目的研究强啡肽及P物质在尿毒症皮肤瘙痒中的相互作用。方法5／6肾大部切除模型（STNx），24周进入终末期肾功能衰竭（ESRD）。分为A：STNx＋P，B：STNx＋强，C：sTNx模型对照及D：假手术组。分别皮内注射P物质（SP）、强啡肽及生理盐...目的研究强啡肽及P物质在尿毒症皮肤瘙痒中的相互作用。方法5／6肾大部切除模型（STNx），24周进入终末期肾功能衰竭（ESRD）。分为A：STNx＋P，B：STNx＋强，C：sTNx模型对照及D：假手术组。分别皮内注射P物质（SP）、强啡肽及生理盐水。注射后30min内观察搔抓反应。ELISA法检测血中sP浓度，免疫组化法检测皮肤组织SP表达。结果5／6肾切除大鼠血中SP升高，皮内注射SP的大鼠进一步升高，而皮内注射强啡肽后可明显降低血中SP浓度（A-D：2530．0±236．3 vs 612．4±72．2 vs 1010．2±103．5 vs 240．2±36．5）。免疫组化皮肤组织SP的表达可见到相似的趋势。STNx＋P组大鼠搔抓次数最多，B组与C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尿毒症大鼠皮肤瘙痒与其血中及皮肤组织中SP表达增高有关。皮内注射强啡肽不能诱发尿毒症大鼠皮肤瘙痒反应，并能降低其血中及皮肤组织中SP的水平。展开更多
文摘目的研究强啡肽及P物质在尿毒症皮肤瘙痒中的相互作用。方法5／6肾大部切除模型（STNx），24周进入终末期肾功能衰竭（ESRD）。分为A：STNx＋P，B：STNx＋强，C：sTNx模型对照及D：假手术组。分别皮内注射P物质（SP）、强啡肽及生理盐水。注射后30min内观察搔抓反应。ELISA法检测血中sP浓度，免疫组化法检测皮肤组织SP表达。结果5／6肾切除大鼠血中SP升高，皮内注射SP的大鼠进一步升高，而皮内注射强啡肽后可明显降低血中SP浓度（A-D：2530．0±236．3 vs 612．4±72．2 vs 1010．2±103．5 vs 240．2±36．5）。免疫组化皮肤组织SP的表达可见到相似的趋势。STNx＋P组大鼠搔抓次数最多，B组与C组差异无统计学意义（P〉0．05）。结论尿毒症大鼠皮肤瘙痒与其血中及皮肤组织中SP表达增高有关。皮内注射强啡肽不能诱发尿毒症大鼠皮肤瘙痒反应，并能降低其血中及皮肤组织中SP的水平。
