威灵仙总皂甙的抗肿瘤作用 被引量：50

1

作者 邱光清 张敏 杨燕军 《中药材》 CAS CSCD 1999年第7期351-353,共3页

威灵仙总皂甙(CCS)对体外培养的艾氏腹水瘤(EAC)、肉瘤S_(180)腹水型(S_(180A))和肝癌腹水型(HepA)细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为242μg/ml、193μg/ml和130μg/ml。CCS0.25g/kg、0.5g/kg和1g/kg剂量对小鼠移植性肉瘤S_(180)的瘤... 威灵仙总皂甙(CCS)对体外培养的艾氏腹水瘤(EAC)、肉瘤S_(180)腹水型(S_(180A))和肝癌腹水型(HepA)细胞的半数抑制浓度(IC_(50))分别为242μg/ml、193μg/ml和130μg/ml。CCS0.25g/kg、0.5g/kg和1g/kg剂量对小鼠移植性肉瘤S_(180)的瘤重抑制率分别为4O.3％、55.1％和53.0％。但CCS(0.2 g/kg、0.4g/kg和0.8g/kg)对荷瘤小鼠S_(180A)的生存期没有明显影响。 展开更多

关键词 威灵仙 皂甙 抗肿瘤作用

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土茯苓总皂甙的抗肿瘤作用研究 被引量：30

2

作者 邱光清 许连好 +1 位作者 林洁娜 张敏 《中药药理与临床》 CAS CSCD 2001年第5期14-15,共2页

目的 :研究土茯苓总皂甙 (SGR)在体内外对动物实验性肿瘤的抑制作用。方法 :选择艾氏腹水癌 (EAC)、肉瘤S180 和肝癌 (H2 2 )为实验瘤株 ,采用体外肿瘤细胞培养和体内肿瘤移植方法 ,观察SGR的细胞毒性、肿瘤抑制率和生命延长率。结果 :... 目的 :研究土茯苓总皂甙 (SGR)在体内外对动物实验性肿瘤的抑制作用。方法 :选择艾氏腹水癌 (EAC)、肉瘤S180 和肝癌 (H2 2 )为实验瘤株 ,采用体外肿瘤细胞培养和体内肿瘤移植方法 ,观察SGR的细胞毒性、肿瘤抑制率和生命延长率。结果 :SGR对体外培养的EAC、S180 和H2 2 细胞的半数抑制浓度 (IC50 )分别为 17 6 μg/ml、48 6 μg/ml和 35 4μg/ml;SGR 1 5g/kg、3g/kg对S180实体瘤的抑瘤率分别为 2 9 9%和 30 3 % ;SGR 0 75 g/kg、1 5 g/kg、3g/kg对H2 2 的抑瘤率分别为 11 7%、10 3 %和 5 1% ;SGR0 5 g/kg、1g/kg、2 g/kg对荷瘤小鼠EAC以及SGR 1 5 g/kg、3g/kg对S180 小鼠的生存期均没有明显影响。 展开更多

