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皮肤粘膜淋巴结综合征166例临床分析 被引量:1
1
作者 邓蕾丽 彭之琳 +2 位作者 陈路 李仕章 钱永如 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 1990年第2期137-140,共4页
本文总结了儿科医院1984~1986两年中收治的166例皮肤粘膜淋巴结综合症患儿的临床及随访资料,揭示了重庆为本病之高发区,且发病多集中于冬春季节,呈小流行表现。系统观察了本病时心血管病变,有较完整的心电图及二维超声心动图资料并发... 本文总结了儿科医院1984~1986两年中收治的166例皮肤粘膜淋巴结综合症患儿的临床及随访资料,揭示了重庆为本病之高发区,且发病多集中于冬春季节,呈小流行表现。系统观察了本病时心血管病变,有较完整的心电图及二维超声心动图资料并发现本症时ECG双峰T波较多见(44.9%)。对17例病儿测定了IgG亚类及循环免疫复合物,发现IgG_1、IgG_3明显增高,8例循环免疫复合物高于对照组。结合临床及随访资料对本病之发病率、病因、诊断。 展开更多
关键词 皮肤粘膜 淋巴结 综合征 病因
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急性腹泻病儿血清胃泌素变化
2
作者 邓蕾丽 雷培芸 《重庆医学》 CAS CSCD 1997年第6期323-323,共1页
本文报告48例急性腹泻病儿血清胃泌素测定,并与正常小儿对比。结果发现腹泻组血清胃泌素显著高于对照组(P<0.01),腹泻患儿存在高胃泌素血症。
关键词 腹泻 胃泌素 儿童
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小儿充血性心力衰竭时甲状腺激素和皮质醇的变化
3
作者 邓蕾丽 雷培芸 《重庆医药》 CSCD 1991年第2期82-83,共2页
在成人,巳报告心血管疾病可以引起甲状腺功能改变。小儿有关报告少。我们检测24例充血性心力衰竭患儿的甲状腺功能试验和皮质醇的测定,以探讨其血清甲状腺激素变化特点和与心功能的关系。
关键词 心力衰竭 甲状腺激素 皮质醇 儿童
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不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察 被引量:27
4
作者 胡玉娟 董文科 +4 位作者 王伟 熊丰 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1734-1737,共4页
目的观察应用不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法收集2006-2010年在重庆医科大学附属儿童医院内分泌科及上海交通大学医学院附属瑞金医院... 目的观察应用不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)的疗效。方法收集2006-2010年在重庆医科大学附属儿童医院内分泌科及上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的ISS患者106例(男性52例,女性54例)。青春分期:TannerⅠ期75例,Ⅱ期31例。按照生长激素应用的剂量分为3组:低剂量组(每周0.26 mg/kg)、中剂量组(每周0.35 mg/kg)和高剂量组(每周0.41 mg/kg),每组分别为39、23例及44例。每周7 d睡前皮下注射rhGH,疗程1~2年。评价治疗前后身高(height,Ht)、生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差积分(height standard deviation score,Ht SDS)、骨龄(bone age,BA)、预测成年身高(predictive adult height,PAH)变化及副作用等指标。结果 1疗效观察:rhGH治疗第1年,3组患者GV由治疗前的(4.59±1.45)cm/年、(3.65±1.81)cm/年、(4.5±0.67)cm/年,分别提高到(8.22±1.93)cm/年、(9.97±1.95)cm/年、(11.48±1.63)cm/年,P〈0.01。rhGH治疗第2年,3组患者GV差异无统计学意义(P〉0.05)。2骨龄进展:3组治疗1、2年骨龄的进展差异无统计学意义(P〉0.05)。3不良反应:高剂量组有6例在治疗3个月后出现暂时性空腹血糖升高,分别为5.7、6.0、6.0、5.9、5.6、6.0 mmol/L,停用GH后血糖恢复正常。个别病例在治疗过程中出现膝部疼痛,不伴随其它临床和实验室异常,考虑生长痛,补充钙剂后疼痛消失。结论 rhGH治疗对ISS促生长效应效果明显,短期追赶性生长呈剂量依赖性;短期治疗不影响生长潜能;副反应偶见,剂量相对偏高者多见。 展开更多
