蛇莓提取物中咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A的含量测定

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作者 郦红岩 杨琴 +1 位作者 朱彩芳 徐娟 《化工与医药工程》 CAS 2024年第3期45-48,共4页

建立蛇莓提取物中咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A的含量测定方法。采用HPLC法,Hypersil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.15%三氟乙酸水溶液(B)进行梯度洗脱;检测波长:330 nm,流速:1 mL·min^(-1);柱温35℃。咖啡酸、紫云英... 建立蛇莓提取物中咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A的含量测定方法。采用HPLC法,Hypersil ODS-C18(250×4.6 mm,5μm),乙腈(A)-0.15%三氟乙酸水溶液(B)进行梯度洗脱;检测波长:330 nm,流速:1 mL·min^(-1);柱温35℃。咖啡酸、紫云英苷和翻白叶苷A分别在5.91~236.4μg·mL^(-1)、4.18~167.2μg·mL^(-1)、3.548~141.9μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,平均回收率分别为98.19%、98.99%和99.00%。该方法准确、方便快捷,可操作性高,可用于蛇莓提取物的质量控制。 展开更多

关键词 蛇莓提取物 咖啡酸 紫云英苷 翻白叶苷A 含量测定

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气相色谱法测定参芪健胃颗粒中土木香内酯、异土木香内酯的含量

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作者 杨琴 郦红岩 +2 位作者 顾亚琴 包宜康 田薇 《北京联合大学学报》 CAS 2024年第4期67-70,共4页

[目的]建立参芪健胃颗粒中土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。[方法]采用聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱,载气为高纯氮气;进样口温度为260℃;检测器温度为280℃,柱温为程序升温;检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。[结果]土木香... [目的]建立参芪健胃颗粒中土木香内酯和异土木香内酯的含量测定方法。[方法]采用聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱,载气为高纯氮气;进样口温度为260℃;检测器温度为280℃,柱温为程序升温;检测器为氢火焰离子化检测器(FID)。[结果]土木香内酯、异土木香内酯分别在0.004 032~0.040 32μg、0.004 06~0.040 6μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.0%和99.6%。[结论]该方法可用于参芪健胃颗粒的质量控制,是一种操作简单、快速准确的理想检测方法。 展开更多

关键词 参芪健胃颗粒 气相色谱法 土木香内酯 异土木香内酯

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HPLC法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量 被引量：7

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作者 郦红岩 朱惠芬 +1 位作者 杨琴 魏福荣 《现代中药研究与实践》 CAS 2011年第1期50-51,共2页

目的建立高效液相色谱法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-三氯甲烷-正己烷(50:35:15);检测波长:448nm,柱温:30℃。结果β-胡萝卜素的回收率为100.4%;线... 目的建立高效液相色谱法测定大麦苗提取物中β-胡萝卜素的含量测定方法。方法色谱柱为Kromasil C18(5μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-三氯甲烷-正己烷(50:35:15);检测波长:448nm,柱温:30℃。结果β-胡萝卜素的回收率为100.4%;线性范围为0.039 52～0.790 4μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 大麦苗提取物 Β-胡萝卜素 含量测定 HPLC

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大孔树脂分离纯化青钱柳总黄酮的工艺研究 被引量：2

4

作者 郦红岩 陈建 赵雷 《药学与临床研究》 2012年第4期381-382,共2页

用收率和纯度为指标,比较6种大孔树脂对青钱柳中总黄酮的分离纯化,以D101型大孔树脂最佳,用其处理总黄酮纯度可达75.1%。

关键词 青钱柳 总黄酮 大孔树脂

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HPLC法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量 被引量：4

5

作者 郦红岩 汤小伟 +1 位作者 周坚祥 赵雷 《齐鲁药事》 2012年第7期400-401,共2页

目的建立高效液相色谱法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量.方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40);检测波长:360 nm,柱温:30℃.结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.2%、100.1%;线性范围分... 目的建立高效液相色谱法测定木贼中槲皮素和山柰素的含量.方法采用Kromasil C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(60∶40);检测波长:360 nm,柱温:30℃.结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.2%、100.1%;线性范围分别为0.025 8～0.774μg、0.316～3.16μg.结论该法结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制. 展开更多

关键词 木贼 槲皮素 山柰素 高效液相色谱法 含量测定

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麝香酮的2种不同包合物及脂质体载体经皮扩散比较研究 被引量：10

6

作者 狄留庆 毛春芹 +5 位作者 谢辉 郭戎 薛明 燕珂 张莉 郦红岩 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期260-263,共4页

