预后至关重要。 展开更多
关键词 血小板减少 感染 危险因素 回顾性分析
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不同性别和年龄的非心肌损伤人群血清高敏心肌肌钙蛋白T水平差异 被引量:12
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作者 张维 辉红蕾 +3 位作者 李金龙 许钟艺 尹冶 王玉明 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2020年第1期31-36,共6页
目的:研究非心肌损伤人群中血清高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平是否有年龄和性别差异,为hs-cTnT在临床的更好应用提供理论基础。方法:回顾性分析2017年1月至2018年9月来我院因胸痛需检测血清hs-cTnT的就诊者资料。根据临床检查基本排... 目的:研究非心肌损伤人群中血清高敏心肌肌钙蛋白T(hs-cTnT)水平是否有年龄和性别差异,为hs-cTnT在临床的更好应用提供理论基础。方法:回顾性分析2017年1月至2018年9月来我院因胸痛需检测血清hs-cTnT的就诊者资料。根据临床检查基本排除引起血清hs-cTnT水平升高的非心脏因素;根据临床症状和体征、心电图、血清hs-cTnT和N末端B型利钠肽原水平,初步排除心肌受损的因素。结果:共纳入29114例患者,其中男性占53.0%。分析结果显示,血清hs-cTnT水平整体呈偏态分布,中位数(四分位数间距)为7(4~19)ng/L。男性的血清hs-cTnT水平高于女性,差异有统计学意义(P<0.05)。不论男性还是女性,随着年龄增长,血清hs-cTnT水平逐渐升高,各年龄段之间的差异均有统计学意义(P均<0.05);随着年龄增长,血清hs-cTnT水平低于检测限的比例逐渐变低,女性中最高比例达37.10%,而男性中最高比例为20.36%。7岁以下儿童中,不同年龄段的血清hs-cTnT水平存在差异:1岁前较高,此后逐渐下降,6岁左右达到成年人水平。结论:在非心肌受损人群中,血清hs-cTnT水平随着年龄增长而升高;男性血清hs-cTnT水平高于同年龄的女性。随着年龄增长,血清hs-cTnT水平低于检测限的比例逐渐降低;与同年龄段男性相比,女性更不容易检测出hs�cTnT。7岁以下儿童不同年龄段的血清hs-cTnT水平有差异,1岁前较高,随着年龄增长逐渐下降,6岁达到成年人水平。 展开更多
关键词 高敏心肌肌钙蛋白T 性别 年龄 影响 非心肌损伤
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外泌体在急性髓系白血病中的作用及临床意义 被引量:2
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作者 辉红蕾 尹冶 +2 位作者 刘睿 郑琳 王玉明 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第12期2157-2161,共5页
外泌体是活细胞分泌的一种纳米级的脂质双层囊泡,内含核酸(DNA、mRNA、microRNA、lncRNA等)、蛋白质、脂质等生物大分子。外泌体作为细胞间通信的载体,参与正常细胞的调控,同时参与疾病的发生发展。急性髓系白血病(acute myeloid leukem... 外泌体是活细胞分泌的一种纳米级的脂质双层囊泡,内含核酸(DNA、mRNA、microRNA、lncRNA等)、蛋白质、脂质等生物大分子。外泌体作为细胞间通信的载体,参与正常细胞的调控,同时参与疾病的发生发展。急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)是骨髓造血细胞克隆性增殖的一种恶性血液病,其特征为骨髓造血干细胞恶性增殖、分化受阻和凋亡抑制。有研究表明,外泌体通过构建肿瘤微环境、抑制骨髓造血、促进血管形成、促进AML细胞增殖、抑制AML细胞凋亡,干扰细胞免疫反应等途径参与急性髓系白血病的发生发展。通过监测外周血或者其他体液中的外泌体,可以提高AML的诊断效率、耐药监测及预后判断等。本文就外泌体在AML中的作用及临床意义的最新研究进行综述,为外泌体在AML中研究提供理论基础及新思路。 展开更多
关键词 外泌体 急性髓系白血病 肿瘤微环境 诊断 治疗
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多发性骨髓瘤的信号通路及其靶向治疗的研究进展 被引量:2
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作者 辉红蕾 周晋宇 +2 位作者 段秋婷 尹冶 王玉明 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2022年第10期1902-1906,共5页
多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤。目前,广泛认可的治疗方法包括蛋白酶体抑制剂、化疗、免疫调节剂、干细胞移植和单克隆抗体治疗。随着新的治疗选择以及创新诊断方法的应用,患者生存期显著延长,但由于... 多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是一种常见的血液系统恶性肿瘤。目前,广泛认可的治疗方法包括蛋白酶体抑制剂、化疗、免疫调节剂、干细胞移植和单克隆抗体治疗。随着新的治疗选择以及创新诊断方法的应用,患者生存期显著延长,但由于复发、耐药性的存在,它仍然是一种不可治愈的疾病。MM细胞的生长和存活依赖于肿瘤微环境中的细胞和非细胞成分,如骨髓基质细胞、内皮细胞和细胞因子,这种相互作用的累积效应使MM细胞内多种信号转导途径异常激活,最终导致MM细胞的增殖、存活、迁移和耐药性发生改变。探究这些信号通路与MM发病以及疾病进展之间的关系,寻找针对信号通路的新治疗靶点,是阐明MM发病机制以及治疗MM患者最有效的方法之一。目前针对信号通路的靶向治疗药物部分已在临床应用中取得成效,但部分仍处于基础研究。未来,针对信号通路的靶向治疗将是MM患者治愈的关键。本文就近年来MM的信号通路及其靶向治疗的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 信号通路 靶向治疗
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TRIP13在多种恶性肿瘤中作用的研究进展 被引量:2
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作者 柳杰 肖成 +4 位作者 胡家伦 周晋宇 辉红蕾 段秋婷 王玉明 《山东医药》 CAS 2018年第44期101-105,共5页
