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离子色谱法同时测定脱硫液中8种有机胺类物质
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作者 高立红 姜振邦 +1 位作者 郑洪国 厉文辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期452-457,共6页
有机胺脱硫工艺因高效、经济等优点,应用越来越广泛。不同配比的有机胺对二氧化硫脱除效果不同。因此,对脱硫液中的不同有机胺成分进行准确测定具有重要意义。离子色谱法检测有机胺不需要衍生步骤,前处理简单,并且可同时测定多种有机胺... 有机胺脱硫工艺因高效、经济等优点,应用越来越广泛。不同配比的有机胺对二氧化硫脱除效果不同。因此,对脱硫液中的不同有机胺成分进行准确测定具有重要意义。离子色谱法检测有机胺不需要衍生步骤,前处理简单,并且可同时测定多种有机胺。本研究采用离子色谱法同时测定乙醇胺(MEA)、二乙基乙醇胺(DEEA)、N-甲基二乙醇胺(MDEA)、2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)、羟乙基乙二胺(AEEA)、哌嗪(PZ)、N-羟乙基哌嗪(HEPZ)、二乙烯三胺(DETA)等8种有机胺。实验对比不同型号色谱柱、淋洗液和柱温条件对8种有机胺的分离效果,最终采用IonPac CS17色谱柱,柱温35℃,甲基磺酸(MSA)水溶液梯度淋洗,抑制电导法进行测定。脱硫液样品采用超纯水稀释,过0.22μm尼龙微孔滤膜和OnGuardⅡRP柱后进样分析,样品前处理简便。8种有机胺在一定范围内具有良好的线性关系,判定系数R~2≥0.998 0。以信噪比(S/N)=3时对应的有机胺质量浓度为检出限(LOD),以S/N=10时对应的有机胺质量浓度为定量限(LOQ)。在进样量1.0μL时,LOD即可达到0.02~0.08 mg/L, LOQ为0.07~0.27 mg/L。实际样品的加标回收率为93.0%~111%,相对标准偏差(RSD,n=5)为0.31%~1.2%,说明方法具有良好的准确性和精密度,适用于脱硫液中多种有机胺的测定。 展开更多
关键词 离子色谱 有机胺类物质 脱硫液
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离子色谱法检测二次精盐水中的痕量铵
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作者 郑洪国 朱邻峰 +3 位作者 肖云 刘肖 梁立娜 蔡亚岐 《岩矿测试》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期131-133,共3页
建立了利用分离-抑制型电导检测离子色谱法测定30%二次精盐水中痕量铵的方法。以高容量IonPac CS16阳离子交换分离柱分离,甲烷磺酸淋洗液一步梯度洗脱,抑制型电导检测。对铵离子检测方法的线性范围为5~100μg/L,相关系数为0.9995,铵的... 建立了利用分离-抑制型电导检测离子色谱法测定30%二次精盐水中痕量铵的方法。以高容量IonPac CS16阳离子交换分离柱分离,甲烷磺酸淋洗液一步梯度洗脱,抑制型电导检测。对铵离子检测方法的线性范围为5~100μg/L,相关系数为0.9995,铵的检出限(S/N=3)为1.9μg/L。方法成功用于二次精盐水中痕量铵的检测。对样品进行加标回收试验,回收率为88%~107%。样品只需简单稀释、过滤后即可直接进样分析。方法操作简单、选择性好、灵敏度高。 展开更多
关键词 离子色谱法 痕量铵 二次精盐水 氯碱工业
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快速溶剂萃取-离子色谱-质谱法测定人体血液、尿液中的氟乙酸 被引量:2
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作者 王禹衡 张婧文 +4 位作者 郑洪国 卢思佳 于素华 杨瑞琴 王勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期497-503,共7页
建立了快速溶剂萃取-离子色谱-质谱法测定人体血液、尿液中氟乙酸的方法。以去离子水为萃取溶剂,使用快速溶剂萃取仪处理血液和尿液样品,取上清液依次经超滤管和0.22μm水相针式滤膜净化,稀释50倍后进样检测。采用Ion Pac AS20离子色谱... 建立了快速溶剂萃取-离子色谱-质谱法测定人体血液、尿液中氟乙酸的方法。以去离子水为萃取溶剂,使用快速溶剂萃取仪处理血液和尿液样品,取上清液依次经超滤管和0.22μm水相针式滤膜净化,稀释50倍后进样检测。采用Ion Pac AS20离子色谱柱以15.0 mmol/L的KOH溶液为淋洗液进行等度淋洗,流出液通过抑制器后进入三重四极杆质谱,在负离子、多反应监测模式下检测,外标法定量。结果表明,氟乙酸在0.5~500.0μg/L范围内线性关系良好(r>0.999),检出限和定量限分别为0.14、0.47μg/L。氟乙酸在血液和尿液中的回收率分别为93.4%~95.8%、96.2%~98.4%,日内精密度分别为0.8%~1.6%、0.2%~1.0%,日间精密度分别为2.3%~3.8%、3.9%~6.9%。进一步考察发现该方法在血液、尿液中的基质效应较弱,分别为-7.4%、-3.0%。该法无需衍生化处理,简便高效,灵敏度高,重复性好,适用于人体血液、尿液中氟乙酸的快速检测。 展开更多
