土蜜树果实化学成分的研究 被引量：23

1

作者 邓安珺 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期158-160,共3页

目的：研究土蜜树Bridelia tomentosa的化学成分。方法：运用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果：从中分离得到了10个化合物，分别鉴定为异柽柳素（tamarixetin，1），槲皮素（quercetin，2），没食子酸乙... 目的：研究土蜜树Bridelia tomentosa的化学成分。方法：运用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果：从中分离得到了10个化合物，分别鉴定为异柽柳素（tamarixetin，1），槲皮素（quercetin，2），没食子酸乙酯（ethylgallate，3），没食子酸（gallic acid，4），3，3’，4-O-三甲基鞣花酸（3，3’，4-tri-O-methylellagic acid，5），短叶苏木酚酸乙酯（ethyl brevifolincarboxylate，6），β-香树脂醇（β-amyrin，7），无羁萜（friedelin，8），β-谷甾醇（9），豆甾醇（10）。结论：化合物1，3—7是首次从该属中分离得到，化合物2为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 大戟科 土蜜树 化学成分

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苦菊提取物的抗氧化活性研究 被引量：6

2

作者 陈超杰 秦海林 +1 位作者 邓安珺 王爱平 《食品与药品》 CAS 2011年第3期93-96,共4页

目的研究苦菊提取物的体外抗氧化作用。方法苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂、乙酸乙酯提取和大孔吸附树脂乙醇洗脱,取60%乙醇的洗脱液挥干后得到提取物。通过二苯代苦味酰自由基(DPPH·)和超氧阴离子(O2-)清除能力的检测,及2,2... 目的研究苦菊提取物的体外抗氧化作用。方法苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂、乙酸乙酯提取和大孔吸附树脂乙醇洗脱,取60%乙醇的洗脱液挥干后得到提取物。通过二苯代苦味酰自由基(DPPH·)和超氧阴离子(O2-)清除能力的检测,及2,2’-偶氮-双-(2-脒基丙烷)氯化二氢(AAPH)诱导的红细胞溶血模型的测试,总体评价该提取物的体外抗氧化活性。结果该提取物能有效清除DPPH·和O2-·,其清除能力呈浓度依赖性,且清除O2-·的能力比阳性对照药维生素C更佳。同时,该提取物能有效防止AAPH诱导的兔红细胞溶血,提示具有预防机体细胞组织氧化应激损伤的作用。结论苦菊提取物具有很好的抗氧化活性,为其在食品和药品的抗氧化剂应用提供参考。 展开更多

关键词 苦菊 二苯代苦味酰自由基 超氧阴离子 红细胞溶血 抗氧化活性

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苦菊提取物的肝保护作用研究 被引量：6

3

作者 王福鑫 林铌 +2 位作者 邓安珺 秦海林 王爱平 《食品与药品》 CAS 2013年第3期153-155,共3页

目的研究苦菊提取物在体内外的肝保护作用。方法苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂、乙酸乙酯提取、大孔树脂20%乙醇洗脱获得提取物。通过检测其对HepG2细胞的氧化损伤模型及氧化剂叔丁基过氧化氢(tert-butylhydroperoxide,t-BHP)诱导... 目的研究苦菊提取物在体内外的肝保护作用。方法苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂、乙酸乙酯提取、大孔树脂20%乙醇洗脱获得提取物。通过检测其对HepG2细胞的氧化损伤模型及氧化剂叔丁基过氧化氢(tert-butylhydroperoxide,t-BHP)诱导的体内小鼠肝损伤模型的影响,评价其对肝脏的保护作用。结果苦菊提取物能够有效抑制细胞氧化损伤导致的死亡,对细胞产生的炎症因子也有很好的抑制作用。体内试验结果表明,该提取物也对t-BHP诱导的小鼠肝损伤有一定的保护作用。结论体外和体内试验均表明,苦菊提取物具有很好的肝保护作用,可作为食品和药品进行开发利用。 展开更多

关键词 苦菊 叔丁基过氧化氢 肝损伤 肝保护

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巨峰葡萄籽抗氧化活性成分研究 被引量：4

4

作者 邓安珺 张海婧 +6 位作者 张志辉 李志宏 马林 吴丰 吴练秋 王文杰 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第21期4208-4211,共4页

