紫檀芪减轻小鼠肝窦内皮细胞氧化损伤的机制 被引量：1

1

作者 姚雷 蔡海建 +3 位作者 刘邓 陈立建 唐震海 都建 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期310-314,共5页

目的探索天然的酚类化合物紫檀芪(pterostilbene,PTE)减轻小鼠肝窦内皮细胞氧化损伤的机制。方法40只C57小鼠分为对照组、模型组、治疗组建立70%肝脏缺血/再灌注(缺血60 min)模型,并通过灌注和消化法分离原代肝窦内皮细胞(liver sinusoi... 目的探索天然的酚类化合物紫檀芪(pterostilbene,PTE)减轻小鼠肝窦内皮细胞氧化损伤的机制。方法40只C57小鼠分为对照组、模型组、治疗组建立70%肝脏缺血/再灌注(缺血60 min)模型,并通过灌注和消化法分离原代肝窦内皮细胞(liver sinusoidal endothelial cells,LSECs)。通过HE染色观察肝脏结构;透射电镜(TEM)观察肝窦内皮细胞超微结构;扫描电镜(SEM)观察LSECs窗孔的结构;Western blot检测LSECs内血红素氧化酶-1(heme oxygenase 1,HO-1)表达水平。结果HE染色显示,PTE能够改善肝脏缺血性损伤;TEM观察到PTE对肝窦内皮细胞具有保护作用;扫描电镜观察发现,空白对照组LSECs窗孔数量较多,模型组窗孔数量减少;与模型组比较,治疗组LSECs窗孔数量有所增加。Western blot结果显示,PTE能够诱导LSECs中HO-1表达。结论PTE通过诱导血红素氧化酶-1表达减轻小鼠肝窦内皮细胞氧化损伤,保护肝脏免受缺血/再灌注损伤。 展开更多

关键词 紫檀芪 缺血/再灌注 肝窦内皮细胞 窗孔 扫描电镜 血红素加氧酶1

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弓形虫信号转导蛋白14-3-3的高效表达及免疫学诊断的初探 被引量：3

2

作者 都建 沈继龙 +4 位作者 王维 李小月 胡元生 钟政荣 刘淼 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期12-15,共4页

目的　构建弓形虫信号转导蛋白 14 -3- 3基因的重组质粒 ,并在E .coli中高效表达 ,用于免疫学诊断。方法　以限制性内切酶EcoRI和XhoI双酶切质粒pGEM T/Toxo 14 - 3- 3,获得弓形虫信号转导蛋白 14 - 3 -3编码基因片段 ,插入载体pET2 8a ... 目的　构建弓形虫信号转导蛋白 14 -3- 3基因的重组质粒 ,并在E .coli中高效表达 ,用于免疫学诊断。方法　以限制性内切酶EcoRI和XhoI双酶切质粒pGEM T/Toxo 14 - 3- 3,获得弓形虫信号转导蛋白 14 - 3 -3编码基因片段 ,插入载体pET2 8a ,转化E .coliBL2 1,IPTG诱导表达 ,在非变性条件下纯化融合的表达产物 ,通过Westernblot和ELISA检测其特异的免疫反应性。结果　所构建的弓形虫信号转导蛋白 14 -3 -3(rToxo 14 - 3- 3)在原核系统中的重组表达质粒 ,以 6个His融合蛋白的形式得到高效表达 ,其表达量占细菌裂解液中总蛋白量的 4 9 .2 %。该重组抗原经纯化能被弓形虫感染的人血清所识别。用rToxo 14- 3 -3作为抗原 ,ELISA检测弓形虫病具有高度的敏感性和特异性。结论　rToxo 14 - 3- 3在大肠杆菌中已得到高效表达 ,该重组抗原能有效检测弓形虫的感染 ,可用于弓形虫病诊断试剂盒的研制。 展开更多

关键词 弓形虫 信号转导蛋白 免疫学诊断 重组抗原 E.COLI ET ELISA检测 高效表达 诱导表达 纯化

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酵母双杂交筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白 被引量：4

3

作者 都建 安然 +2 位作者 程里 陈滢 沈继龙 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期18-22,共5页

