氟哌酸锌的制备及其体外抑菌实验 被引量：16

1

作者 邵建本 宋沧桑 +1 位作者 唐利军 张桂芳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期236-237,共2页

为研究氟哌酸锌的制备，采用４种方法：氢氧化钠法、氨水法、碳酸氢钠法、碳酸钠法制备氟哌酸锌。实验表明碳酸钠法、碳酸氢钠法、氨水法均较氢氧化钠法为好。体外抑菌实验表明，氟哌酸锌对金葡球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑制作用明显... 为研究氟哌酸锌的制备，采用４种方法：氢氧化钠法、氨水法、碳酸氢钠法、碳酸钠法制备氟哌酸锌。实验表明碳酸钠法、碳酸氢钠法、氨水法均较氢氧化钠法为好。体外抑菌实验表明，氟哌酸锌对金葡球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑制作用明显高于磺胺嘧啶锌。 展开更多

关键词 氟哌酸锌 制备 体外抑菌

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新的氟哌酸衍生物合成及其体外抑菌实验 被引量：2

2

作者 邵建本 刘益 +1 位作者 杨婷蓉 王根春 《西南国防医药》 CAS 1994年第4期193-195,255,共4页

合成了5个新的氟哌酸衍生物,其中2个肉桂酸偶氮化合物(1、m—NFCA;2、P—NFCA),1个苯磺酸偶氮化合物(3、NFSA)及2个葡萄糖甙化合物(4、NFTAG;5、NFG)。体外抑菌实验表明,所合成的5个化合物对大肠杆菌、金葡球菌、绿脓杆菌均具有显著的... 合成了5个新的氟哌酸衍生物,其中2个肉桂酸偶氮化合物(1、m—NFCA;2、P—NFCA),1个苯磺酸偶氮化合物(3、NFSA)及2个葡萄糖甙化合物(4、NFTAG;5、NFG)。体外抑菌实验表明,所合成的5个化合物对大肠杆菌、金葡球菌、绿脓杆菌均具有显著的抑菌作用,其中NFTAG对大肠杆菌,m—NFCA,P—NFCA,NFSA对金葡球菌的MIC及NFSA对绿脓杆菌的MIC均小于氟哌酸。 展开更多

关键词 氟哌酸衍生物 合成 体外抑菌

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口服金剂KG-881抗炎作用的研究 被引量：1

3

作者 邵建本 张青 +1 位作者 左国营 葛志东 《西南国防医药》 CAS 1996年第1期10-12,共3页

福氏完全佐剂(FCA)致炎后第19d给药,口服金剂KG—881、10、20mg.kg^(-1)·d(-1),在给药后10d均显著降低佐剂性关节炎(AA)大鼠足肿胀度、踝关节水肿和炎细胞浸润。用角叉莱胶诱发大鼠足肿胀,致炎前90min,ig给药,KG—8815、10、20mg&#... 福氏完全佐剂(FCA)致炎后第19d给药,口服金剂KG—881、10、20mg.kg^(-1)·d(-1),在给药后10d均显著降低佐剂性关节炎(AA)大鼠足肿胀度、踝关节水肿和炎细胞浸润。用角叉莱胶诱发大鼠足肿胀,致炎前90min,ig给药,KG—8815、10、20mg·kg^(-1)均明显抑制足肿胀。KG—8815、10、20mg·kg^(-1)显著抑制大鼠棉球肉芽肿增生。结果表明KG—881具有显著的抗炎作用,其强度与进口药金诺芬基本一致。 展开更多

关键词 金剂 KG-881 炎症 治疗

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双波长分光光度法测定复方甲硝唑注射液中环丙沙星、甲硝唑的含量

4

作者 邵建本 龙祥 +1 位作者 李明 邵赞 《西南国防医药》 CAS 1999年第4期216-217,共2页

复方甲硝唑注射液(Ⅰ)系我院研制开发的新制剂,0.05％环丙沙星(Ⅱ)和0.13％甲硝唑(Ⅲ)等组成,用于术后需氧菌和厌氧菌的混合感染。本文试用双波长分光光度法同时测定两组分含量,方法简便,结果满意,报告如下。

关键词 复方甲硝唑注射液 环丙沙星 甲硝唑 含量测定

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1-对乙氧羰基苯基-2,3,4,6-四乙酰-β-D-吡喃葡萄糖甙的合成及其药理实验