关键词 土茯苓总皂甙 抗肿瘤 生存期

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两种新的神经酰胺对心血管的药理作用 被引量：3

3

作者 邱光清 许实波 +1 位作者 李瑞声 汪波 《中国海洋药物》 CAS CSCD 1999年第1期16-19,共4页

采用豚鼠离体心脏、兔胸主动脉条和麻醉大鼠急性降压等实验，初步观察了两种新的神经酰胺（代号分别为 Ｎ１和 Ｎ２）对心血管的药理作用。结果表明：Ｎ１和 Ｎ２（１００μｍｏｌ／Ｌ，２００μｍｏｌ／Ｌ），对豚鼠离体心脏收缩力和... 采用豚鼠离体心脏、兔胸主动脉条和麻醉大鼠急性降压等实验，初步观察了两种新的神经酰胺（代号分别为 Ｎ１和 Ｎ２）对心血管的药理作用。结果表明：Ｎ１和 Ｎ２（１００μｍｏｌ／Ｌ，２００μｍｏｌ／Ｌ），对豚鼠离体心脏收缩力和心率都具有明显的抑制作用。但Ｎ１和Ｎ２（２００μｍｏｌ／Ｌ）均不能阻断ＩＳＯ和ＮＡ增加豚鼠离体心脏收缩力和心率的作用。５０μｍｏｌ／Ｌ和１００μｍｏｌ／Ｌ的Ｎ１或Ｎ２对兔胸主动脉条无作用，对ＫＣＩ和Ａｄｒ诱发的主动脉条收缩也无影响。静注１．ｍｇ／ｋｇ和３．２ｍｇ／ｋｇ的Ｎ１或Ｎ２对麻醉大鼠具有急性降压作用，阿托品可阻断其降压作用。提示Ｎ１和Ｎ２的药理作用可能与Ｍ受体有关。 展开更多

关键词 神经酰胺 降压药 大鼠 药理作用

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荔枝核拮抗2型糖尿病大鼠胰岛素抵抗作用的药理学机制 被引量：31

4

作者 郭洁文 李丽明 +4 位作者 潘竞锵 邱光清 李爱华 黄国华 许莲好 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期435-438,共4页

目的 :研究荔枝核水提取物 (waterextractfromSemenLitchi ,以下简称荔枝核 )改善 2型糖尿病大鼠(T2DM)胰岛素抵抗 (IR)的药理学机制。方法 :采用T2DR IR模型 ,观察荔枝核对T2DM IR大鼠空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG... 目的 :研究荔枝核水提取物 (waterextractfromSemenLitchi ,以下简称荔枝核 )改善 2型糖尿病大鼠(T2DM)胰岛素抵抗 (IR)的药理学机制。方法 :采用T2DR IR模型 ,观察荔枝核对T2DM IR大鼠空腹血清血糖(FSG)、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、游离脂肪酸 (FFA)、血清尿素氮 (BUN)、肌酐 (Cr)、总蛋白 (TP)、白蛋白 (A)、丙二醛 (MDA)、瘦素 (leptin)、肿瘤坏死因子 α(TNF α)、胰岛素 (Fins)含量及胰岛素敏感指数 (ISI) ,以及丙氨酸氨基转移酶 (ALT)、天冬氨酸氨基转移酶 (AST)、超氧化物歧化酶 (SOD)活性等指标的影响。结果 :荔枝核能显著降低T2DM IR大鼠FSG、TC、TG、FFA、leptin和TNF α含量及高胰岛素血症 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,显著提高ISI(P <0 0 1) ,增强胰岛素敏感性 ;加强SOD活性和降低MDA的含量 (P <0 0 1) ,增强抗氧化能力 ;降低ALT、AST活性和BUN、Cr含量 ,提高TP、A含量 (P <0 0 5～ 0 0 1) ,改善肝肾功能。结论 :荔枝核能调整T2DM IR大鼠Lept和TNF α含量及高胰岛素血症 ,拮抗IR ,改善胰岛素敏感性 ,调节糖脂代谢紊乱 ,增强抗氧化作用 。 展开更多

关键词 荔枝核 2型糖尿病 大鼠 胰岛素抵抗作用 药理学 中药

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三七总皂苷对心梗后心室重构大鼠ACE2与TNF-α表达的影响 被引量：22

5

作者 郭洁文 李丽明 +5 位作者 邱光清 邓志军 符永恒 杨敏 潘竞锵 刘若轩 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期89-92,共4页

