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复发性宫颈癌免疫治疗进展后挽救性治疗的临床意义
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作者 刘超霞 王子毅 +3 位作者 周萍 冉晓敏 张克强 邓玉屏 《现代妇产科进展》 2024年第3期161-165,共5页
目的:探索复发性宫颈癌免疫检查点抑制剂治疗进展后接受挽救性治疗患者的预后,并分析不同挽救性治疗方案的效果。方法:收集2018年2月1日至2022年12月31日于湖南省肿瘤医院就诊的使用免疫检查点抑制剂后进展的宫颈癌患者的临床病理资料... 目的:探索复发性宫颈癌免疫检查点抑制剂治疗进展后接受挽救性治疗患者的预后,并分析不同挽救性治疗方案的效果。方法:收集2018年2月1日至2022年12月31日于湖南省肿瘤医院就诊的使用免疫检查点抑制剂后进展的宫颈癌患者的临床病理资料及随访情况,将患者分为治疗组:免疫治疗进展后接受化疗±贝伐珠单抗(Chemo组)、化疗±贝伐珠单抗+免疫检查点抑制剂(Chemo+ICIs组)、免疫检查点抑制剂+酪氨酸激酶抑制剂(ICIs+TKIs组)。对照组:免疫进展后患者未进一步抗肿瘤治疗。观察两组患者的无进展生存期-1(PFS-1)、总生存期-1(OS-1),治疗组患者的无进展生存期-2(PFS-2)及总生存期-2(OS-2),以及不同挽救性治疗方案治疗的PFS-2和OS-2。结果:共有65例纳入治疗组,69例纳入对照组。治疗组和对照组的中位PFS-1分别为4.9月及4.9月,两组比较差异无统计学意义(P=0.904)。治疗组及对照组分别死亡28例及52例,中位OS-1分别为22.7个月和10.9个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.000)。治疗组的中位PFS-2和OS-2分别为5.7月和14月,治疗组不同挽救性治疗方案Chemo组、Chemo+ICIs组、ICIs+TKIs组的PFS-2分别为4.5、7.0月和5.1月,差异均无统计学意义;中位OS-2分别为14.7、19个月和6.9个月,Chemo+ICIs组和ICIs+TKIs组的中位OS-2比较差异有统计学意义(P=0.029)。但联合化疗不良反应发生率虽较高,但差异无统计学意义。结论:复发性宫颈癌患者免疫治疗进展后,接受挽救性治疗可延长患者的PFS及OS。化疗+免疫±贝伐珠单抗的疗效可能是一种更有效的挽救性治疗方案。 展开更多
关键词 复发性宫颈癌 免疫治疗进展 挽救性治疗
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RUNX3基因在宫颈癌中的表达及临床意义 被引量:4
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作者 邓玉屏 聂妹芳 +7 位作者 刘凤英 蒋姗 刘毅智 李登清 孟渠成 李津 黄民主 汪明明 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1189-1194,共6页
目的:探讨RUNX3在宫颈癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组织化学方法检测25例正常宫颈、34例宫颈上皮内瘤变(intraepithelia neoplasia,CIN)、48例宫颈癌组织中RUNX3蛋白的表达,应用SYBR GreenⅠ嵌合荧光real-time PCR技术检测10例... 目的:探讨RUNX3在宫颈癌发生、发展中的意义。方法:采用免疫组织化学方法检测25例正常宫颈、34例宫颈上皮内瘤变(intraepithelia neoplasia,CIN)、48例宫颈癌组织中RUNX3蛋白的表达,应用SYBR GreenⅠ嵌合荧光real-time PCR技术检测10例正常宫颈、24例CIN和30例宫颈癌组织中RUNX3mRNA的表达。结果:RUNX3蛋白、mRNA在正常宫颈、CINⅠ、CINⅡ~Ⅲ和宫颈癌中的表达呈递减趋势,4组间差异有统计学意义(P<0.05)。RUNX3蛋白、mRNA的表达与宫颈癌分化程度、临床分期以及是否淋巴结转移明显相关(P<0.05),与年龄、组织学类型和高危型人乳头状瘤病毒感染无显著相关(P>0.05)。结论:RUNX3可能作为抑癌基因参与了宫颈癌的发生、发展。 展开更多
关键词 宫颈癌 宫颈上皮内瘤变 RUNX3 免疫组织化学 实时定量PCR
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RNA干扰与卵巢癌基因治疗 被引量:2
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作者 邓玉屏 刘凤英 《新乡医学院学报》 CAS 2011年第1期114-118,共5页
RNA干扰(RNAi)是由外源性或内源性双链RNA诱发的转录后基因沉默机制,能高效特异性抑制突变基因表达,恢复正常基因功能。卵巢癌的发生是多基因参与并经多阶段演进而形成的疾病,RNAi现象的发现为卵巢癌的基因治疗提供了一种新的思路。通过... RNA干扰(RNAi)是由外源性或内源性双链RNA诱发的转录后基因沉默机制,能高效特异性抑制突变基因表达,恢复正常基因功能。卵巢癌的发生是多基因参与并经多阶段演进而形成的疾病,RNAi现象的发现为卵巢癌的基因治疗提供了一种新的思路。通过RNAi技术可抑制卵巢癌致癌基因的表达,阻断细胞凋亡与分裂,增强卵巢癌传统化疗药物的敏感性,抑制肿瘤的浸润与转移,RNAi可能成为卵巢癌基因治疗的新策略。本文就RNAi的分子机制、特性以及RNAi技术在卵巢癌基因治疗领域的应用进行综述。 展开更多
