火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中钙等金属元素的含量 被引量：7

1

作者 邵礼梅 王淼 +1 位作者 冯敏 赵春杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期32-35,共4页

目的利用火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量进行测定。结果紫花地丁... 目的利用火焰原子吸收光谱法测定紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量。方法使用湿法消解进行消样处理,采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法对紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量进行测定。结果紫花地丁中含有丰富的金属元素,其含量由高到低依次为Ca、Mg、Fe、Mn、Zn和Cu,所建立的标准曲线相关系数r〉0.999 0,加样回收率在86.3%~99.1%内,精密度试验RSD在1.9%～2.9%内,重复性试验RSD在1.99%～2.88%内。结论本方法简便快速,结果准确可靠,可用于紫花地丁中Ca、Mg、Cu、Fe、Mn和Zn六种金属元素的含量测定。 展开更多

关键词 紫花地丁 金属元素 火焰原子吸收法 含量测定

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高效液相色谱法同时测定元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的含量 被引量：9

2

作者 王云龙 陈晓辉 +2 位作者 许世伟 邵礼梅 李延雪 《中国医药导报》 CAS 2010年第1期58-60,共3页

目的:建立元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(61∶39);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min。... 目的:建立元胡止痛片中欧前胡素、延胡索乙素与异欧前胡素的HPLC含量测定方法。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH值至6.5)(61∶39);检测波长:280nm;流速:1.0ml/min。结果:欧前胡素在0.0474～0.2844μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999);延胡索乙素在0.0205～0.1230μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998),异欧前胡素在0.0750～0.4500μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率分别为98.6%、97.5%、96.8%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于元胡止痛片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相法 元胡止痛片 欧前胡素 延胡索乙素 异欧前胡素 含量测定

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高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量 被引量：2

3

作者 邵礼梅 闫琰 王超 《医药导报》 CAS 2007年第8期949-950,共2页

目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-水（22：78）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：277 nm。结果连翘苷在23.98～191.80μg·mL^-1范围内呈良好的线性... 目的建立测定双黄连片中连翘苷含量的高效液相色谱法。方法Hypersil ODS（4.6 mm×150 mm,5μm）柱;流动相：乙腈-水（22：78）;流速：1.0 mL.min-1;检测波长：277 nm。结果连翘苷在23.98～191.80μg·mL^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程为C（μg.mL-1）=0.177 2A＋3.541 2（r=0.999 9）,平均回收率为101.1%,RSD为2.3%,重现性实验RSD为2.38%。结论该法检测连翘苷简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为双黄连片检测和质量控制方法。 展开更多

关键词 双黄连片 连翘苷 色谱法 高效液相 含量测定

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山药化学成分及现代药理研究进展 被引量：110

4

作者 邵礼梅 许世伟 《中医药学报》 CAS 2017年第2期125-127,共3页

山药即薯蓣,具有补脾养胃、生津益肺、补肾涩精之功效。现代药理研究表明,其具有抗氧化、抗衰老、调节免疫、抗肿瘤、降血糖等作用。其主要化学成分有多糖、尿囊素、皂甙、色素等。近年来,国内外学者对山药的化学成分、现代药理进行了... 山药即薯蓣,具有补脾养胃、生津益肺、补肾涩精之功效。现代药理研究表明,其具有抗氧化、抗衰老、调节免疫、抗肿瘤、降血糖等作用。其主要化学成分有多糖、尿囊素、皂甙、色素等。近年来,国内外学者对山药的化学成分、现代药理进行了深入研究,现将其主要研究成果作一综述,为进一步开发研究提供参佐。 展开更多

关键词 山药 化学成分 现代药理

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红花药物分析、化学成分及现代药理研究进展 被引量：117

5

作者 邵礼梅 许世伟 苏玉娟 《中医药信息》 2017年第2期123-125,共3页

红花为菊科红花属植物红花的干燥花,具有散瘀止痛、活血通经之功效。其主要化学成分有黄酮、亚精胺、木脂素等。近年来,国内外学者对红花的药物分析、化学成分及现代药理进行了深入研究,现将其主要研究成果作一综述,为进一步开发利用提... 红花为菊科红花属植物红花的干燥花,具有散瘀止痛、活血通经之功效。其主要化学成分有黄酮、亚精胺、木脂素等。近年来,国内外学者对红花的药物分析、化学成分及现代药理进行了深入研究,现将其主要研究成果作一综述,为进一步开发利用提供参佐。 展开更多