采用破碎、溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从购自市场的巨峰葡萄籽中分离得到8个化合物。通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为儿茶素（1）、表儿茶素（2）、槲皮素（3）、没食... 采用破碎、溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从购自市场的巨峰葡萄籽中分离得到8个化合物。通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为儿茶素（1）、表儿茶素（2）、槲皮素（3）、没食子酸乙酯（4）、rel-（2S,3R）-2-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-3-（羟甲基）-5-（3-羟丙基）-2,3-二氢苯并呋喃-7-醇（5）、rel-（2α,3β）-7-O-methylcedrusin（6）、rel-（1R,2S）-1-（4-羟基-3-甲氧基苯基）-2-（4-（3-羟丙基）-2-甲氧基苯氧基丙烷-1,3-二醇（7）和（＋）-isolariciresinol（8）。化合物5~8为首次从葡萄籽中分离得到的系列木脂素类化合物,其中,5和6为苯并呋喃-8,3＇-新木脂烷型木脂素,7为8,4＇-氧新木脂烷型木脂素,8为8,8＇：2,7＇-环木脂烷型木脂素。通过体外抗氧化细胞模型实验评价发现,与具有较强抗氧化能力的化合物1和2相比,木脂素类化合物6也能明显提高RAW264.7细胞超氧化物岐化酶的活性,显示出较好的抗氧化能力。 展开更多

关键词 巨峰葡萄籽 木脂素 抗氧化

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玉米种子粗多糖的结构及其免疫调节作用研究 被引量：2

5

作者 邓安珺 李志宏 +4 位作者 王霖 彭珊瑛 刘洋 王文杰 秦海林 《国际中医中药杂志》 2009年第6期490-492,共3页

目的研究玉米粗多糖的主要糖苷键结构及其对小鼠免疫调节功能的影响。方法用热水抽提法和沉淀复溶法提取、分离、纯化玉米粗多糖，根据玉米粗多糖的理化性质及波谱数据鉴定其结构；采用免疫药理学实验评价玉米粗多糖的生物活性。结果分... 目的研究玉米粗多糖的主要糖苷键结构及其对小鼠免疫调节功能的影响。方法用热水抽提法和沉淀复溶法提取、分离、纯化玉米粗多糖，根据玉米粗多糖的理化性质及波谱数据鉴定其结构；采用免疫药理学实验评价玉米粗多糖的生物活性。结果分离得到的玉米粗多糖具有与米糠多糖一致的化学结构，为一种以α-1，4和α-1，6糖苷键形式结合的葡聚糖；玉米粗多糖多项免疫药理学指标表明其具有显著的生物活性。结论首次从玉米种子中分离鉴定了玉米粗多糖，其对小鼠免疫功能具有显著的调节作用。 展开更多

关键词 玉米 粗多糖 免疫调节作用

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黄连碱药理活性研究进展 被引量：54

6

作者 张志辉 邓安珺 +4 位作者 于金倩 李志宏 吴练秋 王文杰 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期2750-2754,共5页

黄连碱是一种天然的原小檗碱型生物碱季铵盐,存在于毛茛科和罂粟科的多种植物中,资源丰富。尽管有关黄连碱的药理研究还不深入,但已有文献报道其有抑制A型单胺氧化酶、选择性抑制和双重抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制破骨细胞分化和功能... 黄连碱是一种天然的原小檗碱型生物碱季铵盐,存在于毛茛科和罂粟科的多种植物中,资源丰富。尽管有关黄连碱的药理研究还不深入,但已有文献报道其有抑制A型单胺氧化酶、选择性抑制和双重抑制血管平滑肌细胞增殖、抑制破骨细胞分化和功能、选择性调节血管平滑肌细胞中的多药耐药蛋白质、抗真菌、胃黏膜保护、细胞毒、心肌保护等一些药理活性。鉴于目前缺少对黄连碱研究的系统回顾和综述,该文对近年来发表的黄连碱药理活性研究文献进行整理和分析,为深入开展以药理活性为基础的黄连碱创新药物研究提供信息。 展开更多

关键词 黄连碱 药理活性 研究进展

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黄杞叶中黄酮类化学成分的研究 被引量：12

7

作者 孙彤 邓安珺 +1 位作者 李志宏 秦海林 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期1617-1620,共4页

