为了探明浓核病毒镇江株(BmDNV-ZJ)感受性家蚕品种中肠组织不同部位对浓核病毒感受性差异的蛋白质组学机制,阐明家蚕浓核病毒的致病机理,应用等电聚焦(IFE),SDS-PAGE分离,2D P latinum软件以及质谱技术,对感受性家蚕品种中肠前、中、后...为了探明浓核病毒镇江株(BmDNV-ZJ)感受性家蚕品种中肠组织不同部位对浓核病毒感受性差异的蛋白质组学机制,阐明家蚕浓核病毒的致病机理,应用等电聚焦(IFE),SDS-PAGE分离,2D P latinum软件以及质谱技术,对感受性家蚕品种中肠前、中、后3个区段的组织蛋白进行了比较分析.结果表明:中肠前、中、后3个区段组织蛋白的点数、位置、点形等差异较小.在中肠前部和后部组织中找出的4个差异蛋白点,分别为脂蛋白前体、囊膜氢离子泵ATP合酶B亚基、α胰蛋白酶A链和肌动蛋白;在中肠中部找出的一个差异蛋白点为Kun itz型胰蛋白酶抑制剂A链.这些蛋白点可能在BmDNV-ZJ侵染感受性家蚕中肠组织细胞中起一定的作用.展开更多
采用家蚕耐氟品系T6和敏感品系733新组配正反交群体(733新×T6)×733新和733新×(733新×T6),分别记作BC1F和BC1M。基于雌性家蚕染色体不发生交换,用已构建的家蚕SSR连锁图上的标记对耐氟基因(dominant endurangce to f...采用家蚕耐氟品系T6和敏感品系733新组配正反交群体(733新×T6)×733新和733新×(733新×T6),分别记作BC1F和BC1M。基于雌性家蚕染色体不发生交换,用已构建的家蚕SSR连锁图上的标记对耐氟基因(dominant endurangce to fluoride,Def)进行了定位及连锁分析。在28个连锁群上都找到了多态标记,其中只有3个位于12连锁群上的SSR标记与耐氟基因连锁。根据第12连锁群上已有的微卫星序列,寻找其所在的Scaffold上的其它SSR位点,并设计引物,找到一个新的多态性SSR标记。BC1F群中的所有耐氟个体均表现出与(733新×T6)F1相同的杂合型带型,而所有敏感个体带型与亲本733新一致,均为纯合型,说明家蚕耐氟性状是由位于第12连锁群上单个显性主效基因控制的。利用另一个群体BCM构建了耐氟基因的遗传连锁图。展开更多
文摘为了探明浓核病毒镇江株(BmDNV-ZJ)感受性家蚕品种中肠组织不同部位对浓核病毒感受性差异的蛋白质组学机制,阐明家蚕浓核病毒的致病机理,应用等电聚焦(IFE),SDS-PAGE分离,2D P latinum软件以及质谱技术,对感受性家蚕品种中肠前、中、后3个区段的组织蛋白进行了比较分析.结果表明:中肠前、中、后3个区段组织蛋白的点数、位置、点形等差异较小.在中肠前部和后部组织中找出的4个差异蛋白点,分别为脂蛋白前体、囊膜氢离子泵ATP合酶B亚基、α胰蛋白酶A链和肌动蛋白;在中肠中部找出的一个差异蛋白点为Kun itz型胰蛋白酶抑制剂A链.这些蛋白点可能在BmDNV-ZJ侵染感受性家蚕中肠组织细胞中起一定的作用.
文摘采用家蚕耐氟品系T6和敏感品系733新组配正反交群体(733新×T6)×733新和733新×(733新×T6),分别记作BC1F和BC1M。基于雌性家蚕染色体不发生交换,用已构建的家蚕SSR连锁图上的标记对耐氟基因(dominant endurangce to fluoride,Def)进行了定位及连锁分析。在28个连锁群上都找到了多态标记,其中只有3个位于12连锁群上的SSR标记与耐氟基因连锁。根据第12连锁群上已有的微卫星序列,寻找其所在的Scaffold上的其它SSR位点,并设计引物,找到一个新的多态性SSR标记。BC1F群中的所有耐氟个体均表现出与(733新×T6)F1相同的杂合型带型,而所有敏感个体带型与亲本733新一致,均为纯合型,说明家蚕耐氟性状是由位于第12连锁群上单个显性主效基因控制的。利用另一个群体BCM构建了耐氟基因的遗传连锁图。