5

作者 邵建本 张青 尹玉琴 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期55-57,共3页

合成了1-对乙氧羰基苯基-2,3,4,6-四乙酰-β-D-吡喃葡萄糖甙,药理试验表明,它具有较显著的镇静、催眠和抗惊厥作用,明显优于天麻素。

关键词 催眠镇静药 合成 药理

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口服金剂KG_(881)免疫抑制作用的研究

6

作者 邵建本 葛志东 +1 位作者 张青 左国营 《西南国防医药》 CAS 1997年第2期68-71,共4页

本文对国产合成口服金剂KG881进行体内外免疫作用的实验研究,结果表明本品抑制正常小鼠、佐剂性关节炎大鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞(PMφS)产生IL—1。并发现对正常小鼠体内NK活性无影响,但对体外NK活性呈抑制作用。综... 本文对国产合成口服金剂KG881进行体内外免疫作用的实验研究,结果表明本品抑制正常小鼠、佐剂性关节炎大鼠脾脏T、B淋巴细胞增殖反应和腹腔巨噬细胞(PMφS)产生IL—1。并发现对正常小鼠体内NK活性无影响,但对体外NK活性呈抑制作用。综合提示本品具有显著的免疫抑制作用,活性与进口药金诺芬基本一致。 展开更多

关键词 口服金剂KG881 免疫抑制 淋巴细胞

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沙普西肠溶微囊的研制及质量控制

7

作者 邵建本 王蕾 《中国药房》 CAS CSCD 1996年第1期15-16,共2页

采用聚丙烯酸树脂Ⅲ号为囊材，研制成新的马沙拉嗪前体药物沙普西肠溶微囊，制备工艺成熟、质量稳定、成囊效果好，制备温度４０～４５℃，转达７００～８００ｒｐｍ，成囊ｐＨ为５～６。采用紫外分光光度法测定含量，操作快速简便，结... 采用聚丙烯酸树脂Ⅲ号为囊材，研制成新的马沙拉嗪前体药物沙普西肠溶微囊，制备工艺成熟、质量稳定、成囊效果好，制备温度４０～４５℃，转达７００～８００ｒｐｍ，成囊ｐＨ为５～６。采用紫外分光光度法测定含量，操作快速简便，结果准确，重现性好，测定波长３５９ｎｍ，γ＝０．９９９９，回收率９９．８０％，ＲＳＤ＝０．３３％（ｎ＝５）。 展开更多

关键词 沙普西 肠溶微囊 制备 紫外分光光度法

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以微生物法预筛氨基酸三氮烯类化合物的抗肿瘤活性

8

作者 邵建本 张青 《西南国防医药》 CAS 1992年第3期139-140,192,共3页

采用微生物法,根据对干酪乳杆菌的生长抑制程度,对氨基酸三氮烯衍生物进行抗肿瘤活性的预筛,方法简便、快速、经济,适于大量化合物的抗肿瘤活性筛选。实验结果与动物筛选法大多基本相符。

关键词 氨基酸三氮烯 微生物法 抗癌活性

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第三代喹诺酮类药物与甲硝唑、替硝唑配伍抗菌活性实验研究

9

作者 邵建本 李明 等 《军队医药》 1999年第1期29-30,共2页

诺氟沙星，氧氟沙星，环丙沙星分别与甲硝唑，替硝唑配合后体外抗菌活性比较实验结果表明，对金葡菌，大肠杆菌，绿脓杆菌的MIC值均小于配合前各药的MIC值，有协同作用，其中氧氟沙星与甲硝唑，环丙沙星与替硝唑 配伍的抗菌活性最大。

关键词 喹诺酮类药物 甲哨唑 替硝唑 配合 抗菌活性 实验研究

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用RAPD分析法对铁线莲属7种中药的鉴定研究 被引量：27

10

作者 张荣 邵建本 +3 位作者 田学明 杨静 张步振 叶浩 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第11期686-687,共2页

用RAPD法对铁钱莲属7种生药的鉴定[即山棉花ClematischrysocomaFr．、三叶五香血藤C．fasciculifoliaFr．、小九头狮子草C．ranumculoidesFr．、小木通C．armandiiFr．、红叶铁线莲C．rubifoliaC．H．Wright、红钉耙藤C．brevicaudataD... 用RAPD法对铁钱莲属7种生药的鉴定[即山棉花ClematischrysocomaFr．、三叶五香血藤C．fasciculifoliaFr．、小九头狮子草C．ranumculoidesFr．、小木通C．armandiiFr．、红叶铁线莲C．rubifoliaC．H．Wright、红钉耙藤C．brevicaudataDC．、和铁线莲C．floridaThunb．]。结果表明RAPD种间差异明显而同种不同产地差异不明显。 展开更多

