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二茂铁及其衍生物修饰的铂支撑双层脂膜 被引量:5
1
作者 邰子厚 李邨 杨昌正 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第5期391-394,共4页
对合成的双二茂铁息夫碱进行了结构表征,将它们与二茂铁、乙酰二茂铁一起作为修饰物,首次制得铂支撑的双层脂膜,用循环伏安法研究了抗坏血酸的电催化氧化,并讨论了它们的作用机理。
关键词 二茂铁 生物修饰 铂支撑双脂膜
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铂支撑的碘-聚吡咯修饰双层脂膜的I-V特性 被引量:6
2
作者 邰子厚 杨昌正 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第4期306-309,共4页
首次在铂丝新生表面上形成了碘-聚吡咯双层脂膜,用循环伏安法研究了碘掺杂浓度对双层脂膜I-V特性的影响。用此法所得到的铂支撑双层脂膜十分稳定,可进一步用于生物传感器及分子电子器件的基础与应用研究。
关键词 双层脂膜 吡咯聚合 生物分子电器
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生物无机固态化学 被引量:7
3
作者 邰子厚 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期329-337,共9页
讨论了在生物体系中生物矿化作用所包含的主要的固态原理.阐述了矿化中三个主要的生物控制因素:结构、空间和化学控制.基于这些原理之上的生物模拟方法将会在无机纳米相的控制合成,大量固体的晶体工程以及有组织的复合和陶瓷材料的... 讨论了在生物体系中生物矿化作用所包含的主要的固态原理.阐述了矿化中三个主要的生物控制因素:结构、空间和化学控制.基于这些原理之上的生物模拟方法将会在无机纳米相的控制合成,大量固体的晶体工程以及有组织的复合和陶瓷材料的装配中导致新战略的发展. 展开更多
关键词 生物学 无机固态化学 生物矿化
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膜控晶体生长及纳米微粒的形成 被引量:2
4
作者 邰子厚 钱向平 《功能材料》 EI CAS CSCD 1994年第1期1-6,共6页
膜控晶体生长不同于一般在溶液中的沉淀与结晶,由膜形成的有机界面具有空间定位和空间约束、定域化学控制及成核过程和晶体生长的立体化学专一的特性,使得晶体的结构、形状和尺寸上得到控制,并具有良好的重现性,由此可获得具有光、... 膜控晶体生长不同于一般在溶液中的沉淀与结晶,由膜形成的有机界面具有空间定位和空间约束、定域化学控制及成核过程和晶体生长的立体化学专一的特性,使得晶体的结构、形状和尺寸上得到控制,并具有良好的重现性,由此可获得具有光、电以及磁特性的纳米功能材料。研究膜控晶体生长不仅可以模拟生物体系内的生物矿化作用,而且对于材料科学也有着特别重要的意义和应用前景。 展开更多
关键词 膜模拟体系 晶体生长 纳米微粒
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神经递质在聚吡咯膜中的掺入和释放 被引量:1
5
作者 邰子厚 程恒 +2 位作者 袁仁宽 袁宏 朱德煦 《化学传感器》 CAS 1991年第1期41-44,共4页
用循环伏安法比较了五种神经递质在聚吡咯膜内的掺入和释放过程,它们与聚吡咯膜结合的程度呈以下序列:天冬氨酸>5—羟色胺>谷氨酸>γ—氨基丁酸>甘氨酸。并用了一个电脉冲(1ms)制激含有天冬氨酸的聚吡咯膜,模拟了突触前膜... 用循环伏安法比较了五种神经递质在聚吡咯膜内的掺入和释放过程,它们与聚吡咯膜结合的程度呈以下序列:天冬氨酸>5—羟色胺>谷氨酸>γ—氨基丁酸>甘氨酸。并用了一个电脉冲(1ms)制激含有天冬氨酸的聚吡咯膜,模拟了突触前膜对神经递质的释放过程,实现了在非生命体系中借助于信息分子的化学通讯。 展开更多
关键词 神经递质 聚吡咯膜 掺入 释放
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TPP-AQ的光诱导电子转移
6
作者 邰子厚 孙兴中 +1 位作者 彭程航 王丽华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1995年第3期17-22,共6页
首次合成了肽键桥连的四苯卟啉-蒽醌(TPP-AQ)化合物,以此作为研究光合成电子传递的模型化合物,用时间相关单光子荧光技术研究了该化合物在不同溶剂中分子内的电子转移。
关键词 四苯卟啉 蒽醌 光诱导 电子传递 衰减光谱