关键词 重组人生长激素 剂量 特发性矮小症
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重组人生长激素治疗不同病因矮小症患儿效果观察 被引量:48
5
作者 张雪霜 熊丰 +5 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 罗雁红 曾燕 王付丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第16期1889-1894,共6页
目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺... 目的探讨重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)治疗不同病因矮小症患儿临床效果及安全性。方法回顾性分析2005年8月至2015年10月在重庆医科大学附属儿童医院内分泌专科门诊诊断为矮小症患儿200例,其中生长激素缺乏症(growth hormone deficiency,GHD)患儿73例[男性43例,女性30例,年龄(9.5±3.3)岁],特发性矮小症(idiopathic short stature,ISS)患儿56例[男性22例,女性34例,年龄(8.9±2.7)岁],特纳综合征(Turner syndrome,TS)患儿50例[年龄(9.9±2.9)岁],宫内发育迟缓(small for gestational age,SGA)患儿21例[男性8例,女性13例,年龄(6.3±2.2)岁],rh GH治疗2~4年,评价不同病因矮小症患儿身高变化、年生长速度(growth velocity,GV)、身高标准差分值(height standard deviation scores,Ht SDS)、体质指数(body mass index,BMI)、体质指数标准差分值(BMI standard deviation scores,BMI SDS)、骨龄(bone age,BA)、终身高(final adult height,FAH)的差异,并观察不良反应。结果 1经rh GH治疗后,前述不同病因矮小症患儿年生长速度较治疗前均有明显增长,且以第1年增长最明显,分别达到(11.23±2.63)、(9.91±1.67)、(8.45±1.83)、(9.78±1.72)cm/年;治疗第2~4年逐渐减缓。2经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿Ht SDS逐年改善,其中GHD患儿Ht SDS变化(ΔHt SDS)改善(2.12±1.12)优于ISS患儿(1.51±0.82)、TS患儿(1.23±0.73)及SGA患儿(2.07±1.04)。3随访部分已达终身高患儿,其终身高趋近于靶身高。4经rh GH治疗后,不同病因矮小症患儿BMI及BMI SDS均呈现缓慢上升趋势。5随访2~4年,不同病因矮小症患儿骨龄及青春期无明显提前,不良反应少见。结论 rh GH对GHD、ISS、TS、SGA患儿均有明显的促增长作用,但不同病因的矮小症患儿间rh GH疗效存在较大差异。 展开更多
关键词 重组人生长激素 矮小症
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中剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察 被引量:18
6
作者 樊洪静 熊丰 +3 位作者 朱岷 王旭荣 雷培芸 邓蕾丽 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1059-1062,共4页