目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞后左室重构血管紧张素转换酶2(ACE2)与大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AM I模型,术后24 h后随机分为对照组和实验组,连续4 w分别灌胃给予... 目的:研究三七总皂苷(PNS)对急性心肌梗塞后左室重构血管紧张素转换酶2(ACE2)与大鼠肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达的影响。方法:采用结扎大鼠左冠状动脉前降支的方法建立AM I模型,术后24 h后随机分为对照组和实验组,连续4 w分别灌胃给予生理盐水、福辛普利及PNS低、中、高剂量,观察PNS对病鼠血清丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、ACE2、TNF-α含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的影响。结果:PNS与福辛普利均能显著降低MDA含量,提高GSH-Px活性(P<0.05或P<0.01),高剂量PNS还能显著降低NO含量(P<0.05),PNS低、中、高剂量均能促进ACE2的释放,并减少TNF-α的表达(P<0.05)。结论:PNS可通过促进病鼠ACE2的释放,抑制脂质过氧化反应及TNF-α的释放,减轻心肌细胞损伤,保护心肌,改善心室重构。 展开更多

关键词 三七总皂苷 急性心肌梗塞 心室重构 抗氧化 ACE2 TNF-Α

原文传递

荔枝核增强2型糖尿病-胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感性作用 被引量：58

6

作者 郭洁文 潘竞锵 +3 位作者 邱光清 李爱华 肖柳英 韩超 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期526-529,共4页

目的 :观察荔枝核水提取物 (以下简称荔枝核 )对 2型糖尿病 (T2DM )大鼠胰岛素抵抗 (IR)的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法 :采用给大鼠腹腔一次性注射小剂量链脲霉素 (30mg·kg-1) ,并加饲高热量饮食 (富含脂肪和蔗糖 ) ,制备T2D... 目的 :观察荔枝核水提取物 (以下简称荔枝核 )对 2型糖尿病 (T2DM )大鼠胰岛素抵抗 (IR)的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法 :采用给大鼠腹腔一次性注射小剂量链脲霉素 (30mg·kg-1) ,并加饲高热量饮食 (富含脂肪和蔗糖 ) ,制备T2DM伴IR大鼠模型 ,观察荔枝核对病鼠血糖、血脂、胰岛素和胰岛素敏感性指数的影响。结果 :荔枝核能显著降低T2DM伴IR模型大鼠空腹血糖和口服葡萄糖耐量试验后 2h血糖 (P <0 0 5 ) ,同时改善了病鼠的糖耐量减退。荔枝核 3个剂量组还能明显降低病鼠的血清总胆固醇 (TC)和三酰甘油 (TG) (P <0 0 1) ,提高高密度脂蛋白 胆固醇 (HDL C)含量和HDL C/TC比值 (P <0 0 1)。降低病鼠高胰岛素血症 ,提高了胰岛素敏感性指数 (P <0 0 1)。实验中未发现明显的不良反应。结论 :荔枝核对T2DM伴IR大鼠有降血糖及调血脂的作用 ,并改善其IR。 展开更多

关键词 荔枝核 2型糖尿病 胰岛素抵抗 动物模型 胰岛素增敏剂

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天然紫草萘醌类化合物与苯胺和苯硫酚的亲核反应 被引量：10

7

作者 黄志纾 古练权 +2 位作者 车镇涛 张敏 邱光清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第8期1043-1049,共7页

研究了天然紫草萘醌类化合物β-二甲基丙烯酰阿卡宁在没有还原剂和有还原剂存在下与亲核试剂的反应,合成了七个新的萘茜类衍生物.比较了β-二甲基丙烯酰阿卡宁与合成衍生物的生物活性.

关键词 萘茜衍生物 天然紫草萘醌 苯胺 苯硫酚 亲核反应

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灯盏细辛注射液对心梗后大鼠TNF-α、PAI-1及tPA表达的影响 被引量：5

8

作者 黄凯文 郭洁文 +4 位作者 陈剑梅 邱光清 邓志军 李丽明 符永恒 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1592-1595,共4页

