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HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷 被引量：13
1
作者 郝福 蒋晔 +2 位作者 李艳荣 丁翔宇 胡丽英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1808-1809,共2页
关键词 龙胆泻肝丸 HPLC法 龙胆苦苷 定量测定 栀子苷 黄芩苷 《中国药典》 指标成分
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复方中药化学成分的研究进展 被引量：17
2
作者 郝福 蒋晔 +1 位作者 李艳荣 丁翔宁 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期258-262,共5页
关键词 中药复方 配伍 化学成分 药代动力学
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反相高效液相色谱法测定苏合香丸中肉桂酸的含量 被引量：6
3
作者 郝福 张福成 +1 位作者 蒋晔 胡丽英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期147-149,共3页
目的建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液（pH 3.5）（61∶39）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为室温。结果肉桂酸在6.50×10^-... 目的建立苏合香丸中肉桂酸含量的测定方法。方法采用Hypersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-1%冰醋酸水溶液（pH 3.5）（61∶39）,检测波长为270 nm,流速为1.0 mL.min^-1,柱温为室温。结果肉桂酸在6.50×10^-2-2.08μg内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.8%,其RSD为1.4%。苏合香丸中肉桂酸的平均含量为7.32×10^-2mg.g^-1。结论该方法简单、快速、重复性好,可作为苏合香丸的质量控制方法。 展开更多
关键词 苏合香丸 肉桂酸 高效液相色谱法
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禁用含马兜铃酸中药的法规及专业问题探讨 被引量：3
4
作者 郝福 蒋晔 +1 位作者 李艳荣 丁翔宇 《实用中医药杂志》 2006年第8期511-512,共2页
关键词 含马兜铃酸中药 药品不良反应监测中心 国家食品药品监督管理局 禁用 龙胆泻肝丸 法规 龙胆泻肝胶囊 龙胆泻肝颗粒 超量服用 马兜铃酸A
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RP-HPLC测定不同厂家三黄片4种指标成分含量 被引量：15
5
作者 蒋晔 李艳荣 +2 位作者 田书霞 郝福 丁翔宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期351-352,共2页
关键词 RP-HPLC测定 指标成分含量 三黄片 厂家 盐酸小檗碱 《中国药典》 HPLC方法 中药组成
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RP-HPLC快速测定清胃黄连片中4种指标成分的含量 被引量：16
6
作者 李艳荣 蒋晔 +1 位作者 郝福 丁翔宇 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2597-2600,共4页
目的：建立RP．HPLC测定清胃黄连片中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵4种指标成分含量的方法。方法：采用HypersilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5．0μm）；流动相为乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．0）采用梯度洗脱，检... 目的：建立RP．HPLC测定清胃黄连片中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵4种指标成分含量的方法。方法：采用HypersilC18色谱柱（4．6mm×250mm，5．0μm）；流动相为乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．0）采用梯度洗脱，检测波长230nm；流速1．0mL·min^-1。结果：栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵的线性范围分别为：4．82—77．2，5．80～92．8，1．63～26．1，6．40—102μg·mL^-1（0．9997〈r〈0．9999），平均回收率均大于98．0％。结论：该方法专属性强，结果准确可靠，重复性好，可用于清胃黄连片中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱和甘草酸铵的含量测定，能更好的控制清胃黄连片的质量。 展开更多
关键词 RP-HPLC 清胃黄连片 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱 甘草酸铵
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HPLC同时测定桂枝颗粒中桂皮酸、芍药苷、甘草酸含量 被引量：13
7
作者 蒋晔 郝福 +1 位作者 李艳荣 任淑萌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期204-206,共3页
关键词 甘草酸含量 同时测定 桂枝汤 桂皮酸 芍药苷 HPLC 中药制剂 指标成分
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RP-HPLC同时测定功劳去火片中栀子苷、黄芩苷及盐酸小檗碱的含量 被引量：21