目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35~0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1~3... 目的:探讨中剂量重组人生长激素(Recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的疗效及安全性。方法:96例ISS患儿,均接受rhGH治疗,治疗剂量为0.35~0.42 mg/(kg.周),每晚睡前皮下注射,治疗1~3年,评价治疗前后患儿身高、生长速度、身高标准差计数(Height standard deviation score,HtSDS)、骨龄(Bone age,BA)、预测成年身高(Predicted adult height,PAH)变化及副作用等。结果:(1)在中剂量rhGH治疗1、2、3年期间,96例患儿生长速率由治疗前4.46(4.07~4.68)cm/年分别提高到11.00(9.25~12.5)cm/年、8.10(7.00~9.50)cm/年和7.40(5.63~8.00)cm/年;身高SDS由治疗前-2.48(-2.83~-2.25)cm/年增至-1.58(-1.93~-1.17)、-1.00(-1.69~-0.58)cm/年及-0.52(-1.86~-0.13)cm/年;PAH由治疗前149.20(145.10~155.30)cm分别增加为155.90(150.30~162.70)cm、159.00(154.00~162.70)cm和160.05(153.18~166.80)cm(P<0.05)。(2)TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿治疗的促生长效果高于Ⅳ期。(3)BA增加值分别为1.10(0.80~1.30)岁、1.10(0.83~1.20)岁及1.10(0.98~1.30)岁(P>0.05)。治疗期间除少数有血糖暂时性升高,注射部位轻度反应外,无明显副作用。结论:中剂量rhGH可促进生长,增加PAH,在治疗期间未影响生长潜能,无严重副作用。 展开更多
关键词 中剂量 重组人生长激素 特发性矮小症
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重庆市城区3~18岁儿童青少年肥胖症及相关疾病的流行病学调查 被引量:9
7
作者 熊丰 曾燕 +10 位作者 龙春丽 王栋钢 朱岷 罗雁红 罗顺清 雷培芸 邓蕾丽 蒋运春 罗小琪 张豪 何大山 《重庆医学》 CAS CSCD 2005年第12期1838-1840,共3页
目的为掌握重庆市儿童青少年超重肥胖的发病情况,并对心血管疾病相关的高危指标进行观察.方法对重庆市城区23 293名3~18岁儿童青少年进行了流行病学调查.测量指标包括:身高、体重、腰围、臀围、血压.结果(1)总体检出超重12.44%,肥胖为3... 目的为掌握重庆市儿童青少年超重肥胖的发病情况,并对心血管疾病相关的高危指标进行观察.方法对重庆市城区23 293名3~18岁儿童青少年进行了流行病学调查.测量指标包括:身高、体重、腰围、臀围、血压.结果(1)总体检出超重12.44%,肥胖为3.72%,其中男孩分别为14.38%、4.99%,女孩为10.37%、2.35%.(2)肥胖组及超重组男女儿童的收缩压及舒张压高于90百分位及95百分位者均多于正常体重组,x2值分别为404.535、618.486,115.912、131.641,P值均<0.005.(3)腰-臀围比值:肥胖男孩中有10.89%腰-臀围比值>1.0,肥胖女孩中有75.00%腰-臀围比值>0.85.结论重庆市城区儿童青少年超重检出率为12.44%,肥胖检出率为3.72%.肥胖儿童中的血压升高者明显的多于同年龄同性别正常体重儿童.女孩中心性肥胖高于男孩. 展开更多
关键词 肥胖症 血压 腰-臀比值 儿童
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甲状腺功能亢进症患儿糖代谢紊乱的研究——胰岛素拮抗和胰岛素受体变化 被引量:9
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作者 何健峰 雷培芸 +5 位作者 熊丰 邓蕾丽 杨锡强 王栋刚 杨渝生 程欣然 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期709-711,719,共4页
目的 :探讨甲亢患儿糖代谢紊乱的特点及发生的可能机制。方法 :检测 2 9例甲亢患儿血糖、胰岛素、C肽、胰高糖素、皮质醇及T3 、T4、TSH、TGA、TMA ,并与 2 0例正常健康儿童进行比较。采用放射受体分析法对 14例甲亢患儿进行了红细胞胰... 目的 :探讨甲亢患儿糖代谢紊乱的特点及发生的可能机制。方法 :检测 2 9例甲亢患儿血糖、胰岛素、C肽、胰高糖素、皮质醇及T3 、T4、TSH、TGA、TMA ,并与 2 0例正常健康儿童进行比较。采用放射受体分析法对 14例甲亢患儿进行了红细胞胰岛素受体的检测 ,以 7名健康儿童作为对照。结果 :甲亢患儿糖代谢紊乱发生率 34.5 % ,病程 >1年者糖代谢紊乱发生率高于 <1年者。甲亢糖耐量低减组餐后 6 0min胰岛素、胰岛素 /血糖、胰岛素 /胰高糖素显著升高 ;红细胞膜高、低亲和力胰岛素受体数目餐前、餐后自身对照均明显下降。结论 :甲亢儿童存在糖代谢紊乱现象 ,表现为葡萄糖耐量低减和胰岛素拮抗 ,其发生与病程有关 ,病程较长 ,发生率较高。靶细胞受体数目减少可能是甲亢糖代谢紊乱及胰岛素抵抗的重要原因。 展开更多
