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苯磺酸左旋氨氯地平和氯沙坦治疗140例原发性高血压病人的比较 被引量：21
1
作者 郭冀珍 钱岳晟 +4 位作者 陶波 秦永文 王一尘 郑柏生 龚兰生 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期766-769,共4页
目的 :比较国产苯磺酸左旋氨氯地平与氯沙坦对轻、中度原发性高血压病人的降压疗效和安全性。方法 :随机、单盲、多中心、平行对照设计。轻、中度原发性高血压病人 14 0例 ,经 2wk安慰剂导入期后 ,分成治疗组 73例和对照组 6 7例 ,分别... 目的 :比较国产苯磺酸左旋氨氯地平与氯沙坦对轻、中度原发性高血压病人的降压疗效和安全性。方法 :随机、单盲、多中心、平行对照设计。轻、中度原发性高血压病人 14 0例 ,经 2wk安慰剂导入期后 ,分成治疗组 73例和对照组 6 7例 ,分别服苯磺酸左旋氨氯地平 2 .5mg或氯沙坦 5 0mg ,qd。其中 4 9例新发病人持续服药 8wk ,剂量不变 ;另 91例非新发病人 4wk后如血压≥ 18.7/12kPa则将剂量加倍 ,共 8wk。 2组各有 18和 12例病人做 2 4h动态血压监测。结果 :治疗 8wk后 ,在非新发病例中 ,治疗组和对照组总有效率为 6 9%和 6 9% (P>0 .0 5 ) ;新发病例中 ,治疗组和对照组总有效率为10 0 %和 84 % (P >0 .0 5 )。不良反应 2组分别为2 9 %和 2 1%。结论 :苯磺酸左旋氨氯地平是有效且不良反应少的长效降压药物 ,降压疗效与氯沙坦在统计学上无显著差异。 展开更多
关键词 高血压 抗高血压药 血压监测 便携式 多中心研究 随机对照试验 苯磺酸左旋氨氯地平 氯沙坦
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厄贝沙坦治疗原发性高血压病人的疗效和安全性 被引量：18
2
作者 郭冀珍 钱岳晟 +3 位作者 马爱群 陈晓平 王邦宁 王安才 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期645-648,共4页
目的 :评价国产厄贝沙坦对轻、中度原发性高血压病人的降压疗效和安全性。方法 :多中心、随机、双盲、双模拟设计。轻、中度原发性高血压病人 2 16例 ,经 2wk安慰剂导入期后 ,分成 2组 ,分别服厄贝沙坦 15 0mg加氯沙坦模拟药片 1片或氯... 目的 :评价国产厄贝沙坦对轻、中度原发性高血压病人的降压疗效和安全性。方法 :多中心、随机、双盲、双模拟设计。轻、中度原发性高血压病人 2 16例 ,经 2wk安慰剂导入期后 ,分成 2组 ,分别服厄贝沙坦 15 0mg加氯沙坦模拟药片 1片或氯沙坦 5 0mg加厄贝沙坦模拟药片 2片 ,qd。 4wk后如血压≥ 18.7/12kPa则将剂量加倍 ,共 8wk。另有 2 0例病人开放服厄贝沙坦。结果 :治疗 8wk后 ,厄贝沙坦组和氯沙坦组总有效率为 81.9%和77.0 %。收缩压下降 (2 .9±s 1.9)kPa和 (2 .6±2 .0 )kPa ,舒张压下降 (1.8± 1.1)kPa和 (1.8± 1.2 )kPa ,治疗前后差异均有非常显著意义 (P <0 .0 1) ,组间比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;不良反应 2组分别为 8.7%和 8.9% ,无一例停药 ;开放组 2 4h动态血压监测T/P比值SBP 6 2 % ,DBP 5 6 %。结论 展开更多
关键词 厄贝沙坦 治疗 原发性高血压 疗效 安全性
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卡维地洛与拉贝洛尔治疗轻、中度高血压病399例的比较 被引量：23
3
作者 郭冀珍 邵剑华 +5 位作者 潘其兴 沃金善 柯元南 郭静萱 孙宁玲 金立仁 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期81-84,共4页