关键词 快速溶剂萃取 离心超滤 离子色谱-串联质谱法 氟乙酸 血液 尿液
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高效离子色谱柱后衍生法测定环境水体中过渡金属离子含量 被引量:1
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作者 吴国权 陈洁 +1 位作者 郑洪国 赵建业 《中国环境监测》 CAS CSCD 北大核心 2023年第S01期105-109,共5页
建立了可同时分析饮用水中铁、铜、镍、锌、钴、镉、锰等过渡金属离子的方法。优化后的离子色谱条件:选用Dionex IonPac CS5A色谱柱(4 mm×250 mm),以7.0 mmol/L吡啶-2,6-二羧酸+66 mmol/L KOH+74 mmol/L HCOOH+5.6 mmol/L K 2SO_(4... 建立了可同时分析饮用水中铁、铜、镍、锌、钴、镉、锰等过渡金属离子的方法。优化后的离子色谱条件:选用Dionex IonPac CS5A色谱柱(4 mm×250 mm),以7.0 mmol/L吡啶-2,6-二羧酸+66 mmol/L KOH+74 mmol/L HCOOH+5.6 mmol/L K 2SO_(4)为淋洗液,流速为1.2 mL/min,柱温为30℃;以0.5 mmol/L 4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚+1.0 mol/L 2-二甲醇胺+0.5 mol/L氨水+0.3 mol/L NaHCO_(3)为衍生液,流速为0.7 mL/min,紫外检测器波长为520 nm。结果表明,该离子色谱柱对以上过渡金属具有很好的保留和分离效果,衍生后的紫外检测手段具有优异的灵敏度和选择性。该方法稳定性良好,连续进样5针的相对标准偏差均小于0.79%;标准曲线线性关系良好,r≥0.9988;方法检出限低,Fe 3+为0.8μg/L,Fe 2+为4μg/L,Cu 2+为0.8μg/L,Ni 2+为3μg/L,Zn 2+为2μg/L,Co 2+为0.9μg/L,Cd 2+为16μg/L,Mn 2+为6μg/L;检测结果准确,低、中、高3个水平的加标回收率均大于91.5%。该方法适用于环境水体中过渡金属离子的定量分析。 展开更多
关键词 过渡金属离子 离子色谱 柱后衍生 紫外检测器
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“到位查”与“查到位”
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作者 郑洪国 《化工安全与环境》 2005年第46期17-17,共1页
安全管理工作,涉及的面广且复杂,不但要制止违章,更重要的是要预防、消除隐患。在制定好一系列安全措施后,深入到生产一线去检查、指导非常重要。而有些单位对这方面的工作的确也做了,但效果却很不理想,事故还是时有发生.职工对... 安全管理工作,涉及的面广且复杂,不但要制止违章,更重要的是要预防、消除隐患。在制定好一系列安全措施后,深入到生产一线去检查、指导非常重要。而有些单位对这方面的工作的确也做了,但效果却很不理想,事故还是时有发生.职工对此较为不满,安全工作下滑,实在令人担忧。 展开更多
关键词 安全管理工作 消除隐患 安全措施 安全工作 事故
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非抑制型离子色谱法同时测定矿泉水中硼酸和偏硅酸
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作者 杨占强 张芳芳 +1 位作者 韩春霞 郑洪国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1121-1126,共6页