目的利用酵母双杂交方法,筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白。方法 RT-PCR扩增弓形虫RH株速殖子ROP18基因片段,扩增产物经双酶切后插入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组质粒导入酵母AH109菌株中,检测诱饵载体有无毒性和自... 目的利用酵母双杂交方法,筛选与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的宿主蛋白。方法 RT-PCR扩增弓形虫RH株速殖子ROP18基因片段,扩增产物经双酶切后插入酵母双杂交诱饵载体pGBKT7中,将重组质粒导入酵母AH109菌株中,检测诱饵载体有无毒性和自激活作用,利用酵母双杂交系统从人胚胎脑cDNA文库中筛选与ROP18相互作用的宿主蛋白。结果构建了诱饵载体pGBKT7-ROP18,ROP18具有自激活功能。用ROP18^(25-25lan)为诱饵,筛选获得一系列与ROP18相互作用的宿主蛋白:DNA损伤特异性结合蛋白1(DDB1)、torsin A相互作用蛋白1(TOR1AIP1)、整联蛋白β1(integrinβ1)、溶质运载蛋白3(SLC3A2)、酪氨酸硫化转移酶2(TPST2)、Derl样域家族成员2(DERL2)和OCIA结构域蛋白1(OCIAD1)。结论通过酵母双杂交技术筛选出与弓形虫毒力因子ROP18相互作用的多种宿主蛋白。 展开更多

关键词 弓形虫 ROP18^25-251aa 酵母双杂交 相互作用 宿主蛋白

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弓形虫信号转导蛋白14-3-3基因的克隆与表达 被引量：5

4

作者 都建 沈继龙 +1 位作者 汪学龙 王维 《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期279-281,共3页

目的　体外扩增弓形虫RH株信号转导蛋白 14 3 3 (Toxo 14 3 3 )基因编码序列 ,构建原核表达质粒 ,并表达Toxo 14 3 3。　方法　收集、纯化弓形虫RH株速殖子 ,提取RNA ,在设计合成的引物中引入EcoRI和XhoI酶切位点。应用RT PCR扩增... 目的　体外扩增弓形虫RH株信号转导蛋白 14 3 3 (Toxo 14 3 3 )基因编码序列 ,构建原核表达质粒 ,并表达Toxo 14 3 3。　方法　收集、纯化弓形虫RH株速殖子 ,提取RNA ,在设计合成的引物中引入EcoRI和XhoI酶切位点。应用RT PCR扩增Toxo 14 3 3基因片段 ,插入原核表达质粒 pET2 8a中 ,重组子双酶切、PCR和测序鉴定 ,转化大肠杆菌BL2 1并以异丙基 β D 硫代半乳糖苷 (IPTG)诱导表达。　 结果　从弓形虫RH株RNA中扩增出 80 3bp的Toxo14 3 3基因片段 ,构建重组质粒 pET2 8a/14 3 3 ;IPTG诱导 ,SDS PAGE显示表达产物的大小约 3 0 .7kDa ,Western印迹鉴定为Toxo 14 3 3。　结论　成功地从弓形虫RH株基因组DNA中获取了 14 3 3基因 ,构建了 pET2 8a/Toxo 14 3 3重组质粒 ,并获得高效表达。 展开更多

关键词 弓形虫 信号转导蛋白 14-3-3基因 克隆 表达

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用酵母双杂交系统筛选CENP-E相互作用蛋白 被引量：3

5

作者 都建 陈立建 +2 位作者 沈继龙 花沙沙 姚雪彪 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期719-726,共8页

纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,可监督染色体正确分离和传代.着丝粒相关蛋白E(centromere-associated protein E,CENP-E)是一个分子量为312kD的微管马达驱动蛋白,可以衔接纺锤体微管与动点并参与... 纺锤体检验点(spindle checkpoint)是一个重要的细胞分裂生化调节通路,可监督染色体正确分离和传代.着丝粒相关蛋白E(centromere-associated protein E,CENP-E)是一个分子量为312kD的微管马达驱动蛋白,可以衔接纺锤体微管与动点并参与纺锤体检验点调控.为研究CENP-E的作用机理,以其动点结合区域为诱饵蛋白,用酵母双杂交技术从人HeLa细胞cDNA文库中筛选出了Nuf2蛋白.体外的pull-down实验和体内的免疫共沉淀实验表明,Nuf2蛋白通过其卷曲螺旋(coiled-coil)功能域特异结合CENP-E的C末端区域,间接免疫荧光显示Nuf2与CENP-E共定位于细胞有丝分裂期染色体的动点.由此推论,CENP-E通过Nuf2的直接作用参与构筑动点-微管界面,进而参与细胞有丝分裂纺锤体检验点信号转导通路,为染色体正确分离发挥调控作用. 展开更多