甲状腺激素受体因子13(TRIP13)位于5号染色体短臂1区5带,从基因类型上看TRIP13属于蛋白编码基因,能编码与甲状腺激素受体相互作用的蛋白质。越来越多研究证实,TRIP13基因在结直肠癌、头颈部恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病... 甲状腺激素受体因子13(TRIP13)位于5号染色体短臂1区5带,从基因类型上看TRIP13属于蛋白编码基因,能编码与甲状腺激素受体相互作用的蛋白质。越来越多研究证实,TRIP13基因在结直肠癌、头颈部恶性肿瘤、多发性骨髓瘤、慢性淋巴细胞白血病、肺腺癌等恶性肿瘤组织中异常高表达,可能与恶性肿瘤的发生、发展有关。目前认为,TRIP13主要通过以下机制发挥生物学功能:诱导细胞G2-M转变和上皮-间质转化调控细胞分裂;降低非同源性末端接合修复效率;与MAD2结合引起有丝分裂检查点复合体失活,导致染色体错误分离;抑制RAD51 BRCA1/2介导的同源重组,加快肿瘤进展。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 甲状腺激素受体因子13 减数分裂 上皮-间质转化
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LncRNA XLOC_109948在急性髓系白血病患者中的表达变化及临床意义 被引量:3
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作者 周晋宇 王玉明 +2 位作者 彭千涯 辉红蕾 尹冶 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期1539-1544,共6页
目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓和血清中LncRNA XLOC_109948的表达水平并验证二者表达的一致性。同时探讨LncRNA XLOC_109948表达变化在AML发生、发展中的临床意义。方法:收集62例AML患者的骨髓组织和静脉血样本,其中36例为AML患... 目的:检测急性髓系白血病(AML)患者骨髓和血清中LncRNA XLOC_109948的表达水平并验证二者表达的一致性。同时探讨LncRNA XLOC_109948表达变化在AML发生、发展中的临床意义。方法:收集62例AML患者的骨髓组织和静脉血样本,其中36例为AML患者,26例为完全缓解的AML患者(AML-CR组)。同时收集20例健康体检者的静脉血,设为对照组。采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测LncRNA XLOC_109948表达水平,分析其表达水平与临床特征的关系。结果:AML组患者骨髓及血清中LncRNA XLOC_109948表达量均高于AML-CR组和对照组(P<0.001)。而其在AML-CR组和对照组2者之间表达差异无统计学意义(P>0.05)。LncRNA XLOC_109948的表达水平在化疗缓解时明显下调,复发时明显上调,且均具有统计学意义(P<0.05)。LncRNA XLOC_109948的表达与细胞遗传学临床病理参数显著相关(P<0.05),但与性别、年龄、WBC计数、骨髓blast、FAB亚型等临床特征无相关性(P>0.05)。结论:AML患者骨髓和血清中LncRNA XLOC_109948呈高表达,且两者表达时序性一致。其表达变化可反映AML发生发展、化疗效果及预后的判断。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 LncRNA XLOC_109948 化疗效果 复发 临床意义
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长链非编码RNA-重编码调控因子与肿瘤的研究进展 被引量:2
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作者 周晋宇 柳杰 +2 位作者 尹冶 辉红蕾 王玉明 《生物技术通讯》 CAS 2019年第1期109-114,共6页
长链非编码RNA(LncRNA)是一类长度超过200核苷酸且不编码蛋白质的RNA分子。肿瘤基因组学的快速发展使LncRNA在人类肿瘤研究方面的功能更加显著。基因间LncRNA(LincRNA)-重编码调控因子(ROR)作为一种新型LncRNA,其作用机制在结直肠癌、... 长链非编码RNA(LncRNA)是一类长度超过200核苷酸且不编码蛋白质的RNA分子。肿瘤基因组学的快速发展使LncRNA在人类肿瘤研究方面的功能更加显著。基因间LncRNA(LincRNA)-重编码调控因子(ROR)作为一种新型LncRNA,其作用机制在结直肠癌、胰腺癌、乳腺癌的发生发展过程中有报道。我们就LincRNA-ROR在肿瘤中的相关调控机制以及在不同肿瘤中的研究现状做简要综述,以便对其有进一步了解。 展开更多
关键词 长链非编码RNA 基因间长链非编码RNA-重编码调控因子 肿瘤
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长链非编码RNA与急性髓系白血病基因型多样性关系的研究进展
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作者 周晋宇 辉红蕾 +1 位作者 尹冶 王玉明 《生物技术通讯》 CAS 2019年第5期688-692,共5页
急性髓系白血病(AML)基因型的多样性是由个体在疾病发展过程中相继发生的遗传改变(如染色体变异)所致,这些基因突变干扰不同的细胞通路和功能,从而导致AML发生。近年来研究报道长链非编码RNA(lncRNA)与基因突变、基因表达异常等分子改... 急性髓系白血病(AML)基因型的多样性是由个体在疾病发展过程中相继发生的遗传改变(如染色体变异)所致,这些基因突变干扰不同的细胞通路和功能,从而导致AML发生。近年来研究报道长链非编码RNA(lncRNA)与基因突变、基因表达异常等分子改变相关并影响白血病细胞的功能,对疾病的治疗和预后产生深远影响。因此,发现更多具有临床价值的分子标记将对疾病的临床表型和治疗反应产生深远的影响。本文就与AML基因型多样性相关的lncRNA调控机制做简要综述,以便对其有进一步了解。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 基因型多样性 长链非编码RNA
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