厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌疗效观察 被引量：6

1

作者 过雪丹 徐伟 +2 位作者 孙春花 杭猛 陈暑波 《临床合理用药杂志》 2012年第5期21-22,共2页

目的观察厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法将晚期胰腺癌患者42例随机分为观察组20例和对照组22例。观察组给予厄洛替尼联合吉西他滨治疗;对照组给予吉西他滨治疗,2组均以21d为1个疗程。比较2组临床疗效及不良反... 目的观察厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌的疗效及安全性。方法将晚期胰腺癌患者42例随机分为观察组20例和对照组22例。观察组给予厄洛替尼联合吉西他滨治疗;对照组给予吉西他滨治疗,2组均以21d为1个疗程。比较2组临床疗效及不良反应。结果观察组有效率(RR)、疾病控制率(DCR)分别为10.0%、65.0%,高于对照组的4.5%、50.0%;观察组PFS、OS分别为3.6、6.1个月,长于对照组的3.1、5.2个月,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组不良反应主要为皮疹、腹泻、骨髓抑制、恶心、呕吐、乏力等。结论厄洛替尼联合吉西他滨治疗晚期胰腺癌有一定疗效,耐受性好,值得进一步扩大样本研究。 展开更多

关键词 吉西他滨 厄洛替尼 胰腺癌 晚期 疗效

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卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌疗效观察 被引量：1

2

作者 过雪丹 陈暑波 吴福林 《临床合理用药杂志》 2010年第13期25-26,共2页

目的观察卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 62例胃癌患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,分为第1天和第8天,卡培他滨每天2500mg/m2,分2次口服,连用14d,21d为1个周期;对... 目的观察卡培他滨联合多西紫杉醇方案治疗晚期胃癌的临床疗效。方法 62例胃癌患者随机分为治疗组32例和对照组30例。治疗组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,分为第1天和第8天,卡培他滨每天2500mg/m2,分2次口服,连用14d,21d为1个周期;对照组给予多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,第1天;顺铂20mg/m2静脉滴注第1～4天,氟尿嘧啶每天500mg/m2持续静脉滴注24h,第1～5天。观察2组临床疗效。结果治疗组有效率(RR)为62.5%,中位疾病进展时间(TTP)为7.0个月,中位生存期(MST)12.8个月;对照组RR为50.0%,中位TTP5.1个月,MST11.8个月。2组有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组血液毒性主要表现为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少占15.6%,手足综合征发生率为18.8%;对照组血液毒性偏重,其中Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少达86.0%。结论卡培他滨联合多西紫杉醇治疗晚期胃癌有较好的疗效,不良反应轻微,应是将来有前景的治疗晚期胃癌的有效方案。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 卡培他滨 顺铂 氟尿嘧啶 胃癌 晚期

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结肠癌CapeOX方案新辅助化疗的临床研究 被引量：9

3

作者 孙春花 徐晓俊 +1 位作者 过雪丹 赵帆 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2015年第6期387-389,393,共4页

目的分析结肠癌CapeOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗的疗效、不良反应。方法从无锡市第二人民医院中筛选2010年1月至2012年12月确诊的52例晚期结肠癌患者,随机均分为两组。试验组采用奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX),对照组采用奥沙利铂... 目的分析结肠癌CapeOX(奥沙利铂+卡培他滨)方案新辅助化疗的疗效、不良反应。方法从无锡市第二人民医院中筛选2010年1月至2012年12月确诊的52例晚期结肠癌患者,随机均分为两组。试验组采用奥沙利铂+卡培他滨(CapeOX),对照组采用奥沙利铂+氟尿嘧啶(mFOLFOX)。观察两组的疗效和毒副作用。结果两组患者各完成3个疗程的化疗后,试验组客观有效率达57.69%,优于对照组的23.07%,且差异具有统计学意义(P<0.05);试验组患者出现白细胞减少及肝功能异常等不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CapeOX方案新辅助化疗用于晚期结肠癌的疗效好,不良反应轻。 展开更多

关键词 结肠肿瘤 新辅助化疗 奥沙利铂 卡培他滨 氟尿嘧啶

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西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：7