关键词 红花 药物分析 化学成分 现代药理

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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷与黄芩素含量 被引量：10

6

作者 邵礼梅 王云龙 李延雪 《中国药业》 CAS 2012年第4期37-38,共2页

目的建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃... 目的建立同时测定蒲地蓝消炎片中黄芩苷、黄芩素含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,检测波长为274 nm,流速为1.0 mL/min,进样量5μL,柱温30℃。结果黄芩苷、黄芩素进样量分别在0.028 39～0.624 58μg(r=1.000 0,n=7)和0.010 61～0.233 42μg(r=1.000 0,n=7)范围内与相应峰面积具有良好线性关系。黄芩苷、黄芩素的平均回收率分别为97.57%(RSD=0.44%)和98.82%(RSD=0.42%)。结论所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。 展开更多

关键词 黄芩苷 黄芩素 蒲地蓝消炎片 高效液相色谱法

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不同炮制方法的延胡索高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：5

7

作者 邵礼梅 王云龙 《中国药业》 CAS 2016年第14期41-44,共4页

目的建立不同炮制方法延胡索药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法采用HPLC法,以延胡索乙素为内参照物,色谱柱为Extent-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）,三乙胺调pH至6.5,梯度洗脱程序为0~1... 目的建立不同炮制方法延胡索药材的高效液相色谱（HPLC）指纹图谱。方法采用HPLC法,以延胡索乙素为内参照物,色谱柱为Extent-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%磷酸溶液（B）,三乙胺调pH至6.5,梯度洗脱程序为0~10 min时30%~40%A,10~20 min时40%~45%A,20~60 min时55%~80%A,60~70 min时80%A,流速为1.0 mL/min,检测波长为280 nm,柱温为35℃。结果用所建立的方法对14批延胡索药材进行指纹图谱分析,确定了13个共有峰,建立了延胡索药材的共有模式。在14批延胡索样品中有12批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论该方法简便、准确、重复性好,可为延胡索药材的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 延胡索 炮制 高效液相色谱法 指纹图谱

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HPLC法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量：7

8

作者 邵礼梅 陈立柱 +1 位作者 许世伟 李延雪 《中国药事》 CAS 2012年第1期61-63,共3页

目的建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL.min-1;进样量:10μL;柱温:35℃。结果绿原酸和咖啡... 目的建立反相高效液相色谱法同时测定蒲公英中绿原酸和咖啡酸的含量。方法采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328nm;流速:1.0mL.min-1;进样量:10μL;柱温:35℃。结果绿原酸和咖啡酸的线性范围分别为2.024～60.72μg.mL-1(r=1.0000,n=7)和1.081～32.43μg.mL-1(r=1.0000,n=7);提取回收率分别为99.69%(RSD=0.2%,n=6)和99.46%(RSD=0.2%,n=6)。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于蒲公英的质量控制。 展开更多

关键词 蒲公英 含量测定 绿原酸 咖啡酸 HPLC

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高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量 被引量：4

9

作者 邵礼梅 李延雪 王云龙 《中国医药导报》 CAS 2011年第15期72-73,共2页

目的:采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328 nm,流速:0.8 ml/min,进样量:10μl,柱... 目的:采用高效液相色谱法测定蒲地蓝消炎片中咖啡酸、绿原酸的含量。方法:采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-乙腈-0.05%磷酸溶液为流动相(5∶5∶90),检测波长:328 nm,流速:0.8 ml/min,进样量:10μl,柱温:35℃。结果:咖啡酸、绿原酸的线性范围分别为2.162～25.944μg/ml(r=1.000 0,n=7)、0.607 2～7.2864μg/ml(r=1.000 0,n=7),平均回收率分别为98.29%(RSD为0.48%)、98.36%(RSD为0.81%)。结论:所建立的方法快速、简便、准确,可用于蒲地蓝消炎片的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 咖啡酸 绿原酸 蒲地蓝消炎片

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HPLC测定白芷药材中欧前胡素与异欧前胡素的含量 被引量：12

10

作者 王云龙 杨立志 +2 位作者 姜雪敏 许世伟 邵礼梅 《中国医药导报》 CAS 2011年第18期74-75,共2页

目的：建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml/min。结果：欧前胡素在0.094 8~0.853 2μ... 目的：建立白芷中欧前胡素与异欧前胡素的高效液相色谱含量测定方法。方法：色谱柱Agilent ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-水（70∶30）为流动相,检测波长254 nm,流速1.0 ml/min。结果：欧前胡素在0.094 8~0.853 2μg/ml具有良好的线性关系（r=0.999 8）,异欧前胡素在0.150 0~1.350 0μg/ml内具有良好的线性关系（r=1.000 0）。欧前胡素的平均回收率为98.0%,RSD=0.7%;异欧前胡素的平均回收率为99.0%,RSD=1.1%。结论：本法简便、快速、准确,可用于白芷中欧前胡素与异欧前胡素的含量测定。 展开更多