建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体... 建立了利用非抑制电导检测法同时测定矿泉水中硼酸及偏硅酸(以SiO_(3)^(2-)计)含量的方法。在以Dionex IonPac^(TM)AS20作为分析柱、流速为1.0 mL/min、色谱柱温度为30℃、以6 mmol/L氢氧化钠溶液和60 mmol/L甘露醇作为流动相、进样体积50μL的条件下,偏硅酸和硼酸在8 min内实现有效分离,SiO_(3)^(2-)和硼酸分别在0.25~100 mg/L和0.5~100 mg/L范围内线性关系良好(相关系数均为0.9999)。SiO_(3)^(2-)的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.078 mg/L和0.26 mg/L,硼酸的方法检出限(MDL)和方法定量限(MQL)分别为0.18 mg/L和0.60 mg/L。以实际样品为基质在不同添加水平下进行加标试验,SiO_(3)^(2-)和硼酸的平均加标回收率为97.3%~105.3%,相对标准偏差(RSD)<0.9%(n=6),满足检测要求。该方法前处理简单,样品过0.22μm水系滤膜后直接进样分析。在优化的分析条件下分别对9种市售矿泉水中硼酸和偏硅酸含量进行了检测,9种市售矿泉水均未检出硼酸,6种检测出偏硅酸,含量为18.70~62.08 mg/L,均与厂家包装上所标注的浓度范围一致。该方法可用于饮用矿泉水、实验室用水等领域中,同时也为半导体行业用超纯水中硼酸和偏硅酸的同时检测提供了参考。 展开更多
关键词 非抑制型离子色谱 硼酸 偏硅酸 矿泉水
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亲水交互作用-反相二维液相色谱-串联质谱同时测定乳制品中20种抗生素残留 被引量:9
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作者 王炼 杨碧霞 +2 位作者 张新申 郑洪国 冉良骥 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2015年第5期714-722,共9页
建立了亲水作用-反相二维液相色谱-串联质谱测定乳制品中β-内酰胺、四环素、大环内酯、氨基糖苷、酰胺醇、喹诺酮和磺胺7类20种抗生素残留的方法。样品与C18和CN填料混合,进行基质固相分散萃取,以乙腈和水洗脱,洗脱液旋转蒸发至近干,... 建立了亲水作用-反相二维液相色谱-串联质谱测定乳制品中β-内酰胺、四环素、大环内酯、氨基糖苷、酰胺醇、喹诺酮和磺胺7类20种抗生素残留的方法。样品与C18和CN填料混合,进行基质固相分散萃取,以乙腈和水洗脱,洗脱液旋转蒸发至近干,残渣流动相溶解后分析。对样品前处理条件、色谱流动相、质谱参数进行了优化。各分析物回归方程的相关系数为0.9945~0.9998;以定量离子信噪比为3和10时所对应的样品中分析物浓度计算检出限和定量限,分别为0.10~2.40μg/kg和0.33~7.92μg/kg。奶粉和牛奶中添加水平25μg/kg的加标回收率分别为72.5%~97.2%和70.1%~96.8%,相对标准偏差为4.2%~8.8%和3.7%~9.9%。本方法应用于实际样品测定,结果满意。 展开更多
关键词 亲水交互作用色谱 二维液相色谱 抗生素 基质固相分散
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离子色谱法测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐 被引量:32
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作者 张磊 刘肖 +3 位作者 赵云峰 牟世芬 郑洪国 吴永宁 《中国食品卫生杂志》 2008年第4期294-297,共4页
目的建立同时测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐的离子色谱方法。方法采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对试样进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.005mg/L和0.008mg/L,回... 目的建立同时测定食品中硝酸盐和亚硝酸盐的离子色谱方法。方法采用超声提取、固相萃取柱净化的方法对试样进行前处理,高容量阴离子交换色谱柱分离,抑制型电导检测器检测。结果亚硝酸盐和硝酸盐的检出限分别为0.005mg/L和0.008mg/L,回收率均在80%以上,RSD小于10%。结论该方法简便快捷、准确可靠,适用于多种食品基质中亚硝酸盐和硝酸盐的分析。 展开更多
关键词 硝酸盐类 亚硝酸盐类 食品 色谱法 离子交换
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化学防护服的氢氧化钠渗透性能离子色谱检测方法的研究 被引量:1
9
作者 杜欢永 郑洪国 +4 位作者 朱华 张明明 张惠军 刘帆 王瑜 《中国安全生产科学技术》 CAS 北大核心 2009年第3期93-95,共3页