4

作者 缪建华 钟皎 +1 位作者 过雪丹 吕蕾 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第3期90-92,共3页

目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反... 目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反应。结果 2组总有效率无显著差异,治疗组无进展生存期(PFS)较对照组显著延长(P<0.01)。2组主要毒副反应为骨髓抑制、贫血、胃肠道反应及皮疹,但对照组皮疹发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步扩大病例数进行观察。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 吉西他滨 晚期非小细胞肺癌

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卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期转移性结、直肠癌疗效分析 被引量：7

5

作者 张迦维 缪建华 +2 位作者 赵帆 陈暑波 过雪丹 《现代医学》 2008年第1期37-39,共3页

目的 比较卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（XELOX）方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂（FOLFOX6）方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和小良反应。方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组。XELOX方案组（n=3... 目的 比较卡培他滨（希罗达）联合奥沙利铂（XELOX）方案与亚叶酸钙、5-氟脲嘧啶（5-FU）联合奥沙利铂（FOLFOX6）方案一线治疗晚期转移性结、直肠癌的疗效和小良反应。方法 将98例晚期结、直肠癌患者随机分为两组。XELOX方案组（n=31）：卡培他滨1000mg·m^^2，2次·d^-1，口服，第1天至第14天；奥沙利铂130mg·m^-2，静脉滴注，持续2h，第1天；21d为一周期。FOLFOX6方案组（n=67）：亚叶酸钙（CF）300mg·m^-2，静脉滴注，第1天；5-FU 400mg·m^-2，静脉推注，第1天，2400～3000mg·m^-2，静脉持续滴沣46h；奥沙利铂100mg·m^-2，静脉滴注，持续2h，第1天；14天为一周期。结果随访3～20个月，XELOX组缓解率（RR）为48．4％，中他肿瘤进展时间7．1个月，中位生存时间13．7个月，1年生存率61．3％；FOLFOX6组RR为47．8％，中位肿瘤进展时间7．5个月，中位生存时间14．1个月，1年生存率68．7％；两组比较各项指标差异无统计学意义（P〉0．05）。不良反应中XELOX组Ⅲ、Ⅳ度手足综合征发生率高于FOLFOX6组，Ⅲ、Ⅳ度白细胞减少发生率低于FOLFOX6组。结论XELOX方案一线治疗晚期结、直肠癌有确切疗效，不良反应能耐受，与FOLFOX6方案相当，有望取代FOLFOX6方案成为标准治疗方案或备选方案。 展开更多

关键词 结 直肠癌 卡培他滨 奥沙利铂

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吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌58例疗效观察 被引量：2

6

作者 徐伟 孙清 +3 位作者 过雪丹 王琦 杭猛 陈署波 《临床合理用药杂志》 2010年第15期21-22,共2页

目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.... 目的观察吉非替尼治疗化疗失败的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和不良反应。方法 58例患者给予吉非替尼250mg,每天1次,至出现不能耐受的不良反应后停药。观察疗效、影响疗效的因素和不良反应。结果 58例有效率为41.4%,疾病控制率为72.4%;中位生存期为7.1个月,1年生存率为36.0%;女性患者有效率为51.9%,疾病控制率为85.2%,均高于男性的32.3%和67.7%;腺癌、细支气管肺泡癌的有效率分别为50.0%和60.0%,疾病控制率为79.4%和100.0%,均高于其他类型;无吸烟史有效率为55.2%,疾病控制率为82.8%,高于有吸烟史的27.6%和62.1%。差异均有统计学意义(P<0.05)。化疗次数和ECOG评分对疗效无影响(P>0.05)。所有患者均未发生严重不良反应。结论吉非替尼对于化疗失败的晚期NSCLC疗效满意,不良反应轻,是最佳的治疗方法 。 展开更多

关键词 吉非替尼 治疗 非小细胞肺癌 化疗失败 晚期 疗效观察

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局部晚期肺腺癌患者接受吉非替尼同步个体化放射治疗的影响因素研究 被引量：2