目的研究黄杞(Engelhardtia roxburghiana wall.)叶的化学成分。方法黄杞叶经溶剂提取和萃取粗分后,用硅胶柱色谱法分离单体成分,用1H-NMR,13C-NMR,MS等方法鉴定结构。结果从黄杞叶中分离并鉴定了13个化合物:花旗松素(1),5,7,4'-三... 目的研究黄杞(Engelhardtia roxburghiana wall.)叶的化学成分。方法黄杞叶经溶剂提取和萃取粗分后,用硅胶柱色谱法分离单体成分,用1H-NMR,13C-NMR,MS等方法鉴定结构。结果从黄杞叶中分离并鉴定了13个化合物:花旗松素(1),5,7,4'-三羟基二氢黄酮(2),山柰酚(3),二氢山柰酚(4),槲皮素(5),异黄杞苷(6),黄杞苷(7),落新妇苷(8),异落新妇苷(9),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(10),5,7-二羟基色原酮-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(11),5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮(12),槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(13)。结论化合物2,4,9,11,12为首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 黄杞 化学成分 二氢黄酮 黄酮 5 7 4’-三羟基二氢黄酮 二氢山柰酚 异落新妇苷

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姜的化学成分研究 被引量：16

8

作者 包磊 邓安珺 +2 位作者 李志宏 杜冠华 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期598-601,共4页

目的:对姜科姜属植物姜Zingiber officinale根状茎的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对化学成分进行分离和纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为β-谷甾醇棕榈... 目的:对姜科姜属植物姜Zingiber officinale根状茎的化学成分进行分离和鉴定。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对化学成分进行分离和纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定结构。结果:分离鉴定了9个化合物,分别为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1),异香草醛(isovanillin,2),棕榈酸乙二醇单酯,(glycol monopalmitate,3),二十六烷酸单甘油酯(hexacosanoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester,4),马来酸酰亚胺-5-肟(maleimide-5-oxime,5),对羟基苯甲醛(p-hydroxybenzaldehyde,6),腺嘌呤(adenine,7),6-姜酚(6-gingerol,8),6-姜烯酚(6-shogaol,9),和1个组合物1-(ω-ferulyloxycera-tyl)glycerols(10a^10f),结论:化合物1~7,10a^10e是首次从该植物中分离得到,1-(30-ferulyloxytriaconatanoyl)glycerol(10f)是新化合物。 展开更多

关键词 姜科 姜 化学成分

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栽培尼泊尔菊三七化学成分的研究 被引量：11

9

作者 陆瑶 李志宏 +4 位作者 马林 邓安珺 吴峰 张志辉 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第19期3777-3781,共5页

采用溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从采自北京郊区的尼泊尔菊三七栽培品中分离得到10个化合物。通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为(3R)-3-羟基-β-紫罗兰酮(1)、(3S,5R,6S,7E... 采用溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从采自北京郊区的尼泊尔菊三七栽培品中分离得到10个化合物。通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为(3R)-3-羟基-β-紫罗兰酮(1)、(3S,5R,6S,7E)-5,6-环氧-3-羟基-7-大柱香波龙烯-9-酮(2)、(+)-boscialin(3)、3,6-反-3-羟基-α-紫罗兰酮(4)、3,6-顺-3-羟基-α-紫罗兰酮(5)、3,4-顺-3,4-二羟基-β-紫罗兰酮(6)、咖啡酸乙酯(7)、黑麦草内酯(8)、3-甲酰基吲哚(9)和3-羟乙酰基吲哚(10)。所有10个化合物均为首次从尼泊尔菊三七中分离鉴定,且化合物1、2、4-7、9和10为首次从菊三七属植物中分离得到。化合物1-6在结构上均属于具有相同的大柱香波龙烷碳架的C13降-倍半萜类化合物,根据本研究,其是尼泊尔菊三七的主要化学成分类别之一,对其植物分类学研究具有一定的参考价值。 展开更多

关键词 尼泊尔菊三七 菊科 化学成分 大柱香波龙烷型C13降-倍半萜

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粉防己专属性对照物质的研究 被引量：6

10

作者 刘莹 邓安珺 +3 位作者 李喜凤 李志宏 杜冠华 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第15期1943-1948,共6页

