膨胀石墨相变储热复合材料的制备及性能研究 被引量：4

1

作者 张步宁 崔艳琦 +2 位作者 尹国强 孙凯 邵国艳 《广州化工》 CAS 2011年第15期70-72,共3页

利用石墨高温膨胀得到多孔高吸附性膨胀石墨,吸附石蜡相变材料,制备了膨胀石墨石蜡相变储热复合材料。采用扫描电镜、差示扫描量热分析对复合材料的结构和性能进行了表征,研究了其储热释热行为。结果表明,在900℃时保持32 s膨胀后可得... 利用石墨高温膨胀得到多孔高吸附性膨胀石墨,吸附石蜡相变材料,制备了膨胀石墨石蜡相变储热复合材料。采用扫描电镜、差示扫描量热分析对复合材料的结构和性能进行了表征,研究了其储热释热行为。结果表明,在900℃时保持32 s膨胀后可得到适宜的膨胀石墨,吸附适量石蜡时仍保持定型特性,石墨的添加改善了复合材料的导热性能,提高了相变材料的储能释能效率。 展开更多

关键词 膨胀石墨 石蜡 复合相变材料

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东方田鼠感染日本血吸虫后的病理与相关基因表达改变 被引量：3

2

作者 邵国艳 冯洁 +6 位作者 柏熊 赵莹 刘大海 高捷 谢建云 高诚 胡建华 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 2013年第2期56-60,F0003,共6页

目的研究东方田鼠感染日本血吸虫后肝、肺组织病理改变及相关基因表达差异,为进一步研究东方田鼠抗血吸虫机制提供依据。方法东方田鼠感染日本血吸虫尾蚴(2000条/只),取对照组东方田鼠和感染血吸虫后第6、10、15、20、30天肺、肝组织样... 目的研究东方田鼠感染日本血吸虫后肝、肺组织病理改变及相关基因表达差异,为进一步研究东方田鼠抗血吸虫机制提供依据。方法东方田鼠感染日本血吸虫尾蚴(2000条/只),取对照组东方田鼠和感染血吸虫后第6、10、15、20、30天肺、肝组织样品,HE染色后进行病理观察,并提取肺和肝总RNA,对Lyz、RT1-Db1、Cd74、C1qa、Thra、Igf1基因进行实时荧光定量PCR检测,比较其在肝脏和肺脏的动态表达水平。结果东方田鼠感染血吸虫后6～10d,肺部有大量出血点,肝细胞空泡变性,肝窦高度扩张,肺和肝组织内血管周围及管腔均有大量嗜酸性粒细胞及少量中性粒细胞、巨噬细胞等炎性细胞浸润,至第20天逐渐恢复。从感染后第6天开始,Lyz、RT1-Db1、Cd74基因在肺和肝内表达均明显上调,在第20天后逐渐恢复,C1qa基因在肺内表达上调,Thra基因在肺内表达下调,Igf1基因肝内表达下调。结论在东方田鼠抗血吸虫感染的过程中,嗜酸性粒细胞发挥了非常重要的作用,相关基因在东方田鼠抗血吸虫感染的过程中可能发挥一定的作用。 展开更多

关键词 东方田鼠 日本血吸虫 病理 基因表达差异

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东方田鼠抗日本血吸虫病相关免疫学研究进展 被引量：2

3

作者 邵国艳 谢建云 高诚 《实验动物与比较医学》 CAS 2013年第3期243-246,共4页

东方田鼠是一种可以感染血吸虫但是感染后不致病的哺乳动物，体内可能存在对日本血吸虫先天的、可遗传的抗性机制。近年来随着东方田鼠实验动物化，人们对东方田鼠的这种抗性机制进行了深入研究。本文对近几年东方田鼠抗日本血吸虫病相... 东方田鼠是一种可以感染血吸虫但是感染后不致病的哺乳动物，体内可能存在对日本血吸虫先天的、可遗传的抗性机制。近年来随着东方田鼠实验动物化，人们对东方田鼠的这种抗性机制进行了深入研究。本文对近几年东方田鼠抗日本血吸虫病相关免疫学研究进展做一综述，从非特异性免疫和特异性免疫角度对东方田鼠这一特殊抗性进行总结及展望。 展开更多