目的：比较国产卡维地洛与拉贝洛尔降压疗效及安全性。方法：轻、中度高血压病病人３９９例（男性 ２２８例，女性 １７１例；年龄 ５２ ａ± ｓ ９ ａ），其中２００例采用随机、单盲、平行对照方法，卡维地洛与拉贝洛尔组各 １０... 目的：比较国产卡维地洛与拉贝洛尔降压疗效及安全性。方法：轻、中度高血压病病人３９９例（男性 ２２８例，女性 １７１例；年龄 ５２ ａ± ｓ ９ ａ），其中２００例采用随机、单盲、平行对照方法，卡维地洛与拉贝洛尔组各 １００例，起始剂量分别为 １０ ｍｇ，ｐｏ，ｂｉｄ与 ５０ ｍｇ，ｐｏ， ｂｉｄ， ２ ｗｋ后按血压决定维持原量或增加到 ２０ ｍｇ，ｐｏ， ｂｉｄ或 １００ ｍｐ，ｐｏ， ｂｉｄ，总疗程 ４ ｗｋ。开放组 １９９例服卡维地洛 １０～２０ ｍｇ，ｐｏ， ｂｉｄ × ４ ｗｂ。其中 ４９例延长到 ６ ｍｏ。结果：随机单盲各１００例用药 １ｗｋ血压、心率均明显下降，治疗 ４ ｗｂ总有效率分别为 ７６％及 ６６％，卡维地洛组优于拉贝洛尔组（ Ｐ＜ ０． ０５）。用卡维地洛共 ２９９例总有效率 ８６． ０％。开放组中 ４９例降压从 ４ ｗｋ～６ ｍｏ呈稳定下降。 ２药不良反应依次为 １５％及１３％，均较轻，可耐受。结论： ２药均是治疗轻、中度高血压病的有效而安全的药物，卡维地洛略优于拉贝洛尔。 展开更多
关键词 卡维地洛 拉贝洛尔 高血压 药物疗法
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电子血压计可靠不可靠? 被引量：21
4
作者 郭冀珍 胡大一 +6 位作者 李俭春 佟铭 韩雅玲 吴寿岭 何秉贤 王文 曾开淇 《高血压杂志》 CSCD 北大核心 2005年第1期5-6,共2页
本刊从2005年第1期起开辟“焦点大家谈”专栏,目的是对临床医生、病人都关心的、常见的、有争论的焦点问题,请广大临床医生根据自己的实践畅述己见,让更多的人参加讨论。欢迎提出问题,欢迎投稿参加讨论。2005年前半年将要讨论的题目,请... 本刊从2005年第1期起开辟“焦点大家谈”专栏,目的是对临床医生、病人都关心的、常见的、有争论的焦点问题,请广大临床医生根据自己的实践畅述己见,让更多的人参加讨论。欢迎提出问题,欢迎投稿参加讨论。2005年前半年将要讨论的题目,请参见高血压杂志,2004,12(6)555] 展开更多
关键词 电子血压计 高血压 桡动脉血压 上臂肱动脉血压 指端脉搏压力
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轻、中度高血压病病人口服多沙唑嗪控释片与贝那普利比较 被引量：4
5
作者 郭冀珍 孙宁玲 +3 位作者 张金枝 陈绍行 陈源源 王朝辉 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期409-412,共4页
目的 :评价多沙唑嗪控释片对轻、中度高血压病病人降压有效性及安全性。方法 :采用双盲、双模拟、随机化、平行对照研究方法。 5 8例服多沙唑嗪控释片 4mg ,poqd× 8wk ,5 6例服贝那普利 10mg ,poqd× 8wk。此外 ,对 3 3例开放... 目的 :评价多沙唑嗪控释片对轻、中度高血压病病人降压有效性及安全性。方法 :采用双盲、双模拟、随机化、平行对照研究方法。 5 8例服多沙唑嗪控释片 4mg ,poqd× 8wk ,5 6例服贝那普利 10mg ,poqd× 8wk。此外 ,对 3 3例开放服多沙唑嗪控释片 4mg ,qd× 8wk。服药前后行 2 4h动态血压监测 (2 4hABPM)。结果 :2组均能有效地降压 ,有效率分别为 81%及 77% (P >0 .0 5 )。多沙唑嗪组不良反应明显少于贝那普利组 (3 %及 2 0 % ) ,P <0 .0 1,无体位性低血压及反射性心动过速。 2 4hABPM示等幅度降日间血压及夜间血压。谷 /峰比值 :SBP为 0 .69,DBP为 0 .5 9。结论 :多沙唑嗪控释片是一种有效安全的长效肾上腺素α1受体阻滞剂。 展开更多
关键词 多沙唑嗪 贝那普利 高血压 血压测定 血压监测仪 随机对照试验 双盲法 治疗
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依那普利对高血压病合并肾功能不全患者肾脏作用的探讨 被引量：8
6
作者 郭冀珍 宋代军 +4 位作者 陈绍行 汪关煜 王素娥 钱文琪 龚兰生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期1-7,共7页