7

作者 黄雪 周希法 过雪丹 《临床合理用药杂志》 2013年第35期34-35,共2页

目的 探讨局部晚期肺腺癌患者接受吉非替尼同步胸部放射治疗的影响因素.方法 2010年2月-2012年8月常州市第四人民医院、无锡市第二人民医院收治的符合入组条件的Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌37例,按治疗方法分为吉非替尼同步放疗组19例,单纯放疗组1... 目的 探讨局部晚期肺腺癌患者接受吉非替尼同步胸部放射治疗的影响因素.方法 2010年2月-2012年8月常州市第四人民医院、无锡市第二人民医院收治的符合入组条件的Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌37例,按治疗方法分为吉非替尼同步放疗组19例,单纯放疗组18例,均采用三维适形放疗,GTV剂量60-66Gy,中位剂量64Gy,吉非替尼同步放疗组同时给予吉非替尼250mg/d治疗.观察2组患者的治疗完成情况,比较吉非替尼同步放射组治疗中EGFR突变情况,血红蛋白浓度、体力状态评分、性别及放疗剂量不同对疗效的影响.结果 吉非替尼同步放疗组中,多因素分析显示PS评分、血红蛋白浓度和EGFR突变与否的P值为0.011、0.001、0.003,95%CI分别为1.430～15.185、2.488～26.415、2.330～18.175,为影响同步治疗患者生存的因素.结论 PS评分、血红蛋白浓度和EGFR突变与为吉非替尼同步放疗治疗局部晚期肺癌的影响因素. 展开更多

关键词 肺腺癌 吉非替尼 同步放疗

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长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌

8

作者 缪建华 过雪丹 杭猛 《中国临床医学》 北大核心 2005年第4期719-720,共2页

目的:观察长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法:经影像及病理组织学诊断的晚期食管癌28例,静脉滴注奥沙利铂L-OHP135mg/m22h,(d1);静脉注射长春瑞宾25mg/m210min,(d1、d8),21d重复为1周期,所有患者至少接受2个周... 目的:观察长春瑞宾联合奥沙利铂治疗晚期食管癌的疗效及不良反应。方法:经影像及病理组织学诊断的晚期食管癌28例,静脉滴注奥沙利铂L-OHP135mg/m22h,(d1);静脉注射长春瑞宾25mg/m210min,(d1、d8),21d重复为1周期,所有患者至少接受2个周期的治疗。结果:28例均可评价疗效,总有效率60.71%。初治病例12例,有效率66.67%;复治病例16例。有效率56.25%。在疼痛缓解,全身情况明显改善,生存质量和KPS评分提高等方面均取得了较好的疗效。主要不良反应为骨髓抑制,外周神经毒性,恶心、呕吐等。无治疗相关死亡者。结论:奥沙利铂联合长春瑞宾治疗晚期食管癌缓解率较高,毒性相对较低,值得进一步临床研究。 展开更多

关键词 奥沙利铂 长春瑞宾 晚期食管癌 联合化疗

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胃肠癌腹膜转移癌患者热灌注化疗临床研究

9

作者 孙春花 徐晓俊 +1 位作者 过雪丹 赵帆 《中文科技期刊数据库（文摘版）医药卫生》 2016年第7期30-30,共2页

探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃肠癌腹膜转移癌的疗效及安全性。方法 选取胃肠癌腹膜转移癌患者42 例,随机分为试验组(HIPEC)22 例,对照组(静脉辅助化疗)20 例,观察两组的疗效和毒副作用... 探讨腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗胃肠癌腹膜转移癌的疗效及安全性。方法 选取胃肠癌腹膜转移癌患者42 例,随机分为试验组(HIPEC)22 例,对照组(静脉辅助化疗)20 例,观察两组的疗效和毒副作用。结果 两组患者各完成3 个及以上疗程后的化疗后,试验组客观有效率达13.64%,优于对照组的5%,但差异无统计学意义(P=0.34),试验组疾病控制率90.91%,优于对照组的50%,且差异有统计学意义(P=0.03);试验组患者出现白细胞下降、血小板降低等不良反应少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 腹腔热灌注化疗治疗胃肠癌腹膜转移癌的疗效好,不良反应较轻可耐受。 展开更多