目的:扩展中草药专属性对照物质(CSPD)的研究;建立粉防己的专属性对照物质并归属其核磁共振氢谱(1H-NMR)和高效液相色谱(HPLC)特征信号,用于粉防己药材基源鉴定和质量控制。方法:采用规范化的程序获取粉防己专属性对照物质并测定其1H-NM... 目的:扩展中草药专属性对照物质(CSPD)的研究;建立粉防己的专属性对照物质并归属其核磁共振氢谱(1H-NMR)和高效液相色谱(HPLC)特征信号,用于粉防己药材基源鉴定和质量控制。方法:采用规范化的程序获取粉防己专属性对照物质并测定其1H-NMR和HPLC图谱;通过硅胶柱色谱法分离粉防己专属性对照物质化学成分,鉴定各单体化合物的结构,实现1HNMR和HPLC图谱的解析。结果:所分析的9个不同来源的粉防己样品中,8个样品的专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱有很好的重现性和特征性;另有1个样品与其他样品存在主要成分相对含量的差异。从粉防己专属性对照物质中分得粉防己碱、防己诺林碱、tetrandrine-2′-N-β-oxide,tetrandrine-2′-N-α-oxide,(+)荷包牡丹碱、荷包牡丹酮和腺嘌呤等7个成分,经波谱分析鉴定了结构。粉防己专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱主要显示粉防己碱和防己诺林碱等双苄基异喹啉生物碱的特征信号。结论:粉防己专属性对照物质的1H-NMR和HPLC图谱反映了其主要活性成分的结构和整体组成,适用于其基源鉴定和质量评价。 展开更多

关键词 粉防己 专属性对照物质 整体化学特征 1H-NMR HPLC

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苦菊乙酸乙酯提取物的体外抗氧化活性研究 被引量：4

11

作者 陈超杰 李万芳 +2 位作者 秦海林 邓安珺 王爱平 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1347-1350,共4页

目的:研究苦菊乙酸乙酯提取物(CEE)的体外抗氧化活性。方法:苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂和乙酸乙酯萃取,挥干乙酸乙酯后得到CEE。通过二苯代苦味酰自由基(DPPH.)清除能力、还原能力和2,2′-偶氮-双(-2-脒基丙烷)氯化二氢(AAPH)... 目的:研究苦菊乙酸乙酯提取物(CEE)的体外抗氧化活性。方法:苦菊经95%乙醇加热回流、石油醚脱脂和乙酸乙酯萃取,挥干乙酸乙酯后得到CEE。通过二苯代苦味酰自由基(DPPH.)清除能力、还原能力和2,2′-偶氮-双(-2-脒基丙烷)氯化二氢(AAPH)诱导的红细胞溶血模型,检测CEE的抗氧化活性。结果:在DPPH.清除能力试验中,CEE和阳性对照药的清除率为50%时所需待测液的浓度(EC50)分别为(59.76±6.11)mg·L-1和(3.89±0.23)mg·L-1,两者相差1.54个数量级。CEE和阳性对照药(抗坏血酸)皆能使还原能力测试体系的吸光度增加,并呈浓度-效应关系(P<0.01),但CEE的还原能力不如抗坏血酸(P<0.01)。在AAPH诱导的红细胞溶血模型中,CEE能有效降低兔血红细胞的溶血率(P<0.01),且高剂量(20 mg·L-1)CEE可使溶血率恢复到空白对照的水平。结论:CEE能有效清除自由基,具有一定的还原能力,并对AAPH诱导的兔红细胞溶血具有很好的保护作用。提示CEE具有一定的抗氧化活性,可对其抗氧化活性及其有效成分作进一步的研究。 展开更多

关键词 苦菊 DPPH.清除能力 还原能力 红细胞溶血 抗氧化活性

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亚麻根中5个微量化学成分的分离和结构鉴定 被引量：6

12

作者 孙建龙 邓安珺 +1 位作者 李志宏 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期158-161,共4页

目的:研究亚麻Linum usitatissimum根的微量化学成分。方法:用纯净水提取,溶剂萃取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱分离等方法分离并纯化亚麻根的微量成分,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从亚麻根中得到5个微量成分,其结构分别被鉴定为... 目的:研究亚麻Linum usitatissimum根的微量化学成分。方法:用纯净水提取,溶剂萃取,大孔吸附树脂和硅胶柱色谱分离等方法分离并纯化亚麻根的微量成分,通过波谱分析鉴定化合物的结构。结果:从亚麻根中得到5个微量成分,其结构分别被鉴定为E-3-甲基-2,5-琥珀酰亚胺-5-肟(1),次黄嘌呤(2),壬二酸-1,9(3),亮氨酸和异亮氨酸(4和5)。其中,4,5是2个化合物的混合物。结论:化合物1为1个新的琥珀酰亚胺衍生物,化合物2～5是首次从亚麻根中分离得到。 展开更多