关键词 含量测定 白芷 高效液相色谱法

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高效液相色谱法同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量 被引量：6

11

作者 李延雪 王云龙 邵礼梅 《中国药业》 CAS 2012年第20期45-47,共3页

目的建立一种同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL,柱温为30... 目的建立一种同时测定耳聋通窍丸中龙胆苦苷和栀子苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(21∶79)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm,进样量为10μL,柱温为30℃。结果龙胆苦苷和栀子苷与其相邻杂质峰能完全分离,龙胆苦苷、栀子苷质量浓度分别在6.048～60.48μg/mL(r=1.000 0,n=5)和20.74～207.4μg/mL(r=1.000 0,n=5)范围内与峰面积具有良好线性关系。龙胆苦苷、栀子苷的平均回收率分别为97.49%(RSD=0.88%)和97.56%(RSD=1.19%)。结论该方法简便、快速、准确,一种方法同时测定两种成分,可用于耳聋通窍丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 龙胆苦苷 栀子苷 耳聋通窍丸

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高效液相色谱法测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量 被引量：3

12

作者 李延雪 邵礼梅 +1 位作者 王云龙 苏玉娟 《中国药业》 CAS 2012年第3期14-15,共2页

目的建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温。结果栀... 目的建立一种同时测定耳聋丸中栀子苷和黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.5%冰醋酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速0.8 mL/min;检测波长240 nm;进样量10μL;柱温:室温。结果栀子苷和黄芩苷与其相邻杂质峰能完全分离,栀子苷进样量在0.054 4～0.544 0μg,内与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 7(n=5);黄芩苷进样量在0.313 6～3.136 0μg内与峰面积具有良好的线性关系,r=1.000 0(n=5);栀子苷和黄芩苷平均回收率分别为97.38%和97.86%,RSD分别为1.14%和0.62%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确,一种方法能同时测定两种成分,可用于耳聋丸的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 栀子苷 黄芩苷 耳聋丸

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HPLC法测定复方芩兰口服液中连翘苷的含量 被引量：1

13

作者 李延雪 孙菲 邵礼梅 《中国医药导报》 CAS 2012年第26期117-118,共2页

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在20.64～20... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定复方芩兰口服液中连翘苷含量的方法。方法采用Agilent Extend-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(25∶75)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为278 nm,柱温为30℃。结果连翘苷在20.64～206.40μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系(r=1.000 0,n=5),平均回收率为97.85%,RSD为0.93%(n=6)。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于复方芩兰口服液中连翘苷的测定。 展开更多

关键词 连翘苷 复方芩兰口服液 高效液相色谱

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乌梅及其常见伪品的性状鉴别

14

作者 王云龙 邵礼梅 +1 位作者 姜雪敏 杨立志 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期266-266,共1页

关键词 乌梅 伪品 性状鉴别

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元胡止痛片HPLC指纹图谱研究 被引量：16

15

作者 王云龙 李延雪 +4 位作者 邵礼梅 许世伟 冯振来 杨立志 姜雪敏 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期495-497,共3页

目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0～45 min,88%～40%A;45～70 min,40%～20%A;70～75 min,20%～10%A;75～80 min,10%... 目的建立元胡止痛片HPLC指纹图谱。方法采用Extent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%磷酸溶液(三乙胺调pH 6.5,A)-甲醇(B),梯度洗脱程序为:0～45 min,88%～40%A;45～70 min,40%～20%A;70～75 min,20%～10%A;75～80 min,10%～5%A;80～85 min,5%A;检测波长280 nm,柱温35℃,体积流量1.0 mL/min。结果在HPLC色谱指纹图谱中,确定了16个共有峰,建立了元胡止痛片的共有模式,在14批元胡止痛片样品中有10批样品的指纹图谱相似度在0.9以上。结论本法结果准确、重现性好,为元胡止痛片HPLC指纹图谱质量控制提供了参考。 展开更多

关键词 元胡止痛片 相似度 指纹图谱 共有模式 质量控制 高效液相色谱法

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