关键词 东方田鼠 日本血吸虫病 免疫学机制

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儿茶素和表儿茶素的荧光光谱研究 被引量：5

4

作者 徐玉春 杨菲 +2 位作者 邵国艳 刘翠格 魏永巨 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第A01期207-207,共1页

儿茶素（（＋）．Catechm）和表儿茶素（（-）．Epieatechin）互为构象异构体，属于黄烷醇多酚类化合物（见图示1）。儿茶素类物质是茶叶的主要活性成分，也是儿茶等中药材的活性成分，中国药典规定儿茶中儿茶素和表儿茶素的总量不得少... 儿茶素（（＋）．Catechm）和表儿茶素（（-）．Epieatechin）互为构象异构体，属于黄烷醇多酚类化合物（见图示1）。儿茶素类物质是茶叶的主要活性成分，也是儿茶等中药材的活性成分，中国药典规定儿茶中儿茶素和表儿茶素的总量不得少于21．0％。儿茶素类物质具有抗动脉粥样硬化、消除自由基、抗癌抗肿瘤、降低血糖血脂等作用。 展开更多

关键词 表儿茶素 荧光光谱 多酚类化合物 动脉粥样硬化 活性成分 儿茶素类 构象异构体 中国药典

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碳酸锂缓释片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者的疗效分析 被引量：7

5

作者 邵国艳 《现代诊断与治疗》 CAS 2021年第8期1210-1212,共3页

目的探究碳酸锂缓释片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床疗效,分析对血清炎症因子及神经内分泌水平的影响。方法选取2019年1~10月于我院住院治疗的102例确诊为双相情感障碍躁狂发作期患者,随机数字表法分为观察组... 目的探究碳酸锂缓释片联合丙戊酸镁缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作患者的临床疗效,分析对血清炎症因子及神经内分泌水平的影响。方法选取2019年1~10月于我院住院治疗的102例确诊为双相情感障碍躁狂发作期患者,随机数字表法分为观察组和对照组各51例。观察组予碳酸锂缓释片联合丙戊酸镁缓释片治疗,对照组予碳酸锂缓释片治疗,观察比较两组治疗效果及安全性。结果治疗8周后,两组BRMS量表、PANSS量表评分、IL-1、TNF-α、TH、Cor、ACTH均下降,IL-10、Tsh水平均升高,且观察组变化幅度更大,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论碳酸锂缓释片联合丙戊酸镁缓释片可明显控制双相情感障碍患者躁狂症状,其作用机制与降低炎症反应程度及恢复神经内分泌功能有关。 展开更多

关键词 碳酸锂缓释片 丙戊酸镁缓释片 双相情感障碍 神经内分泌 躁狂发作

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氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症对照研究 被引量：5

6

作者 邵国艳 常双海 《临床心身疾病杂志》 CAS 2014年第5期38-39,75,共3页

目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不... 目的：探讨氨磺必利与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法将60例精神分裂症患者随机分为两组，每组30例，研究组口服氨磺必利治疗，对照组口服利培酮治疗，观察8周。采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后两组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前呈持续性下降（P＜0．01），治疗各时段两组评分比较差异均无显著性（ P＞0．05）；治疗8周末研究组显效率60．0％、有效率83．3％，对照组分别为66．7％、86．7％，两组比较差异无显著性（χ2＝0．29、0．13，P＞0．05）。两组不良反应发生率比较差异均无显著性（P＞0．05）。结论氨磺必利治疗精神分裂症的疗效与利培酮相当，安全性高，依从性好。 展开更多

关键词 精神分裂症 氨磺必利 利培酮 阳性与阴性症状量表 副反应量表

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艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗老年抑郁症对照研究 被引量：6

7

作者 邵国艳 刘军 《中国健康心理学杂志》 2014年第1期19-20,共2页

目的评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗首发老年抑郁症疗效及安全性。方法 77例首发老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组与帕罗西汀组,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果艾司... 目的评价艾司西酞普兰与帕罗西汀治疗首发老年抑郁症疗效及安全性。方法 77例首发老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰组与帕罗西汀组,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果艾司西酞普兰和帕罗西汀疗效与不良反应相似,但艾司西酞普兰组起效较快;治疗1周,两组HAMD评分比较,艾司西酞普兰组降分较多(t=2.486,χ2=4.883,P<0.05)。结论艾司西酞普兰可作为老年抑郁症的首选药物。 展开更多