关键词 甲状腺功能亢进症 糖耐量减低 胰岛素受体 胰岛素抵抗
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不同类型肥胖儿童代谢紊乱的特点 被引量:9
9
作者 余洁 熊丰 +6 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 王付丽 罗雁红 曾燕 祝之明 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期101-103,共3页
目的探讨不同类型肥胖儿童代谢紊乱的特点。方法纳入2006年7月-2009年3月重庆医科大学附属儿童医院门诊确诊的单纯性肥胖儿童145例,同期80例体检正常儿童作为对照组。测量所有儿童的身高、体重、腰围、臀围、血压、体重指数(BMI),并检... 目的探讨不同类型肥胖儿童代谢紊乱的特点。方法纳入2006年7月-2009年3月重庆医科大学附属儿童医院门诊确诊的单纯性肥胖儿童145例,同期80例体检正常儿童作为对照组。测量所有儿童的身高、体重、腰围、臀围、血压、体重指数(BMI),并检测血脂、血糖、胰岛素水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)。根据BMI和腰围再将肥胖儿童分为腹型肥胖组及非腹型肥胖组,比较各组间血压、血脂、血糖、胰岛素水平的差异。结果145例肥胖儿童中,腹型肥胖组127例(87.6%),非腹型肥胖组18例(12.4%)。腹型肥胖组空腹血糖(FPG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和血压均高于非腹型肥胖组和对照组(P<0.05);非腹型肥胖组FPG、TC、LDL、高密度脂蛋白(HDL)、血压与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),但TG高于正常儿童(P<0.05)。腹型肥胖组检出胰岛素抵抗77例,空腹血糖受损14例,糖耐量受损7例,高TG血症24例,高TC血症13例,高LDL血症10例,血压升高者15例。非腹型肥胖组中仅检出胰岛素抵抗2例。结论儿童肥胖以腹型肥胖为主,腹型肥胖儿童比非腹型肥胖儿童更易出现代谢紊乱。 展开更多
关键词 肥胖症 胰岛素抗药性 血脂异常 高血压
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重组人生长激素长疗程治疗特发性矮小症疗效观察 被引量:11
10
作者 王旭荣 熊丰 +2 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第15期1633-1635,共3页
目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15~0.18IU/(kg.d),疗程1~3年。... 目的探讨基因重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)对特发性矮小症(idiopathic shortstature,ISS)儿童长疗程治疗的疗效。方法 60例ISS患儿(男性21例,女性39例),每晚皮下注射rhGH 0.15~0.18IU/(kg.d),疗程1~3年。评价治疗前后身高、生长速度、身高标准差计数(SDS)、骨龄、预测成年身高变化及副作用。结果①rhGH治疗1~3年期间,60例患儿生长速率由治疗前的每年(4.51±0.46)cm分别提高到(10.97±2.53)、(8.11±1.54)cm和(7.13±2.07)cm;身高SDS由治疗前(-2.60±0.57)增至(-1.62±0.64)、(-1.29±0.89)及(-0.12±0.45);预测成人身高由治疗前(151.62±8.46)cm分别增加为(157.33±8.50)、(160.72±10.31)cm和(165.81±7.46)cm(P<0.05)。②不同青春期开始治疗的疗效比较,TannerⅠ、Ⅱ、Ⅲ期患儿生长速率相接近,明显高于Ⅳ期。③骨龄增长低于身高年龄增长(P<0.05),而与年龄增长相一致(P>0.05)。结论长疗程rhGH治疗对ISS有明显的促生长效应,增加了预测成年身高;青春期前、青春早中期开始治疗的疗效优于青春晚期;长疗程的rhGH治疗未引起骨龄和青春期提前。 展开更多
