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某多金属硫化矿酸浸试验研究
1
作者 张晋霞 郑凯露 牛福生 《矿冶工程》 CAS 北大核心 2024年第1期121-124,128,共5页
对某难选多金属硫化矿浮选预处理所得精矿进行了酸浸试验研究。在浸出温度95℃、硝酸浓度9 mol/L、液固比4∶1及浸出时间2 h条件下进行酸浸试验,铜和锌浸出率分别达到了90.46%、85.34%,铅几乎没有浸出。浸出过程主要受固膜控制和化学反... 对某难选多金属硫化矿浮选预处理所得精矿进行了酸浸试验研究。在浸出温度95℃、硝酸浓度9 mol/L、液固比4∶1及浸出时间2 h条件下进行酸浸试验,铜和锌浸出率分别达到了90.46%、85.34%,铅几乎没有浸出。浸出过程主要受固膜控制和化学反应混合控制。 展开更多
关键词 多金属硫化矿 酸浸 动力学 固膜控制 铜 铅 锌
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响应曲面法优化高硅铁尾矿制备硅肥试验
2
作者 牛福生 牛钰芳 +2 位作者 张晋霞 张红梅 郑凯露 《非金属矿》 2024年第1期103-107,共5页
为解决铁尾矿堆积造成的环境污染问题,以高硅铁尾矿为原料,在氢氧化钠、含钙活化剂SF混合碱液条件下进行水热-碱溶反应制作硅肥。采用Box-Behnken设计的响应曲面法建立相关模型进行优化试验,探究反应温度(A)、反应时间(B)、m(SF)/m(原矿... 为解决铁尾矿堆积造成的环境污染问题,以高硅铁尾矿为原料,在氢氧化钠、含钙活化剂SF混合碱液条件下进行水热-碱溶反应制作硅肥。采用Box-Behnken设计的响应曲面法建立相关模型进行优化试验,探究反应温度(A)、反应时间(B)、m(SF)/m(原矿)(C)、m(NaOH)/m(SF)(D)对硅肥中有效硅含量的影响。结果表明,各因素对有效硅含量的显著作用大小为:B>D>A>C,各因素交互作用的显著性大小为:AD>CD>AC>BC。在温度为169.83℃、反应时间为2.54 h、m(SF)/m(原矿)为0.98、m(NaOH)/m(SF)为0.77的条件下,有效硅含量达到31.01%。该方法加工温度低、反应时间短、制备工艺简单,能够挖掘铁尾矿的潜在利用价值。 展开更多
关键词 铁尾矿 水热法 硅肥 水热-碱溶技术 响应曲面法
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磁铁矿尾矿制备粒状硅肥的开发技术 被引量：1
3
作者 牛福生 张红梅 +3 位作者 王研 郑凯露 郭建波 张晋霞 《金属矿山》 CAS 北大核心 2022年第10期250-256,共7页
基于磁铁矿尾矿的化学成分及粒度组成分析,探索了反应温度、反应时间、液固比和NaOH浓度对制备的磁铁矿尾矿硅肥中有效硅含量的影响,并研究了加水量、圆盘倾角、圆盘转速3个因素对球团造粒效果的影响。结果表明:在反应温度为170℃、反... 基于磁铁矿尾矿的化学成分及粒度组成分析,探索了反应温度、反应时间、液固比和NaOH浓度对制备的磁铁矿尾矿硅肥中有效硅含量的影响,并研究了加水量、圆盘倾角、圆盘转速3个因素对球团造粒效果的影响。结果表明:在反应温度为170℃、反应时间为7h、液固比为3mL/g、NaOH浓度为35%时,磁铁矿尾矿硅肥样品的有效硅含量最高,为34.7%;在加水量为25%、圆盘倾角为50°、圆盘转速为50r/min时,粒状硅肥的性能最佳,其成球率为93.6%、崩解时间为42.8s、颗粒破坏力为8.9N。在最佳工艺下制备的粒状硅肥,有效硅含量较高,遇水能够快速崩解,并具有一定的强度,使用更加方便安全。利用磁铁矿尾矿制备粒状硅肥,既节约了尾矿库的管理费用,又为企业带来了经济收益。 展开更多
关键词 磁铁矿尾矿 液碱湿法活化 有效硅 硅肥
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咖啡酸苯乙酯衍生物PEC01抗小鼠G422神经胶质瘤药效学作用及其机制 被引量：1
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作者 郑凯露 唐梅 +3 位作者 邓海东 刘思齐 刘晓宇 李燕 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1063-1072,共10页
本研究旨在初步探索PEC01抑制小鼠G422神经胶质瘤的活性及其作用机制。采用MTT法、流式细胞术(FCM)、细胞划痕实验和Transwell细胞穿膜实验分别检测PEC01对G422细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。采用皮下移植的小鼠G422胶质瘤模型评价PE... 本研究旨在初步探索PEC01抑制小鼠G422神经胶质瘤的活性及其作用机制。采用MTT法、流式细胞术(FCM)、细胞划痕实验和Transwell细胞穿膜实验分别检测PEC01对G422细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。采用皮下移植的小鼠G422胶质瘤模型评价PEC01的体内药效学。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院北京协和医学院药物研究所动物伦理委员会的规定。Western blot检测PEC01作用2、96 h的G422细胞及30.0 mg·kg^(-1)PEC01给药后的小鼠G422肿瘤组织中EGFR、Src及下游MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR通路蛋白水平。结果显示,PEC01以时间和剂量依赖性方式明显抑制体外G422细胞增殖, 96 h作用时的IC;为(9.02±0.36)μmol·L^(-1);PEC01(10.0和20.0μmol·L^(-1))作用96 h后,可明显诱导G422细胞发生早期和晚期凋亡;PEC01 [(0.625~5.0)μmol·L^(-1)]在12~48 h剂量依赖地显著抑制G422细胞划痕愈合能力;与DMSO组相比,不同浓度PEC01 (5.0、10.0和20.0μmol·L^(-1))作用8 h后Transwell穿膜的G422细胞数量明显减少。体内药效学实验中, PEC01 (30.0和60.0 mg·kg^(-1))作用14天后的瘤重抑制率分别为72.29%和59.44%。Western blot结果显示,与DMSO组相比, PEC01在2和96 h作用时, G422细胞中p-EGFR、p-Src蛋白表达明显降低;PEC01作用96 h后G422细胞中MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR通路相关蛋白以及c-myc和HIF-1α表达下调;侵袭转移相关蛋白Snail、N-cadherin和MMP-9表达明显降低;cyclin E1、cyclin B1/CDK1蛋白水平明显下调。研究结果表明,咖啡酸苯乙酯衍生物PEC01具有较好的体内外抗小鼠G422胶质瘤活性,其抗肿瘤作用可能是通过抑制EGFR、Src激酶活性和表达水平,调控下游MAPK/ERK、PI3K/Akt/mTOR信号通路,进而通过抑制肿瘤细胞增殖,促进肿瘤细胞凋亡、抑制侵袭转移等作用实现的。 展开更多
关键词 神经胶质瘤 咖啡酸苯乙酯 表皮生长因子受体 SRC MAPK/ERK信号通路 PI3K/Akt/mTOR信号通路
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