巨细胞病毒感染的检测在器官移植中的应用及意义

1

作者 郭文朝 郝玉宾 +2 位作者 张德峰 张金梅 朱俊真 《河北医学》 CAS 1998年第12期19-20,共2页

关键词 器官移植 巨细胞病毒感染 检测 术后感染

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274例羊水细胞产前诊断胎儿染色体异常核型分析 被引量：5

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作者 余小平 郭文朝 +4 位作者 张德峰 齐晅 梅冰 朱俊真 高健 《中国优生与遗传杂志》 2007年第10期47-47,115,共2页

关键词 染色体异常核型分析 胎儿染色体病 产前诊断 羊水细胞 染色体核型分析 细胞染色体 B超引导 妊娠中期

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石家庄地区儿童智力低下细胞遗传学研究 被引量：10

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作者 余小平 郭文朝 +6 位作者 张德峰 李洪云 郝玉宾 张金梅 朱晓爽 邸文治 祖淑娴 《中国优生与遗传杂志》 1998年第6期56-57,共2页

智力低下是危害儿童身心健康，影响人口素质的严重的常见病。几年来在我院门诊对智力低下患者５３７例进行了细胞遗传学研究，染色体异常１５５例，占２８．８６％。其中有５种染色体异常核型经国家遗传中心鉴定为世界首报染色体异常核... 智力低下是危害儿童身心健康，影响人口素质的严重的常见病。几年来在我院门诊对智力低下患者５３７例进行了细胞遗传学研究，染色体异常１５５例，占２８．８６％。其中有５种染色体异常核型经国家遗传中心鉴定为世界首报染色体异常核型。现报告如下。对象与方法对象：对... 展开更多

关键词 儿童 智力低下 细胞遗传学

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智力低下患者的脆性X染色体检测与分子遗传学分析 被引量：5

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作者 余小平 郭文朝 +3 位作者 郝玉宾 李洪云 张德峰 高健 《中国优生与遗传杂志》 1998年第5期28-29,共2页

脆性Ｘ综合征是常见的遗传病。表现为智力障碍，其遗传方式为Ｘ连锁遗传。智低的发病率仅次于Ｄｏｗｎ综合征。Ｌｕｂｓ（１９６９）发现患者的Ｘ染色体长臂上有一种特异的脆性位点，后又发现此征中部分患者有巨睾（ｍａｃｒｏｏｃｒｃ... 脆性Ｘ综合征是常见的遗传病。表现为智力障碍，其遗传方式为Ｘ连锁遗传。智低的发病率仅次于Ｄｏｗｎ综合征。Ｌｕｂｓ（１９６９）发现患者的Ｘ染色体长臂上有一种特异的脆性位点，后又发现此征中部分患者有巨睾（ｍａｃｒｏｏｃｒｃｈｉｄｉｓｍ）。我们对来自我省“七... 展开更多

关键词 智力低下 X染色体 脆性X综合征 分子遗传学

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少儿期血压偏高和肥胖与成年人高血压关系的研究 被引量：1

5

作者 郑金仕 朱俊真 +2 位作者 刘美霞 吴朝梅 郭文朝 《河北医药》 CAS 2001年第10期777-777,共1页

关键词 高血压 肥胖 儿童 成人 遗传

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荧光原位杂交技术诊断性染色体畸变的应用 被引量：4

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作者 余小平 朱俊真 +4 位作者 李亚丽 张德峰 郭文朝 梅冰 楚伟 《中国优生与遗传杂志》 2007年第3期35-36,共2页

目的对性染色体异常患者确诊、协助临床。方法在常规染色体分析基础上,对难以识别的染色体复杂易位、微小染色体异常和染色体核型与临床表现矛盾的患者,采用荧光原位杂交技术。结果明确诊断,指导临床。结论荧光原位杂交技术对性染色体... 目的对性染色体异常患者确诊、协助临床。方法在常规染色体分析基础上,对难以识别的染色体复杂易位、微小染色体异常和染色体核型与临床表现矛盾的患者,采用荧光原位杂交技术。结果明确诊断,指导临床。结论荧光原位杂交技术对性染色体畸变患者和携带者的确诊、协助临床以及遗传咨询有重要意义。 展开更多

关键词 荧光原位杂交 性染色体畸变 性发育异常

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中国人染色体异常核型数据库的建立与应用 被引量：2

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作者 张德峰 郑金仕 +8 位作者 余小平 郝玉宾 朱俊真 刘铁迎 郭文朝 李亚丽 李洪云 陈泓强 郭世弘 《中国优生与遗传杂志》 1999年第6期12-12,共1页