关键词 铁线莲属 RAPD 中药鉴定

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氧氟沙星锌和环丙沙星锌的制备及其抑菌实验 被引量：1

11

作者 邵建本 黄星 《西南国防医药》 CAS 1998年第6期334-337,共4页

进行了氧氟沙星锌、环丙沙星锌合成的研究。抑菌实验表明,氧氟沙星锌、环丙沙星锌对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌的抑制作用明显高于氟呱酸锌。

关键词 氧氟沙星锌 环丙沙星锌 制备 抑菌实验

全文增补中

正交实验法制备替硝唑-β-环糊精包合物 被引量：5

12

作者 张青 尚北城 +2 位作者 邵建本 何云霞 汪霞 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2002年第3期208-210,共3页

目的　研究替硝唑 - β -环糊精包合物的制备工艺。 方法　采用正交实验法研究 β -环糊精对替硝唑的包合作用 ,并用紫外分光光度法、显微镜法、溶解度法验证包合物的形成。结果　以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2 B1C... 目的　研究替硝唑 - β -环糊精包合物的制备工艺。 方法　采用正交实验法研究 β -环糊精对替硝唑的包合作用 ,并用紫外分光光度法、显微镜法、溶解度法验证包合物的形成。结果　以包合物的收率和含量为指标筛选出最佳包合条件为A2 B1C3 D2 ,即摩尔比为TNZ∶β-CD =1∶2 ,包合温度为 2 0℃ ,搅拌时间为 3h ,搅拌强度为 30 0r·min-1。结论　包合物的溶解度显著增加 ,且包合物润湿性、稳定性、分散度也明显提高。可进一步制成较理想的输液剂、片剂、胶囊剂等 ,成为新一代的替代甲硝唑的抗厌氧菌。 展开更多

关键词 正交实验法 制备 替硝唑 Β-环糊精包合物

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KG881的抗炎作用 被引量：1

13

作者 葛志东 沈玉先 +5 位作者 周爱武 魏伟 丁长海 王斌 徐叔云 邵建本 《安徽医科大学学报》 CAS 1995年第1期7-9,共3页

福氏完全佐剂致炎后ｄ１９～ｄ２３ｉｇ给药，ＫＧ８８１１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１在给药后ｄ７均显著降低佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠非致炎侧的足肿胀度，病理组织学检查发现，ＫＧ８８１１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１&... 福氏完全佐剂致炎后ｄ１９～ｄ２３ｉｇ给药，ＫＧ８８１１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１在给药后ｄ７均显著降低佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠非致炎侧的足肿胀度，病理组织学检查发现，ＫＧ８８１１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１使ＡＡ大鼠非致炎侧踝关节的水肿和炎细胞浸润明显减轻。用角叉菜胶诱发大鼠足爪肿胀，致炎前９０ｍｉｎｉｇ给药，ＫＧ８８１５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１均显著抑制大鼠的足爪肿胀。这些结果表明，ＫＧ８８１有抗炎作用。 展开更多

关键词 抗炎剂 类风湿性关节炎 药理学 KG881

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金诺芬胶囊剂的溶出度研究

14

作者 左国营 邵建本 +1 位作者 张青 李佳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期211-213,共3页

采用ＨＰＬＣ测定国产金诺芬胶囊剂的体外溶出度，平均回收率为９９．８４％，ＲＳＤ为２．３５％，３批产品的１５ｍｉｎ溶出量大于８０％。

关键词 金诺芬 胶囊剂 溶出度 高效液相色谱 抗风湿药

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KG881对佐剂性关节炎大鼠免疫功能的影响

15

作者 沈玉先 葛志东 +4 位作者 周爱武 魏伟 丁长海 邵建本 徐叔云 《安徽医科大学学报》 CAS 1996年第1期7-9,共3页

ＫＧ８８１是一种口服含金抗类风湿性关节炎新药，福氏完全佐剂致炎后ｄ１９ｉｇ给药（含金量５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），连续７ｄ，对佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠免疫功能有明显的抑制作用：降低刀豆素Ａ（Ｃｏｎ... ＫＧ８８１是一种口服含金抗类风湿性关节炎新药，福氏完全佐剂致炎后ｄ１９ｉｇ给药（含金量５、１０、２０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），连续７ｄ，对佐剂性关节炎（ＡＡ）大鼠免疫功能有明显的抑制作用：降低刀豆素Ａ（ＣｏｎＡ）及脂多糖（ＬＰＳ）诱导的ＡＡ大鼠脾淋巴细胞的增殖反应；抑制ＬＰＳ诱导的ＡＡ大鼠腹腔巨噬细胞产生的白细胞介素１。此抑制作用有剂量依赖性。 展开更多