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二氮杂芴酮Schiff碱两亲配体分子的自组织特性
7
作者 邰子厚 钱向平 +2 位作者 邹娟 杨思军 张富生 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第11期1071-1075,共5页
本文研究了四种合成的二氮杂芴酮Schiff碱两亲配体分子C_(11)N_2H_6NC_nH_(2n+1)(n=18,16,14,12)所形成的单分子膜、双分子膜的特性,并用透射电镜、紫外—可见光谱及微量差示扫描量热观察了在所形成的囊泡中分子的聚集形态与相变过程.... 本文研究了四种合成的二氮杂芴酮Schiff碱两亲配体分子C_(11)N_2H_6NC_nH_(2n+1)(n=18,16,14,12)所形成的单分子膜、双分子膜的特性,并用透射电镜、紫外—可见光谱及微量差示扫描量热观察了在所形成的囊泡中分子的聚集形态与相变过程.结果表明,该系列两亲配体分子所形成的单分子膜和双分子膜具有良好的稳定性,在稀溶液中能自组织成双层结构的囊泡. 展开更多
关键词 二氮杂芴酮 席夫碱 两亲配体 自组织
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卵磷脂与四乙酰氧基苯基卟啉金属配合物的相互作用
8
作者 邰子厚 喻诚 +1 位作者 王金晞 朱育平 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期309-314,共6页
本文用^(31)P.NMR和~1HNMR谱分析了卵磷脂的组分和结构,并以小角X射线散射法(SAXS)研究了所合成的六种四乙酰氧基卟啉金属配合物与卵磷脂的相互作用,发现卟啉分子镶嵌于磷脂双层的疏水链之间,使双分子层间距变大,而金属卟啉分子因其与... 本文用^(31)P.NMR和~1HNMR谱分析了卵磷脂的组分和结构,并以小角X射线散射法(SAXS)研究了所合成的六种四乙酰氧基卟啉金属配合物与卵磷脂的相互作用,发现卟啉分子镶嵌于磷脂双层的疏水链之间,使双分子层间距变大,而金属卟啉分子因其与磷脂的极性头基的静电相互作用,所形成的磷脂双分子层的间距介于纯卵磷脂和含有卟啉分子的卵磷脂所构成的双分子层之间. 展开更多
关键词 卵磷脂 卟啉 金属 配合物 NMR
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分子电子器件 被引量:2
9
作者 邰子厚 《化学传感器》 CAS 1991年第2期1-6,13,共7页
1.序本世纪以来,从五十年代的晶体管取代电子管发展到六十年代的集成电路,电子技术已经历了两次飞跃,每一次飞跃都使得元件的尺寸大大缩小,功能提高,运算的速度加快。到了七十年代,大规模集成电路迅速发展,使得在0.25平方英时的硅片上... 1.序本世纪以来,从五十年代的晶体管取代电子管发展到六十年代的集成电路,电子技术已经历了两次飞跃,每一次飞跃都使得元件的尺寸大大缩小,功能提高,运算的速度加快。到了七十年代,大规模集成电路迅速发展,使得在0.25平方英时的硅片上所能容纳的电子元件比五十年代最复杂的电子计算机所含有的还要多。近三十年来,大规模集成电路又走过 LSI—VLSI—ULSI—SLSI 的路程,加工方法更加精细,容量密度不断提高,不久前,美国贝尔实验室里所研制的芯片,其中元件的间隔仅约1μm。 展开更多
关键词 分子 电子器件
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高分子金属配合物功能材料
10
作者 邰子厚 余学海 杨昌正 《功能材料》 EI CAS CSCD 1991年第1期14-20,共7页
本文综述了近年来高分子金属配合物功能材料的进展;详细叙述了高分子金属配合物的分类和特征以及它们在分离、催化、能量、电子、生物等方面的功能。
关键词 高分子 金属配合物 功能材料
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硫酸软骨素A的解离常数及其金属配合物稳定常数的测定
11
作者 邰子厚 吴铁军 袁玉荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第12期1056-1058,共3页
硫酸软骨素A(ChSA)是葡萄糖醛酸和半乳糖胺通过β-1,3糖苷键所形成的二糖为基本单位的大分子酸性粘多糖。它广泛存在于人及脊椎动物血管及其它脏器结缔组织之中,有关它的生理功能及其在医药等领域中的用途,文献亦有报导。
关键词 酸性粘多糖 半乳糖胺 葡萄糖醛酸 结缔组织 解离常数 生理功能 糖苷键