目的:观察灯盏细辛注射液(EBI)对大鼠急性心肌梗塞(AMI)后肿瘤坏死因子(TNF-α)及纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)的影响。方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支形成AMI模型,术后24 h后随机分为对照组和实验... 目的:观察灯盏细辛注射液(EBI)对大鼠急性心肌梗塞(AMI)后肿瘤坏死因子(TNF-α)及纤溶酶原激活物抑制剂1(PAI-1)、组织纤维蛋白溶酶原激活剂(tPA)的影响。方法:通过结扎大鼠左冠状动脉前降支形成AMI模型,术后24 h后随机分为对照组和实验组,持续1 w每天分别腹腔注射生理盐水、EBI低、中、高剂量,观察EBI对病鼠左心室舒张末期压(LVEDP),升高颈动脉平均动脉压(MAP)、左室最大收缩压(LVPmax)和左室内压最大上升和下降速率(±dp/dt)、TNF-α含量、tPA及PAI-1表达的影响。结果:EBI能显著抑制病鼠TNF-α及PAI-1表达(P<0.05),刺激tPA表达的升高(P<0.05),LVEDP显著降低(P<0.05),显著升高MAP、LVPmax和±dp/dt(P<0.05),作用与剂量呈正相关。结论:EBI可通过抑制TNF-α的过度表达,调节PAI-1与tPA的平衡,减缓血栓形成,改善AMI后心脏的血流动力学。 展开更多

关键词 灯盏细辛注射液 急性心肌梗塞 血流动力学 TNF-α PAI-1 TPA

原文传递

莲须的遗传毒性研究 被引量：10

9

作者 吴丽明 邱光清 +2 位作者 陈丽娟 张锦周 庄志雄 《癌变．畸变．突变》 CAS CSCD 2003年第2期94-96,共3页

目的 :评价莲须的急性毒性及遗传毒性 ,为临床应用提供毒理学资料。 方法 :急性毒性 :设21.50、10.00、4.64、2.15g/kg4剂量组灌胃。Ames试验 :设0.5、5、50、500、5000μg/皿剂量 ,观察加或不加S9 混合物对TA97、TA98、TA100、TA102 ... 目的 :评价莲须的急性毒性及遗传毒性 ,为临床应用提供毒理学资料。 方法 :急性毒性 :设21.50、10.00、4.64、2.15g/kg4剂量组灌胃。Ames试验 :设0.5、5、50、500、5000μg/皿剂量 ,观察加或不加S9 混合物对TA97、TA98、TA100、TA102 菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验 :设10.0、5.0、2.5g/kg3剂量组 ,2次灌胃后 ,6h制片 ,镜检。小鼠精子畸形试验 :设2.50、5.0、10.0g/kg3剂量 ,连续灌胃5d,第35d后制片、镜检。 结果 :急性毒性试验表明 :莲须属于无毒级物质。Ames试验 :为阴性结果 ,未发现对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对小鼠精子有致突变作用。 结论 :莲须毒性较低 。 展开更多

关键词 莲须 遗传毒性 急性毒性

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莲须的镇痛作用及对子宫收缩的影响 被引量：7

10

作者 吴丽明 邱光清 陈丽娟 《中药药理与临床》 CAS CSCD 1999年第2期31-32,共2页

１００ｇ／ｋｇ莲须煎剂可使小鼠子宫和卵巢重量增加，１０ｇ／ｋｇ莲须可明显提高小鼠痛阈和抑制冰醋酸引起的扭体反应。４４ｍｇ／ｍｌ莲须可使正常兔。

关键词 莲须 镇痛作用 离体子宫 收缩力 扭体反应

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抗癌方阻止大鼠肝癌前病灶生长及肝癌形成的研究 被引量：5

11

作者 周小舟 邱光清 +4 位作者 贺劲松 周大桥 童光东 郑颖俊 徐韶敏 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2007年第2期92-93,共2页