目的:比较麝香酮(muscone)在β-环糊精、HP β 环糊精分子包合物中以及脂质体载体中的透皮扩散情况。方法:采用Franze扩散池,进行小鼠离体皮肤渗透扩散试验,比较其透皮扩散特征。结果:麝香酮HP-β-环糊精分子包合物以及脂质体后的经皮... 目的:比较麝香酮(muscone)在β-环糊精、HP β 环糊精分子包合物中以及脂质体载体中的透皮扩散情况。方法:采用Franze扩散池,进行小鼠离体皮肤渗透扩散试验,比较其透皮扩散特征。结果:麝香酮HP-β-环糊精分子包合物以及脂质体后的经皮渗透速率明显大于麝香酮,麝香酮β-环糊精包合物则较低。结论:麝香酮HP-β-环糊精包合或脂质体化后能够促进麝香酮的经皮渗透。 展开更多

关键词 麝香酮 脂质体 包合物 透皮扩散 经皮渗透 β-环糊精 离体皮肤 载体 扩散池 速率

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HPLC法同时测定没食子提取物中没食子酸、没食子酸甲酯和没食子酸乙酯的含量 被引量：10

7

作者 沈华 王正 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《药学研究》 CAS 2014年第11期631-632,650,共3页

目的：建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱：Waters Symmetry C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-水（25：75）（冰乙酸调pH至4.5）；流速为1.0 mL·min-1，柱温：30℃，检测波长：... 目的：建立高效液相色谱法测定没食子提取物中三种成分的含量方法。方法色谱柱：Waters Symmetry C18（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-水（25：75）（冰乙酸调pH至4.5）；流速为1.0 mL·min-1，柱温：30℃，检测波长：273 nm。结果没食子酸、没食子酸甲酯、没食子酸乙酯的回收率分别为99.79%、99.60%、99.45%；线性范围分别为0.2~3.2 μg、0.002~0.16μg、0.0108~0.54μg。结论结果准确，重复性好，可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 没食子提取物 没食子酸 没食子酸甲酯 没食子酸乙酯 含量测定 高效液相色谱法

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大孔树脂分离纯化蜂胶总黄酮的工艺研究 被引量：2

8

作者 朱惠芬 朱彩芳 +1 位作者 郦红岩 杨琴 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第3期44-46,共3页

目的研究大孔吸附树脂分离纯化蜂胶总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法以各种浓度梯度的乙醇洗脱后,以紫外分光光度法测定蜂胶总黄酮的含量为指标。结果实验条件下,采用D101型大孔吸附树脂进行吸附,纯化水冲洗,然后用50%乙醇1.5BV洗脱,... 目的研究大孔吸附树脂分离纯化蜂胶总黄酮的最佳工艺条件及参数。方法以各种浓度梯度的乙醇洗脱后,以紫外分光光度法测定蜂胶总黄酮的含量为指标。结果实验条件下,采用D101型大孔吸附树脂进行吸附,纯化水冲洗,然后用50%乙醇1.5BV洗脱,经大孔树脂处理后得到总黄酮纯度可达72.9%。结论 D101大孔树脂能较好的用于分离纯化蜂胶总黄酮。 展开更多

关键词 蜂胶 总黄酮 大孔树脂

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桑叶中芦丁含量的动态变化研究 被引量：2

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作者 王正 沈华 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《药学研究》 CAS 2014年第12期693-695,共3页

目的：研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-0.5％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长：358 nm；柱温：30℃；结果芦丁在0.1262~2.02μg范围内有良好的线性关系，r＝0.9999... 目的：研究不同时期桑叶中芦丁的含量。方法 Kromasil C18柱（4.6 mm ×250 mm，5μm）；流动相：甲醇-0.5％磷酸水溶液（梯度洗脱），检测波长：358 nm；柱温：30℃；结果芦丁在0.1262~2.02μg范围内有良好的线性关系，r＝0.9999，平均回收率为97.88％，桑叶中芦丁含量最高在霜降前后。结论初步表明了桑叶中芦丁含量随季节变化的规律。 展开更多

关键词 桑叶 芦丁 高效液相色谱法 含量测定

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白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定 被引量：1