关键词 染色体异常模型 数据库 建立

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纳米切削单晶铜的准连续介质法模拟

8

作者 赵宏伟 郭文朝 +1 位作者 张霖 王晓军 《吉林大学学报（工学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期352-357,共6页

采用准连续介质多尺度方法模拟了单晶铜的纳米切削过程。分别采用原子位置图和应力分布图对纳米切削过程中局部变形进行描述,得出了模型的切削力-切削距离的响应曲线。从微观角度分析了单晶铜纳米切削过程中材料变形、材料去除机理及内... 采用准连续介质多尺度方法模拟了单晶铜的纳米切削过程。分别采用原子位置图和应力分布图对纳米切削过程中局部变形进行描述,得出了模型的切削力-切削距离的响应曲线。从微观角度分析了单晶铜纳米切削过程中材料变形、材料去除机理及内部损伤情况。根据模拟结果,对切削过程中位错形核、演化过程、湮灭消失、切屑及加工表面的形成过程进行了深入的分析。从位错演化的角度解释了切削力与应变能曲线的峰谷变化。提出了纳米切削过程中材料受到刀具的挤压作用而导致位错形核。得出了在纳米切削过程中塑性材料的去除是基于位错运动演化的结论。 展开更多

关键词 应用力学 单晶铜 纳米切削 准连续介质法 切削力 应变能 位错演化

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性分化发育异常患者FISH和SRY基因检测对发病机制的探讨

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作者 李亚丽 朱俊真 +2 位作者 高健 余小平 郭文朝 《中国优生与遗传杂志》 2001年第4期15-16,共2页

关键词 性分化发育异常 FISH SRY 基因检测 发病机制

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微小型无线排爆救援机器人系统设计

10

作者 蔡赟 郭文朝 +1 位作者 柳虹亮 姜大伟 《科技信息》 2011年第35期194-194,226,共2页

近年来在全球范围内频发大规模自然灾害,出现多起大规模、大破坏力的地震、海啸、飓风及泥石流等灾害,而灾后第一时间有效地救援成为减少生命财产损失的关键。本文在深入分析研究这一问题的基础上,设计了一种能够在复杂环境、狭小空间... 近年来在全球范围内频发大规模自然灾害,出现多起大规模、大破坏力的地震、海啸、飓风及泥石流等灾害,而灾后第一时间有效地救援成为减少生命财产损失的关键。本文在深入分析研究这一问题的基础上,设计了一种能够在复杂环境、狭小空间实施工作的机器人。该机器人可以替代救援人员进入现场,从事排爆、救援等工作。 展开更多

关键词 救援 排爆 机器人

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生命过程中的细胞凋亡

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作者 朱俊真 杨力春 +1 位作者 郭文朝 张德峰 《河北医药》 CAS 1997年第6期348-348,共1页

生命过程中的细胞凋亡０５００７１河北省人民医院朱俊真杨力春郭文朝张德峰细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）又名细胞程序化死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ，ＰＣＤ），也有人称为细胞自杀（Ｓｕｉｃｉｄｅ）。是一种主动... 生命过程中的细胞凋亡０５００７１河北省人民医院朱俊真杨力春郭文朝张德峰细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）又名细胞程序化死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ，ＰＣＤ），也有人称为细胞自杀（Ｓｕｉｃｉｄｅ）。是一种主动的，由基因调控的不同于坏死的细胞死... 展开更多

关键词 细胞凋亡 生命过程 抑癌基因

全文增补中

产前诊断中染色体嵌合体21例分析 被引量：10

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作者 余小平 郭文朝 +4 位作者 高健 李亚丽 梅冰 戎立敏 田海深 《中国优生与遗传杂志》 2012年第12期66-67,81,共3页

目的通过对产前诊断中羊水细胞和脐带血细胞嵌合体的发生率,真假嵌合体的鉴别以及胎儿的妊娠结局分析,从而对各种嵌合体病例,如何进行产前咨询和处理做一个更好的临床指引。方法收集因各种产前诊断指征来我院产前诊断中心进行产前诊断... 目的通过对产前诊断中羊水细胞和脐带血细胞嵌合体的发生率,真假嵌合体的鉴别以及胎儿的妊娠结局分析,从而对各种嵌合体病例,如何进行产前咨询和处理做一个更好的临床指引。方法收集因各种产前诊断指征来我院产前诊断中心进行产前诊断初步诊断为嵌合体的病例21例,进行真假嵌合体鉴别,统计检出率,分析出生后随访结果。结果羊水细胞的嵌合体发生率为0.86%,脐血嵌合体的发生率0.26%,经脐血染色体检查,确诊为真性嵌合体5例,3例终止妊娠,2例继续妊娠;确诊为假性嵌合体7例,均正常分娩;未进一步做脐血检查7例中,2例继续妊娠,5例终止妊娠。孕周>24周直接做脐带血2例,1例继续妊娠,1例终止妊娠。结论羊水产前诊断中假性嵌合体比较多见,脐带血染色体的嵌合一般为真性嵌合,其发生率接近于真性嵌合体的发生率,当发现羊水染色体嵌合时,应首先鉴别真假嵌合,再进行产前遗传咨询和预后评估。 展开更多