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脂双层膜上双冠醚对碱金属离子的选择性
12
作者 邰子厚 王德枌 +1 位作者 孙小强 H.Ti.Tien 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1989年第7期760-762,共3页
1967年,C.J.Pederson合成了一系列大环多醚及其与碱金属离子形成的稳定配合物,其后,G.Eisenman等研究了由许多类脂物质所构成的人工双层膜上的渗透性和电导,指出大环化合物能促进碱金属阳离子的运送选择性,本工作用5种Schiff碱型双冠醚... 1967年,C.J.Pederson合成了一系列大环多醚及其与碱金属离子形成的稳定配合物,其后,G.Eisenman等研究了由许多类脂物质所构成的人工双层膜上的渗透性和电导,指出大环化合物能促进碱金属阳离子的运送选择性,本工作用5种Schiff碱型双冠醚作为离子载体修饰脂双层膜,研究了它们对碱金属离子的选择性。 展开更多
关键词 选择性 双冠醚 脂双层膜 碱金属离子 渗透性
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二氮杂芴酮席夫碱两亲分子双层膜的特性
13
作者 邰子厚 钱向平 +1 位作者 邹娟 张根成 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第1期76-79,共4页
合成了一类新型的成膜物质——二氮杂芴酮席夫碱两亲分子,它可自组装为双层膜,并具有良好的稳定性和振荡特性,当膜两侧的溶液为0.0lmol/LAgNO_3时,电流可达4.0μA,可望在分子电子器件的研究中得到应用。
关键词 二氮杂芴酮 席夫碱 双分子膜
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肉桂醛存在下的吡咯电解聚合
14
作者 邰子厚 冯骏材 +2 位作者 余学海 杨昌正 袁仁宽 《功能高分子学报》 CAS CSCD 1992年第1期29-33,共5页
在肉桂醛存在下,将吡咯用电解聚合法分别在玻璃和导电胶片表面上形成薄膜,并用循环伏安法研究了它们的电位-电流特性,发现在相同的实验条件下,在不同的基质表面上所得到的聚合物具有不同形状的图谱,表明用电解聚合法构成复合材料时,基... 在肉桂醛存在下,将吡咯用电解聚合法分别在玻璃和导电胶片表面上形成薄膜,并用循环伏安法研究了它们的电位-电流特性,发现在相同的实验条件下,在不同的基质表面上所得到的聚合物具有不同形状的图谱,表明用电解聚合法构成复合材料时,基质表面的组成与结构是决定薄膜性质的重要因素之一。 展开更多
关键词 肉桂醛 聚吡咯 循环伏安
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槲皮素修饰的双层脂膜的伏安研究
15
作者 邰子厚 章敏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1990年第4期36-39,共4页
槲皮素修饰的从层脂膜作为研究抗病毒药物的一种模型体系,用循环伏安法测定了槲皮素在脂膜界面上的氧化还原性质和配位性质。在电位扫描过程中,微量铜离子能催化槲皮素的氧化,当双层脂膜的两侧存在着合适的氧化还原偶时,就会产生跨膜的... 槲皮素修饰的从层脂膜作为研究抗病毒药物的一种模型体系,用循环伏安法测定了槲皮素在脂膜界面上的氧化还原性质和配位性质。在电位扫描过程中,微量铜离子能催化槲皮素的氧化,当双层脂膜的两侧存在着合适的氧化还原偶时,就会产生跨膜的电子传递。 展开更多
关键词 槲皮素 双层脂膜循环伏安
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有序分子膜
16
作者 邰子厚 梁映秋 《大学化学》 CAS 1997年第3期1-6,共6页
本文结合作者的研究工作,详细综述了两亲分子的相变、聚集性质及有序分子膜的形成与应用。
关键词 有序分子膜 自组织 两亲分子 相交 聚集性质
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分子超薄膜
17
作者 邰子厚 《自然杂志》 1996年第3期128-130,共3页
分子超薄膜不同于传统的薄膜材料,它们的厚度在1—100nm的尺度范围.其制备方法也不同子一般的无机薄膜与高分子薄膜.它们是由具有两亲性质的分子所形成的分子集合体系,其基本结构十分相似于生物膜.人们可以借助于超分子化学和配位膜... 分子超薄膜不同于传统的薄膜材料,它们的厚度在1—100nm的尺度范围.其制备方法也不同子一般的无机薄膜与高分子薄膜.它们是由具有两亲性质的分子所形成的分子集合体系,其基本结构十分相似于生物膜.人们可以借助于超分子化学和配位膜化学的概念,精心设计、合成具有不同结构的两亲配体及其金属配合物,充分利用过渡金属和稀土金属的性质,极有可能用配位、互补、偶联和杂化等方法去构筑具有光、电、磁、热、声等特殊功能的分子超薄膜. 展开更多