10

作者 杨琴 耿秋霞 +1 位作者 郦红岩 魏福荣 《现代中药研究与实践》 CAS 2012年第2期61-63,共3页

目的建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（5μm,250×4.6 mm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（60：40）;检测波长：360 nm,柱温：30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100... 目的建立高效液相色谱法测定白花蛇舌草中槲皮素和山柰素的含量测定方法。方法色谱柱：Kromasil C18（5μm,250×4.6 mm）;流动相：甲醇-0.4%磷酸溶液（60：40）;检测波长：360 nm,柱温：30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为100.5%、101.2%;线性范围分别为0.032 4-0.810μg、0.039 5-0.948μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 槲皮素 山柰素 含量测定

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不同生长季节柿叶中芦丁的含量动态研究 被引量：1

11

作者 沈华 曹旭 +1 位作者 李蕾 郦红岩 《现代中药研究与实践》 CAS 2014年第3期13-15,共3页

目的对不同季节柿叶中芦丁的含量进行测定。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-水(49:51);检测波长:365nm;柱温:30℃。结果芦丁的回收率为97.88;线性范围为0.1262μg^2.02μg(r=0.999 9)。结论柿叶中芦丁含量在8月份... 目的对不同季节柿叶中芦丁的含量进行测定。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:甲醇-水(49:51);检测波长:365nm;柱温:30℃。结果芦丁的回收率为97.88;线性范围为0.1262μg^2.02μg(r=0.999 9)。结论柿叶中芦丁含量在8月份最高。该方法准确、灵敏度高,重现性好,可用于柿叶中芦丁的定量分析。 展开更多

关键词 柿叶 芦丁 含量测定

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HPLC法测定复方健胃胶囊中橙皮苷的含量 被引量：3

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作者 魏福荣 聂丽云 +2 位作者 刘云峰 郦红岩 杨琴 《齐鲁药事》 2010年第5期269-270,共2页

目的建立高效液相色谱法测定复方健胃胶囊中陈皮苷的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:283nm,柱温:30℃。结果陈皮苷的回收率分别为99.7%;线性范围为0.2042～2.042μg... 目的建立高效液相色谱法测定复方健胃胶囊中陈皮苷的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80);检测波长:283nm,柱温:30℃。结果陈皮苷的回收率分别为99.7%;线性范围为0.2042～2.042μg。结论结果准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 复方健胃胶囊 陈皮苷 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法测定松花粉中山柰酚的含量 被引量：1

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作者 王正 顾蓉 +1 位作者 朱彩芳 郦红岩 《齐鲁药事》 2012年第12期701-702,共2页

目的建立高效液相色谱法测定松花粉中山柰酚的含量。方法 Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果山柰酚在0.124 4～1.989 6μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回... 目的建立高效液相色谱法测定松花粉中山柰酚的含量。方法 Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(65∶35);检测波长:360 nm,柱温:30℃。结果山柰酚在0.124 4～1.989 6μg范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.6%,RSD为0.634%。结论该方法准确,重复性好,可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 松花粉 山柰酚 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法测定杠板归中槲皮素和山柰素的含量 被引量：3

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作者 陈建 朱彩芳 +3 位作者 蔡芳 殷黎霞 莫晶昉 郦红岩 《现代中药研究与实践》 CAS 2013年第6期69-70,共2页

目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm，250×4．6mm）；流动相：甲醇－0．4％磷酸溶液（60：40）；检测波长：360nm，柱温：30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99．6％、100．8... 目的建立杠板归中槲皮素和山柰素含量的HPLC测定方法。方法色谱柱：KromasilC18（5μm，250×4．6mm）；流动相：甲醇－0．4％磷酸溶液（60：40）；检测波长：360nm，柱温：30℃。结果槲皮素和山柰素的回收率分别为99．6％、100．8％；线性范围分别为0．1589-3．178μg、0．00699—0．2796μg。结论结果准确，重复性好，可用于该产品的质量控制。 展开更多

关键词 杠板归 槲皮素 山柰素 含量测定 HPLC

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HPLC法测定维视康胶囊中叶黄素的含量 被引量：1

15

作者 朱惠芬 郦红岩 杨琴 《齐鲁药事》 2010年第5期273-275,共3页

目的建立高效液相色谱法测定维视康胶囊中叶黄素的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-甲醇(80?20);检测波长:447nm,柱温:30℃。结果叶黄素的回收率为99.39%;线性范围为0.02464～0.3696μg。结论结果准... 目的建立高效液相色谱法测定维视康胶囊中叶黄素的含量测定方法。方法 Kromasil C18(5μm,250×4.6mm);流动相:乙腈-甲醇(80?20);检测波长:447nm,柱温:30℃。结果叶黄素的回收率为99.39%;线性范围为0.02464～0.3696μg。结论结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 维视康胶囊 叶黄素 含量测定 高效液相色谱法