关键词 胃肠道肿瘤 腹膜转移癌 腹腔热灌注化疗

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吉非替尼化疗同步个体化放疗治疗局部晚期肺腺癌的近期疗效及安全性 被引量：6

10

作者 朱聪颖 汪惠斌 过雪丹 《山东医药》 CAS 2013年第21期60-62,共3页

目的探讨吉非替尼化疗同步个体化放疗治疗局部晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法选择Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌患者37例,分为单纯治疗组18例、联合治疗组19例。单纯治疗组采用三维适形放疗,大体肿瘤体积剂量60～66 Gy;联合治疗组在此基础上接... 目的探讨吉非替尼化疗同步个体化放疗治疗局部晚期肺腺癌的近期疗效及安全性。方法选择Ⅲa～Ⅲb期肺腺癌患者37例,分为单纯治疗组18例、联合治疗组19例。单纯治疗组采用三维适形放疗,大体肿瘤体积剂量60～66 Gy;联合治疗组在此基础上接受吉非替尼250 mg/d。比较两组近期疗效和毒性反应。结果联合治疗组总有效率(RR)为78.9%、疾病控制率(DCR)为89.4%,单纯治疗组RR为44.4%、DCR为61.1%,两组RR、DCR比较P均<0.05。两组1、2年生存率,肿瘤进展时间、无进展生存、1年局部控制率、中位生存期比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。两组毒性反应较轻,经对症处理或停止治疗后能缓解,无治疗相关死亡。结论吉非替尼同步放疗治疗局部晚期肺腺癌安全、有效,可以作为局部晚期肺腺癌的治疗选择。 展开更多

关键词 肺腺癌 吉非替尼 放射疗法

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放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移伴疼痛的疗效及临床观察 被引量：3

11

作者 过雪丹 肖霞 +3 位作者 孙清 赵帆 华红霞 黄培 《国际医药卫生导报》 2019年第19期3196-3199,共4页

目的研究放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移伴疼痛的疗效及临床观察。方法选取本院2015年1月至2018年12月收治并确诊恶性肿瘤骨转移伴疼痛患者62例,分成两组;实验组31例,予放疗联合唑来膦酸治疗,对照组31例,予单纯放疗,观察两组患者... 目的研究放疗联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移伴疼痛的疗效及临床观察。方法选取本院2015年1月至2018年12月收治并确诊恶性肿瘤骨转移伴疼痛患者62例,分成两组;实验组31例,予放疗联合唑来膦酸治疗,对照组31例,予单纯放疗,观察两组患者的有效率、不良反应、生活质量评估及生存寿命。结果实验组有效率(90.3%)明显高于对照组有效率(67.7%),实验组治疗后第7 d、第28 d疼痛评价得分均明显低于对照组(均P<0.05);自身对照中,实验组治疗后第7 d、第14 d、第28 d疼痛评价得分均明显低于治疗前,对照组第14 d、第28 d明显低于治疗前,差异均有统计学意义(均P<0.05)。生活质量评价方面,治疗后心理领域方面评分明显高于治疗前(P<0.05);自身对照中,实验组生理、心理、社会关系、精神支柱/宗教/个人信仰、生命质量总评5个项目,对照组生理、心理、社会关系、生命质量总评4个项目,治疗后评分明显高于治疗前(P<0.05),评分差异有统计学意义(P<0.05)。两组无明显不良反应,远期生存未见明显差异。结论放疗联合唑来膦酸可提高恶性肿瘤骨转移伴疼痛疗效,未明显增加不良反应。 展开更多

关键词 放射治疗 唑来膦酸 恶性肿瘤 骨转移伴疼痛

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奈达铂同步放化疗治疗无手术指征食管癌的增敏疗效及临床观察 被引量：12

