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番禺地区无偿献血人群中Jk(a-b-)表型的筛选与研究 被引量:15
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作者 邓诗桢 曾玫玫 +9 位作者 严康峰 谢敬文 莫锦政 马伟文 郭忠慧 王晨 梁静仪 劳丽嫦 谢美银 朱自严 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第1期9-12,共4页
目的研究番禺地区献血人群中Jk(a-b-)表型的分布特点。方法用2mol/L尿素攻膜试验(96孔微量板法)筛选出阴性(不溶血)样本,然后作血清学表型鉴定,对Jk(a-b-)表型进行基因分型及基因组DNA编码区外显子4-11及其侧翼区的分段扩增和测序。结... 目的研究番禺地区献血人群中Jk(a-b-)表型的分布特点。方法用2mol/L尿素攻膜试验(96孔微量板法)筛选出阴性(不溶血)样本,然后作血清学表型鉴定,对Jk(a-b-)表型进行基因分型及基因组DNA编码区外显子4-11及其侧翼区的分段扩增和测序。结果从本站2004年6月-2006年8月献血的50034名汉族人中筛选出10例Jk(a-b-)表型,频率为0.02%;发现3种突变序列:1)Intron5:3'剪切位点AG>AA,Exon7:nt588A>G、AA196CCA(Pro)>CCG(Pro),推测基因型为JKb(△6)/JKb(△6);2)Exon5:nt222C>A、AA74AAC(Asn)>AAA(Lys),Exon7:nt536C>G、AA179CCT(Pro)>CGT(Arg),Exon7:nt588A>G、AA196CCA(Pro)>CCG(Pro),推测基因型为JKb(222A)/JKb(536G);3)Intron5:3'剪切位点AG>AA,Exon7:nt499A>G,AA167ATG(Met)>GTG(Val),Exon7:nt588A>G、AA196CCA(Pro)>CCG(Pro),推测基因型为JKb(△6)/JKb(499G)。结论在番禺地区献血人群Jk(a-b-)表型查中发现的Exon7:nt499A>G和Exon7:nt536C>G2种突变为首次报道。 展开更多
关键词 KIDD血型 表型 Jk抗原 Jk(a-b-) 筛选 JK基因 序列分析
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2016—2018年广州献血者HTLV流行概况及基因分型 被引量:11
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作者 廖峭 单振刚 +7 位作者 王敏 许茹 黄杰庭 钟惠珊 邓诗桢 郑晓晓 戎霞 付涌水 《中国输血杂志》 CAS 2019年第2期179-182,共4页
目的系统地了解广州地区无偿献血人群中HTLV感染的流行情况。方法采用电化学发光法对2016年3月—2018年4月广州血液中心635 456名献血者中ELSIA初筛阳性的129例标本进行抗-HTLV筛检,对ELISA及电化学发光法检测均为阳性的标本经RT-PCR或W... 目的系统地了解广州地区无偿献血人群中HTLV感染的流行情况。方法采用电化学发光法对2016年3月—2018年4月广州血液中心635 456名献血者中ELSIA初筛阳性的129例标本进行抗-HTLV筛检,对ELISA及电化学发光法检测均为阳性的标本经RT-PCR或WB法检测确证并通过巢式PCR扩增确定其HTLV分型。结果 ELISA及电化学发光法筛查-HTLV均为阳性标本33例;经RT-PCR或WB法检测确证为HTLV-1型标本9例,阳性率为1.4/100 000(9/635 456)。巢式PCR扩增出gp46及LTR序列的8例标本均属于HTLV-1A亚型,其中1例为日本人种亚群,其余均为世界人种亚群。结论广州属于HTLV低流行地区,无偿献血人群中仅存在HTLV-1的感染其分型主要为HTLV-1A中世界人种亚群及日本人种亚群;献血者的HTLV常规筛查可有效杜绝HTLV的经血传播,进一步提高血液安全。 展开更多
关键词 HTLV-1 无偿献血者 广州 基因分型 血液安全
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番禺地区Mur抗原与抗-Mur频率调查 被引量:18
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作者 邓诗桢 严康峰 谢敬文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期218-218,共1页
关键词 献血人群 Mur抗原 抗-MUR 频率
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96孔和120孔微量板法在稀有血型筛选中的应用 被引量:8
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作者 邓诗桢 严康峰 +2 位作者 谢敬文 莫锦政 马伟文 《国际检验医学杂志》 CAS 2007年第9期832-832,共1页
