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正交试验优选盐酸水解提取荷叶总黄酮醇苷工艺 被引量：4
1
作者 邹佳峰 吴瑶 《亚太传统医药》 2015年第13期19-21,共3页
目的:利用甲醇-盐酸水解法从荷叶中提取总黄酮醇苷。方法:利用正交实验优选总黄酮醇苷最佳提取工艺,考察盐酸浓度、水解时间及水解温度对总黄酮醇苷得率的影响。结果:总黄酮醇苷最佳提取工艺为:10%盐酸甲醇溶液在80℃条件下水解120min,... 目的:利用甲醇-盐酸水解法从荷叶中提取总黄酮醇苷。方法:利用正交实验优选总黄酮醇苷最佳提取工艺,考察盐酸浓度、水解时间及水解温度对总黄酮醇苷得率的影响。结果:总黄酮醇苷最佳提取工艺为:10%盐酸甲醇溶液在80℃条件下水解120min,总黄酮醇苷含量为32.53mg/g。结论:甲醇-盐酸水解法可用于荷叶中总黄酮的提取,其中水解温度对总黄酮醇苷的提取影响较大。 展开更多
关键词 总黄酮醇苷 荷叶 正交试验 提取工艺
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黄芩苷脂质纳米泡沫气雾剂的制备工艺优化
2
作者 余红芳 吴仁杰 +3 位作者 邹佳峰 诸佳珍 姚文栋 施政 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第8期943-949,共7页
目的 优化黄芩苷脂质纳米泡沫气雾剂(BC-LN-FA)的制备工艺。方法 以黄芩苷(BC)为模型药物,采用薄膜分散法制备黄芩苷脂质纳米粒(BC-LN),采用均质乳化法制备BC-LN-FA;以粒径和包封率(EE)为指标,以投药量、乳化剂用量、助乳化剂用量、均... 目的 优化黄芩苷脂质纳米泡沫气雾剂(BC-LN-FA)的制备工艺。方法 以黄芩苷(BC)为模型药物,采用薄膜分散法制备黄芩苷脂质纳米粒(BC-LN),采用均质乳化法制备BC-LN-FA;以粒径和包封率(EE)为指标,以投药量、乳化剂用量、助乳化剂用量、均质时间为考察因素,采用Box-Behnken设计-响应面法对其制备工艺进行优化,并对所得BC-LN-FA的形态、粒径、多分散系数(PDI)、EE、黏度、泡沫消解率和体外透皮释放等进行表征。结果 最优工艺为投药量25 mg、乳化剂(硬脂酸-大豆卵磷脂-甘油质量比1∶1∶1)用量40 mg、助乳化剂(十八醇-乳酸质量比1∶1)用量30 mg、均质时间20 min。3次验证实验结果显示,所制BC-LNFA的粒径为(151.70±2.40)nm、EE为(68.62±1.16)%(RSD均小于2%,n=3),与预测值(粒径150.80 nm、EE 67.02%)的偏差分别为0.60%、2.39%。按上述最优工艺所得BC-LN-FA乳液呈淡黄色,粒径均一且呈类圆形,黏度为(122.92±5.09)mPa·s,泡沫消解率为(65.32±3.22)%,BC含量为(7.01±0.12)%,PDI为(0.199±0.006);48 h时,其在pH7.4、6.8、5.0的磷酸盐缓冲液(PBS)中的累积释放百分率分别为(54.12±2.69)%、(57.85±4.25)%、(59.47±1.83)%,而游离BC在pH7.4的PBS中的累积释放百分率仅为(15.04±1.43)%。结论 所得最优工艺稳定、可行;所得BC-LN-FA粒度均匀,消泡快,具有一定黏度。 展开更多
关键词 黄芩苷 脂质纳米泡沫气雾剂 Box-Behnken设计-响应面法 工艺优化 含量测定 体外透皮释放
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玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗变应性鼻炎及对IL-12组胺的影响 被引量：1
3
作者 潘君海 岳显可 邹佳峰 《浙江临床医学》 2018年第12期1958-1960,共3页
目的 分析玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗变应性鼻炎(AR)及对白细胞介素-l2(IL-12)、组胺的影响.方法 选择2015年4月至2016年4月合作医院耳鼻喉科收治的AR患者92例,依据患者治疗方案不同分为两组,每组各46例.对照组给予沙美特罗替卡... 目的 分析玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗变应性鼻炎(AR)及对白细胞介素-l2(IL-12)、组胺的影响.方法 选择2015年4月至2016年4月合作医院耳鼻喉科收治的AR患者92例,依据患者治疗方案不同分为两组,每组各46例.对照组给予沙美特罗替卡松治疗,联合组给予玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松治疗,观察两组患者ACT评分、鼻炎症状评分、肺功能指标及血清指标IL-12、IFN-γ及组胺水平.