关键词 亚麻根 微量成分 E-3-甲基-2 5-琥珀酰亚胺-5-肟

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亚麻根的化学成分研究 被引量：10

13

作者 孙建龙 邓安珺 +1 位作者 李志宏 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期718-720,共3页

目的:研究亚麻根Linum usitatissimum的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从中分离鉴定了10个化合物,分别为香草酸(vanillic acid,1),丁香酸(syringic acid,2),黄嘌呤(xan-thine,3),牡... 目的:研究亚麻根Linum usitatissimum的化学成分。方法:运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果:从中分离鉴定了10个化合物,分别为香草酸(vanillic acid,1),丁香酸(syringic acid,2),黄嘌呤(xan-thine,3),牡荆苷(vitexin,4),异香草醛(isovanillin,5),(E)-3,3′-二甲氧基-4,4′-二羟基-1,2-二苯乙烯[(E)-3,3′-dimethoxy-4,4′-dihydroxystilbene,6],2-甲氧基对苯二酚-4-β-D-吡喃葡萄糖苷(tachioside,7),β-谷甾醇和豆甾醇(8和9)混合物,盐酸小檗碱(berberine chloride,10)。结论:化合物1~3,5~7,10是首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 亚麻 化学成分

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栽培尼泊尔菊三七中的木脂素类化合物 被引量：1

14

作者 张志辉 陆瑶 +4 位作者 邓安珺 马林 吴丰 李志宏 秦海林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1456-1460,共5页

采用溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从采自北京郊区的尼泊尔菊三七栽培品中分离得到4个化合物,通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为7S,8R-9＇-O-乙基-去氢双松柏醇-9-乙酸酯（1... 采用溶剂提取、萃取粗分离、硅胶和Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及制备HPLC等纯化技术,从采自北京郊区的尼泊尔菊三七栽培品中分离得到4个化合物,通过波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为7S,8R-9＇-O-乙基-去氢双松柏醇-9-乙酸酯（1）、9＇-O-乙基-去氢双松柏醇（2）、去氢双松柏醇-9,9＇-二乙酸酯（3）和（＋）-梣皮树脂醇（4）。1为新的2,3-二氢苯并呋喃-8,3＇-新木脂素型化合物,2~4均为首次从尼泊尔菊三七中分离得到的木脂素类化合物。对4个化合物在DMSO-d6溶剂中的^1H-和^13C-NMR数据进行了全归属。 展开更多

关键词 尼泊尔菊三七 菊科 木脂素 7S 8R-9'-O-乙基-去氢双松柏醇-9-乙酸酯 结构鉴定

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土蜜树叶化学成分的研究

15

作者 舒诗会 邓安珺 +1 位作者 李志宏 秦海林 《国际中医中药杂志》 2008年第4期259-259,262,共2页

目的 研究土蜜树Bridelia tomentosa叶的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果 从土蜜树叶中分离得到了7个化合物，分别鉴定为小麦黄素（1），cappariloside A（2），表木栓醇（3），木栓... 目的 研究土蜜树Bridelia tomentosa叶的化学成分。方法 运用硅胶柱色谱进行分离纯化，通过理化性质和波谱分析鉴定结构。结果 从土蜜树叶中分离得到了7个化合物，分别鉴定为小麦黄素（1），cappariloside A（2），表木栓醇（3），木栓酮（4），异柽柳素（5），萨谷甾醇（6），豆甾醇（7）。结论 首次从该植物中分离得到化合物1和2。 展开更多

关键词 大戟科 土蜜树 叶 化学成分

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延胡索化学成分的分离和结构鉴定 被引量：12

16

作者 李凤琴 周琼 +1 位作者 马林 邓安珺 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期211-216,共6页