目的研究开发适合大规模的稀有血型筛查的筛选方法。方法用试管法、96孔微孔板法和120孔梯度微量板法分别对293例献血员标本、5例阳性标本和5例阴性标本作对比试验;用96孔微量板法对15342例进行抗一H筛选;用120孔梯度微量板法对4204... 目的研究开发适合大规模的稀有血型筛查的筛选方法。方法用试管法、96孔微孔板法和120孔梯度微量板法分别对293例献血员标本、5例阳性标本和5例阴性标本作对比试验;用96孔微量板法对15342例进行抗一H筛选;用120孔梯度微量板法对4204例进行Lu^b阴性筛选。结果3种方法符合率为100%,用96孔微量板法从15342例中筛选出3例抗-H阴性,用120孔梯度微量板法从4204例中筛选出2例Lub阴性标本。结论96孔微量板法和120孔梯度微量板法血型筛选技术,具有操作简单、方便、快速、特异性高等优点,适合应用于大规模的稀有血型筛查工作。 展开更多
关键词 血型筛查 实验室技术与方法
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番禺地区RhD阴性献血者部分D频率调查 被引量:3
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作者 邓诗桢 谢敬文 +1 位作者 严康峰 蓝文莉 《临床输血与检验》 CAS 2014年第1期35-36,39,共3页
目的分析番禺地区RhD阴性献血者部分D(partial D)基因分型特征。方法采用微量板法对献血者进行RhD阴性筛查;采用抗人球蛋白法对初筛RhD阴性的样本进行确认;采用PCR-SSP法(RH基因变异体分型检测试剂盒)对献血者基因组DNA进行扩增,对扩增... 目的分析番禺地区RhD阴性献血者部分D(partial D)基因分型特征。方法采用微量板法对献血者进行RhD阴性筛查;采用抗人球蛋白法对初筛RhD阴性的样本进行确认;采用PCR-SSP法(RH基因变异体分型检测试剂盒)对献血者基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据电泳图谱判断部分D基因分型。结果初筛检出60例RhD阴性,经抗人球蛋白法确认59例为RhD阴性,阴性频率约为0.23%。59例RhD血清学筛选阴性的基因分型检测发现2例部分D,血清学筛选RhD阴性中出现部分D的频率约为3.4%。结论本地区血清学RhD阴性献血者中,存在RHD-CE(5)-D、RHD-CE(6-9)-D等位基因型,采用PCR-SSP法对RhD阴性表型献血者进行基因分型,可以准确鉴定RHD基因型。 展开更多
关键词 部分D 基因分型 PCR-SSP
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广州番禺地区献血人群稀有血型的筛选 被引量:24
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作者 严康峰 邓诗桢 +7 位作者 曾玫玫 莫锦政 谢敬文 马伟文 梁静仪 劳丽嫦 谢美银 朱自严 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第4期290-291,共2页
目的了解广州番禺地区献血者Jk(a-b-)、Mur+、H-、Lub-、Tja-、M-N-、Ena-、Ge-、Rhnull、K0、Wrb-和i稀有血型的分布。方法采用2mol/L尿素溶血试验对50 034名受检献血者的红细胞作JK(a-b-)筛选;采用96孔和120孔微量板法直接离心试验和... 目的了解广州番禺地区献血者Jk(a-b-)、Mur+、H-、Lub-、Tja-、M-N-、Ena-、Ge-、Rhnull、K0、Wrb-和i稀有血型的分布。方法采用2mol/L尿素溶血试验对50 034名受检献血者的红细胞作JK(a-b-)筛选;采用96孔和120孔微量板法直接离心试验和间接抗球蛋白试验,对Mur+、H-、Lub-、Tja-、M-N-、Ena-、Ge-、Rhnull、K0、Wrb-和i进行筛选。结果在50 034人中筛选出Jk(a-b-)10例,293人中筛选出Mur+21例,15 342人中筛选出类孟买血型3例,4 204人中筛选出Lub-2例。结论广州番禺地区献血者Jk(a-b-)稀有血型频率约为0.02%,Mur抗原阳性率约为7.17%,Lub-频率约为0.048%,类孟买血型频率约为0.019%。 展开更多
关键词 献血者 稀有血型 筛选 广州番禺 稀有血型库
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番禺地区RhD阴性献血者partial D频率调查
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作者 邓诗桢 谢敬文 +3 位作者 严康峰 莫锦政 马伟文 蓝文莉 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期127-127,共1页