关键词 基因重组人生长激素 特发性矮小症 长疗程
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46例重型肺炎心功能检测及分析 被引量:8
11
作者 熊丰 邓蕾丽 杨锡强 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-34,共3页
为观察重型肺炎患儿的心功能情况 ,用彩色多谱勒超声心动图测定26例重型肺炎无器质性心脏病患儿、20例重型肺炎合并器质性心脏病患儿、20例轻型肺炎患儿和30例正常健康小儿的左室收缩功能、舒张功能及右室血流参数 ,同时检查血气分析、... 为观察重型肺炎患儿的心功能情况 ,用彩色多谱勒超声心动图测定26例重型肺炎无器质性心脏病患儿、20例重型肺炎合并器质性心脏病患儿、20例轻型肺炎患儿和30例正常健康小儿的左室收缩功能、舒张功能及右室血流参数 ,同时检查血气分析、胸片、心电图及心肌酶谱。结果显示:26例重型肺炎无器质性心脏病者的左室收缩、舒张功能及右室血流参数与一般肺炎组及正常对照组比较差异无显著性(P>0.05) ,同期测定的心胸比例、心电图正常 ,心肌酶谱基本正常 ,仅有8例AST或LDH轻度升高 ;20例重型肺炎合并器质性心脏病者 ,左室收缩功能、舒张功能及右室血流参数与肺炎组及正常对照组比较 ,差异有显著性 (P<0.01 ,P<0.05)。提示肺炎患儿若未合并器质性心脏病者 。 展开更多
关键词 重型肺炎 心力衰竭 心脏功能 彩色多谱勒 超声心动图 儿童
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长效糖皮质激素局部注射治疗儿童甲状腺功能亢进症疗效观察 被引量:8
12
作者 熊丰 雷培芸 +2 位作者 朱岷 程昕然 邓蕾丽 《儿科药学杂志》 CAS 2003年第1期20-22,共3页
目的:观察长效糖皮质激素甲状腺局部注射治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法:16例甲亢患儿在抗甲状腺药物治疗的同时,加用醋酸去炎舒松-A甲状腺局部注射,比较治疗前后症状体征及甲状腺功能变化。结果:在治疗过程中,16例患儿症状... 目的:观察长效糖皮质激素甲状腺局部注射治疗儿童甲状腺功能亢进症的临床疗效。方法:16例甲亢患儿在抗甲状腺药物治疗的同时,加用醋酸去炎舒松-A甲状腺局部注射,比较治疗前后症状体征及甲状腺功能变化。结果:在治疗过程中,16例患儿症状体征改善,甲状腺缩小,甲状腺功能恢复正常,并趋于稳定,无反复现象。治疗结束后2年,随访到11例患儿其中10例甲亢症状持续缓解,甲状腺继续缩小,甲状腺功能保持正常。结论:长效糖皮质激素甲状腺局部注射,能有效控制儿童甲亢患者的症状体征及功能。且疗效持久,能作为抗甲状腺药物治疗的辅助治疗。 展开更多
关键词 糖皮质激素 儿童 甲状腺功能亢进症 甲状腺局部注射
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达那唑治疗特发性中枢性性早熟疗效探讨 被引量:2
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作者 熊丰 雷培芸 +2 位作者 朱岷 程昕然 邓蕾丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期402-404,共3页
目前治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的常选药物有促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)和炔睾醇(Danazol,达那唑).GnRHa通过调节降低垂体促性腺激素的分泌,延缓骨骺的成熟,实现年龄对骨龄的追赶而改善终身高,疗效已得到公认.而用达那唑治疗IC... 目前治疗特发性中枢性性早熟(ICPP)的常选药物有促性腺激素释放激素类似物(GnRHa)和炔睾醇(Danazol,达那唑).GnRHa通过调节降低垂体促性腺激素的分泌,延缓骨骺的成熟,实现年龄对骨龄的追赶而改善终身高,疗效已得到公认.而用达那唑治疗ICPP,在实现身高对骨龄的追赶过程中,生长与成熟的关系、最终能否改善终身高尚存有争议.我们用达那唑治疗ICPP患者,观察其对生长与成熟的影响. 展开更多
关键词 达那唑 药物治疗 特发性中枢性性早熟 儿童 不良反应
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HLA-DQA1基因多态性与儿童Graves’病的相关性研究 被引量:2
14
