目的:研究血管性痴呆对大鼠大脑皮质小胶质细胞活化的影响.方法:36只成年雄性SD大鼠分为假手术组(sham)和双侧颈总动脉结扎组(BCCAO),利用双侧颈总动脉永久结扎的方法制备血管性痴呆大鼠模型,通过免疫组织化学染色方法检测大鼠大脑皮质...目的:研究血管性痴呆对大鼠大脑皮质小胶质细胞活化的影响.方法:36只成年雄性SD大鼠分为假手术组(sham)和双侧颈总动脉结扎组(BCCAO),利用双侧颈总动脉永久结扎的方法制备血管性痴呆大鼠模型,通过免疫组织化学染色方法检测大鼠大脑皮质蛋白离子钙接头蛋白1(Iba-1)、诱导型一氧化氮合成酶(iN-OS)和精氨酸酶-1(Arg-1)的表达,利用real time RT-PCR方法检测iNOS、Arg-1和Iba-1 mRNA表达水平变化,Western Blot方法检测iNOS、Arg-1和Iba-1蛋白的表达变化.结果:与对照组相比,免疫组织化学染色结果显示:血管性痴呆模型大鼠大脑皮质iNOS、Arg-1和Iba-1阳性细胞增多,real time RT-PCR检测结果显示:iNOS、Arg-1和Iba-1 mRNA表达水平增加,Western Blot检测结果,显示:血管性痴呆大鼠大脑皮质iNOS、Arg-1和Iba-1蛋白质表达均上调.结论:双侧颈总动脉结扎大鼠大脑皮质的小胶质细胞被激活.展开更多
文摘目的:研究血管性痴呆对大鼠大脑皮质小胶质细胞活化的影响.方法:36只成年雄性SD大鼠分为假手术组(sham)和双侧颈总动脉结扎组(BCCAO),利用双侧颈总动脉永久结扎的方法制备血管性痴呆大鼠模型,通过免疫组织化学染色方法检测大鼠大脑皮质蛋白离子钙接头蛋白1(Iba-1)、诱导型一氧化氮合成酶(iN-OS)和精氨酸酶-1(Arg-1)的表达,利用real time RT-PCR方法检测iNOS、Arg-1和Iba-1 mRNA表达水平变化,Western Blot方法检测iNOS、Arg-1和Iba-1蛋白的表达变化.结果:与对照组相比,免疫组织化学染色结果显示:血管性痴呆模型大鼠大脑皮质iNOS、Arg-1和Iba-1阳性细胞增多,real time RT-PCR检测结果显示:iNOS、Arg-1和Iba-1 mRNA表达水平增加,Western Blot检测结果,显示:血管性痴呆大鼠大脑皮质iNOS、Arg-1和Iba-1蛋白质表达均上调.结论:双侧颈总动脉结扎大鼠大脑皮质的小胶质细胞被激活.