目的:观察抗癌方阻止肝癌前细胞增殖和发展的情况,并阐明抗癌方防治肝癌变的作用及机制。方法:观察实验第4周和第40周抗癌方对DEN+2-AAF+PH化学诱导SD大鼠肝癌变模型的影响。结果:抗癌方,①能明显减少癌前病灶数量、缩小癌前病灶平均体... 目的:观察抗癌方阻止肝癌前细胞增殖和发展的情况,并阐明抗癌方防治肝癌变的作用及机制。方法:观察实验第4周和第40周抗癌方对DEN+2-AAF+PH化学诱导SD大鼠肝癌变模型的影响。结果:抗癌方,①能明显减少癌前病灶数量、缩小癌前病灶平均体积;②能明显减少癌前病灶中增殖细胞核抗原指数;③用药40周后能明显抑制肿瘤的形成和发展;对于肿瘤的数量和平均体积,长期用药较短期用药明显减少。结论:抗癌方通过抑制癌前细胞增殖和可能部分依赖p53独立途径诱导p21表达,直接阻止和延缓肝癌前病变的形成和发展,具有阻止肝癌变和肝癌形成的作用。 展开更多

关键词 中药 抗癌方/药效学 肝癌变 大鼠

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枫香槲寄生化学成分及抗肿瘤活性研究 被引量：7

12

作者 杨燕军 陈慧云 +3 位作者 林洁红 李美珠 许连好 邱光清 《广州中医药大学学报》 CAS 2007年第2期158-161,共4页

[目的]研究枫香槲寄生的化学成分，寻找抗肿瘤的活性成分。[方法]采用色谱技术对枫香槲寄生的化学成分进行分离、纯化，根据理化性质、波谱数据对所获得化合物进行结构鉴定，并对所获2种三萜及1种甾醇类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。... [目的]研究枫香槲寄生的化学成分，寻找抗肿瘤的活性成分。[方法]采用色谱技术对枫香槲寄生的化学成分进行分离、纯化，根据理化性质、波谱数据对所获得化合物进行结构鉴定，并对所获2种三萜及1种甾醇类化合物进行体外抗肿瘤活性筛选。[结果]分离并鉴定出4个化合物（化合物1～4），分别为芜花素、β-香树脂醇乙酸酯、古柯二醇、β-谷甾醇，其中β-香树脂醇乙酸酯、古柯二醇对小鼠肉瘤腹水株（S180）、小鼠艾氏腹水瘤株（EAC）、小鼠肝癌腹水株（HeAP），B谷甾醇对S180、EAC瘤株均具有一定的抑制活性，其半数抑制浓度均小于400μg／mL。[结论]芜花素、β-香树脂醇乙酸酯、古柯二醇、β-谷甾醇均为首次从枫香槲寄生中分离得到，其中芜花素为首次从桑寄生科中获得；枫香槲寄生中的三萜及甾醇类化合物具有一定的抗肿瘤活性。 展开更多

关键词 枫香槲寄生/化学 枫香槲寄生/分离和提纯

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虎杖苷注射液的溶血、过敏及刺激试验 被引量：3

13

作者 许雄伟 邱光清 +3 位作者 李美珠 陈小娟 许连好 陈丽娟 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 2008年第3期174-177,共4页

目的观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应,为临床安全用药提供参考。方法采用兔血体外溶血,豚鼠和大鼠全身过敏、被动皮肤过敏,兔血管刺激和肌肉刺激的方法,观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应。结果虎杖苷注射液各管在30,60,1... 目的观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应,为临床安全用药提供参考。方法采用兔血体外溶血,豚鼠和大鼠全身过敏、被动皮肤过敏,兔血管刺激和肌肉刺激的方法,观察虎杖苷注射液的溶血、过敏和刺激反应。结果虎杖苷注射液各管在30,60,180min均未发生溶血现象,也未出现红细胞凝集反应;虎杖苷注射液不引起豚鼠全身过敏反应和大鼠被动皮肤过敏反应;虎杖苷注射液(0.39 mg/mL)5.6 mg/kg对兔耳血管和肌肉均无刺激作用。结论在本实验条件下,虎杖苷注射液(0.39 mg/mL)没有体外溶血作用和凝集反应;无全身过敏反应和被动皮肤过敏反应;对兔耳血管和肌肉均无刺激作用。 展开更多