12

作者 黄培 孙清 +1 位作者 赵帆 过雪丹 《现代肿瘤医学》 CAS 2020年第4期595-598,共4页

目的:研究奈达铂同步放化疗治疗无手术指征食管癌的增敏疗效及临床观察。方法:收治2011年1月至2013年12月中晚期食管癌患者47例,经病理证实且失去手术指征的食管癌患者,随机分成两组,其中实验组23例,予奈达铂同步放化疗,对照组24例,予... 目的:研究奈达铂同步放化疗治疗无手术指征食管癌的增敏疗效及临床观察。方法:收治2011年1月至2013年12月中晚期食管癌患者47例,经病理证实且失去手术指征的食管癌患者,随机分成两组,其中实验组23例,予奈达铂同步放化疗,对照组24例,予单纯放疗。结果:实验组有效率为69.57%,对照组为54.17%,两组差异无统计学意义(P>0.05);放射性肺炎、放射性食管炎、血小板下降、血红蛋白下降两组差异无统计学意义(P>0.05);胃肠道反应、白细胞下降两组差异有统计学意义(P<0.05),实验组明显高于对照组;实验组1、2、3年生存率分别为82.6%、65.2%、21.7%,对照组分别为75.0%、33.3%、12.5%,1、3年生存率差异无统计学意义(P>0.05),2年生存率差异有统计学意义(P<0.05),两组生存率随时间递增而递减,实验组生存率高于对照组。结论:奈达铂同步放化疗治疗无手术指征食管癌可以提高疗效,可能延长生存期,但毒副反应相对明显。 展开更多

关键词 奈达铂 同步放化疗 食管癌 无手术指征

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吉非替尼导致间质性肺炎及评析 被引量：1

13

作者 孙春花 过雪丹 +4 位作者 肖霞 王琦 华红霞 赵帆 黄培 《国际医药卫生导报》 2022年第2期199-201,共3页

1例67岁男性患者因“肺癌,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因21外显子突变”服用吉非替尼每天250 mg,3个月后出现咳嗽、气急、高热,胸部计算机化断层显像(computerized tomography,CT)提示肺炎,予抗感染治... 1例67岁男性患者因“肺癌,表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因21外显子突变”服用吉非替尼每天250 mg,3个月后出现咳嗽、气急、高热,胸部计算机化断层显像(computerized tomography,CT)提示肺炎,予抗感染治疗无效,后予停服吉非替尼,予吸氧、静脉滴注糖皮质激素、保肝等治疗,1周后症状明显缓解。 展开更多

关键词 吉非替尼 间质性肺炎 药物不良反应

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以皮肌炎为首发症状的非小细胞肺癌术后复发1例

14

作者 肖霞 过雪丹 +1 位作者 赵帆 黄培 《国际医药卫生导报》 2021年第2期187-189,共3页

肺癌是发病率和病死率最高的恶性肿瘤,占中国总癌症发病人口的20%和27.3%[1]。其中约80%为非小细胞肺癌,一般表现为咳嗽、咯血、胸痛等症状,少部分患者可因肿瘤细胞产生内分泌物质而出现非转移性的全身症状,包括重症肌无力、多发性肌肉... 肺癌是发病率和病死率最高的恶性肿瘤,占中国总癌症发病人口的20%和27.3%[1]。其中约80%为非小细胞肺癌,一般表现为咳嗽、咯血、胸痛等症状,少部分患者可因肿瘤细胞产生内分泌物质而出现非转移性的全身症状,包括重症肌无力、多发性肌肉神经痛、骨关节综合征等。副肿瘤性肌炎综合征发病隐匿,在临床中容易引起漏诊或误诊。笔者在此报道1例以皮肌炎为首发症状的非小细胞肺癌术后复发患者的诊治经过,为临床一线的医生提供参考。 展开更多