作者 程昕然 邓蕾丽 +1 位作者 熊丰 朱岷 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期477-480,共4页
目的 :分析重庆地区汉族儿童Graves’病 (Graves’disease,GD)与人类白细胞抗原DQA1基因 (HLA -DQA1)多态性的相关性。方法 :用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR -SSCP)及DNA测序方法 ,对已经确诊的重庆汉族GD患儿 85例和正常对照组 ... 目的 :分析重庆地区汉族儿童Graves’病 (Graves’disease,GD)与人类白细胞抗原DQA1基因 (HLA -DQA1)多态性的相关性。方法 :用聚合酶链反应 -单链构象多态性 (PCR -SSCP)及DNA测序方法 ,对已经确诊的重庆汉族GD患儿 85例和正常对照组 5 0名儿童的外周血白细胞基因组DNA的HLA -DQA1基因多态性进行分析。结果 :在GD组和对照组中检测到 7种单链构象 ,分别标为abcdefg带型。GD组中d(HLA -DQA1 0 10 2 )、f(HLA -DQA1 0 30 2 / 0 5 0 1)两带型频率 (分别为 4 3.5 % ,VS 8.0 % ;2 7.0 %VS 8.0 % )显著高于正常对照组 (χ2 =18.79,P =0 .0 0 1,RR =8.86 ;χ2 =6 .80 ,P =0 .0 0 9,RR=4 .2 7) ,而b带型 (HLA -DQA1 0 10 1/ 0 30 1)频率 (8.2 %VS 5 2 .0 % )显著低于正常对照组 (χ2 =2 9.4 3,P <0 .0 0 1,RR =0 .0 8)。结论 :HLA -DQA1 0 10 2和HLA -DQA1 0 30 2 / 0 5 0 1可能与GD易感性相关 ,而HLA -DQA1 0 10 1/ 0 30 1可能与GD的保护性相关。提示上述 3基因位点可能分别是重庆地区汉族儿童GD的易感基因和保护基因。 展开更多
关键词 Graves’病 人类白细胞抗原 遗传多态性 聚合酶链反应-单链构象多态性
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糖尿病自主神经病变的两种检查方法比较 被引量:2
15
作者 朱岷 邓蕾丽 汪恕萍 《重庆医学》 CAS CSCD 1999年第5期338-338,335,共2页
关键词 糖尿病 自主神经病变 自主神经功能 测定
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小儿肺炎心功能状态研究 被引量:4
16
作者 熊丰 邓蕾丽 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期422-424,共3页
目的:研究小儿肺炎的心功能状态。方法:用彩色多谱勒超声心动图测定30例临床诊断为重型肺炎伴心功能衰竭(简称心衰)患儿的左室收缩功能、舒张功能及右室血流参数,同时检查胸片、心电图、血气分析、心肌酶谱,血、尿钠、渗透压及... 目的:研究小儿肺炎的心功能状态。方法:用彩色多谱勒超声心动图测定30例临床诊断为重型肺炎伴心功能衰竭(简称心衰)患儿的左室收缩功能、舒张功能及右室血流参数,同时检查胸片、心电图、血气分析、心肌酶谱,血、尿钠、渗透压及血浆抗利尿激素(ADH)。结果:30例患儿中,7例出现左室收缩、舒张功能、右室血流参数、心电图及心肌酶谱异常。23例心功能显示正常者中,13例在肺炎极期血钠、血渗透压降低,尿钠、尿渗透压及血ADH升高,为并发抗利激素异常分泌综合征(SIADH)。另10例为并发呼吸衰竭(简称呼衰)。结论:根据临床综合表现诊断的肺炎心衰存在扩大化,这组表现可由肺炎缺氧或内分泌改变引起。 展开更多
关键词 支气管肺炎 心脏功能 儿童 抗利尿激素异常分泌综合征
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儿童糖尿病误诊20例临床分析 被引量:1
17
作者 何健峰 罗雁红 +1 位作者 熊丰 邓蕾丽 《重庆医学》 CAS CSCD 2002年第5期446-446,共1页
关键词 儿童 糖尿病 误诊 临床分析 诊断
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血清内脂素、vaspin及脂联素与不同类型肥胖儿童代谢改变的相关性研究 被引量:1
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作者 余洁 熊丰 +5 位作者 朱岷 雷培芸 邓蕾丽 王付丽 罗雁红 曾燕 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1117-1120,共4页