关键词 虎杖苷注射液 溶血 过敏 刺激反应

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大蒜精降血脂和毒性实验研究 被引量：3

14

作者 吴丽明 邱光清 张敏 《中成药》 CAS CSCD 1997年第12期30-31,共2页

报道大蒜精对动物血脂的影响及急性毒性作用。结果显示：大蒜精0.5g／kg、1g／kg，po14d，既可防止高脂血症大鼠TC、TG的升高及HDL—C的降低，又可降低高脂血症大鼠的TC、TG及升高HDL－C水平。但大蒜精0．5g／kg，1．2g／kgPO，14d对正... 报道大蒜精对动物血脂的影响及急性毒性作用。结果显示：大蒜精0.5g／kg、1g／kg，po14d，既可防止高脂血症大鼠TC、TG的升高及HDL—C的降低，又可降低高脂血症大鼠的TC、TG及升高HDL－C水平。但大蒜精0．5g／kg，1．2g／kgPO，14d对正常大鼠血脂水平无明显影响。大蒜精灌胃给药的能耐受量为31．259／kg。提示大蒜精对大鼠高脂血症有防治与治疗作用且毒性甚微。 展开更多

关键词 大蒜精 毒性 高脂血症 动物实验

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法半夏罗汉果川贝枇杷膏的长期毒性试验研究 被引量：2

15

作者 王慧 罗炜 +2 位作者 王国华 邱光清 许连好 《河北医药》 CAS 2005年第5期387-388,共2页

目的观察法半夏罗汉果川贝枇杷膏对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象,法半夏罗汉果川贝枇杷膏分别按63.9、19.2及9.6g/kg体重灌胃给药,连续给药30d。给药前后及停药15d后,分别测定受试大鼠的体重、血液学及血生化学、... 目的观察法半夏罗汉果川贝枇杷膏对大鼠的长期毒性作用。方法以健康SD大白鼠为受试对象,法半夏罗汉果川贝枇杷膏分别按63.9、19.2及9.6g/kg体重灌胃给药,连续给药30d。给药前后及停药15d后,分别测定受试大鼠的体重、血液学及血生化学、重要器官脏器系数并做病理学检查等指标。结果口服法半夏罗汉果川贝枇杷膏30d,大鼠一般状况未见明显差异,对大鼠的体重增长、外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响,与对照组基本一致。结论法半夏罗汉果川贝枇杷膏给药30d对大鼠无明显毒性反应,未见延迟性毒性,表明该品口服应用是安全的。 展开更多

关键词 法半夏罗汉果川贝枇杷膏 毒性试验 中药 外周血象 血液生化学指标 脏器系数

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莲须的生殖药理作用研究 被引量：1

16

作者 吴丽明 邱光清 +2 位作者 陈丽娟 张锦周 庄志雄 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期27-27,共1页

目的:观察莲须对正常和孕鼠离体子宫活动的影响。方法:①取250.0±20.0　g的未孕 SD大鼠5只,实验10次,实验前连续2　d注射苯甲酸雌二醇,分4个实验组,3个剂量组为0.88　mg/mL、 4.4　mg/mL、8.8　mg/mL莲须,另设空白对照组,观察给... 目的:观察莲须对正常和孕鼠离体子宫活动的影响。方法:①取250.0±20.0　g的未孕 SD大鼠5只,实验10次,实验前连续2　d注射苯甲酸雌二醇,分4个实验组,3个剂量组为0.88　mg/mL、 4.4　mg/mL、8.8　mg/mL莲须,另设空白对照组,观察给药后子宫收缩情况。②选择孕后1周左右的SD 大鼠7只,实验14次。分5实验组,3个剂量组为2.2　mg/mL、4.4　mg/mL、8.8　mg/mL莲须,　另设 空白对照组和催产素(4×10-3　U/mL)阳性对照组,将药物加到孕鼠离体子宫后,观察给药后子宫 收缩情况。③取刚断乳雌性小鼠(20　d)50只,随机分为5组,设3个剂量组:2.5　g/kg、5.0　g/kg、 10.0　g/kg莲须,另设空白对照组为等量蒸馏水、阳性对照组为尼尔雌醇片(2　mg/kg),连续7　d灌胃 给药,给药期间每天观察阴道开口情况。于d　8剖杀动物,取子宫、卵巢,称湿重,并做病理学检 查。结果:①莲须剂量在4.4-8.8　mg/mL时,使正常大鼠离体子宫收缩力和频率增加,差异有显著 性意义。②莲须剂量在4.4-8.8　mg/mL时,可使早孕大鼠离体子宫收缩力和频率增加,差异有显著性意 义。③10　g/kg莲须组的子宫/体重为18.20±6.68　mg/10　g,与对照组9.84±3.10　mg/10　g比较,差 异有显著性意义。2.5　g/kg、5.0　g/kg、10.0　g/kg莲须组的卵巢/体重为6. 展开更多