关键词 副肿瘤性肌炎综合征 非小细胞肺癌 皮肌炎

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同步放化疗非小细胞肺癌患者不同时期生活质量的疗效分析

15

作者 黄培 过雪丹 +1 位作者 孙春花 赵帆 《系统医学》 2019年第16期11-13,共3页

目的评价同步放化疗期间非小细胞肺癌患者不同时期的生活质量变化情况。方法纳入该院于2015年4月—2018年4月期间所收治的行同步放化疗的非小细胞肺癌患者70例,通过回顾性分析形式,应用欧洲癌症研究和治疗组织的非小细胞肺癌生命质量测... 目的评价同步放化疗期间非小细胞肺癌患者不同时期的生活质量变化情况。方法纳入该院于2015年4月—2018年4月期间所收治的行同步放化疗的非小细胞肺癌患者70例,通过回顾性分析形式,应用欧洲癌症研究和治疗组织的非小细胞肺癌生命质量测定标准进行记录,对比患者治疗前、治疗过程中以及治疗结束30 d时的生活质量。结果①治疗前躯体评分、角色评分、情绪评分、认知评分以及社会评分和治疗结束、治疗结束30 d时对比较高。②患者进行治疗前相关症状积分最高的为经济紧张,其次为气短、失眠以及疲累,腹泻指标、恶心以及呕吐等消化道反应症状较轻,治疗完成时,相关症状得分均出现程度不同的提升,其中疲累、疼痛以及食欲降低得分上升,治疗结束30 d时,症状得分降低,但是大于治疗前的状态,经过t检验证实,经济困难和腹泻在3个时间内对比差异无统计学意义(P>0.05),疲累以及疼痛和食欲降低在3个时间段内差异有统计学意义(P<0.05)。结论非小细胞肺癌患者同步放化疗前的生活质量较优,同步放化疗后有所降低,但这种下降情况可以逆转。 展开更多

关键词 肺癌 放化疗 生活质量 功能评分 效果分析

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吉西他滨联合顺铂序贯吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：13

16

作者 过雪丹 吴福林 +2 位作者 陈暑波 徐伟 黄庆 《现代生物医学进展》 CAS 2012年第9期1696-1698,共3页

目的:观察吉西他滨联合顺铂序贯吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法:71例经病理学诊断的晚期(Ⅲb-Ⅳ期)非小细胞肺癌患者,随机分成两组,观察组给予吉西他滨加顺铂化疗,序贯吉非替尼。对照组给予吉西他滨加顺铂化疗。结... 目的:观察吉西他滨联合顺铂序贯吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与毒副反应。方法:71例经病理学诊断的晚期(Ⅲb-Ⅳ期)非小细胞肺癌患者,随机分成两组,观察组给予吉西他滨加顺铂化疗,序贯吉非替尼。对照组给予吉西他滨加顺铂化疗。结果:两组有效率(RR)为36.1%VS14.3%(P=0.0362);疾病控制率(DCR)比较x2=14.782,P<0.001;中位生存期(MST)为12.1月VS10.8月(P<0.05);有统计学差异;观察组除了皮疹、腹泻毒副反应较大外,其他与对照组相仿。结论:吉西他滨联合顺铂序贯吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌有较好的疗效和安全性,可以扩大样本继续观察。 展开更多

关键词 吉西他滨 顺铂 吉非替尼 序贯 非小细胞肺癌

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吉西他滨联合顺铂三周方案治疗复发和转移性膀胱癌的临床观察 被引量：4

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作者 吴福林 过雪丹 +1 位作者 徐伟 孙清 《中国肿瘤临床与康复》 2009年第6期520-523,共4页