关键词 酵母双杂交 着丝粒相关蛋白E(CENP-E) 马达驱动蛋白 有丝分裂

原文传递

弓形虫表面抗原SAG1基因的克隆及在大肠杆菌中的表达 被引量：1

6

作者 都建 沈继龙 +1 位作者 汪学龙 王维 《临床输血与检验》 CAS 2004年第1期4-7,共4页

目的　体外扩增弓形虫 RH株膜表面抗原 SAG1编码基因 ,构建原核表达质粒 ,并表达 SAG1编码基因序列。方法　收集、纯化 RH株速殖子 ,提取 RNA,据已知的 SAG1基因序列 ,在设计合成的 1对引物中引入 Eco RI和 Hind 酶切位点。应用 RT-PCR... 目的　体外扩增弓形虫 RH株膜表面抗原 SAG1编码基因 ,构建原核表达质粒 ,并表达 SAG1编码基因序列。方法　收集、纯化 RH株速殖子 ,提取 RNA,据已知的 SAG1基因序列 ,在设计合成的 1对引物中引入 Eco RI和 Hind 酶切位点。应用 RT-PCR技术 ,扩增 SAG1基因片段 ,插入原核表达质粒 p ET2 8a中 ,转化大肠杆菌 BL2 1 感受态细胞 ,重组子经 Eco RI和 Hind 双酶切、PCR鉴定 ,转化宿主菌 BL2 1 ,并以 IPTG诱导表达。结果　从弓形虫 RH株 RNA中扩增出 10 1 1 bp的 SAG1基因片段 ,构建重组质粒 p ET2 8a/ SAG1 ,酶切和 PCR鉴定产物大小均与预期值相符 ;IPTG诱导 ,SDS-PAGE显示表达产物的大小约 3 4.8k D。结论　成功地从弓形虫 RH株 RNA中获取 SAG1基因 ,构建了 p ET2 8a/ SAG1重组质粒并获得了高效表达 。 展开更多

关键词 弓形虫 表面抗原 SAG1基因 克隆 大肠杆菌 表达

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弓形虫病的免疫学诊断进展 被引量：3

7

作者 都建 沈继龙 汪学龙 《国外医学（预防．诊断．治疗用生物制品分册）》 2003年第5期220-223,共4页

弓形虫病是全球广泛分布、对人类造成严重危害的人兽共患病。多见于艾滋病患者和肿瘤病人 ,而先天性弓形体病可导致流产、早产、畸胎、死胎等。因此 ,弓形虫病的防治和早期诊断已引起人们关注 ,必须寻找一种敏感而特异的早期诊断方法和... 弓形虫病是全球广泛分布、对人类造成严重危害的人兽共患病。多见于艾滋病患者和肿瘤病人 ,而先天性弓形体病可导致流产、早产、畸胎、死胎等。因此 ,弓形虫病的防治和早期诊断已引起人们关注 ,必须寻找一种敏感而特异的早期诊断方法和诊断试剂。同国外的一些试剂盒相比 ,目前我国还缺少令人满意的诊断试剂盒。 展开更多

关键词 弓形虫病 免疫学 诊断 抗原 抗体 TORCH综合征

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与14-3-3ζ相互作用的蛋白Polo样激酶1的筛选与鉴定

8

作者 都建 程里 +2 位作者 陈立建 陈滢 安然 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期804-807,共4页