本文对２７例（５８±８岁）高血压病患者分三组：（１）氮质血症期（ｎ＝８）内生肌酐清除率：１０－５０ｍｌ／ｍｉｎ及／或血肌酐：２００－４４５μｍｏｌ／Ｌ；（２）代偿期（ｎ＝９）：内生肌酐清除率：５０－８０ｍｌ／ｍｉ... 本文对２７例（５８±８岁）高血压病患者分三组：（１）氮质血症期（ｎ＝８）内生肌酐清除率：１０－５０ｍｌ／ｍｉｎ及／或血肌酐：２００－４４５μｍｏｌ／Ｌ；（２）代偿期（ｎ＝９）：内生肌酐清除率：５０－８０ｍｌ／ｍｉｎ及／或血肌酐：１２０－２００μｍｏｌ／Ｌ；（３）肾功能正常组（ｎ＝１０）比较短期（１个月）服依那普利后对肾功能及尿微量蛋白排泄的作用。结果显示：组（２）肾血浆流量（ＲＰＦ）及肾小球滤过率（ＧＦＲ）均明显改善（分别为Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１）。组（３）肾血浆流量明显改善（Ｐ＜０．０５）。肾血管阻力（ＲＶＲ）：组（２）、组（３）明显减低（均为Ｐ＜０．０５）。尿微量白蛋白（ＵＭＡＥ／Ｃｒ）及转铁蛋白（ＵＭＴＥ／Ｃｒ）排泄率在组（１）明显减少（Ｐ＜０．０５），而组（３）尿白蛋白排泄率及尿ＩｇＧ排泄率（ＵＭＧＥ／Ｃｒ）明显减少（Ｐ＜０．０５）。服药后Ｎ－乙酰－β氧基葡萄糖苷酶（ＮＡＧ）及视黄醇结合蛋白（ＲＢＰ）呈减少趋势。组（１）有一例出现明显高血钾（７．８ｍｍｏｌ／ｌ），停药后恢复到基础水平。总之，短期服依那普利对尿毒症前肾功能不全（Ｃｃｒ＞１０ｍｌ／ｍｉｎ）的高血压病患者是适应症，其中氮质血症期患者宜? 展开更多
关键词 依那普利 高血压 肾功能不全
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西拉普利对高血压病伴脑腔隙性梗塞患者危险因素逆转研究 被引量：3
7
作者 郭冀珍 龚艳春 +4 位作者 王德治 唐晓峰 洪洁 宁光 龚兰生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期94-97,共4页
目的:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)西拉普利对非糖尿病高血压合并脑腔隙性梗塞(腔梗)某些危险因素逆转.方法:对53例非糖尿病高血压合并腔梗病人(男:32人,女:21人;平均年龄:55±7岁)分成两组:ACEI西拉普利组,剂量:每天2.5～5mg(平... 目的:血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)西拉普利对非糖尿病高血压合并脑腔隙性梗塞(腔梗)某些危险因素逆转.方法:对53例非糖尿病高血压合并腔梗病人(男:32人,女:21人;平均年龄:55±7岁)分成两组:ACEI西拉普利组,剂量:每天2.5～5mg(平均每天3.0g)(n=38)和β受体阻滞剂,美多心安组,剂量:每天25～100mg,(平均每天42.6mg)(n=17).随访8个月到18个月(平均16个月).在服药前后检查了脑病灶磁共振(MRI)定量,从糖耐量试验和胰岛素释放试验结果计算出Cederholm胰岛素敏感性指数(ISIc),血脂(Tc、Tb、LDL-c、HDL-c等),血尿酸,PAI-1,tPA及尿微量白蛋白等.结果:(1)按糖耐量试验结果,53例病人分成两组:糖耐量异常(IGT)组(n=15)和糖耐量正常(NGT)组(n=38),两组ISIc分别为:39.1±7.9,61.2±21.lmin-1·mU·L-1(P<0.05)和腔梗定量154.6±116.4,88.5±80.8m2(P<0.05).(2)服药后16月(平均)比较西拉普利组(n=36)和美多心安组(n=17):ISIc在西拉普利组明显改善,美多心安明显减退.糖尿病发生率两组分别为8.3%(3/36)和9.4%(5/17).血压两组均有下降,下降幅度无明显差别.Tg,Tc和LDL-c,血尿酸和PAl-1在美多心安组明显上升,而在西拉普利组血尿酸,PAI-1,LDL-c均明显下降.但两组组间比下降幅度均未达显著性差别.结论:ACEI,西拉普利可以逆转高血压病腔梗病人的某些危险因素,如血脂代谢,尿酸,PAI-l,ISIc及减少糖尿病发生率.提示血管紧张素转换酶抑制剂,西拉普利对高血压病人脑部小血管有保护作用. 展开更多
关键词 血管紧张素转换酶抑制剂 脑腔隙性梗塞 危险因素 西拉普利 高血压
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依那普利对高血压病合并微白蛋白尿患者肾脏的保护作用 被引量：4
8