关键词 抑郁症 帕罗西汀 艾司西酞普兰 老年人

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帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效和安全性 被引量：4

8

作者 邵国艳 《中国健康心理学杂志》 2013年第8期1133-1134,共2页

目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及治疗中出现的... 目的评价帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将60例符合CCMD-3诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,分别给予帕利哌酮缓释片和奥氮平片治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效及不良反应。结果治疗结束时,两组总分及各因子分均较治疗前有显著减低(P<0.01);帕利哌酮缓释片组临床总有效率为90.0%,奥氮平组为93.3%;两组间比较差异无显著性;帕利哌酮缓释片组不良反应发生率33.3%,奥氮平组的不良反应发生率49.5%。两组间比较差异无显著性。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与奥氮平相似,不良反应少而轻。 展开更多

关键词 精神病学 精神分裂症 帕利哌酮缓释片 奥氮平

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艾司西酞普兰与氟西汀治疗广泛性焦虑症的对照研究 被引量：1

9

作者 邵国艳 《中国健康心理学杂志》 2013年第3期327-328,共2页

目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗广泛性焦虑症(GAD)的疗效与安全性。方法采用随机分组的方法,将62例GAD患者随机分为艾司西酞普兰组(31例),氟西汀组(31例),治疗4周,在治疗前和治疗后1、2、4周分别进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应... 目的探讨艾司西酞普兰与氟西汀治疗广泛性焦虑症(GAD)的疗效与安全性。方法采用随机分组的方法,将62例GAD患者随机分为艾司西酞普兰组(31例),氟西汀组(31例),治疗4周,在治疗前和治疗后1、2、4周分别进行汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果艾司西酞普兰组与氟西汀组对GAD均有显著疗效,两组间无显著性差异(χ2=0.198,P>0.05),艾司西酞普兰组不良反应明显小于氟西汀组(χ2=4.993,P<0.05)。结论艾司西酞普兰治疗GAD安全、有效,不良反应轻微,值得临床应用。 展开更多

关键词 精神病学 艾司西酞普兰 氟西汀 广泛性焦虑症

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度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的对照研究 被引量：1

10

作者 邵国艳 邢秀娟 《中国民康医学》 2013年第17期42-44,共3页

目的:比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别用度洛西汀和氟西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:度洛西汀组显效率为66.... 目的:比较度洛西汀与氟西汀治疗抑郁症的疗效及安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为两组,分别用度洛西汀和氟西汀治疗,疗程6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:度洛西汀组显效率为66.7%,有效率为86.7%;氟西汀组分别为63.3%和83.3%。两组差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第1周末时,度洛西汀组HAMD评分显著低于氟西汀组(P<0.05)。两组不良反应轻微。结论:度洛西汀和氟西汀抗抑郁疗效肯定,不良反应轻。 展开更多

关键词 度洛西汀 氟西汀 抑郁症

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酒精所致精神障碍102例临床分析 被引量：13

11

作者 林建忠 邵国艳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2006年第2期131-131,共1页

目的探讨酒精所致精神障碍的临床特征及疗效。方法对102例酒精所致精神障碍住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果酒精所致精神障碍中男性占98.04%,低文化水平、农民、工人、无业人员居多,平均饮酒时间19.4a。精神症状以自知力缺失、... 目的探讨酒精所致精神障碍的临床特征及疗效。方法对102例酒精所致精神障碍住院患者的临床资料进行回顾性分析。结果酒精所致精神障碍中男性占98.04%,低文化水平、农民、工人、无业人员居多,平均饮酒时间19.4a。精神症状以自知力缺失、幻觉、妄想、兴奋躁动、智能障碍为主,69.61%的患者伴发躯体症状,61.76%的患者生化检验异常。治疗有效率97.6%,复发率25.49%。结论酒精既可导致精神障碍,又可造成躯体损害,规范的治疗可以有效控制复发。 展开更多