渗透性能是化学防护服最重要的防护性能指标之一。本文利用PTC200型渗透测试池、蠕动泵和离子色谱仪等装置,研究并建立了NaOH溶液的渗透性能离子色谱仪的检测方法。结果表明,利用该装置可以方便准确地实现服装面料NaOH溶液渗透性能测试... 渗透性能是化学防护服最重要的防护性能指标之一。本文利用PTC200型渗透测试池、蠕动泵和离子色谱仪等装置,研究并建立了NaOH溶液的渗透性能离子色谱仪的检测方法。结果表明,利用该装置可以方便准确地实现服装面料NaOH溶液渗透性能测试,是一种具有重要应用价值的检测方法。 展开更多
关键词 化学防护服 离子色谱仪 渗透性能 检测方法 渗透测试池
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离子色谱法检测氯化胆碱及杂质胺/铵的含量 被引量:2
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作者 郑洪国 宁张磊 梁立娜 《饲料工业》 北大核心 2009年第5期26-28,共3页
建立了离子色谱分离-抑制型电导同时检测饲料添加剂——氯化胆碱及其杂质甲胺和铵离子含量的方法。以高容量IonPac CS16阳离子交换分离柱分离,甲烷磺酸淋洗液等度洗脱,抑制型电导检测。该方法对氯化胆碱的线性范围为0.2~100mg/l;铵离... 建立了离子色谱分离-抑制型电导同时检测饲料添加剂——氯化胆碱及其杂质甲胺和铵离子含量的方法。以高容量IonPac CS16阳离子交换分离柱分离,甲烷磺酸淋洗液等度洗脱,抑制型电导检测。该方法对氯化胆碱的线性范围为0.2~100mg/l;铵离子、一甲胺、二甲胺和三甲胺的线性范围均为0.02~20mg/l;线性相关系数为0.9990~0.9998;其检出限(S/N=3)为1.85μg/l~0.14mg/l;对样品进行加标回收,回收率为80%~114%。方法选择性好,灵敏度高,结果可靠,完全满足氯化胆碱质量监测的需要。样品只需简单稀释、过滤后即可直接进样分析。 展开更多
关键词 离子色谱 氯化胆碱 甲胺 饲料添加剂
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酒样中亚硝酸根的离子色谱测定法研究 被引量:2
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作者 唐坤甜 郑洪国 《酿酒科技》 2011年第10期93-94,97,共3页
建立了一种快捷、准确的离子色谱测定酒中亚硝酸根的方法。其检测线性范围为0.05~25.0 mg/L,检出限(μg/L,S/N=3)为17.5μg/L,样品加标回收率为90%~102%。样品检测结果比对了离子色谱-紫外检测器的检测结果,达到了理想效果。
关键词 亚硝酸根 离子色谱 RP前处理柱 紫外检测器
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离子色谱法检测铬酐中的痕量氯离子和硫酸根 被引量:9
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作者 郑洪国 秦龙 梁立娜 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期713-715,共3页
建立了离子色谱法分离-抑制型电导检测铬酐中痕量氯离子和硫酸根的方法。方法先将铬酐溶于水,持续搅拌下滴加8.5%水合肼溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),同时生成氢氧化铬沉淀,离心过滤,取上清液过0.22μm尼龙膜、H型阳离子交换柱后,以OH-选... 建立了离子色谱法分离-抑制型电导检测铬酐中痕量氯离子和硫酸根的方法。方法先将铬酐溶于水,持续搅拌下滴加8.5%水合肼溶液将Cr(Ⅵ)还原为Cr(Ⅲ),同时生成氢氧化铬沉淀,离心过滤,取上清液过0.22μm尼龙膜、H型阳离子交换柱后,以OH-选择性的IonPacAS11-HC阴离子交换分离柱分离,氢氧化钾淋洗液一步梯度洗脱,抑制型电导检测。方法对氯离子的线性范围在5~1000μg/L,线性相关系数为0.9997,检出限(S/N=3)为2.96μg/L;对硫酸根的线性范围在0.1~50mg/L,线性相关系数为0.9999,检出限为4.75μg/L。方法成功用于铬酐中痕量氯离子和硫酸根的检测。对样品进行加标回收,氯离子的回收率为90%~115%,硫酸根的回收率为80%~105%。方法具有易于操作、选择性好、灵敏度高等特点。 展开更多
关键词 离子色谱 铬酐 氯离子 硫酸根
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离子色谱法测定偏钒酸铵中Cl^-、SO_4^(2-)
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作者 付冉冉 陈颖娜 +2 位作者 郑洪国 叶明立 刘智龙 《化学工程师》 CAS 2014年第1期18-20,共3页