作者 郭冀珍 钱文琪 +2 位作者 张慧丽 高平进 龚竺生 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期76-81,共6页
本文比较了24例高血压病Ⅱ期患者服依那普利(enalapril)4—6周前后某些肾功能:尿微量白蛋白排泄率,内生肌酐清除率,尿IgG排泄率、血与尿β_2微球蛋白。结果显示服药后血压,尿微量白蛋白排泄率及内生肌酐清除率均有明显改善。将24例分成... 本文比较了24例高血压病Ⅱ期患者服依那普利(enalapril)4—6周前后某些肾功能:尿微量白蛋白排泄率,内生肌酐清除率,尿IgG排泄率、血与尿β_2微球蛋白。结果显示服药后血压,尿微量白蛋白排泄率及内生肌酐清除率均有明显改善。将24例分成正常(白蛋白排泄率<23mg/24h)及亚临床微量白蛋白尿组(23—100mg/24h),发现前组服药前后尿微量白蛋白排泄率无明显改变而后组明显减少(从54.2±35.5到28.8±27.8mg/24h)。此外,按内生肌酐清除率90 l/24h,将24例分成内生肌酐清除率降低组及正常组,发现服药后前组明显升高(从71.6±12.6到101.1±22.1 l/24h)而后组不明显。因此,依那普利对高血压病Ⅱ期合并有微量白蛋白尿及/或肾小球滤过率降低患者比无合并者有更明显的肾保护作用。作者并对其病理生理机制做了初步探讨。 展开更多
关键词 依那普利 高血压 微量 白蛋白尿
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控释型硝苯啶片在中国健康人及高血压病人单次及/或多次给药时药代动力学研究 被引量：2
9
作者 郭冀珍 宋代军 +5 位作者 钱珠 詹一鸣 顾天华 陈绍行 侯惠民 朱金萍 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第2期85-89,共5页
本文对8名健康志愿者自身交叉单次服硝苯啶控释片(20mg)及普通片(20mg)进行药代动力学测定。按Tmax分别为4h及1.5h左右为峰值。另6名健康志愿者连续交叉服硝苯啶控释片20mg Bid×6天及硝苯啶普通片15mg-10mg-15mg×6天,分别在... 本文对8名健康志愿者自身交叉单次服硝苯啶控释片(20mg)及普通片(20mg)进行药代动力学测定。按Tmax分别为4h及1.5h左右为峰值。另6名健康志愿者连续交叉服硝苯啶控释片20mg Bid×6天及硝苯啶普通片15mg-10mg-15mg×6天,分别在连服第1、4、5、6天早上服药前及4h及1.5h测定血药浓度,结果提示两种不同的剂型具有生物等效度。此外,对6例高血压患者多次服硝苯啶控释片(20mg Bid×6天),分别在第1、4、5、6天测早上服药前及4h时血药浓度及血压,发现虽然硝苯啶降压治疗血浓度个体差别很大,但高血压病患者服药后血药浓度上升与血压下降的变化是一致的,提示临床降压治疗中监测血压的改变可替代药代动力学测定。 展开更多
关键词 硝苯啶 高血压 药代动力学
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老年高血压治疗进展 被引量：13
10
作者 郭冀珍 姚莉萍 《心脑血管病防治》 2011年第3期169-171,共3页
随着人口老龄化加速,我国老年高血压的发病率呈逐年上升趋势,目前已超过8000万,每2个老人就有1人患高血压。高血压已是老年最常见的疾病,是导致老年人心脑事件发生率升高的主要危险因素之一。完善对老年高血压的治疗方案,
关键词 老年高血压 治疗方案 人口老龄化 危险因素 发病率 发生率 老年人
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高度组织亲和力的雷米普利治疗高血压、糖尿病的应用展望 被引量：4
11
作者 郭冀珍 陶波 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期166-169,共4页
本文重点介绍雷米普利的作用机制、作用特点及在治疗高血压、糖尿病中的应用。认为雷米普利不仅能有效地治疗轻、中度高血压及充血性心力衰竭，还能改善肝糖代谢、减少糖尿病及高血压对肾脏的损害。该药为亲脂性，对组织亲和力强、副作... 本文重点介绍雷米普利的作用机制、作用特点及在治疗高血压、糖尿病中的应用。认为雷米普利不仅能有效地治疗轻、中度高血压及充血性心力衰竭，还能改善肝糖代谢、减少糖尿病及高血压对肾脏的损害。该药为亲脂性，对组织亲和力强、副作用少，尤适用于肥胖的高血压病和糖尿病病人。本文重点阐述雷米普利的亲脂性和对组织高度亲和力的作用。 展开更多