关键词 RNA干扰 卵巢癌 基因治疗
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妊娠合并绒毛膜癌3例
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作者 刘凤英 邓玉屏 +1 位作者 聂妹芳 蒋珊 《实用妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期71-72,共2页
例1,患者,23岁,G3P0。因孕7^+月,咳嗽、咳血半月余,发现盆腔包块7天,于2008年9月15日入住我院。末次月经2008年2月6日,孕早期无特殊不适,未定期产前检查,于2008年9月初出现咳嗽,咳血,胸痛,伴乏力,
关键词 绒毛膜癌 妊娠 盆腔包块 末次月经 产前检查 孕早期 咳嗽 咳血
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新辅助化疗联合同步放化疗对中晚期宫颈癌治疗疗效的研究 被引量:5
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作者 邓玉屏 张克强 +1 位作者 刘超霞 杨波 《齐齐哈尔医学院学报》 2017年第21期2490-2492,共3页
目的同步放化疗已经成为治疗中晚期宫颈癌的标准样式,新辅助化疗成为放疗准备期间常用的治疗模式,其疗效的优劣并未形成共识,本研究旨在通过回顾性分析中晚期宫颈癌不同治疗方法,为中晚期宫颈癌提供临床依据。方法回顾性分析2012年1月1... 目的同步放化疗已经成为治疗中晚期宫颈癌的标准样式,新辅助化疗成为放疗准备期间常用的治疗模式,其疗效的优劣并未形成共识,本研究旨在通过回顾性分析中晚期宫颈癌不同治疗方法,为中晚期宫颈癌提供临床依据。方法回顾性分析2012年1月1日至2014年7月31日湖南省肿瘤医院收治的82例初治ⅡB~ⅣA期宫颈癌患者,观察组40例,给予顺铂每周同步放化疗;对照组42例,给予2周期紫杉醇+顺铂新辅助化疗+顺铂每周同步化疗,观察两组不良反应及预后。结果观察组患者临床有效率、无进展生存率、局部控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者远处转移率7.14%,显著低于对照组患者远处转移率30%,差异有统计学意义(χ~2=7.161,P=0.008);两组患者1年和3年生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论新辅助化疗+同步放化疗可降低中晚期宫颈癌远处转移率,是一种有效的治疗方式。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 新辅助化疗 同步放化疗 疗效
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首发癌为宫颈癌的多原发癌患者临床分析 被引量:2
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作者 邓玉屏 《哈尔滨医药》 2018年第4期320-322,共3页
目的回顾性分析首发癌为宫颈癌的多原发癌(Cervical cancer as first primary malignancy,CCFPM)患者的肿瘤部位、临床特点以及生存预后等临床信息,为指导临床诊治提供相应的研究证据。方法收集湖南省肿瘤医院2012年1月至2017年6月CCFP... 目的回顾性分析首发癌为宫颈癌的多原发癌(Cervical cancer as first primary malignancy,CCFPM)患者的肿瘤部位、临床特点以及生存预后等临床信息,为指导临床诊治提供相应的研究证据。方法收集湖南省肿瘤医院2012年1月至2017年6月CCFPM患者病例,采用Kaplan-Meier法进行生存分析,得到影响CCFPM患者的生存因素和生存率。结果 CCFPM患者第二原发癌最多见的是肺癌,其次是乳腺癌、甲状腺癌和结直肠癌;两原发癌发病的中位间隔时间为47个月,CCFPM患者5年生存率为75.5%,手术可影响预后,第二原发癌对生存期的影响不显著。结论首发癌为宫颈癌的患者,规范化治疗后生存期延长,随访宫颈癌时应注意其他器官的情况,及时发现并行手术治疗,对CCFPM的生存期影响不明显。 展开更多
关键词 首发癌为宫颈癌 多原发癌 宫颈癌
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miRNA在宫颈癌中的表达及临床意义研究进展 被引量:4
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作者 徐洁欢 廉萍 +2 位作者 李耀军 叶枫 邓玉屏 《中国医药导报》 CAS 2020年第27期55-57,共3页
宫颈癌发病机制非常复杂,因此寻找可靠的肿瘤标志物非常重要。miRNA是重要的调控因子,近年来,对miRNA调节机制的探索已成为热点,本文将探讨miRNA在宫颈癌中的表达及临床意义的相关研究进展。
关键词 MIRNA 宫颈癌 表达 临床意义 研究进展
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miRNA-381在恶性肿瘤中的研究进展 被引量:5
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作者 徐洁欢 向琳 +1 位作者 李耀军 邓玉屏 《中国当代医药》 2020年第21期22-25,共4页