目的研究分析番禺地区RhD阴性献血者partial D基因分型特征。方法采用微量板法对献血者进行RhD阴性筛查;采用抗球蛋白法对初筛RhD阴性的标本进行确认;采用PCR-SSP(RH基因变异体基因分型检测试剂盒)对献血者基因组DNA进行扩增,对扩增产... 目的研究分析番禺地区RhD阴性献血者partial D基因分型特征。方法采用微量板法对献血者进行RhD阴性筛查;采用抗球蛋白法对初筛RhD阴性的标本进行确认;采用PCR-SSP(RH基因变异体基因分型检测试剂盒)对献血者基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据电泳图谱判断partial D基因分型。结果初筛检出60名RhD阴性,经抗球蛋白法确认59例为RhD阴性,阴性频率约为0.23%。60例初筛阴性的基因分型检测发现7例partial D,发生频率约为11.9%。结论本地区血清学RhD阴性献血者中,存在RHD-(3-9)CE-D,RHD-CE(5)-D、RHD-CE(6-9)-D等基因型,采用PCR-SSP对RhD阴性表型献血者进行基因分型,可以准确鉴定RHD基因型。 展开更多
关键词 PARTIAL D 基因分型 抗球蛋白法 初筛 扩增产物 试剂盒 血清学 变异体 DNA 电泳图谱
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原发性高血压与心律失常(附244例分析)
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作者 邓诗桢 曾玫玫 《临床荟萃》 CAS 1994年第22期1022-1023,共2页
原发性高血压(Essential Hypertension,EH)与心律失常(Cardiac Arrhythmia,CA)的关系近年来引起人们的关注。但EH并发CA的相关因素报道不多见。本文将我院近年来收治的244例轻中型EH患者的临床资料及心电图进行分析,根据血压、年龄、病... 原发性高血压(Essential Hypertension,EH)与心律失常(Cardiac Arrhythmia,CA)的关系近年来引起人们的关注。但EH并发CA的相关因素报道不多见。本文将我院近年来收治的244例轻中型EH患者的临床资料及心电图进行分析,根据血压、年龄、病程、药物治疗、心室肥大等情况进行分组对比观察。现报道如下。 展开更多
关键词 高血压 并发症 心律失常 病理学 病例分析
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多重PCR技术筛选红细胞稀有血型研究
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作者 严康峰 谢敬文 +5 位作者 邓诗桢 朱自严 叶璐夷 蓝文莉 马伟文 莫锦政 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期103-103,共1页
目的利用多重PCR筛选技术建立PCR-SSP反应体系同时扩增Co(a-)、Lu(b-)、Yt(a-)、Kp(b-)或s-、Fy(a-)、OK(a-)或k-、Js(b-)、Di(b-)阴性稀有血型。方法根据Co(a-)、Lu(b-)、Yt(a-)、Kp(b-)或s-、Fy(a-)、OK(a-)或k-、Js(b-)、Di(b-)的血... 目的利用多重PCR筛选技术建立PCR-SSP反应体系同时扩增Co(a-)、Lu(b-)、Yt(a-)、Kp(b-)或s-、Fy(a-)、OK(a-)或k-、Js(b-)、Di(b-)阴性稀有血型。方法根据Co(a-)、Lu(b-)、Yt(a-)、Kp(b-)或s-、Fy(a-)、OK(a-)或k-、Js(b-)、Di(b-)的血型基因核心序列设计相应引物,采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP)体系对献血者模版DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据是否扩增出目标片段图谱判断该稀有血型基因的存在。结果随机抽取本站2010年6月~2011年9月参加献血的3394名献血者进行筛选鉴定,没有发现相应的阴性的稀有血型。 展开更多
关键词 稀有血型 扩增产物 序列特异 技术筛选 核心序列 DNA 筛选鉴定 电泳分析 献血人群 建库工作
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番禺地区RHD变异体基因分型研究 被引量:7
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作者 谢敬文 邓诗桢 +3 位作者 严康峰 蓝文莉 莫锦政 马伟文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期138-142,共5页