关键词 雷米普利 高血压 糖尿病 ACE 治疗
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对硝苯地平控释片长效降压效果的评价 被引量：3
12
作者 郭冀珍 陈绍行 +2 位作者 吴顺娣 钱文琪 龚兰生 《上海医药》 CAS 1997年第10期25-26,共2页
目的:评价硝苯地平控释片的长效降压效果。方法:对37例轻、中度原发性高血压患者分三部分进行评价(比较自身交叉服硝苯地平普通片与控释片的12小时静态降压效果;比较服药前后即第1天及第7天硝苯地平控释片的24h动态血压;比较硝苯地平控... 目的:评价硝苯地平控释片的长效降压效果。方法:对37例轻、中度原发性高血压患者分三部分进行评价(比较自身交叉服硝苯地平普通片与控释片的12小时静态降压效果;比较服药前后即第1天及第7天硝苯地平控释片的24h动态血压;比较硝苯地平控释片及氨氯地平的24h动态血压,计算T/P比值)。结果:普通片服后1h即出现比控释片明显的降压效果,但仅维持6h,而服控释片降压效果可维持12h以上。服硝苯地平控释片后1天及连服7天的24h动态血压监测结果显示均能明显降压,并持续24h,收缩压下降比舒张压更明显,并且在服后3h奏效。在T/P比值方面,与氨氯地平比较,虽然均>50％,但在收缩压方面,硝苯地平稍高于氨氯地平(分别为87％和74％),而舒张压则前者低于后者(分别为62％和81％)。结论:硝苯地平控释片的降压作用长达12h以上,轻、中度高血压患者一天只需服用1～2次。 展开更多
关键词 硝苯地平 控释片 长效降压 药理学
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拉西地平对高血压病患者肾脏的作用 被引量：6
13
作者 郭冀珍 钱文琪 +1 位作者 孙冰 徐慧莉 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第1期33-36,共4页
目的:评价拉西地平对原发性高血压患者肾脏的作用.方法:18例原发性高血压病住院患者(男16例,女2例),血压(23±2/14±1)kPa[(169±13/108±9)mmHg],分别在停降压药1～2wk.低钠饮食(20mmol/d)×5d,高钠饮食(26mmol/d)... 目的:评价拉西地平对原发性高血压患者肾脏的作用.方法:18例原发性高血压病住院患者(男16例,女2例),血压(23±2/14±1)kPa[(169±13/108±9)mmHg],分别在停降压药1～2wk.低钠饮食(20mmol/d)×5d,高钠饮食(26mmol/d)×5d及服用拉西地平(4～6mg/d)×4wk,测定肾小球滤过率(GFR内生肌酐清除率),同位素肾血流量(RPF),尿微量白蛋白排泄率(UMAE)及视黄醛结合蛋白排泄率(URE).结果:低钠比高钠状态UMAE显著下降(P<0.01),服拉西地平后GFR、RPF均有增加,但不显著.在GFR由(127±43)上升到(143±36)ml/min时UMAE明显减少(26.2mg/24h到15.0mg/24h,P<0.05),结论:拉西地平不降低原发性高血压病病人的肾功能,并能减少UMAE;减少UMAE可能与肾血流动力学改变无关. 展开更多
关键词 拉西地平 高血压病 肾脏作用
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阿罗洛尔——无代谢不良反应的肾上腺素β受体阻滞药 被引量：12
14
作者 郭冀珍 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期313-316,共4页
阿罗洛尔除具有肾上腺素α、β受体阻滞药共有的抑制交感及扩张血管特点外,在减慢心率作用方面比常用的卡维地洛、拉贝洛尔明显,与肾上腺素β受体阻滞药美托洛尔相近,但无美托洛尔的糖、脂代谢不良反应。在降压方面,尤其适用于中青年舒... 阿罗洛尔除具有肾上腺素α、β受体阻滞药共有的抑制交感及扩张血管特点外,在减慢心率作用方面比常用的卡维地洛、拉贝洛尔明显,与肾上腺素β受体阻滞药美托洛尔相近,但无美托洛尔的糖、脂代谢不良反应。在降压方面,尤其适用于中青年舒张期高血压,能有效地减慢心率、降舒张压。 展开更多
关键词 肾上腺素能Β受体拮抗剂 安全 抗高血压药 中年人 阿罗洛尔