8
作者 李艳荣 蒋晔 +1 位作者 郝福 丁翔宇 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期1126-1129,共4页
目的：建立了反相高效液相色谱法同时测定功劳去火片（功劳木，黄柏，黄芩等）中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。方法：采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；流动相组成为A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（... 目的：建立了反相高效液相色谱法同时测定功劳去火片（功劳木，黄柏，黄芩等）中栀子苷、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量。方法：采用KromasilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5．0μm）；流动相组成为A：乙腈，B：乙腈-0．5％三乙胺水溶液（磷酸调pH3．1）（10：90）梯度洗脱；流速1．0mlMmin，检测波长254nm。结果：栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的线性范围分别为：3．22～206μg/mL（r=0．9999），2．95～186μg／mL（r=0．9999）和1．64～104μg／mL（r=0．9999）。平均回收率均大于98．4％。结论：该方法专属性强，结果准确可靠，重现性好，可用于功劳去火片中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的含量测定，以便更好地控制功劳去火片的质量。 展开更多
关键词 HP-HPLC 功劳去火片 栀子苷 黄芩苷 盐酸小檗碱
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愈创维林那敏胶囊三组分的反相高效液相色谱法同时快速测定 被引量：5
9
作者 蒋晔 丁翔宇 +3 位作者 谢赞 郝福 李艳荣 任淑萌 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期284-287,共4页
目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测... 目的:建立能够同时快速测定愈创维林那敏胶囊三组分的 RP-HPLC 法。方法:采用 Inertsil C_(18)色谱柱(150 mm×4.6mm,5 μm),以0.5%磷酸溶液(含0.5%三乙胺,氨水调 pH 为5.5)-乙腈(66:34)为流动相,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为250 nm,柱温为室温。采用外标法计算含量。结果:在一定浓度范围内,愈创甘油醚、枸橼酸喷托维林、马来酸氯苯那敏峰面积与浓度均呈良好的线性关系(r>0.9990)。平均回收率(n=9)分别为100.0%,99.8%,99.6%。结论:该法简便、快速、准确,可用于该制剂的质量控制。 展开更多
关键词 愈创维林那敏胶囊 愈创甘油醚 枸橼酸喷托维林 马来酸氯苯那敏 含量测定 RP—HPLC
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雷奈酸锶的药理及临床研究进展 被引量：8
10
作者 蒋晔 李艳荣 +1 位作者 丁翔宇 郝福 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期70-74,共5页
雷奈酸锶是一种新近上市的治疗骨质疏松药物,能够有效预防和治疗骨质疏松症及绝经后妇女骨质疏松引起的骨折。大量的动物实验和临床试验研究表明雷奈酸锶是一种既具有抗骨吸收,又能促进骨形成的药物。在迄今为止的临床试验中,雷奈酸锶... 雷奈酸锶是一种新近上市的治疗骨质疏松药物,能够有效预防和治疗骨质疏松症及绝经后妇女骨质疏松引起的骨折。大量的动物实验和临床试验研究表明雷奈酸锶是一种既具有抗骨吸收,又能促进骨形成的药物。在迄今为止的临床试验中,雷奈酸锶显示了很好的安全性和有效性。本文就雷奈酸锶目前的药理及临床研究进展作一综述。 展开更多
关键词 骨质疏松 药物疗法 临床试验 雷奈酸锶
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阿德福韦酯及其有关物质的胶束电动毛细管色谱法快速测定 被引量：7
11
作者 丁翔宇 蒋晔 +1 位作者 李艳荣 郝福 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期914-917,共4页
采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定，并对电泳条件进行了优化。在优化条件下，阿德福韦酯及其有关物质在12min内得到良好的分离，阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6．28×10^-2～4．02g&#... 采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定，并对电泳条件进行了优化。在优化条件下，阿德福韦酯及其有关物质在12min内得到良好的分离，阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6．28×10^-2～4．02g·L^-1与6．19×10^-2～3．96g·L^-1的范围内与峰面积呈良好的线性关系，加标回收率分别为100％～101％和98％～101％，检出限分别为0．3、0．5mg·L^-1。该方法简单、快速，适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。 展开更多
关键词 胶束电动毛细管色谱法 阿德福韦酯 阿德福韦 降解产物
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HPLC测定关木通配伍前后马兜铃酸A煎出量的变化 被引量：7
12