关键词 莲须 给药 剂量 阴道 离体子宫 雌性小鼠 空白对照 生殖 收缩力 阳性对照

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莲须对动物子宫收缩的影响实验研究 被引量：3

17

作者 吴丽明 邱光清 +2 位作者 陈丽娟 张锦周 庄志雄 《现代临床医学生物工程学杂志》 2003年第3期166-167,共2页

目的　观察莲须对离体和在体动物子宫活动的影响 .方法　将 0 6～ 9.6mg/ml剂量莲须到小鼠离体子宫 ;将 0 88、4 4、8 8mg/ml莲须加到大鼠离体子宫和 2 2、4 4、8 8mg/ml莲须加到早孕大鼠离体子宫后 ,分别观察对子宫收缩力的影响 ... 目的　观察莲须对离体和在体动物子宫活动的影响 .方法　将 0 6～ 9.6mg/ml剂量莲须到小鼠离体子宫 ;将 0 88、4 4、8 8mg/ml莲须加到大鼠离体子宫和 2 2、4 4、8 8mg/ml莲须加到早孕大鼠离体子宫后 ,分别观察对子宫收缩力的影响 .对兔静脉给予莲须 5 2、10 4mg/ml后 ,观察对兔在体子宫活动的影响 .结果　 4 .4mg/ml莲须可使小鼠、大鼠、早孕大鼠离体子宫收缩增加 ,莲须剂量与子宫肌兴奋作用存在剂量—反应关系 ;5 .2mg/ml莲须可使兔在体子宫收缩加和频率增加 .结论　莲须能增加多种实验动物子宫平滑肌收缩力 ,具有催产作用 . 展开更多

关键词 莲须 动物 子宫收缩 影响 实验研究 兴奋作用

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岗梅叶总皂苷的提取纯化工艺研究 被引量：1

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作者 黄凯文 郭洁文 +3 位作者 陈剑梅 陈友华 邱光清 李丽明 《今日药学》 CAS 2011年第7期408-410,共3页

目的优选岗梅叶总皂苷的提取、纯化工艺,为生产提供依据。方法以人参皂苷Re作为含量测定对照品,岗梅叶总皂苷洗脱率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选岗梅叶总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为20倍量60%的乙醇,70℃下超声提... 目的优选岗梅叶总皂苷的提取、纯化工艺,为生产提供依据。方法以人参皂苷Re作为含量测定对照品,岗梅叶总皂苷洗脱率为评价指标,采用L9(34)正交试验设计优选岗梅叶总皂苷的最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为20倍量60%的乙醇,70℃下超声提取60 min,采用D-101型大孔树脂,以100 ml蒸馏水洗去水溶性杂质,50%的乙醇75 ml洗脱总皂苷的效果好。结论验证实验表明优选出的提取工艺稳定可行,适用于岗梅叶总皂苷的提取、纯化。 展开更多