目的:应用酵母双杂交系统筛选与14-3-3ζ相互作用的蛋白,进一步鉴定其与Polo样激酶1(Plk1)相互作用。方法:构建pGBKT7-14-3-3ζ诱饵表达载体,筛选HeLa细胞cDNA文库中与14-3-3ζ相互作用蛋白,进一步通过共转酵母、免疫荧光以及外源性和... 目的:应用酵母双杂交系统筛选与14-3-3ζ相互作用的蛋白,进一步鉴定其与Polo样激酶1(Plk1)相互作用。方法:构建pGBKT7-14-3-3ζ诱饵表达载体,筛选HeLa细胞cDNA文库中与14-3-3ζ相互作用蛋白,进一步通过共转酵母、免疫荧光以及外源性和内源性的细胞免疫共沉淀实验验证两者的相互作用。结果:通过酵母双杂交系统筛选出的阳性相互作用蛋白中包括Plk1,进一步通过共转酵母,外源性和内源性的细胞免疫共沉淀实验证实两者的相互作用,免疫荧光实验证实两者共定位于有丝分裂过程中胞质分裂期的中体。结论:Plk1是高度保守的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在中体的成熟,有丝分裂期染色体的分离,胞质分裂以及DNA的损伤应答等环节发挥重要作用,其与14-3-3ζ的相互作用为14-3-3蛋白家族参与有丝分裂(M期)的调控提供了直接证据。 展开更多

关键词 14-3-3蛋白 POLO样激酶1 酵母双杂交 蛋白质相互作用 有丝分裂

原文传递

高等教育过程中研究式实验教学课程的探讨

9

作者 都建 秦宜德 +3 位作者 罗欣 鲁云霞 张胜权 黄海良 《卫生职业教育》 2013年第2期113-114,共2页

针对大学实验的教育现状,在诸多教育工作者的研究基础上作系统分析,努力探索在实验教学中进行研究性教学的途径。

关键词 研究式实验教学 创新能力培养 高素质人才培养

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弓形虫感染的免疫与基因诊断技术研究进展

10

作者 都建 沈继龙 《疾病控制杂志》 2004年第2期155-157,共3页

弓形虫病是严重危害人类健康的人兽共患原虫病 ,临床表现缺乏特异性 ,且多为隐性感染 ,同时病原体又不易检测 ,因此建立快速、准确的实验室诊断方法尤为重要。

关键词 弓形虫感染 免疫学 基因诊断 实验室诊断 血清学检测

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MANF对内质网应激诱导的细胞凋亡的保护作用 被引量：5

11

作者 陈滢 李成锦 +6 位作者 杨文 程里 安然 都建 沈玉君 冯利杰 沈玉先 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2013年第11期1308-1312,共5页

目的构建中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)基因真核表达质粒并转染小鼠神经瘤细胞系(N2A),建立稳定表达MANF的细胞系,并观察MANF对内质网(ER)应激诱导细胞凋亡的影响。方法将MANF基因克隆至pEGFP-C2载体中,经酶切、聚合酶链式反... 目的构建中脑星形胶质细胞源性神经营养因子(MANF)基因真核表达质粒并转染小鼠神经瘤细胞系(N2A),建立稳定表达MANF的细胞系,并观察MANF对内质网(ER)应激诱导细胞凋亡的影响。方法将MANF基因克隆至pEGFP-C2载体中,经酶切、聚合酶链式反应(PCR)、测序检测其构建的正确性,脂质体转染法将重组质粒转染入N2A细胞,经G418(500μg/ml)连续筛选,获得稳定表达MANF的神经细胞系。细胞免疫荧光法观察MANF的定位,蛋白质印迹法(Western blot)和反转录PCR法(RT-PCR)鉴定稳转细胞系中MANF的蛋白和基因表达水平。在稳定转染细胞系中,分别用4μg/ml衣霉素(TM)处理16 h和10μmol/Lβ淀粉样蛋白(Aβ)处理24 h诱导ER应激,Western blot法检测CCAAT增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达和Caspase-3的激活情况。结果构建的pEGFP-C2-MANF质粒经酶切测序等鉴定确定构建成功,经G418抗性筛选出稳定转染MANF的N2A细胞系,RT-PCR、Western blot和细胞免疫荧光法证明稳转细胞中MANF的基因和蛋白水平均高表达,并且MANF的细胞定位准确。诱导ER应激后,MANF能显著抑制CHOP的表达和Caspase-3的激活。结论成功建立稳定表达MANF的神经细胞系,并且发现MANF可以抑制ER应激诱导的神经细胞凋亡。 展开更多

