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谷丙转氨酶2在食管鳞癌组织中表达变化及对癌细胞增殖迁移侵袭能力影响
1
作者
刘龙飞
郭霞梅
+2 位作者
罗超
张莉
王其龙
《山东医药》
CAS
2024年第3期6-11,共6页
目的 观察谷丙转氨酶2(GPT2)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达变化,分析GPT2与患者临床病理特征、预后的关系以及对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响,以探讨其与ESCC进展的关系。方法 选取80例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织,将其中3...
目的 观察谷丙转氨酶2(GPT2)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达变化,分析GPT2与患者临床病理特征、预后的关系以及对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响,以探讨其与ESCC进展的关系。方法 选取80例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织,将其中3例份样本通过转录组测序筛选出差异表达基因GPT2,并在TCGA数据库中进行验证。采用Western blotting及免疫组化法检测ESCC组织中GPT2蛋白,分析癌组织中GPT2表达与患者临床病理特征的关系。采用多因素Cox比例风险分析影响ESCC患者生存的风险因素,Kaplan-Meier法对GPT2高、低表达的ESCC患者进行生存分析。构建p IRES2/GPT2(GPT2过表达)质粒,然后将空载质粒(p IRES2)及p IRES2/GPT2转染至人食管鳞癌细胞系KYSE150、KYSE30(转染的细胞分别命名为p IRES2、p IRES2/GPT2组),培养48 h后,采用CCK-8及Transwell实验观察ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 转录组测序结果及基于TCGA数据库数据分析结果显示,与癌旁正常组织相比,ESCC组织中GPT2表达水平降低(P均<0.05)。Western blotting及免疫组化结果显示,ESCC组织中GPT2蛋白水平下调(P均<0.05)。ESCC癌组织中GPT2表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。淋巴结转移、高病理分期和低GPT2表达是ESCC患者的生存风险因素(P均<0.05)。GPT2低表达ESCC患者生存率较高表达患者低(P<0.05)。过表达GPT2的ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力均降低(P均<0.05)。结论 ESCC组织中GPT2表达下调,低表达GPT2的患者预后较差。过表达GPT2可抑制ESCC细胞增殖、迁移、侵袭。
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关键词
谷丙转氨酶2
食管鳞状细胞癌
细胞恶性表型
细胞增殖
细胞迁移
细胞侵袭
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职称材料
SERPINE1在胃癌中的免疫浸润和ceRNA网络的综合分析
被引量:
1
2
作者
时谨
代德柱
+3 位作者
宋旭东
郭霞梅
封紫玉
陶国全(指导)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期2326-2334,共9页
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制剂1型(SERPINE1)在胃癌中的生物学作用,进一步阐明胃癌发病机制,为今后实施个体化预防及早期诊治提供参考。方法:通过多个数据库分析SERPINE1在泛癌和胃癌中的表达并进行临床病理学分析。使用R和STRING对SER...
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制剂1型(SERPINE1)在胃癌中的生物学作用,进一步阐明胃癌发病机制,为今后实施个体化预防及早期诊治提供参考。方法:通过多个数据库分析SERPINE1在泛癌和胃癌中的表达并进行临床病理学分析。使用R和STRING对SERPINE1共表达基因进行GO/KEGG功能富集和PPI分析。通过TIMER数据库和CIBERSORT分析胃癌组织SERPINE1表达与免疫浸润的联系。多个在线网站构建符合ceRNA假说的调控网络。结果:SERPINE1在包括胃癌在内的多种肿瘤中高表达,与临床病理特征密切相关。GO/KEGG功能富集分析提示SERPINE1与胰腺分泌、表皮生长、表皮细胞分化及角质形成细胞分化通路密切相关。STRING数据库分析表明SERPINE1及相关蛋白(PLAT)在胃癌中存在差异表达;PLAT低表达的胃癌患者总生存期较高。PPI显示SERPINE1与PLAT密切相关,在胃癌发展中可能发挥重要作用。TIMER数据库及CIBERSORT分析显示SERPINE1表达与多种免疫细胞浸润相关。通过网站相关分析构建了胃癌中9个可能的ceRNA网络。结论:SERPINE1可作为胃癌患者诊断及预后的生物标志物,可能与肿瘤免疫浸润和ceRNA网络有关。
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关键词
SERPINE1
胃癌
生物信息学
免疫浸润
ceRNA