关键词 消炎药 类风湿关节炎 KG881 免疫功能

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HPLC法对口服金剂KG_（881）胶囊的稳定性研究

16

作者 张青 邵建本 左国营 《药学实践杂志》 CAS 1996年第1期41-42,共2页

采用ＨＰＬＣ法研究了口服金剂ＫＧ８８１胶囊的稳定性，结果表明本品对光和热较稳定，对高温高湿较不稳定，室温留样观察各项考察指标均无变化。

关键词 KG881胶囊 稳定性 金诺芬 高效液相色谱

全文增补中

维酶素中核黄素的荧光分光光度测定法 被引量：2

17

作者 邵建本 赵晶 +1 位作者 朱汉松 张美玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期279-280,共2页

维酶素中的核黄素采用荧光分光光度测定法,简便快速,灵敏度高,结果稳定。在λ_(EX)=270nm、λ_(EM)=518.4nm,用重蒸馏水作溶剂,VB_2浓度0.1～0.6μg/ml,荧光强度与浓度有良好的线性关系。相关系数为0.9999。本法可避免维酶素中复杂成分... 维酶素中的核黄素采用荧光分光光度测定法,简便快速,灵敏度高,结果稳定。在λ_(EX)=270nm、λ_(EM)=518.4nm,用重蒸馏水作溶剂,VB_2浓度0.1～0.6μg/ml,荧光强度与浓度有良好的线性关系。相关系数为0.9999。本法可避免维酶素中复杂成分的干扰,测定结果满意,回收率99.81%,变异系数0.21%(n=10)。 展开更多

关键词 维酶素 核黄素

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替硝唑葡萄糖注射液的紫外分光光度测定 被引量：6

18

作者 华燕 邵建本 +1 位作者 左国营 张青 《药学实践杂志》 CAS 1997年第1期32-34,共3页

本文采用紫外分光光度法测定替硝唑葡萄糖注射液中香硝唑的含量。测定波长为316．4m，平均回收率100．12％，RSD0．76％（n＝5），E值360。该法快速．简便，结果准确，适用于该制剂的质量控制。

关键词 替硝唑 注射液 紫外分光光度法

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新镇静催眠剂:5,7-二氢-5,5,7,7-四甲基-3-(间硝基苯基)呋喃[3,4-e]-偏三嗪-4-氧化物

19

作者 邵建本 《国际药学研究杂志》 CAS 1982年第6期371-371,共1页

理想的镇静催眠药导致生理睡眠时,具有短的潜伏期和延长总的睡眠期。鉴于苯骈二氮杂(艹卓)类药物虽安全、有效;但与其它催眠药相同可引起残留作用,且服用剂量较大时,可影响睡眠效果。为寻找新的、有效的镇静催眠药;合成了一系列3-苯呋... 理想的镇静催眠药导致生理睡眠时,具有短的潜伏期和延长总的睡眠期。鉴于苯骈二氮杂(艹卓)类药物虽安全、有效;但与其它催眠药相同可引起残留作用,且服用剂量较大时,可影响睡眠效果。为寻找新的、有效的镇静催眠药;合成了一系列3-苯呋喃[3。 展开更多

关键词 催眠药 催眠剂 快动眼睡眠 硝基苯基

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金诺芬—β—环糊精包合物的研究

20

作者 邵建本 邵赞 冯冰心 《西南国防医药》 CAS 2000年第4期193-195,共3页

采用饱和溶液法制备金诺芬-β-环糊精包合物。首次使用电镜复染技术对包合物进行鉴定,清楚显示一分子β-环糊精(β—CD)包合两分子金诺芬(1)。用分光光度法测定包合物中1含量,操作简便、快速、结果准确,在10～50μg/ml范围内,线性良好,r... 采用饱和溶液法制备金诺芬-β-环糊精包合物。首次使用电镜复染技术对包合物进行鉴定,清楚显示一分子β-环糊精(β—CD)包合两分子金诺芬(1)。用分光光度法测定包合物中1含量,操作简便、快速、结果准确,在10～50μg/ml范围内,线性良好,r=0.9999。结果表明,制成包和物后Ⅰ在水中溶解度显著提高达309.75μg/ml(20℃),为原药的22.95倍。 展开更多

关键词 金诺芬 包合物 电镜复染 溶解度

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