作者 蒋晔 郝福 +1 位作者 李艳荣 丁晓菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期93-95,共3页
目的 比较关木通配伍前后马兜铃酸A含量的差异，探讨龙胆泻肝汤配伍的合理性。方法采用HPLC法，测定关木通单煎液与龙胆泻肝汤中马兜铃酸A的含量。结果马兜铃酸A在0．76—51．00μg·ml^-1。范围内线性良好，关木通单煎液和复方煎... 目的 比较关木通配伍前后马兜铃酸A含量的差异，探讨龙胆泻肝汤配伍的合理性。方法采用HPLC法，测定关木通单煎液与龙胆泻肝汤中马兜铃酸A的含量。结果马兜铃酸A在0．76—51．00μg·ml^-1。范围内线性良好，关木通单煎液和复方煎液的方法回收率分别为98．6％和96．5％；单煎液中马兜铃酸A的含量明显高于复方煎液（P〈0．05）。结论 关木通在龙胆泻肝汤中配伍以后可以降低马兜铃酸A的煎出量。 展开更多
关键词 马兜铃酸A 配伍 高效液相色谱法 含量测定 关木通
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雷尼酸锶药效学与药动学的研究进展 被引量：6
13
作者 蒋晔 丁翔宇 +2 位作者 蒋懿 郝福 李艳荣 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期197-199,共3页
目的:综述雷尼酸锶药效学与药动学的研究进展概况。方法:对雷尼酸锶的药效学与药动学性质进行综合、分析和归纳。结果:雷尼酸锶具有刺激骨形成、抑制骨重吸收的双重作用,口服2g以后,锶的绝对生物利用度为27%,雷尼酸为2.5%;锶主要分布在... 目的:综述雷尼酸锶药效学与药动学的研究进展概况。方法:对雷尼酸锶的药效学与药动学性质进行综合、分析和归纳。结果:雷尼酸锶具有刺激骨形成、抑制骨重吸收的双重作用,口服2g以后,锶的绝对生物利用度为27%,雷尼酸为2.5%;锶主要分布在骨组织上,与血浆蛋白结合率低;锶主要通过肾与胃肠道排泄。结论:雷尼酸锶主要用于治疗绝经妇女骨质疏松,减小骨折风险,有望成为治疗骨质疏松的新一代高效药物。 展开更多
关键词 雷尼酸锶 药效学 药动学 骨质疏松
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RP-HPLC测定血清中氧氟沙星的浓度 被引量：5
14
作者 郝晓花 蒋晔 +2 位作者 谢赞 刘红菊 郝福 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期192-193,共2页
目的建立测定血清中氧氟沙星浓度的方法。方法采用反相液相色谱-荧光法。固定相为Phenomenex C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液、pH2．3（35：65）；检测波长λex=298nm，λem=491nm；... 目的建立测定血清中氧氟沙星浓度的方法。方法采用反相液相色谱-荧光法。固定相为Phenomenex C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．05mol·L^-1磷酸二氢钠溶液、pH2．3（35：65）；检测波长λex=298nm，λem=491nm；流速1．0ml·min^-1。结果氧氟沙星的线性范围为0．037—4．064μg·ml^-1（r=0．9997）；方法回收率及提取回收率分别为97．3％和92.4％；其日内精密度RSD〈3．2％，日间精密度RSD〈5．4％。结论所用方法准确、简便、重复性好，适用于生物样品中氧氟沙星的浓度测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 氧氟沙星 血药浓度
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RP-HPLC同时测定龙胆泻肝丸中3种有效成分的溶出度 被引量：9
15
作者 田书霞 蒋晔 郝福 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1578-1581,共4页
目的:建立了以龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷为指标成分,测定龙胆泻肝丸(龙胆、黄芩、栀子等)溶出度的方法。方法:照中国药典2005版(二部)溶出度测定法中的小杯法,以100 mL 0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速100 r/m in。取样后,... 目的:建立了以龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷为指标成分,测定龙胆泻肝丸(龙胆、黄芩、栀子等)溶出度的方法。方法:照中国药典2005版(二部)溶出度测定法中的小杯法,以100 mL 0.5%的十二烷基硫酸钠水溶液为溶出介质,转速100 r/m in。取样后,采用高效液相色谱法测定,色谱柱:Krom asil C18(250 mm×4.6 mm,5.0μm),流动相:A为乙腈;流动相B为1%的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/m in,以外标法计算龙胆泻肝丸3种有效成分的溶出度。结果:三批样品4 h时龙胆苦苷、黄芩苷和栀子苷的溶出百分数均超过了75%。结论:该方法准确、可靠,可作龙胆泻肝丸溶出度测定的方法,用以控制中药复方质量。 展开更多
关键词 RP-HPLC 龙胆泻肝丸 溶出度
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柱前衍生RP-HPLC荧光检测法同时测定大鼠血浆和脑脊液中6种运动疲劳相关氨基酸 被引量：3
16
作者 任淑萌 蒋晔 +1 位作者 郝福 李艳荣 《体育科学》 CSSCI 北大核心 2008年第3期67-72,共6页