关键词 酒精中毒 精神障碍 躯体损害 抗精神病药物

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舍曲林与马普替林治疗老年期抑郁症的双盲对照研究 被引量：5

12

作者 常双海 林建忠 邵国艳 《临床精神医学杂志》 2006年第4期242-242,共1页

关键词 舍曲林 马普替林 老年期 抑郁症

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帕罗西汀与多虑平治疗躯体形式障碍的对照研究 被引量：16

13

作者 常双海 邵国艳 《中国健康心理学杂志》 2007年第1期26-27,共2页

目的探讨帕罗西汀对躯体形式障碍的临床疗效及副反应。方法采用随机分组的方法,将60例躯体形式障碍患者分为帕罗西汀组(30例),多虑平组(30例),治疗6周,用HAMD和TESS评定疗效和副反应。结果帕罗西汀组与多虑平组对躯体形式障碍的疗效差... 目的探讨帕罗西汀对躯体形式障碍的临床疗效及副反应。方法采用随机分组的方法,将60例躯体形式障碍患者分为帕罗西汀组(30例),多虑平组(30例),治疗6周,用HAMD和TESS评定疗效和副反应。结果帕罗西汀组与多虑平组对躯体形式障碍的疗效差异无显著性(P>0.05),但在副反应方面有显著性(P<0.01),帕罗西汀副反应轻微。结论帕罗西汀治疗躯体形式障碍安全、有效,值得临床应用。 展开更多

关键词 帕罗西汀 多虑平 躯体形式障碍

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瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照研究 被引量：5

14

作者 杨翔 汪海珍 邵国艳 《临床心身疾病杂志》 CAS 2006年第6期413-415,共3页

目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组各26例,研究组给予瑞波西汀治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果汉密顿抑... 目的比较瑞波西汀与帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将52例抑郁症患者随机分为两组各26例,研究组给予瑞波西汀治疗,对照组给予帕罗西汀治疗,观察6w。采用汉密顿抑郁量表、副反应量表评定临床疗效及不良反应。结果汉密顿抑郁量表评分治疗1w末研究组总分及睡眠障碍因子分下降显著(P<0.05);治疗2w末研究组达痊愈标准5例,对照组1例,两组差异有极显著性(P<0.01)。治疗6w末研究组有效率为76.92%,对照组为73.08%,两组比较差异无显著性(P>0.05),两组不良反应均轻微。结论瑞波西汀治疗抑郁症疗效与帕罗西汀相当,且起效迅速、安全性高、依从性好,值得临床进一步推广。 展开更多

关键词 瑞波西汀 帕罗西汀 抑郁症

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文拉法辛缓释剂与阿普唑仑治疗广泛性焦虑症对照研究 被引量：7

15

作者 邢秀娟 邵国艳 李美花 《中国健康心理学杂志》 2012年第9期1288-1289,共2页

目的观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 66例患者随机分为观察组和对照组各33例,观察组用文拉法辛缓释剂75～225mg/d,对照组用阿普唑仑0.8～2.4mg/d,治疗8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的... 目的观察文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症的疗效和安全性。方法 66例患者随机分为观察组和对照组各33例,观察组用文拉法辛缓释剂75～225mg/d,对照组用阿普唑仑0.8～2.4mg/d,治疗8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,用治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,并在治疗前、后检查血、尿常规,心电图,肝、肾功能,血酯、血糖,血压。结果观察组与对照组显效率、有效率分别为78.79%、90.91%及75.76%、87.88%,两组相比无统计学意义(χ2=0.36,0.002,P均>0.05);不良反应发生率观察组与对照组分别为15.15%和36.36%,观察组明显少于对照组(χ2=3.88,P<0.05),两组各时点评分比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论文拉法辛缓释剂治疗广泛性焦虑症疗效与阿普唑仑相似,但不良反应明显低于阿普唑仑。 展开更多

关键词 文拉法辛缓释剂 阿普唑仑 广泛性焦虑症 汉密尔顿焦虑量表

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氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的对照研究 被引量：2