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合理使用降压药 被引量：13
15
作者 郭冀珍 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2002年第2期93-95,共3页
关键词 降压药 高血压 治疗 合理用药
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转换酶抑制剂及AT_1受体拮抗剂对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体的作用 被引量：2
16
作者 郭冀珍 胡亚蓉 +3 位作者 刘小苹 杜俭 崔永耀 王尔民 《高血压杂志》 CSCD 2000年第1期89-91,共3页
目的：本文探讨转换酶抑制剂及ＡＴ_１受体拮抗剂对血管紧张素 Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体的作用方法：ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠服用两种不同药物（ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ和ｌｏｓａｒｔａｎ），检测动物肾皮质ＡＴ_１ｍＲＮＡ表达情况和ＡＴ_１受体... 目的：本文探讨转换酶抑制剂及ＡＴ_１受体拮抗剂对血管紧张素 Ⅱ（ＡｎｇⅡ）受体的作用方法：ＳＨＲ与ＷＫＹ大鼠服用两种不同药物（ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ和ｌｏｓａｒｔａｎ），检测动物肾皮质ＡＴ_１ｍＲＮＡ表达情况和ＡＴ_１受体密度。原发性高血压患者服用ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ或ｌｏｓａｒｔａｎ后检测血小板ＡＴ_１ｍＲＮＡ的表达情况。结果：ＳＨＲ喂用ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ后肾脏ＡＴ_１ｍＲＮＡ和ＡＴ_１受体密度均无明显变化，而喂用ｌｏｓａｒｔａｎ后肾脏ＡＴ_１ｍＲＮＡ及ＡＴ_１受体密度则明显降低。ＳＨＲ肾ＡＴ_１受体密度在ｂｅｎａｚｅｐｒｉｌ组无明显变化，而在ｌｏｓａｒｔａｎ组明显降低。相应的高血压患者服用 ｂｅｎａｘｅｅｒｉｌ后血小板 ＡＴ_１ ｍＲＮＡ无明显变化，而 ｌｏｓａｒｔａｎ组ｂｅｎａｘｅｐｒｉｌ后血小板ＡＴ_１ｍＲＮＡ的表达明显降低。结论：ＡＴ_１ＲＡ能下调ＡｎｇⅡ受体密度而 ＡＣＥＩ则无此作用，ＡＣＥＩ和ＡＴ_１ＲＡ对肾皮质ＲＡＳ系统作用机制是不同的。测定人血小板的ＡＴ_１ｍＲＮＡ是反映ＡＴ_１受体状况的有用指标。 展开更多
关键词 血管紧张素Ⅱ 受体 转换酶抑制剂 药理
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高血压危象治疗对策新进展 被引量：10
17
作者 郭冀珍 《医学研究杂志》 2006年第7期3-6,共4页
关键词 高血压危象 治疗对策 高血压紧急状态 急性夹层动脉瘤 恶性高血压 血压升高 高血压急诊 肾血管损害 高血压急症 高血压脑病
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降压药物联合应用的一些观点 被引量：11
18
作者 郭冀珍 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第4期205-207,共3页
关键词 降压药物 高血压 降压作用 剂量
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血管紧张素转换酶抑制剂对肾脏作用的研究进展 被引量：5
19
作者 郭冀珍 《中国全科医学》 CAS CSCD 1999年第1期44-46,共3页
关键词 血管紧张素 转换酶抑制剂 肾脏 保护作用
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高血压急症降压药物的选择与合理应用 被引量：5
20
作者 郭冀珍 《中国全科医学》 CAS CSCD 1999年第2期87-89,共3页
关键词 同血压 降压药物 合理应用
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