目的评价吉西他滨联合顺铂三周方案治疗复发和转移性膀胱癌的疗效和安全性。方法GC组25例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21d为1周期。MVAC组24例,甲氨蝶呤30mg/m2,静脉滴注,第1、15、22天;长春花... 目的评价吉西他滨联合顺铂三周方案治疗复发和转移性膀胱癌的疗效和安全性。方法GC组25例,吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,21d为1周期。MVAC组24例,甲氨蝶呤30mg/m2,静脉滴注,第1、15、22天;长春花碱3mg/m2,静脉滴注,第2、15、22天;阿霉素30mg/m2,静脉滴注,第2天;顺铂25mg/m2,静脉滴注,第1～3天,28d为1周期。至少化疗4个周期。结果GC组CR3例(12.0%),PR9例(36.0%),总有效率为48.0%。其中,初治组18例中CR2例(11.1%),PR7例(38.9%),有效率为50.0%;复治组7例中CR1例(14.3%),PR2例(28.6%),有效率为42.9%。MVAC组CR2例(8.3%),PR8例(33.3%),总有效率为41.7%。其中,初治组16例中CR2例(12.5%),PR6例(37.5%),有效率为50.0%;复治组8例中无CR,PR2例,有效率为25.0%。两组比较差异无统计学意义(χ2=0.199,P=0.656)。GC组1,2年生存率分别为76.0%和16.0%;MVAC组1,2年生存率分别为75.0%和8.3%。GC、MVAC组中位生存期分别为16个月(95%CI13.55～18.45)和16个月(95%CI14.11～17.89)。Ⅲ/Ⅳ度血小板减少症、皮疹、疲乏GC组高于MVAC组;Ⅲ/Ⅳ度中性粒细胞减少、中性粒细胞减少性发热,恶心、呕吐等毒副反应MVAC组高于GC组,两组比较差异无显著性(P>0.05)。结论吉西他滨联合顺铂三周方案化疗治疗复发和转移性膀胱癌具有与标准MVAC方案相似的疗效,且更安全。 展开更多

关键词 膀胱肿瘤/化学疗法 吉西他滨 顺铂

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表皮生长因子受体突变晚期非小细胞肺癌靶向治疗效果影响因素分析 被引量：12

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作者 肖霞 王琦 +3 位作者 过雪丹 孙春花 华红霞 黄培 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第1期1-8,共8页

目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗效果的影响因素。方法收集2015年1月至2019年10月南京医科大学附属无锡第二医院接受EGFR-TKI治疗的104例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床... 目的探讨表皮生长因子受体(EGFR)突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)EGFR-酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗效果的影响因素。方法收集2015年1月至2019年10月南京医科大学附属无锡第二医院接受EGFR-TKI治疗的104例EGFR突变晚期NSCLC患者的临床资料。分析EGFR突变类型与患者的临床病理特征、血液学检查结果以及治疗方式的相关性,采用Cox比例风险回归模型分析EGFR突变类型、临床病理特征、血液学相关指标及治疗方式与患者EGFR-TKI治疗的无进展生存(PFS)时间的相关性,采用Kaplan-Meier法分析独立影响因素分层患者PFS。结果患者疾病控制率(DCR)为92.3%(96/104)。Cox单因素分析显示,EGFR突变晚期NSCLC患者应用EGFR-TKI时癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125(CA125)、D-二聚体水平、既往手术治疗史、联合治疗及治疗药物与PFS时间有关(均P<0.05);Cox多因素分析显示,EGFR突变类型(HR=2.371,95%CI 1.298~4.332,P=0.005)、联合治疗(HR=0.489,95%CI 0.245~0.978,P=0.043)、治疗药物的选择(HR=0.261,95%CI 0.113~0.606,P=0.002)是EGFR-TKI治疗患者PFS的独立影响因素。EGFR第19号外显子突变晚期NSCLC患者的PFS优于EGFR第21号外显子突变患者(中位PFS时间:14.0个月比9.5个月,P<0.05),联合放疗或化疗者PFS优于单药EGFR-TKI治疗者(中位PFS时间:15.0个月比9.0个月,P<0.05),厄洛替尼治疗者PFS优于吉非替尼治疗者(P<0.05)。EGFR第19号外显子突变患者一线治疗中选择EGFR-TKI者较二线及以上使用者获得更好的PFS(中位PFS时间:14.0个月比9.5个月,P<0.05);EGFR-TKI治疗时,CA125<85 U/ml的EGFR第19号外显子突变患者较CA125≥85 U/ml者获得更好的PFS(中位PFS时间:14.0个月比6.5个月,P<0.05)。结论EGFR-TKI治疗晚期EGFR突变NSCLC的疗效肯定,CA125低水平的EGFR第19号外显子突变的NSCLC患者一线选择EGFR-TKI治疗可获得更好的PFS。 展开更多

关键词 癌 非小细胞肺 受体 表皮生长因子 分子靶向治疗 病理学 临床 影响因素

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信迪利单抗在晚期胰腺癌多线治疗中的疗效及安全性观察 被引量：4