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职称材料
题名
谷丙转氨酶2在食管鳞癌组织中表达变化及对癌细胞增殖迁移侵袭能力影响
1
作者
刘龙飞
郭霞梅
罗超
张莉
王其龙
机构
南京医科大学附属淮安第一医院中心实验室
出处
《山东医药》
CAS
2024年第3期6-11,共6页
基金
江苏省双创博士基金项目(JSSCBS20211626)
江苏省自然科学基金面上项目(BK20211111)。
文摘
目的 观察谷丙转氨酶2(GPT2)在食管鳞状细胞癌(ESCC)组织中的表达变化,分析GPT2与患者临床病理特征、预后的关系以及对ESCC细胞增殖、迁移和侵袭的影响,以探讨其与ESCC进展的关系。方法 选取80例ESCC患者癌组织及癌旁正常组织,将其中3例份样本通过转录组测序筛选出差异表达基因GPT2,并在TCGA数据库中进行验证。采用Western blotting及免疫组化法检测ESCC组织中GPT2蛋白,分析癌组织中GPT2表达与患者临床病理特征的关系。采用多因素Cox比例风险分析影响ESCC患者生存的风险因素,Kaplan-Meier法对GPT2高、低表达的ESCC患者进行生存分析。构建p IRES2/GPT2(GPT2过表达)质粒,然后将空载质粒(p IRES2)及p IRES2/GPT2转染至人食管鳞癌细胞系KYSE150、KYSE30(转染的细胞分别命名为p IRES2、p IRES2/GPT2组),培养48 h后,采用CCK-8及Transwell实验观察ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果 转录组测序结果及基于TCGA数据库数据分析结果显示,与癌旁正常组织相比,ESCC组织中GPT2表达水平降低(P均<0.05)。Western blotting及免疫组化结果显示,ESCC组织中GPT2蛋白水平下调(P均<0.05)。ESCC癌组织中GPT2表达与淋巴结转移相关(P<0.05)。淋巴结转移、高病理分期和低GPT2表达是ESCC患者的生存风险因素(P均<0.05)。GPT2低表达ESCC患者生存率较高表达患者低(P<0.05)。过表达GPT2的ESCC细胞增殖、迁移和侵袭能力均降低(P均<0.05)。结论 ESCC组织中GPT2表达下调,低表达GPT2的患者预后较差。过表达GPT2可抑制ESCC细胞增殖、迁移、侵袭。
关键词
谷丙转氨酶2
食管鳞状细胞癌
细胞恶性表型
细胞增殖
细胞迁移
细胞侵袭
Keywords
glutamic pyruvate transaminase 2
esophageal squamous cell carcinoma
cellular malignant pheno-type
cell proliferation
cell migration
cell invasion
分类号
R735.1 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
SERPINE1在胃癌中的免疫浸润和ceRNA网络的综合分析
被引量:
1
2
作者
时谨
代德柱
宋旭东
郭霞梅
封紫玉
陶国全(指导)
机构
南京医科大学附属淮安第一医院胃肠外科
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第11期2326-2334,共9页
基金
国家自然科学基金项目(81773538)。
文摘
目的:探讨纤溶酶原激活物抑制剂1型(SERPINE1)在胃癌中的生物学作用,进一步阐明胃癌发病机制,为今后实施个体化预防及早期诊治提供参考。方法:通过多个数据库分析SERPINE1在泛癌和胃癌中的表达并进行临床病理学分析。使用R和STRING对SERPINE1共表达基因进行GO/KEGG功能富集和PPI分析。通过TIMER数据库和CIBERSORT分析胃癌组织SERPINE1表达与免疫浸润的联系。多个在线网站构建符合ceRNA假说的调控网络。结果:SERPINE1在包括胃癌在内的多种肿瘤中高表达,与临床病理特征密切相关。GO/KEGG功能富集分析提示SERPINE1与胰腺分泌、表皮生长、表皮细胞分化及角质形成细胞分化通路密切相关。STRING数据库分析表明SERPINE1及相关蛋白(PLAT)在胃癌中存在差异表达;PLAT低表达的胃癌患者总生存期较高。PPI显示SERPINE1与PLAT密切相关,在胃癌发展中可能发挥重要作用。TIMER数据库及CIBERSORT分析显示SERPINE1表达与多种免疫细胞浸润相关。通过网站相关分析构建了胃癌中9个可能的ceRNA网络。结论:SERPINE1可作为胃癌患者诊断及预后的生物标志物,可能与肿瘤免疫浸润和ceRNA网络有关。
关键词
SERPINE1
胃癌
生物信息学
免疫浸润
ceRNA
Keywords
SERPINE1
Gastric cancer
Bioinformatics
Immune infiltration
ceRNA
分类号
R735.2 [医药卫生—肿瘤]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
谷丙转氨酶2在食管鳞癌组织中表达变化及对癌细胞增殖迁移侵袭能力影响
刘龙飞
郭霞梅
罗超
张莉
王其龙
《山东医药》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
SERPINE1在胃癌中的免疫浸润和ceRNA网络的综合分析
时谨
代德柱
宋旭东
郭霞梅
封紫玉
陶国全(指导)
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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职称材料
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