目的研究分析番禺地区RHD变异体基因分型特征。方法采用微量板法对2010年11月~2011年8月到本站参加献血的26 172名次献血者进行RhD阴性筛查;采用抗球蛋白法对初筛RhD阴性的标本进行确认,采用吸收放散试验对经抗球蛋白法确认为RhD阴性... 目的研究分析番禺地区RHD变异体基因分型特征。方法采用微量板法对2010年11月~2011年8月到本站参加献血的26 172名次献血者进行RhD阴性筛查;采用抗球蛋白法对初筛RhD阴性的标本进行确认,采用吸收放散试验对经抗球蛋白法确认为RhD阴性的标本进行Del表型筛选;采用RH基因变异体基因分型检测试剂盒(PCR-SSP法)对献血者模板DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据电泳图谱判断RHD基因分型。对血清学与基因分型结果不符的标本进行测序分析。结果初筛检出60名RhD阴性,经抗球蛋白法确认59例为RhD阴性,阴性频率为0.23%;吸收放散试验检出10例Del表型。60例初筛阴性的基因分型检测发现40例RHDEXON1~10全缺失基因型,发生频率约为67.8%;10例RHD 1227A DEL基因型,发生频率约为16.9%;7例部分D,发生频率约为11.9%;1例RHD弱D15基因型,发生频率约为1.2%;2例RHD基因分型阳性需作进一步碱基测序分析。结论本地区血清学RhD阴性献血者中,存在RHD 1227A DEL、RHD-CE(2-9)-D,RHD-CE(5)-D、RHD-CE(6-9)-D和RHD弱D15等基因型,血清学结合基因分型能更准确鉴定RhD血型。 展开更多
关键词 RHD变异体 基因分型 PCR-SSP
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温度与时间对HBsAg、抗HCV、抗HIV、抗梅毒抗体的影响
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作者 邓诗桢 曾玫玫 +5 位作者 严康峰 谢敬文 马伟文 莫锦政 梁静仪 劳丽嫦 《郧阳医学院学报》 2004年第4期235-236,共2页
关键词 温度 时间 质控品 阳性标本 ELISA法
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同种不规则抗体检测在临床输血中的意义
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作者 邓诗桢 曾玫玫 +3 位作者 严康峰 谢敬文 莫锦政 马伟文 《美国中华健康卫生杂志》 2004年第3期46-47,共2页
目的 探讨无偿献血人群中同种不规则抗体发生率。建立无偿献血人群中同种不规则抗体阳性检索库。方法 采用盐水介质试管法和polybrene微孔板法对无偿献血员标本进行同种不规则抗体筛查。结果 在17325份无偿献血员标本中,检出阳性标本6... 目的 探讨无偿献血人群中同种不规则抗体发生率。建立无偿献血人群中同种不规则抗体阳性检索库。方法 采用盐水介质试管法和polybrene微孔板法对无偿献血员标本进行同种不规则抗体筛查。结果 在17325份无偿献血员标本中,检出阳性标本64份,占0.37%,其中IgM型为46份,占0.27%,IgG型为18份,占0.10%,而IgG型中女性发生率明显高于男性,占0.087%。结论 无偿献血者中同种不规则抗体阳性标本有一定比例,建立检索库对保障输血安全具有重要意义。 展开更多
关键词 抗体 检测 临床输血 IGM型 输血安全
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番禺地区ABO亚型基因分型研究 被引量:3
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作者 谢敬文 邓诗桢 +4 位作者 蓝文莉 莫锦政 马伟文 严康峰 黎淑贞 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期381-384,共4页
目的对广州番禺地区人群开展ABO亚型筛查和基因分型研究,了解该地区ABO亚型的分布频率和基因分型的特征。方法随机抽取本地区参加献血和临床体检样本,采用96孔微量板法快速筛查ABO血型正定型和反定型,凡是正反定型不一致的进一步做亚型... 目的对广州番禺地区人群开展ABO亚型筛查和基因分型研究,了解该地区ABO亚型的分布频率和基因分型的特征。方法随机抽取本地区参加献血和临床体检样本,采用96孔微量板法快速筛查ABO血型正定型和反定型,凡是正反定型不一致的进一步做亚型鉴定;采用抗-A_1试剂对经单克隆ABO正定型试剂确定为A型和AB型的样本进行A_2和A_2B亚型筛查,采用试管法进行血清学鉴定;采用PCR-SSP法对上述鉴定为亚型样本的进行基因分型,对特殊样本进行测序分析。结果在39 106例ABO正反定型检测中,检出2例A_3亚型、基因分型均为A102/O01,1例B_3亚型、基因分型B303/O02。在6 664例经单克隆试剂定型A型中筛检出16例A_2亚型,发生频率约为0.24%(16/6 664);基因分型4例A205和2例A201,发生频率约为0.09%(6/6 664)。在834例经单克隆试剂定型AB型中筛检出44例A_2B亚型,发生频率约为5.28%(44/834),基因分型检出15例A205/B01、4例A201/B01,发生频率约为2.28%(19/834)。结论本地区人群中发现A_2、A_2B、A_3、B_3等亚型,使用PCR-SSP方法结合血清学检测更能准确鉴定ABO亚型。 展开更多