目的:建立邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱荧光检测法,同时测定大鼠血浆和脑脊液中5-羟色氨酸(5-HTP),γ-氨基丁酸(GABA),色氨酸(Trp),缬氨酸(Val),异亮氨酸(Ile)和亮氨酸(Leu)6种与运动疲劳相关氨基酸。方法:样品经甲醇沉淀后... 目的:建立邻苯二甲醛(OPA)柱前衍生反相高效液相色谱荧光检测法,同时测定大鼠血浆和脑脊液中5-羟色氨酸(5-HTP),γ-氨基丁酸(GABA),色氨酸(Trp),缬氨酸(Val),异亮氨酸(Ile)和亮氨酸(Leu)6种与运动疲劳相关氨基酸。方法:样品经甲醇沉淀后,以OPA进行柱前衍生。色谱柱为Phenomenex C_(18)(250×4.6 mm,5μm),以A甲醇-B0.05 mol/L NaAc·3H_2O(pH6.0,内含0.05%THF)为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,λ_(ex)为340 nmn,λ_(em)为450 nm。结果:在上述色谱条件下,5-HTP、GABA、Trp、Val、Ile、Leu和内源性物质在22.5min内分离度良好;6种氨基酸分别在2.87～368μmlol/L、6.31～807μmol/L、2.04～262μmol/L、3.52～451μmol/L、2.58～331μmol/L、2.54～326μmol/L的范围内呈良好的线性关系;运动过度组中上述6种氨基酸含量均比对照组高。结论:本法简便灵敏,结果准确可靠,可以快速地测定大鼠血浆和脑脊液中6种运动疲劳相关氨基酸的含量,为准确地反映中枢神经系统的活动状态和变化提供合理的依据。 展开更多
关键词 运动疲劳 氨基酸 邻苯二甲醛 柱前衍生 血浆 脑脊液 动物实验 鼠
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RP-HPLC测定两种冠心苏合丸中桂皮酸和马兜铃酸A的含量 被引量：5
17
作者 蒋晔 胡丽英 郝福 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期599-601,共3页
关键词 冠心苏合丸 青木香 土木香 马兜铃酸A 桂皮酸 RP—HPLC法
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HPLC测定人体血浆中盐酸格拉司琼 被引量：6
18
作者 任进民 李艳荣 +2 位作者 蒋晔 丁翔宇 郝福 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期323-325,共3页
目的建立RP—HPLC-荧光色谱法测定人血浆中盐酸格拉司琼的含量。方法以20名健康男性志愿者为研究对象，采用交叉给药方案，分别单剂量口服2mg的试验制剂和参比制剂。采取液-液萃取法处理血浆样品，色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4... 目的建立RP—HPLC-荧光色谱法测定人血浆中盐酸格拉司琼的含量。方法以20名健康男性志愿者为研究对象，采用交叉给药方案，分别单剂量口服2mg的试验制剂和参比制剂。采取液-液萃取法处理血浆样品，色谱柱为Diamonsil C18（150mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-0．5％三乙胺水溶液（pH4．0）（46：54），激发和发射波长分别为305nm和360nm，流速为1.0mL·min^-1。结果盐酸格拉司琼在0．078～20．08ng·mL^-1线性关系良好（r=0．9994），最低检测限为1．95×10^2ng·mL^-1，日内RSD〈1．9％，日间RSD〈3．3％，平均提取回收率为85．7％，平均方法回收率为100．0％。结论该方法快速、准确，适用于盐酸格拉司琼的临床药动学研究和血药浓度监测。 展开更多
关键词 盐酸格拉司琼 高效液相色谱
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冠心苏合丸中桂皮酸的大鼠小肠吸收动力学 被引量：3
19
作者 孙捷 郝福 +2 位作者 蒋晔 李艳荣 丁翔宇 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期71-73,共3页
目的研究冠心苏合丸中桂皮酸在大鼠小肠的吸收情况。方法采用大鼠在体小肠回流实验,采用HPLC法测定小肠循环液中的桂皮酸及酚红,依据药物在小肠内的剩余量来确定药物的吸收。结果高、中、低浓度的冠心苏合丸肠循环液中,桂皮酸在空回肠... 目的研究冠心苏合丸中桂皮酸在大鼠小肠的吸收情况。方法采用大鼠在体小肠回流实验,采用HPLC法测定小肠循环液中的桂皮酸及酚红,依据药物在小肠内的剩余量来确定药物的吸收。结果高、中、低浓度的冠心苏合丸肠循环液中,桂皮酸在空回肠的吸收速率常数分别为3.680、3.740、3.795 h-1。结论冠心苏合丸循环液的浓度对桂皮酸的Ka无影响,桂皮酸在小肠内吸收较好,吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。 展开更多
关键词 冠心苏合丸 桂皮酸 酚红 小肠吸收 高效液相色谱法
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原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶的含量 被引量：3
20
作者 丁翔宇 蒋晔 +1 位作者 李艳荣 郝福 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期575-577,共3页
目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L^(-1) EDTA-2Na及0.076g·L^(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围... 目的:建立原子吸收分光光度法测定雷尼酸锶含量的方法。方法:样品不经消化;在含有1.488g·L^(-1) EDTA-2Na及0.076g·L^(-1)氯化钾的0.15%的硝酸中,火焰法测定样品中锶的含量,并以锶的含量计算雷尼酸锶含量。结果:锶的线性范围为2～10μg·mL^(-1),回归方程为A=5.57×10^(-2)C+0.0028,r=0.9999;高、中、低三浓度的回收率分别为103.1%,97.5%,101.5%,RSD分别为2.7%,2.8%,3.1%;最低检出限为0.02μg·mL^(-1)。结论:该方法简单、快速、准确,可用于评价雷尼酸锶质量。 展开更多
关键词 原子吸收分光光度法 雷尼酸锶 含量测定
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