关键词 岗梅叶 总皂苷 提纯工艺 正交试验

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小活络丸抑制佐剂性关节炎大鼠免疫性炎症作用机制 被引量：1

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作者 王少红 潘竞锵 +1 位作者 肖柳英 邱光清 《中国民族民间医药》 2009年第16期6-7,共2页

目的:探讨小活络丸抑制佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫性炎症作用及机制。方法:72只SD大鼠电子千分卡尺测量各鼠左、右后足跖厚度,并按体重和足肿胀度均衡随机分出:①空白对照组(12只);其余60只大鼠用Freund’s完全佐剂致炎造模,致炎后13d,... 目的:探讨小活络丸抑制佐剂性关节炎(AA)大鼠免疫性炎症作用及机制。方法:72只SD大鼠电子千分卡尺测量各鼠左、右后足跖厚度,并按体重和足肿胀度均衡随机分出:①空白对照组(12只);其余60只大鼠用Freund’s完全佐剂致炎造模,致炎后13d,病鼠出现继发性炎症反应后,用电子千分卡尺测量各鼠左、右后足跖厚度,并按体重和足肿胀度均衡随机均分为:②模型组,③地塞米松组(0.35mg.kg-1.d-1),④小活络丸高剂量组(3.0 g.kg-1.d-1),⑤小活络丸中剂量组(1.5 g.kg-1.d-1),⑥小活络丸低剂量组(0.75g.kg-1.d-1);连续灌胃给药14d,空白对照组和模型组灌胃等量的蒸馏水。分别于给药后第4d,9d和14d测量各组大鼠左、右后足跖厚度;14d禁食16小时后,15d眼眶取血,取血清测定肿瘤坏死因子(TNF)-α,白介素(IL)-1β,IL-6,高敏C反应蛋白(hs-CRP)、循环免疫复合物(CIC)和丙二醛(MDA)含量以及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果:地塞米松和小活络丸3.0g.kg-1对大鼠AA右后足跖肿胀有明显抑制作用(P<0.05,P<0.01),但1.5g.kg-1和0.75g.kg-1对大鼠AA右足跖肿胀均未见抑制作用(P>0.05);地塞米松和小活络丸各剂量(3g,1.5g和0.75g.kg-1)均能明显降低大鼠血清中TNF-α,IL-1β,IL-6,hs-CRP,CIC和MDA含量(P<0.05,P<0.01),提高SOD活性(P<0.05,P<0.01)。结论:小活络丸下调AA大鼠炎症细胞因子表达,降低CIC含量并提高抗氧化能力,可能是其抑制免疫性、继发性炎症的作用机制。 展开更多

关键词 小活络丸 地塞米松 佐剂性关节炎 大鼠 免疫性炎症 炎症细胞因子 自由基损伤

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心力丸的毒性试验研究

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作者 许雄伟 邱光清 +3 位作者 李美珠 陈小娟 许连好 陈丽娟 《今日药学》 CAS 2009年第1期21-23,共3页

目的观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据。方法(1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况。(2)长期毒... 目的观察心力丸对小鼠的最大耐受量(Maximal tolerance dose,MTD)和大鼠的长期毒性作用,为临床安全用药提供参考依据。方法(1)最大耐受量的测定采用心力丸以最大剂量单次灌胃,观察给药后小鼠所产生的急性毒性反应和死亡情况。(2)长期毒性试验观察3个剂量组(0.4、0.2、0.1g·kg-1·d-1)每天灌胃1次,每周给药6d,连续给药3个月对大鼠产生的毒性反应。结果(1)按40ml/kg灌胃16%的心力丸混悬液,未见异常情况。(2)连续给药3个月各组动物一般状况无明显异常。结论(1)心力丸的最大耐受量大于6.4g/kg,是临床日用量的1600倍。(2)心力丸在0.4g·kg-1·d-1,相当于临床最大日用量的100倍以下剂量是安全的。 展开更多

关键词 心力丸 最大耐受量 长期毒性

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