目的运用网络药理学和分子对接,探讨防己黄芪汤治IgA肾病(Immunoglobulin A nephropathy,IgAN)的作用机制。方法在TCMSP数据库获取防己黄芪汤药物成分及靶点,在OMIM、GeneCards和CTD数据库获取疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物...目的运用网络药理学和分子对接,探讨防己黄芪汤治IgA肾病(Immunoglobulin A nephropathy,IgAN)的作用机制。方法在TCMSP数据库获取防己黄芪汤药物成分及靶点,在OMIM、GeneCards和CTD数据库获取疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病和蛋白质-蛋白质互作网络(PPI),并对核心靶点进行基因本体(GO)、京都基因组百科全书(KEGG)分析及分子对接。结果得到124个活性成分和116个交集靶点,筛选得到5个核心成分和10个关键靶点。防己黄芪汤可能通过作用于细胞增殖正调控、一氧化氮生物合成正调控、胞外空间等生物功能及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、钙离子信号通路等治疗IgAN。分子对接显示,核心成分与疾病靶点JUN具有较好的结合能力。结论研究认为防己黄芪汤治疗IgAN具有多成分、多靶点、多途径的特点。展开更多
文摘目的运用网络药理学和分子对接,探讨防己黄芪汤治IgA肾病(Immunoglobulin A nephropathy,IgAN)的作用机制。方法在TCMSP数据库获取防己黄芪汤药物成分及靶点,在OMIM、GeneCards和CTD数据库获取疾病靶点,利用Cytoscape 3.7.2软件构建药物-成分-靶点-疾病和蛋白质-蛋白质互作网络(PPI),并对核心靶点进行基因本体(GO)、京都基因组百科全书(KEGG)分析及分子对接。结果得到124个活性成分和116个交集靶点,筛选得到5个核心成分和10个关键靶点。防己黄芪汤可能通过作用于细胞增殖正调控、一氧化氮生物合成正调控、胞外空间等生物功能及肿瘤坏死因子(TNF)信号通路、缺氧诱导因子-1(HIF-1)信号通路、钙离子信号通路等治疗IgAN。分子对接显示,核心成分与疾病靶点JUN具有较好的结合能力。结论研究认为防己黄芪汤治疗IgAN具有多成分、多靶点、多途径的特点。