miRNA是一类非编码RNA,在细胞增殖、凋亡以及分化过程中扮演着十分重要的角色。其中miRNA-381(hsa-miR-381)是近年来新鉴定的出的一种miRNA,miR-381的编码基因位于14号染色体的长臂上,属于miR-154基因家,最早发现于胃癌。有研究表明,miR... miRNA是一类非编码RNA,在细胞增殖、凋亡以及分化过程中扮演着十分重要的角色。其中miRNA-381(hsa-miR-381)是近年来新鉴定的出的一种miRNA,miR-381的编码基因位于14号染色体的长臂上,属于miR-154基因家,最早发现于胃癌。有研究表明,miR-381在肺癌、肝癌、结肠癌和骨肉瘤等恶性肿瘤中异常表达,提示其在肿瘤的发生和进展中起重要作用。本文就miR-381与恶性肿瘤的相关研究进展作一综述。 展开更多
关键词 MIRNA miRNA-381 恶性肿瘤 研究进展
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miR-381在HPV感染型宫颈癌中的表达及对宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响 被引量:2
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作者 徐洁欢 李耀军 邓玉屏 《中国医药导刊》 2020年第7期440-446,共7页
目的:探讨miR-381在人乳头瘤病毒(HPV)感染型宫颈癌中的表达,以及对HPV感染型宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:收集HPV感染型宫颈癌组织12例,通过q-PCR法检测miR-381的表达。将宫颈癌细胞C33A、HCE1随机分为5组,一组Control,一... 目的:探讨miR-381在人乳头瘤病毒(HPV)感染型宫颈癌中的表达,以及对HPV感染型宫颈癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法:收集HPV感染型宫颈癌组织12例,通过q-PCR法检测miR-381的表达。将宫颈癌细胞C33A、HCE1随机分为5组,一组Control,一组miR-381 mimics NC,一组miR-381 mimics,一组miR-381 inhibitor NC,一组miR-381 inhibitor。采用CCK-8细胞增殖实验检测细胞增殖能力,采用细胞划痕实验检测细胞迁移能力,采用细胞侵袭实验检测细胞侵袭能力。结果:miR-381在HPV感染型宫颈癌组织和细胞系中表达均降低(P<0.05)。在宫颈癌C33A和HCE1细胞中,miR-381 mimics组细胞增殖、迁移和侵袭能力均降低(P<0.05),miR-381 inhibitor组细胞增殖、迁移和侵袭能力均增加(P<0.05)。结论:miR-381在HPV感染型宫颈癌中呈低表达,可能通过靶向调节抑制HPV感染型宫颈癌细胞的增殖、迁移及侵袭能力。 展开更多
关键词 miR-381 HPV感染型宫颈癌 表达 增殖 迁移 侵袭
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微小RNA-381在卵巢癌细胞中的表达及对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响
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作者 徐洁欢 邓玉屏 李耀军 《现代医药卫生》 2021年第20期3443-3447,共5页
目的探讨微小RNA-381(miR-381)在卵巢癌细胞中的表达,以及对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法2019年9月通过对卵巢癌细胞A2780、SKOV3培养,将每种卵巢癌细胞随机分为miR-381control组(不转染miR-381控制)、miR-381 mimics NC组(m... 目的探讨微小RNA-381(miR-381)在卵巢癌细胞中的表达,以及对卵巢癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法2019年9月通过对卵巢癌细胞A2780、SKOV3培养,将每种卵巢癌细胞随机分为miR-381control组(不转染miR-381控制)、miR-381 mimics NC组(miR-381模拟阴性对照)、miR-381 mimics组(转染miR-381模拟)、miR-381 inhibitor NC组(miR-381抑制阴性对照)和miR-381 inhibitor组(miR-381抑制)。采用实时定量聚合酶链反应、CCK-8实验、细胞划痕实验、transwell迁移实验检测卵巢癌细胞miR-381的表达,以及卵巢癌细胞增殖、侵袭、迁移能力。结果miR-381在卵巢癌A2780、SKOV3细胞表达明显降低,miR-381 mimics组卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭能力均明显降低,miR-381 inhibitor组卵巢癌细胞增殖、迁移、侵袭能力均明显增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论miR-381在卵巢癌中低表达,可能通过靶向调节抑制卵巢癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。 展开更多
关键词 微RNAS 卵巢肿瘤 细胞增殖 细胞运动 肿瘤侵润
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