目的:该文以阐明延胡索的特征性化学成分并为延胡索中药化学研究相关的基础研究和质量控制研究提供必要的信息,深入开展延胡索的化学成分研究。方法:采用溶剂提取和萃取粗分离的手段得到延胡索根茎的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和n... 目的:该文以阐明延胡索的特征性化学成分并为延胡索中药化学研究相关的基础研究和质量控制研究提供必要的信息,深入开展延胡索的化学成分研究。方法:采用溶剂提取和萃取粗分离的手段得到延胡索根茎的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位和n-BuOH萃取部位,用硅胶柱色谱法及ODS反相柱色谱等分离纯化手段对粗分离部位进行精细分离,得到单体化合物;根据1D和2D-NMR数据以及MS数据分析,并通过与文献数据的对比鉴定单体化合物的结构。结果:从延胡索块茎中分离得到了12个化合物单体,均为生物碱类成分;其结构分别为d-紫堇碱(1),四氢黄莲碱(2),四氢巴马汀(3),四氢非洲防己胺(4),紫堇球碱(5),四氢药根碱(6),去氢延胡索甲素(7),脱氢海罂粟碱(8),8-氧化二氢黄莲碱(9),普罗托品(10),taxilamine(11)和pontevedrine(12);其中,化合物12的结构是通过系统的1D和2DNMR研究完成的修正后的结构。结论:化合物6和11均为首次从延胡索中分离得到的化合物;化合物12的结构经分析验证为1,2,9,10-四甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de,g]喹啉-4,5(6H)-二酮。 展开更多

关键词 延胡索 生物碱 分离纯化 结构鉴定 1 2 9 10-四甲氧基-6-甲基-4H-二苯并[de g]喹啉-4 5(6H)-二酮

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氯化异黄连碱季铵盐的全合成 被引量：1

17

作者 李景 张志辉 +2 位作者 邓安珺 秦海林 宋宏锐 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2017年第5期370-372,378,共4页

目的探讨天然产物氯化异黄连碱季铵盐的全合成方法。方法以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、缩合、还原和闭环5步反应合成天然产物氯化异黄连碱季铵盐。结果路线总收率为20.03%(以邻苯二酚计),其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和MS谱确证... 目的探讨天然产物氯化异黄连碱季铵盐的全合成方法。方法以邻苯二酚为起始原料,经环合、氧化、缩合、还原和闭环5步反应合成天然产物氯化异黄连碱季铵盐。结果路线总收率为20.03%(以邻苯二酚计),其结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR和MS谱确证。结论本合成方法原料易得、操作简单、成本较低,适合氯化异黄连碱季铵盐的批量合成,具有潜在的应用价值。 展开更多

关键词 邻苯二酚 氯化异黄连碱季铵盐 全合成

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黄芩提取物对脂多糖诱导BV2细胞炎症反应作用及机制探讨 被引量：16

18

作者 杨欢 杨滢霖 +4 位作者 程笑 邓安珺 秦海林 王月华 杜冠华 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期268-272,共5页

目的研究黄芩提取物(SGE)对脂多糖(LPS)诱导BV2细胞炎症反应的作用,并探讨其可能的作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;Griess试剂检测细胞上清中NO水平;ELISA法检测细胞上清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(... 目的研究黄芩提取物(SGE)对脂多糖(LPS)诱导BV2细胞炎症反应的作用,并探讨其可能的作用机制。方法四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活率;Griess试剂检测细胞上清中NO水平;ELISA法检测细胞上清中白细胞介素(IL)-1β、IL-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α水平;Western Blot检测BV2细胞中TLR4蛋白的表达。结果与正常对照组比较,LPS诱导BV2细胞上清中NO、IL-1β、IL-6、TNF-α水平显著增高(P<0.01);与LPS模型组比较,SGE 100μg·m L-1显著降低LPS诱导的BV2细胞上清中炎症因子NO(P<0.01)、IL-1β(P<0.01)、IL-6(P<0.01)、TNF-α(P<0.05)水平。深入研究发现,SGE可显著降低LPS诱导BV2细胞中TLR4蛋白的表达。结论 SGE能够显著抑制LPS所诱导的BV2细胞炎症反应,机制可能与抑制TLR4炎症通路相关。 展开更多

关键词 黄芩提取物 脂多糖 BV2细胞 神经炎症

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小果博落回的化学成分及苯菲啶生物碱的xbp1转录激活作用评价 被引量：3

