目的对已发表的基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、维普网和万方数据库,筛选基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价,检索时间为建库至2...目的对已发表的基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、维普网和万方数据库,筛选基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价,检索时间为建库至2020年4月。由两位研究者独立筛选文献、提取数据和评价质量后,采用AMSTAR2量表对纳入研究的方法学进行质量评价。结果最终纳入23篇系统评价,AMSTAR2评价结果显示,3篇为中等质量、11篇为低质量、9篇为极低质量。结论纳入研究的整体证据质量偏低,当前研究结果显示基因多态性与骨肉瘤发生及预后密切相关,为骨肉瘤患者治疗提供新的方法与思路。由于受到纳入研究质量的影响,因此,需要更多高质量的研究来进一步验证。展开更多
文摘目的对已发表的基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价进行再评价。方法计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane图书馆、CBM、CNKI、维普网和万方数据库,筛选基因多态性与骨肉瘤发生及预后的系统评价,检索时间为建库至2020年4月。由两位研究者独立筛选文献、提取数据和评价质量后,采用AMSTAR2量表对纳入研究的方法学进行质量评价。结果最终纳入23篇系统评价,AMSTAR2评价结果显示,3篇为中等质量、11篇为低质量、9篇为极低质量。结论纳入研究的整体证据质量偏低,当前研究结果显示基因多态性与骨肉瘤发生及预后密切相关,为骨肉瘤患者治疗提供新的方法与思路。由于受到纳入研究质量的影响,因此,需要更多高质量的研究来进一步验证。