关键词 ABO亚型 PCR-SSP 基因分型
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单核细胞单层试验在ABO系统新生儿溶血病中的应用 被引量:2
14
作者 汪丽娟 危燕芬 +7 位作者 严康峰 卢秀娟 陈风华 谢丽明 林丽娟 谢兴奋 邓诗桢 马伟文 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2007年第5期379-380,共2页
目的比较单核细胞单层检测方法(MMA)与血型血清学方法在诊断ABO系统新生儿溶血病(HDN)中的作用。方法对74名孕妇在孕22周、32周、36周以及新生儿出生当天的血液分别进行抗体效价检测和MMA实验,并对这两种方法进行评价。结果抗体效价检... 目的比较单核细胞单层检测方法(MMA)与血型血清学方法在诊断ABO系统新生儿溶血病(HDN)中的作用。方法对74名孕妇在孕22周、32周、36周以及新生儿出生当天的血液分别进行抗体效价检测和MMA实验,并对这两种方法进行评价。结果抗体效价检测的灵敏度为80.9%,特异性为73.9%,阴性预示值为65.4%,阳性预示值为79.2%,准确率为74.3%,而MMA的相应评价指标分别为89.4%,85.2%,82.1%,91.3%,和87.8%。结论在早期诊断ABOHDN时,MMA方法较抗体效价测定更为灵敏和准确。 展开更多
关键词 ABO HDN 单核单层检测法(MMA) 抗体效价检测
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采用多重PCR技术筛选k、Js^b及Di^b阴性稀有血型
15
作者 谢敬文 严康峰 +2 位作者 邓诗桢 蓝文莉 朱自严 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第16期2428-2430,共3页
目的利用多重PCR筛选技术,建立一个PCR-ssp反应体系同时扩增k、Jsb、Dib阴性稀有血型。方法根据k、Jsb、Dib血型基因核心序列设计相应引物,采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP)体系对献血者模板DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析... 目的利用多重PCR筛选技术,建立一个PCR-ssp反应体系同时扩增k、Jsb、Dib阴性稀有血型。方法根据k、Jsb、Dib血型基因核心序列设计相应引物,采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP)体系对献血者模板DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据是否扩增出目标片段图谱判断该稀有血型基因的存在。结果随机抽取参加献血的600例进行筛选鉴定,没有发现k、Jsb、Dib阴性的稀有血型。结论该方法能在一个反应体系内同时扩增3个稀有血型,具有准确、高效的优点,可应用于献血人群k、Jsb、Dib阴性稀有血型的筛选与建库工作。 展开更多
关键词 多重PCR PCR—ssp 稀有血型 筛选
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无偿献血者稀有血型筛选与数据库的建立
16
作者 谢敬文 莫锦政 +1 位作者 严康峰 邓诗桢 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第S1期128-129,共2页
关键词 稀有血型 孟买血型 试管法 血清学 输血治疗 编码区 侧翼区 DNA AAA
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番禺地区RhD阴性献血者Del表型的基因分型研究
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作者 谢敬文 邓诗桢 +3 位作者 严康峰 蓝文莉 莫锦政 马伟文 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第20期3099-3100,共2页
目的研究分析番禺地区RhD阴性献血者Del表型的基因分型特征。方法采用120孔微量板法对参加无偿献血的样本进行RhD阴性筛查;采用抗人球蛋白法进行确认,采用吸收放散实验进行Del表型筛选;采用RH基因变异体基因分型检测试剂盒(PCR-SSP法)... 目的研究分析番禺地区RhD阴性献血者Del表型的基因分型特征。方法采用120孔微量板法对参加无偿献血的样本进行RhD阴性筛查;采用抗人球蛋白法进行确认,采用吸收放散实验进行Del表型筛选;采用RH基因变异体基因分型检测试剂盒(PCR-SSP法)对确认阴性样本进行RH DEL基因分型。结果在26 172例献血者中筛选出60例RhD阴性,经确认59例为RhD阴性,阴性频率为0.23%;吸收放散实验检出10例Del表型;基因分型检测出10例RHD 1227A DEL基因型。结论番禺地区RH DEL发生频率约为16.9%(10/59),以RHD 1227A DEL为主。吸收放散实验联合PCR-SSP法检测,能进一步提高RH DEL鉴定的准确性。 展开更多