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HPLC法同时测定野马追药材中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的含量 被引量：5

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作者 杨琴 包宜康 +3 位作者 顾亚琴 郭昀 吴小峰 郦红岩 《邵阳学院学报（自然科学版）》 2018年第2期88-92,共5页

目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野马追药材中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的含量。方法 Phenomenex C18(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.2%醋酸水溶液(11:89);流速为1.0m L/min,检测波长:327nm,柱温:30℃。结果绿原酸、新绿... 目的建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定野马追药材中绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的含量。方法 Phenomenex C18(250×4.6mm,5μm);流动相:乙腈:0.2%醋酸水溶液(11:89);流速为1.0m L/min,检测波长:327nm,柱温:30℃。结果绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸的回收率分别为100.03%、100.09%、99.97%;线性范围分别为0.34~6.8μg、0.41~8.2μg、0.29~5.8μg。三种成分的线性关系良好,精密度、稳定性、重复性的RSD均低于3%。结论该方法简便,准确,灵敏,为野马追的质量控制提供了参考。 展开更多

关键词 野马追 绿原酸 新绿原酸 隐绿原酸 含量测定 HPLC

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HPLC测定山楂叶提取物中槲皮素在大鼠体内的血药浓度及药动学研究 被引量：2

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作者 汪慧 顾亚琴 +3 位作者 舒燕 钱巧珍 王静 郦红岩 《中华灾害救援医学》 2015年第3期147-150,共4页

目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定山楂叶提取物中槲皮素在大鼠体内的血药浓度,并探讨其在大鼠体内药物代谢动力学(以下简称药动学)特征。方法 SD大鼠灌胃给予山楂叶提取物,在不同的时间点眼后... 目的建立高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定山楂叶提取物中槲皮素在大鼠体内的血药浓度,并探讨其在大鼠体内药物代谢动力学(以下简称药动学)特征。方法 SD大鼠灌胃给予山楂叶提取物,在不同的时间点眼后静脉丛取血,预处理后测定血浆中的槲皮素的浓度,经3P97软件处理数据。结果山楂叶提取物中槲皮素在大鼠体内的药动学符合二房室模型,槲皮素能在体内较快地被吸收,且有双峰现象的出现,给药后0.25 h即达到峰浓度,峰浓度(Cmax)为(1.209±0.298)mg/L,且在3 h时出现二次吸收,主要药动学参数消除半衰期(T1/2β)=(35.461±13.75)h、周边室到中央室速率常数(K21)=(1.135±0.462)/h、中央室消除速率常数(K10)=(0.193±0.252)/h、中央室到周边室速率常数(K12)=(8.067±4.658)/h、药-时曲线下面积(AUC0-t)=(1.209±0.298)mg·h/L。结论高效液相色谱法测定血浆中槲皮素浓度准确、简便,适用于山楂叶提取物中槲皮素的药动学研究。槲皮素双峰现象的出现,表明槲皮素在肠道中存在重吸收。 展开更多

关键词 槲皮素 山楂叶提取物 药动学 高效液相色谱法

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HPLC法同时测定地锦草中芦丁、异槲皮苷、紫云英苷的含量 被引量：1

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作者 汪慧 钱巧珍 +3 位作者 王静 顾亚琴 舒燕 郦红岩 《中华灾害救援医学》 2015年第9期509-511,共3页

目的 建立同时测定地锦草药材中芦丁、异槲皮苷和紫云英苷含量的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）测定方法。方法 色谱柱：Kromasil C18（5μm,250×4.6 mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（20：80：0.15）... 目的 建立同时测定地锦草药材中芦丁、异槲皮苷和紫云英苷含量的高效液相色谱（high performance liquid chromatography,HPLC）测定方法。方法 色谱柱：Kromasil C18（5μm,250×4.6 mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（20：80：0.15）;流速为1.0 ml/min,检测波长：360 nm,柱温：30℃。结果 芦丁、异槲皮苷、紫云英苷三种成分的相对保留时间分别约为8.1、10.5、16.1 min,能够达到基线分离,分离度分别为2.8、4.1、3.8;回收率分别为100.43%、100.34%、100.32%;线性范围分别为0.660~21.200、0.486~15.560、0.480~15.200μg。结论 HPLC测定法简便准确,重复性好,为地锦草的质量控制提供了依据。 展开更多

关键词 地锦草 芦丁 异槲皮苷 紫云英苷 高效液相色谱法

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