16

作者 孙秋云 邵国艳 +1 位作者 杜贵平 胡华廷 《中国现代药物应用》 2016年第10期25-26,共2页

目的讨论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法 72例首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组,各36例。研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗。分别于治疗前及治疗后第2、4、8周用阳性与阴性症状量... 目的讨论氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床疗效和不良反应。方法 72例首发精神分裂症患者,随机分为研究组与对照组,各36例。研究组口服氨磺必利治疗,对照组口服利培酮治疗。分别于治疗前及治疗后第2、4、8周用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果治疗后两组PANSS总分及分量表分数均较治疗前显著下降(P<0.05);两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗安全有效,依从性好。 展开更多

关键词 氨磺必利 利培酮 首发精神分裂症 疗效

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齐拉西酮治疗首发精神分裂症对照研究 被引量：2

17

作者 杨翔 汪海珍 邵国艳 《临床精神医学杂志》 2008年第1期34-34,共1页

关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮

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中师生心理障碍患者家庭因素对照研究

18

作者 常双海 邵国艳 魏玉龙 《健康心理学杂志》 2000年第4期412-413,共2页

关键词 中师生 心理障碍 家庭因素 对照研究

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神经外科护理缺陷归因分析与安全护理对策 被引量：5

19

作者 邵国艳 《中医药管理杂志》 2017年第15期116-117,共2页

探讨神经外科护理缺陷的原因并提出相应的安全护理对策,帮助降低神经外科护理缺陷发生率。方法:对湖州市中心医院在2014年8月~2015年8月神经外科出现的30例护理缺陷进行统计与回顾性分析,并提出安全护理对策,旨在提高神经外科的护理质... 探讨神经外科护理缺陷的原因并提出相应的安全护理对策,帮助降低神经外科护理缺陷发生率。方法:对湖州市中心医院在2014年8月~2015年8月神经外科出现的30例护理缺陷进行统计与回顾性分析,并提出安全护理对策,旨在提高神经外科的护理质量。结果:不按要求执行基础护理、不按要求执行交接班、不按要求执行查对制度、不按要求对患者病情进行观察及不按要求执行相关护理操作为主要引发护理缺陷的原因;神经外科护理缺陷主要发生在休息日。结论:引发神经外科护理缺陷的风险因素很多,只有不断加强神经外科的护理管理,完善相关监管制度,从强化风险因素管理上去控制护理缺陷的发生率,同时注重任何时间段的护理安全管理,才能有效避免护理缺陷的发生。 展开更多

关键词 神经外科 护理缺陷 安全护理

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电针疗法结合盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的效果观察 被引量：1

20

作者 贾军丽 董子平 邵国艳 《中国实用医刊》 2023年第23期120-122,F0003,共4页

目的观察电针疗法结合盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的临床效果。方法抽取2020年10月至2022年10月许昌市建安医院收治的精神分裂症患者82例,按随机数字表法分为西药组与电针组,每组41例。西药组单纯采用盐酸哌罗匹隆片治疗,电针组在西... 目的观察电针疗法结合盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症的临床效果。方法抽取2020年10月至2022年10月许昌市建安医院收治的精神分裂症患者82例,按随机数字表法分为西药组与电针组,每组41例。西药组单纯采用盐酸哌罗匹隆片治疗,电针组在西药组治疗基础上结合电针疗法治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后简明精神病评定量表(BPRS)评分、外显攻击行为量表(MOAS)评分及个人与社会表现量表(PSP)评分,比较两组不良反应发生情况。结果电针组患者临床治疗有效率(95.12%,39/41)高于西药组(33/41,80.49%),P<0.05。治疗前,两组BPRS、MOAS、PSP评分比较差异未见统计学意义(P>0.05);治疗后,两组BPRS、MOAS评分均较治疗前降低,且电针组低于西药组(P<0.05);两组PSP评分均较治疗前升高,且电针组高于西药组(P<0.05)。电针组不良反应发生率(7.32%,3/41)与西药组(9.75%,4/41)均较低,且症状轻微(P>0.05)。结论电针疗法结合盐酸哌罗匹隆片治疗精神分裂症临床效果显著,可显著改善患者的精神状况、生活质量及心理状态,减少患者攻击行为,安全可靠。 展开更多

关键词 精神分裂症 盐酸哌罗匹隆片 电针疗法 疗效 社会功能 不良反应

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