结果 两组患者治疗前ACT评分及鼻炎症状评分对比无统计学差异(P>0.05);在治疗3个月后,两组患者的ACT评分均有所提高,鼻炎症状评分有所下降.治疗前两组患者的指标无明显差异(P>0.05).治疗后,观察组的肺功能指标,第一秒用力呼气容积(FEV1.0、FEV1.0/FEV)与呼气峰值流速(PEF)指标均高于对照组.观察组患者显效23例,显效率为80.43%,高于对照组的50.00%;观察组患者总有效率为93.48%与复发率为4.34%,而对照组的分别为78.26%、17.39%,两组对比有显著差异(P=0.0362,P=0.0445).在治疗前两组患者的指标无明显差异(P>0.05).治疗后,观察组血清指标IL-12、组胺与IFN-γ指标均高于对照组.结论 采用玉屏风颗粒联合沙美特罗替卡松可以有效治疗变应性鼻炎患者,疗效突出,同时提高血清IL-12水平,降低组胺水平,进而缓解患者病情. 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 沙美特罗替卡松 变应性鼻炎 机制 作用
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羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统的制备及其在大鼠体内的药动学研究 被引量：3
4
作者 刘福和 倪文娟 +3 位作者 俞松林 黄安皓 邹佳峰 李范珠 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期14-19,共6页
目的探讨羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统(hydroxysafflor yellow A phospholipid complex self-microemulsion drug delivery system,HSYA-PC-SMEDDS)的制备方法,以提高羟基红花黄色素A(HSYA)的口服生物利用度,并为今后口服... 目的探讨羟基红花黄色素A磷脂复合物自微乳给药系统(hydroxysafflor yellow A phospholipid complex self-microemulsion drug delivery system,HSYA-PC-SMEDDS)的制备方法,以提高羟基红花黄色素A(HSYA)的口服生物利用度,并为今后口服制剂开发提供一定研究思路与基础。方法通过单因素试验,以复合率为评价标准,采用溶剂蒸发法制备磷脂复合物(PC),并考察不同反应溶剂、反应时间、反应温度、药物浓度以及药脂比下复合率,确定HSYA-PC的最佳制备条件,并进行理化性质确证,以粒径及载药量为响应值对HSYA-PC-SMEDDS制备工艺进行优化;同时测定HSYA-PC-SMEDDS在不同溶出介质中体外溶出度;并以HSYA水溶液为对照组,记录HSYA-PC-SMEDD在SD大鼠体内药动学特性。结果①当反应溶剂为无水乙醇、反应时间为2 h、反应温度为40℃、药物浓度为2 mg·mL^−1以及药脂比为1∶3时,HSYA-PC的制备条件最优,最佳工艺下复合率为(98.14±0.95)%。②当油相为油酸乙酯、表面活性剂为吐温80、助表面活性剂为二乙二醇乙醚时,所组成的空白自微乳液能在水中快速形成均一、稳定且略带蓝色微乳光的澄清透明液体。③当HSYA-PC-SMEDDS自微乳分散于50倍的去离子水中后,其迅速溶解并形成黄色澄清液体;所得溶液的粒径与电位在24 h内几乎无变化,且外观上无肉眼可见物质析出,表明HSYA-PC-SMEDDS给药系统在24 h内性质稳定。④相比于HSYA对照组,HSYA-PC-SMEDDS组的Cmax由(0.37±0.36)μg·mL^−1显著增大到(1.28±0.62)μg·mL^−1,并且药时曲线下面积AUC0→t与AUC0→∞也分别由(147.29±137.63)min·μg·mL^−1和(195.82±169.09)min·μg·mL^−1增大至(430.99±151.46)min·μg·mL^−1和(502.69±138.96)min·μg·mL^−1,差异均具有显著性。结论HSYA制备成PC中间体可显著提高HSYA的脂溶性,进一步制备成HSYA-PC-SMEDDS能使其充分溶解在水性介质,且口服相对生物利用度显著提高。 展开更多
关键词 羟基红花黄色素A 磷脂复合物 自微乳 生物利用度
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Box-Behnken响应面法优化疏水改性普鲁兰纳米粒的制备工艺 被引量：6
5
作者 邹佳峰 朱志红 +1 位作者 李范珠 诸佳珍 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第14期1154-1161,共8页