本文采用甲基磺酸溶液调整pH值,以水合肼溶液还原、沉淀去除钒离子,经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量,并实验得出检出限,Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1,Cl-重现性1.66%,SO42-的重现性0.... 本文采用甲基磺酸溶液调整pH值,以水合肼溶液还原、沉淀去除钒离子,经onguardⅡH柱过滤后进离子色谱仪测定其中Cl-、SO42-的准确含量,并实验得出检出限,Cl-为0.012mg·L-1、SO42-为0.021mg·L-1,Cl-重现性1.66%,SO42-的重现性0.90%,加标回收率Cl-为98%~105%,SO42-为101%~103%。前处理方法及检测方法是可行的。 展开更多
关键词 离子色谱 偏钒酸铵 氯离子 硫酸根
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毛细管离子色谱法测定地表水、饮用水中痕量生物胺的含量 被引量:3
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作者 郑洪国 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1020-1021,共2页
本文以毛细管离子色谱为依托,选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19,以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液,梯度淋洗,完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺等5种常见生物胺的分离分析.方法重复性较好,... 本文以毛细管离子色谱为依托,选用高效阳离子交换分离柱IonPac CS19,以甲基磺酸淋洗液发生器在线产生甲基磺酸溶液,梯度淋洗,完成了地表水、自来水样品中痕量腐胺、尸胺、组胺、亚精胺和精胺等5种常见生物胺的分离分析.方法重复性较好,准确性较高. 展开更多
关键词 毛细管离子色谱 电导 IonPac CS19 地表水、饮用水 生物胺
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戴安新型快速离子色谱分析柱简介 被引量:3
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作者 郑洪国 《分析仪器》 CAS 2010年第3期75-77,共3页
戴安公司经过长时间的研究,推出了快速有机酸专用分析柱IonSwift MAX-100、新型快速阴离子分析柱IonPac AS22-Fast以及快速阳离子分析柱IonPac CS12A等一系列快速离子分析的在保证分离效果的同时,大幅度提高了分离速度,缩短了样品分... 戴安公司经过长时间的研究,推出了快速有机酸专用分析柱IonSwift MAX-100、新型快速阴离子分析柱IonPac AS22-Fast以及快速阳离子分析柱IonPac CS12A等一系列快速离子分析的在保证分离效果的同时,大幅度提高了分离速度,缩短了样品分析时间。 展开更多
关键词 分析柱 离子色谱 IonPac 戴安公司 分离效果 离子分析 分离速度 样品分析
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离子色谱法测定变性乙醇燃料中氯离子和硫酸根离子 被引量:3
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作者 郑洪国 李仁勇 梁立娜 《中国无机分析化学》 CAS 2012年第A01期35-37,共3页
建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22,以碳酸钠+碳酸氢钠溶液为流动相,等度淋洗,15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子... 建立了抑制电导离子色谱分离检测变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫含量的分析方法。选用高效高容量阴离子交换分离柱IonPacAS22,以碳酸钠+碳酸氢钠溶液为流动相,等度淋洗,15min内即可完成变性乙醇燃料中氯离子、硫酸根离子及总硫的定量分析。氯离子和硫酸根离子在10-2000μg/L范围内,线性良好,线性相关系数均为0.9999,两种离子的检出限分别为0.9和5.0μg/L。对样品进行重复性实验,各组分检测结果相对标准偏差(RSD)小于7%,进行加标回收实验,回收率介于80%-110%。方法选择性和重现性较好,准确度、精确度和灵敏度较高,可准确检测变性乙醇燃料中痕量氯离子、硫酸根离子及总硫含量。 展开更多
关键词 离子色谱 变性乙醇燃料 氯化物 硫酸根
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不锈钢带极堆焊的工艺因素分析 被引量:1
