目的从分子水平上揭示生态环境对泽泻"道地性"的影响。方法将建泽泻、川泽泻种子分别交叉在福建建瓯、四川彭山种植1年,对以上4个泽泻植株样品的18S-26S r DNA—ITS片段进行PCR扩增、测序,并运用clustalx1.83对该区序列进行...目的从分子水平上揭示生态环境对泽泻"道地性"的影响。方法将建泽泻、川泽泻种子分别交叉在福建建瓯、四川彭山种植1年,对以上4个泽泻植株样品的18S-26S r DNA—ITS片段进行PCR扩增、测序,并运用clustalx1.83对该区序列进行分析。结果在四川栽培的建泽泻与在福建栽培的建泽泻的ITS片段序列在第614位相差1个碱基:而在福建栽培的川泽泻与在四川栽培的川泽泻序列完全一致。结论改变泽泻生态环境1年,其ITS序列发生变异的可能性很小。展开更多
文摘目的从分子水平上揭示生态环境对泽泻"道地性"的影响。方法将建泽泻、川泽泻种子分别交叉在福建建瓯、四川彭山种植1年,对以上4个泽泻植株样品的18S-26S r DNA—ITS片段进行PCR扩增、测序,并运用clustalx1.83对该区序列进行分析。结果在四川栽培的建泽泻与在福建栽培的建泽泻的ITS片段序列在第614位相差1个碱基:而在福建栽培的川泽泻与在四川栽培的川泽泻序列完全一致。结论改变泽泻生态环境1年,其ITS序列发生变异的可能性很小。