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作者 肖霞 王琦 +3 位作者 过雪丹 孙春花 华红霞 黄培 《肿瘤研究与临床》 CAS 2021年第11期857-860,共4页

目的初步观察信迪利单抗在晚期胰腺癌多线治疗中的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2020年4月至2021年4月于南京医科大学附属无锡第二医院接受信迪利单抗治疗的8例晚期胰腺癌患者的临床资料,患者病理类型均为腺癌。治疗方案为信迪利单... 目的初步观察信迪利单抗在晚期胰腺癌多线治疗中的临床疗效及安全性。方法回顾性分析2020年4月至2021年4月于南京医科大学附属无锡第二医院接受信迪利单抗治疗的8例晚期胰腺癌患者的临床资料,患者病理类型均为腺癌。治疗方案为信迪利单抗单药或联合其他药物三线及以上治疗。按实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1评价临床疗效,统计客观缓解、疾病控制情况,采用Kaplan⁃Meier法分析无进展生存(PFS)、总生存(OS),采用常用不良事件术语标准(CTCAE)5.0评估不良反应并分级。结果8例患者中男性5例,女性3例。8例患者中,1例部分缓解(PR),1例疾病稳定(SD),6例疾病进展(PD);客观缓解1例,疾病控制2例。中位PFS时间为2.0个月(95%CI 0.6~3.4个月),中位OS时间为3.5个月(95%CI 2.2~4.8个月)。主要不良反应为乏力(3例),皮疹、甲状腺功能亢进、甲状腺功能减退、尿路感染、高尿酸、高血糖、肾功能不全各1例。患者的不良反应主要为1~2级,未发生3~4级不良反应,经对症治疗好转。结论多线治疗后进展的晚期胰腺癌患者有可能从信迪利单抗治疗中获益,且不良反应多可耐受。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 程序性死亡受体1 免疫疗法 多线治疗

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三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌的临床研究 被引量：3

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作者 吴福林 陈署波 +1 位作者 过雪丹 徐演霞 《中国肿瘤临床与康复》 2011年第6期513-517,共5页

目的观察三维适形放疗(3DCRT)联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法 37例局部晚期胰腺癌患者随机分为3DCRT联合卡培他滨组(实验组)18例和单纯3DCRT组(对照组)l9例,实验组接受三维适形放疗,总量50.4～54.0 Gy,1.8～2.0 ... 目的观察三维适形放疗(3DCRT)联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌的疗效和毒性反应。方法 37例局部晚期胰腺癌患者随机分为3DCRT联合卡培他滨组(实验组)18例和单纯3DCRT组(对照组)l9例,实验组接受三维适形放疗,总量50.4～54.0 Gy,1.8～2.0 Gy/次,5次/周,同时口服卡培他滨850 mg/m2,2次/d,周一至周五与放疗同步;对照组只接受三维适形放疗。放疗结束后停止2～3周后,两组均开始用吉西他滨1000 mg/m2第1、8天,每3周为1个疗程,共4疗程。观察两组近期疗效、1年生存率、临床受益反应和毒性反应。结果实验组完全缓解率1/18(5.5%),部分缓解率7/18(38.9%),总有效率44.4%;对照组完全缓解率1/19(5.3%),部分缓解率6/19(31.5%),总有效率36.8%,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。实验组和对照组1年生存率分别为61.1%和47.4%(P>0.05)。中位生存期实验组较对照组延长1月,分别为12月(CI:10.34～13.66)和11月(CI:8.16～13.84)。实验组疼痛评分降低优于对照组(P<0.05);体重增加和Karnofsky评分升高实验组与对照组无差异(P>0.05)。两组血液毒性、胃肠道反应等发生率无差异(P>0.05),但实验组手足综合征的发生率较对照组高(P<0.01)。结论三维适形放疗联合卡培他滨治疗局部晚期胰腺癌,与单纯三维适形放疗相比,能明显改善患者的生活质量,不良反应可耐受,近期疗效和1年生存率无显著差异。 展开更多

关键词 胰腺肿瘤 局部晚期 卡培他滨 三维适形放疗

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