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作者 郑洪国 《科技创新与应用》 2012年第21期69-69,共1页
本文主要是研究了几种影响不锈钢带极堆焊的因素,同时探讨了不锈钢带极堆焊的优点,以及带极堆焊过程中容易出现的几种缺陷,并研究了带极堆焊质量的主要影响因素。
关键词 不锈钢带极堆焊 缺陷 影响因素
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钢制压力容器压制封头的热处理 被引量:2
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作者 郑洪国 《中国特种设备安全》 2013年第6期48-49,共2页
封头是组成压力容器的主要受压元件之一,有别于筒体、接管、法兰等其他受压元件,其制造过程要经历变形、受热或不受热等影响材料本身安全性能的加工工序。而封头成型之后的热处理,往往成了减轻或消除这些不良影响的主要手段。然而,... 封头是组成压力容器的主要受压元件之一,有别于筒体、接管、法兰等其他受压元件,其制造过程要经历变形、受热或不受热等影响材料本身安全性能的加工工序。而封头成型之后的热处理,往往成了减轻或消除这些不良影响的主要手段。然而,尽管在相关标准中都有关于封头成型后热处理的规定,但是制造单位在实际的执行过程中还存在很多的讨论和争议。本文就以此为切入点,分析并讨论钢制压力容器封头成型后热处理的相关问题。 展开更多
关键词 钢制压力容器 容器封头 后热处理 压制 受压元件 冷成型 制造过程 加工工序
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离子色谱法检测高纯硅微粉中痕量铁和氧化铁杂质 被引量:3
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作者 罗进 郑洪国 +4 位作者 李仁勇 赵海能 李超 赵炯 李春林 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期976-981,共6页
建立了柱后衍生 -紫外检测 -离子色谱法同时测定高纯硅微粉中痕量铁和氧化铁杂质含量的方法.方法选用 具有阴阳离子交换基团的高选择性 T h ermo Scient ific Dionex^TM IonPac^TM CS 5A色 谱 柱 ,选 择 与 铁 形 成 单 - 络 合 形 ... 建立了柱后衍生 -紫外检测 -离子色谱法同时测定高纯硅微粉中痕量铁和氧化铁杂质含量的方法.方法选用 具有阴阳离子交换基团的高选择性 T h ermo Scient ific Dionex^TM IonPac^TM CS 5A色 谱 柱 ,选 择 与 铁 形 成 单 - 络 合 形 态、中等络合能力的 2,6-吡啶二羧酸( PDCA)为淋洗液,在线柱后添加普适性的 4 -2 -吡 啶 偶 氮 苯 二 酚 ( PAR)金 属显 色剂,于 530 nm 波长下准确完成了二价和三价铁离子的分离测定.结果表明,本方法对二价铁离子和三价铁离子 的检出限分别为 0. 013 mg/kg 和 0. 006 mg/kg,线性相关系数 r 2 均大于 0. 9 9 9 ,实 际 样 品 中 二 价 铁 和 三 价 铁 的 加 标 回收率分别为 79% -90% 和 92% -1 0 5%,具有较高的灵敏度、准确度和选择性.该方法可以准确测定高纯硅微粉中 痕量二价铁和三价铁的含量,以此结果反馈高纯硅微粉产品中铁杂质含量的不同来源,为其生产工艺的持续优化 和改进提供重要的参考数据. 展开更多
关键词 离子色谱法 柱后衍生 氧化铁 硅微粉
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离子色谱/电导检测泡菜废水中8种有机酸 被引量:2
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作者 张剑 罗进 +4 位作者 宋金丽 郑洪国 南毅 罗茜 李扬 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2212-2213,共2页
近年来,泡菜废水对环境的污染不断加剧.泡菜废水具有高盐度、高氮磷及高有机物含量的特点.泡菜的生产是以乳酸发酵为主的微生物发酵过程,含有大量有机酸.通过对有机酸的分析,可以更准确地掌握泡菜废水的化学成分.泡菜废水有机酸的测定... 近年来,泡菜废水对环境的污染不断加剧.泡菜废水具有高盐度、高氮磷及高有机物含量的特点.泡菜的生产是以乳酸发酵为主的微生物发酵过程,含有大量有机酸.通过对有机酸的分析,可以更准确地掌握泡菜废水的化学成分.泡菜废水有机酸的测定鲜有报道.本文利用离子色谱仪通过梯度淋洗对泡菜废水中乳酸、乙酸、丙酸、甲酸、丁酸、戊酸、草酸和柠檬酸等8种有机酸进行了分析,取得了较好效果. 展开更多
关键词 离子色谱 有机酸 泡菜 废水
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