目的了解肥胖儿童不同体脂分布状态下血清内脂素、vaspin及脂联素水平的差异,探讨其与儿童腹型肥胖及代谢的关系。方法测量78例腹型肥胖儿童、18例非腹型肥胖儿童及75例正常儿童的人体学指标及血脂、血糖、胰岛素水平,用酶联免疫吸附法(... 目的了解肥胖儿童不同体脂分布状态下血清内脂素、vaspin及脂联素水平的差异,探讨其与儿童腹型肥胖及代谢的关系。方法测量78例腹型肥胖儿童、18例非腹型肥胖儿童及75例正常儿童的人体学指标及血脂、血糖、胰岛素水平,用酶联免疫吸附法(ELISA法)测定三组儿童血清内脂素、vaspin、脂联素浓度。结果腹型肥胖组、非腹型肥胖组、正常组血清内脂素分别为(68.91±21.85)ng/ml、(51.18±20.06)ng/ml、(34.83±14.09)ng/ml,差异有统计学意义(F=12.55,P<0.01);血清vaspin分别为(1 869±56)pg/ml、(1 543±42)pg/ml、(1 581±45)pg/ml,差异无统计学意义(P>0.05);血清脂联素分别为(7.54±2.12)μg/ml、(9.12±2.53)μg/ml、(10.21±3.34)μg/ml,差异有统计学意义(F=13.24,P<0.05)。内脂素水平与腰围(WC)、血压、空腹血糖(FPG)、服糖2 h后血糖(2hPG)、2 h胰岛素(2hINS)呈正相关;vaspin与FPG、2hPG、2hINS呈正相关;脂联素浓度与BMI、WC、FPG、2hPG、空腹胰岛素(FINS)呈负相关,而与高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)呈正相关。三种细胞因子均与FPG相关。结论内脂素、脂联素水平在儿童肥胖症中已发生改变,与腹型肥胖及糖代谢相关;vaspin参与糖代谢的调节。 展开更多
关键词 腹型肥胖 内脂素 VASPIN 胰岛素抵抗 脂联素
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原发性甲亢患儿甲状腺血流速度改变及其与血清T3、T4关系的探讨 被引量:1
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作者 程昕然 董文斌 邓蕾丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期380-382,共3页
采用彩色多普勒超声技术,以20例单纯性甲状腺肿患儿为对照组,研究了21例原发性甲亢患儿甲状腺上、中、下左右动脉血流速度的变化及其与血清T3、T4的关系。结果表明:与对照组相比,甲亢组甲状腺上、中、下左右动脉血流速度明显增快。差异... 采用彩色多普勒超声技术,以20例单纯性甲状腺肿患儿为对照组,研究了21例原发性甲亢患儿甲状腺上、中、下左右动脉血流速度的变化及其与血清T3、T4的关系。结果表明:与对照组相比,甲亢组甲状腺上、中、下左右动脉血流速度明显增快。差异有显著性或极显著性意义(P<0.005~0.05),且血流速度增快与血清T3、T4升高呈显著正相关。提示应用超声检测甲状腺血流速度,有助于甲亢的定性诊断、甲亢病情程度的判断。 展开更多
关键词 甲状腺机能亢进 儿童 血流速度 T3 T4
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小剂量地塞米松局部注射治疗15例小儿甲状腺功能亢进症临床分析 被引量:1
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作者 钟家蓉 程昕然 邓蕾丽 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期367-368,共2页
采用地塞米松甲状腺内注射治疗15例甲亢患儿。结果显示:注射1个疗程,高代谢症状明显控制15/15例,甲状腺肿明显缩小14/15例,突眼改善9/11例,T3、T4降至正常12/12例,总有效率93.3%(14/15例)。该疗法较单纯他巴唑治疗优越(P<0.025),且... 采用地塞米松甲状腺内注射治疗15例甲亢患儿。结果显示:注射1个疗程,高代谢症状明显控制15/15例,甲状腺肿明显缩小14/15例,突眼改善9/11例,T3、T4降至正常12/12例,总有效率93.3%(14/15例)。该疗法较单纯他巴唑治疗优越(P<0.025),且疗程短,副作用小。 展开更多
关键词 甲状腺机能亢进 药物疗法 地塞米松 儿童
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