关键词 分子超薄膜 薄膜物理学 薄膜材料
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8—羟基喹啉两亲配合物的LB膜及其电致发光器件研究 被引量:11
18
作者 欧阳健明 郑文杰 +5 位作者 黄宁兴 谢瑜珊 邰子厚 唐雯霞 李玲 蒋朝阳 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第4期333-338,共6页
制备了两亲配体N-十六烷基-8-羟基-2-喹啉甲酸胺(HL)十个配合物的LB膜.采用π-A等温线和小角X射线衍射等方法研究了这些LB膜的性质和结构.两亲配合物的单分子占有面积为(1.25±0.06)nm^2和(0.74±0.06)nm^2,分别对应于两亲分子... 制备了两亲配体N-十六烷基-8-羟基-2-喹啉甲酸胺(HL)十个配合物的LB膜.采用π-A等温线和小角X射线衍射等方法研究了这些LB膜的性质和结构.两亲配合物的单分子占有面积为(1.25±0.06)nm^2和(0.74±0.06)nm^2,分别对应于两亲分子中两个喹啉环平躺和环与环之间以一定的角度倾斜于气/水界面.LB膜内分子排列是二维有序的超晶格结构,双层高度(5.0±0.1)nm;LB膜具有导电各向异性,其平面和垂直直流电导率分别为10^(-5)S·m^(-1)和10^(-9)S·m^(-1);LB膜的高荧光性质使之可以用作为电致发光器件的发光材料.以LaL_2(H_2O)_4Cl的LB膜为发光层的单层电致发光器件的驱动电压为9V,发光亮度330cd/m^2,为黄绿色发光. 展开更多
关键词 LB膜 电致发光器件 导电膜 羟基喹啉 配合物
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极大螺旋藻藻蓝蛋白性质的研究 被引量:18
19
作者 李建宏 邰子厚 +1 位作者 曾昭琪 杨思军 《南京大学学报(自然科学版)》 CSCD 1996年第1期59-63,共5页
用凝胶电泳、吸收光谱、荧光光谱、示差扫描量热计(DSC)和循环伏安法研究了极大螺旋藻(Spirulinamaxima)藻蓝蛋白的性质,结果表明:该蛋白由大小两个亚基组成,分子量分别为19KD和17KD。吸收光谱显示,... 用凝胶电泳、吸收光谱、荧光光谱、示差扫描量热计(DSC)和循环伏安法研究了极大螺旋藻(Spirulinamaxima)藻蓝蛋白的性质,结果表明:该蛋白由大小两个亚基组成,分子量分别为19KD和17KD。吸收光谱显示,该蛋白在348nm和620nm有吸收峰。其荧光发射峰位于646nm。该蛋白的热变性温度范围在40℃~54℃附近。该蛋白的循环伏安扫描曲线显示,当扫描速度为0.1V/sec时,有一个明显的氧化峰。当扫描速度大于0.2V/sec时。 展开更多
关键词 极大螺旋藻 藻蓝蛋白 光谱特征 变性温度 蓝藻
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2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉金属配合物的制备及红外光谱研究 被引量:5
20
作者 欧阳健明 邰子厚 +1 位作者 蒋朝阳 唐雯霞 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第3期315-319,共5页
合成了新的十一个2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉(C26H39N2O2,简写为HL)的配合物[ML2],(M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ)... 合成了新的十一个2-(N-十六烷基氨基甲酰基)-8-羟基喹啉(C26H39N2O2,简写为HL)的配合物[ML2],(M=Mn(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)、Pd(Ⅱ)、Mg(Ⅱ)和Ca(Ⅱ))、[ML2Cl(H2O)4](M=La(Ⅲ)、Ga(Ⅲ))和[CuLCl],并经元素分析、摩尔电导、磁性和红外光谱所表征。红外光谱表明:配合物是以三齿形式与金属离子配位。配合物中C-O键伸缩振动频率与中心金属离子的相对原子质量或中心离子的电离势呈双线性关系。 展开更多
关键词 配合物 羟基喹啉 衍生物 两亲配合物 红外光谱
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