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作者 刘洋 邓安珺 +6 位作者 马林 张海婧 张志辉 吴练秋 申竹芳 王文杰 秦海林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期207-210,共4页

采用溶剂提取、萃取粗分离和硅胶柱色谱纯化等天然药物化学研究手段,从罂粟科植物小果博落回的根中除得到部分已报道的苯菲啶型生物碱外,又进一步分离得到8个化合物。通过深入的波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为1-氧代-2,22（30... 采用溶剂提取、萃取粗分离和硅胶柱色谱纯化等天然药物化学研究手段,从罂粟科植物小果博落回的根中除得到部分已报道的苯菲啶型生物碱外,又进一步分离得到8个化合物。通过深入的波谱分析并参考文献数据鉴定其结构分别为1-氧代-2,22（30）-何帕二烯-29-羧酸（1）、3-氧代-12-齐墩果烯-30-羧酸（2）、3α-羟基-12-齐墩果烯-30-羧酸（3）、3β-羟基-12-齐墩果烯-30-羧酸（4）、阿魏酸（5）、阿魏酸-4-O-β-D-葡萄糖苷（6）、3-O-阿魏酰奎尼酸（7）和3-O-阿魏酰奎尼酸甲酯（8）。其中1为新的何帕烷型三萜类化合物,2~8为首次从该植物中分离得到的化合物。为寻找具有潜在抗溃疡性结肠炎活性的天然药物活性物质,本文采用特异的体外靶向xbp1高通量双荧光素酶报告基因药物筛选模型,对小果博落回所含主要成分进行了xbp1转录激活作用评价。实验结果首次阐明了二氢型苯菲啶生物碱类化合物,即二氢血根碱（9）和二氢白屈菜红碱（10）,具有一定的xbp1转录激活作用,其作用强度分别为空载体对照组的1.76倍和1.77倍。 展开更多

关键词 小果博落回 罂粟科 1-氧代-2 22(30)-何帕二烯-29-羧酸 苯菲啶生物碱 x-盒结合蛋白-1 转录激活

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烷基-去-血根碱-N^5-甲基衍生物的合成及肿瘤细胞株生长抑制活性评价 被引量：1

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作者 李启麟 邓安珺 +3 位作者 闫征 李志宏 王楠 秦海林 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1689-1695,共7页

采用汇聚合成方式,分别以6-溴-2,3-二羟基苯甲醛、5-硝基-2,3-萘二酚和二溴甲烷为起始原料,经二氧-去-二溴亲核取代反应、还原反应、席夫碱生成反应以及三丁基锡烷和AIBN诱导的自由基关环反应等反应合成2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶... 采用汇聚合成方式,分别以6-溴-2,3-二羟基苯甲醛、5-硝基-2,3-萘二酚和二溴甲烷为起始原料,经二氧-去-二溴亲核取代反应、还原反应、席夫碱生成反应以及三丁基锡烷和AIBN诱导的自由基关环反应等反应合成2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶;以2:3,7:8-双亚甲二氧基苯并[c]菲啶为中间体,以NaBH4和不同的脂肪酸为烷基化试剂,合成5,6-二氢-2:3,7:8-双亚甲二氧基-N^5-烷基苯并[c]菲啶;以DDQ为氧化剂,在碱性条件下将2:3,7:8-双亚甲二氧基-5,6-二氢-N^5-烷基苯并[c]菲啶氧化芳构化,并经盐酸盐化反应,得到具有系列性特征的目标化合物2,3:7,8-双亚甲二氧基-N^5-烷基苯并[c]菲啶-5-阳离子季铵盐。与阳性对照药物以及天然血根碱对比,本文合成的系列烷基-去-血根碱-N^5-甲基型血根碱类似物在体外显示出明显获得改善的肿瘤细胞株生长抑制活性;在对5种肿瘤细胞株进行的药理实验中,与血根碱比较,目标化合物的活性提高5倍;表明了对血根碱-N^5-甲基进行长链烷基的替换修饰,可以通过增加脂溶性和空间位阻、提高5,6-位亚胺结构的稳定性而改善其肿瘤细胞株生长抑制活性。 展开更多

关键词 血根碱 烷基-去-血根碱-N5-甲基衍生物 汇聚合成 N-烷基化反应 肿瘤细胞株生长抑制活性

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