目的通过Box-Behnken效应面法优化胆固醇基普鲁兰多糖多柔比星自组装纳米粒(self-assembled doxorubicin-loaded cholesterol-modified pullulan nanoparticle,DOX-CHSP-SAN)的制备工艺。方法以多柔比星(doxorubicin,DOX)为模型药物,胆... 目的通过Box-Behnken效应面法优化胆固醇基普鲁兰多糖多柔比星自组装纳米粒(self-assembled doxorubicin-loaded cholesterol-modified pullulan nanoparticle,DOX-CHSP-SAN)的制备工艺。方法以多柔比星(doxorubicin,DOX)为模型药物,胆固醇基-普鲁兰多糖(cholesterol-modified pullulan,CHSP)为两亲性载体材料,采用透析法制备了DOX-CHSP-SAN,应用Box-Behnken效应面法对其制备工艺进行优化,并对最优处方所制备的DOX-CHSP-SAN形态、粒径、Zeta电位、包封率、载药量及体外释药等进行表征。结果经优化制得的DOX-CHSP-SAN在电镜下呈圆整球形,平均粒径为(117. 1±3. 4) nm,polymer dispersity index(PDI)为(0. 205±0. 023),Zeta电位为(-26. 1±0. 135) mV,包封率(encapsulation efficiency,EE)为(68. 17±0. 93)%,载药量(drug loading,DL)为(6. 84±0. 47)%,其体外释药行为符合Weibull释放动力学模型。结论经响应面法优化后制备的DOX-CHSP-SAN形态圆整光滑,粒径小而均匀,包封率和载药量较高,体外释放具有缓释特征。 展开更多
关键词 多柔比星 普鲁兰纳米粒 Box-Behnken响应面法 单因素考察
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Angiopep-2修饰的载三氧化二砷介孔二氧化硅脂质囊纳米递药系统的构建及体外评价 被引量：14
6
作者 张燕 费伟东 +3 位作者 陶姣阳 邹佳峰 陆燕平 李范珠 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1289-1297,共9页
目的以聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)接枝的介孔二氧化硅纳米粒(mesporous silica nanoparticles,MSN)为核(PAA-MSN),采用薄膜水化法自组装形成Angiopep-2(氨基酸残基序列为TFFYGGSRGKRNNFKTEEY)修饰的功能化MSN脂质囊纳米粒(ANG-LP-P... 目的以聚丙烯酸(polyacrylic acid,PAA)接枝的介孔二氧化硅纳米粒(mesporous silica nanoparticles,MSN)为核(PAA-MSN),采用薄膜水化法自组装形成Angiopep-2(氨基酸残基序列为TFFYGGSRGKRNNFKTEEY)修饰的功能化MSN脂质囊纳米粒(ANG-LP-PAA-MSN)。通过Angiopep-2与血脑屏障(blood brain barrier,BBB)和脑胶质瘤细胞上高表达的低密度脂蛋白相关受体1(LRP-1)特异性地识别、结合,旨在增加水溶性药物三氧化二砷(arsenic trioxide,As_2O_3)跨血脑屏障并靶向脑胶质瘤能力。方法采用透射电子显微镜(TEM)、热重分析仪(TGA)等考察递药系统的理化性质和载药量,透析袋法考察其不同pH(pH 6.0、7.4)环境下的释药特征;噻唑蓝(MTT)比色法考察递药系统对人脑微毛细血管内皮细胞(HBMEC)和脑胶质瘤细胞(C6)毒性;通过构建体外BBB细胞模型研究载体对As_2O_3跨膜转运能力的影响。结果该载药纳米粒(ANG-LP-PAA-MSN@As_2O_3)呈圆整的"核-壳"结构,分散性与稳定性良好,载药量为6.32%;PAA接枝后的递药系统突释现象显著改善并表现出pH响应特性;脂质囊包裹以后的递药系统显著提高了生物安全性,同时增加了药物的跨BBB转运率;体外抗肿瘤活性结果表明ANG-PAA-LP-MSN@As_2O_3具有较好的体外抗脑胶质瘤效果。结论该智能靶向递药系统能够有效增加As_2O_3跨BBB转运,增加药物在脑胶质瘤部位的聚集,并实现肿瘤部位pH响应释放药物。 展开更多
关键词 Angiopep-2 三氧化二砷 脑胶质瘤 PH响应 介孔二氧化硅 脂质囊纳米粒 聚丙烯酸 血脑屏障
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