关键词 DEL表型 PCR-SSP RHDEL 基因分型
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s、Fy^a、OK^a阴性稀有血型的多重PCR筛选技术应用 被引量:1
18
作者 邓诗桢 严康峰 +5 位作者 谢敬文 蓝文莉 朱自严 莫锦政 马伟文 李英汉 《中华全科医学》 2012年第5期785-786,共2页
目的采用多重PCR筛选技术(PCR-ssp反应体系)同时扩增s、Fya、OKa阴性稀有血型。方法根据s、Fya、OKa血型基因核心序列设计相应引物,采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP)体系对模版DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据扩增出目... 目的采用多重PCR筛选技术(PCR-ssp反应体系)同时扩增s、Fya、OKa阴性稀有血型。方法根据s、Fya、OKa血型基因核心序列设计相应引物,采用序列特异引物引导的PCR反应(PCR-SSP)体系对模版DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据扩增出目标片段图谱判断该稀有血型基因的存在与否,以此判断是否阴性稀有血型。结果随机抽取本站2010年6~8月参加献血的650名献血者进行筛选鉴定,未发现s、Fya、OKa阴性的稀有血型。结论该方法能在一个反应体系内同时扩增3个稀有血型,具有准确、高效的优点,可以用来进行献血人群s、Fya、OKa阴性稀有血型的筛选与建库工作。 展开更多
关键词 多重PCR 筛选 s Fya OKa 稀有血型
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广州献血人群HTLV流行状况初步调查 被引量:14
19
作者 邓诗桢 谢敬文 +3 位作者 严康峰 蓝文莉 黎淑贞 付涌水 《辽宁医学杂志》 2016年第2期14-14,49,共2页
目的了解人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)在广州地区无偿献血人群中的流行状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对随机抽本地区无偿献血者进行抗-HTLV-1/2筛查。结果在3517人中检出1例抗-HTLV-1/2阳性样本,经双孔复核确认为阳性。结... 目的了解人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV)在广州地区无偿献血人群中的流行状况。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对随机抽本地区无偿献血者进行抗-HTLV-1/2筛查。结果在3517人中检出1例抗-HTLV-1/2阳性样本,经双孔复核确认为阳性。结论本地区献血人群中存在HTLV携带者,有必要对献血人群开展更大规模的抗-HTLV-1/2筛查和基因分型研究,为血液管理卫生行政部门制定输血相关政策和法规提供科学依据。 展开更多
关键词 献血人群 人类嗜T淋巴细胞白血病病毒(HTLV) 流行状况
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多重PCR技术筛选Co^a、Lu^b、Yt^a、Kp^b阴性稀有血型方法的建立 被引量:3
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作者 严康峰 邓诗桢 +4 位作者 谢敬文 蓝文莉 朱自严 叶路夷 李勤 《中华全科医学》 2011年第9期1454-1454,1465,共2页
目的采用多重PCR筛选技术建立一个PCR反应体系,同时扩增Coa、Lub、Yta、Kpb阴性稀有血型,并应用于无偿献血人群稀有血型的筛选与建库。方法根据Coa、Lub、Yta、Kpb血型基因核心序列设计相应引物,采用多重PCR体系对献血者模版DNA进行扩增... 目的采用多重PCR筛选技术建立一个PCR反应体系,同时扩增Coa、Lub、Yta、Kpb阴性稀有血型,并应用于无偿献血人群稀有血型的筛选与建库。方法根据Coa、Lub、Yta、Kpb血型基因核心序列设计相应引物,采用多重PCR体系对献血者模版DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据是否扩增出对应片段图谱判断该稀有血型基因的存在。结果随机抽取500名献血者进行筛选鉴定,没有发现Coa、Lub、Yta、Kpb阴性的稀有血型。结论该方法能在一个反应体系内同时扩增4个稀有血型,具有准确、高效的优点,可在无偿献血人群稀有血型的筛选与建库工作中应用。 展开更多
关键词 多重PCR 筛选 稀有血型 建立
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