关键词 产前诊断 染色体嵌合体 羊水细胞 脐血

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孕中期产前诊断胎儿性染色体嵌合的诊断和临床分析 被引量：3

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作者 余小平 戎立敏 +5 位作者 孙艳美 梅冰 宋巧云 高健 李亚丽 郭文朝 《中国优生与遗传杂志》 2019年第1期33-35,共3页

目的通过孕中期产前诊断中羊水细胞和脐血细性胞嵌合体的发生率,真假嵌合体的鉴别以及胎儿的妊娠结局分析,对疑似性染色体嵌合体病例,如何进一步检测、遗传咨询做一个更好的临床指引。方法收集因各种产前诊断指征来我院产前诊断中心进... 目的通过孕中期产前诊断中羊水细胞和脐血细性胞嵌合体的发生率,真假嵌合体的鉴别以及胎儿的妊娠结局分析,对疑似性染色体嵌合体病例,如何进一步检测、遗传咨询做一个更好的临床指引。方法收集因各种产前诊断指征来我院产前诊断中心进行产前诊断初步为性染色体嵌合的病例27例,进行真假嵌合体鉴别,统计检出率,分析出生随访结果。结果 10 935例产前诊断中共发现性染色体嵌合27例,其中数目嵌合25例,结构异常嵌合2例。鉴别诊断真性嵌合11例,假性嵌合13例,未进一步检测3例。结论孕中期产前诊断性染色体嵌合比较多见,且为数目异常嵌合,临床表现变异较大,单纯通过核型判断胎儿的预后,要充分告知孕妇及家属各种检测技术的局限性和核型与表型的不一致性,以及胎儿性腺发育的特殊性,有时较难评估胎儿的预后,随访需至青春期。 展开更多

关键词 产前诊断 染色体异常 胎儿染色体 性染色体嵌合

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FISH技术对21-三体综合征患儿的产前诊断 被引量：1

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作者 余小平 宋玉梅 +3 位作者 郭文朝 李亚丽 楚伟 田丽 《中国优生与遗传杂志》 2008年第11期32-32,65,共2页

关键词 21-三体综合征 产前诊断 FISH技术 荧光原位杂交技术 患儿 高危孕妇 染色体异常 唐氏综合征

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染色体核型异常八例

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作者 余小平 朱俊真 +3 位作者 郭文朝 高健 王英荣 梅冰 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期422-422,共1页

关键词 染色体核型异常 淋巴细胞 细胞遗传学 细胞培养

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1495例产前诊断脐带血细胞染色体核型分析

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作者 余小平 高健 +5 位作者 李亚丽 郭文朝 梅冰 戎立敏 路露 田海深 《中国优生与遗传杂志》 2014年第12期63-63,11,共2页

目的分析妊娠中后期穿刺脐带血细胞培养,进行产前诊断的高危孕妇,了解中后期异常核型出现的频率及类型。方法 1495例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下行脐带血穿刺,进行细胞培养及核型分析。结果发现异常核型121例,异常核型检出率为8.... 目的分析妊娠中后期穿刺脐带血细胞培养,进行产前诊断的高危孕妇,了解中后期异常核型出现的频率及类型。方法 1495例有产前诊断指征的孕妇,在超声引导下行脐带血穿刺,进行细胞培养及核型分析。结果发现异常核型121例,异常核型检出率为8.14%。其中常染色体三体44例,占异常的36.36%(44/121);性染色体数目异常20例占16.53%(20/121),其中特纳综合征12例,占9.92%(12/121),平衡易位11例,占9.10%(11/121),不平衡易位11例(11/121),占9.10%。染色体倒位31例(9号倒位26例),占25.62%(31/121),嵌合体4例,三倍体1例。结论脐带血细胞培养及染色体核型分析可以在妊娠中期对胎儿染色体结构和数目异常做出产前诊断,是目前安全、有效、可靠的染色体病产前诊断的方法。 展开更多

关键词 产前诊断 脐带血 染色体核型

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