关键词 中脑星形胶质细胞源性神经营养因子 转染 内质 网应激 神经保护

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弓形虫ROP18重组腺病毒载体的构建及其对神经干细胞C17.2凋亡的影响 被引量：3

12

作者 张贤 甘小凤 +4 位作者 程正阳 都建 罗庆礼 沈继龙 余莉 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期234-239,共6页

目的构建弓形虫棒状体蛋白ROP18重组腺病毒载体,研究其对神经干细胞C17.2凋亡的影响。方法将弓形虫ROP18从PEGFP-G2-ROP18重组质粒上亚克隆至腺病毒载体pHBAd-MCMV-GFP,重组腺病毒载体pHBAd-MCMVGFP-ROP18经PCR、测序鉴定正确后,与骨架... 目的构建弓形虫棒状体蛋白ROP18重组腺病毒载体,研究其对神经干细胞C17.2凋亡的影响。方法将弓形虫ROP18从PEGFP-G2-ROP18重组质粒上亚克隆至腺病毒载体pHBAd-MCMV-GFP,重组腺病毒载体pHBAd-MCMVGFP-ROP18经PCR、测序鉴定正确后,与骨架质粒pHBAd-BHG共转染HEK293细胞进行包装,收获、扩增重组腺病毒并对其滴度进行测定。以MOI=70的重组腺病毒感染神经干细胞C17.2,转染不同时间荧光显微镜观察基因的表达情况。转染48h用CCK-8法检测C17.2的增殖情况;转染24h采用Annexin V-APC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡情况;Western blot法检测半胱天冬氨酸蛋白酶3(caspase-3)的蛋白水平。结果重组ROP18过表达腺病毒在C17.2神经干细胞内能有效表达。转染48h,与空载体对照组相比,C17.2细胞增殖活性明显降低(P<0.05);转染24h,流式细胞术检测结果显示,ROP18基因转染组C17.2细胞凋亡率明显增加(P<0.001);Western blot检测显示caspase-3活性片段的表达明显增加(P<0.05)。结论成功构建了弓形虫ROP18重组腺病毒并在神经干细胞C17.2中表达,ROP18重组腺病毒能诱导C17.2神经干细胞凋亡。 展开更多

关键词 刚地弓形虫 棒状体蛋白18 神经干细胞C17.2 重组腺病毒 细胞凋亡

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重组弓形虫14-3-3抗原用于弓形虫血清抗体的检测 被引量：4

13

作者 蔡娟 都建 +1 位作者 汪学龙 沈继龙 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2005年第2期147-149,共3页

目的　探讨重组弓形虫信号转导蛋白14- 3- 3(Toxo14- 3- 3)在弓形虫病免疫诊断中的价值。方法　根据弓形虫Beverly株猫肠上皮细胞增殖阶段的14- 3 -3编码基因,设计合成引物,自RH株速殖子基因组克隆Toxo14- 3 -3的ORF,克隆pET 28a质粒,... 目的　探讨重组弓形虫信号转导蛋白14- 3- 3(Toxo14- 3- 3)在弓形虫病免疫诊断中的价值。方法　根据弓形虫Beverly株猫肠上皮细胞增殖阶段的14- 3 -3编码基因,设计合成引物,自RH株速殖子基因组克隆Toxo14- 3 -3的ORF,克隆pET 28a质粒,转化大肠杆菌,获得表达产物并纯化融合蛋白,以此抗原包被反应板进行ELISA检测,并与粗制抗原及市售试剂进行比较。结果　对400份血清标本的平行检测,Toxo14 -3 -3抗原、粗制抗原和市售试剂盒的阳性率分别为2 5%、3 0%和3 .25%,三者之间差异无显著性(P>0 .05);三者之间的符合率为99 0%、98.8%和99 .0%,差异无显著性(P>0. 05 )。结论　重组Toxo14 -3- 3抗原检测弓形虫血清抗体具有潜在价值。 展开更多

关键词 弓形虫病/诊断 抗体 原虫 酶联免疫吸附测定

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Plk1330／597位丝氨酸磷酸化突变体对胞质分裂的影响 被引量：2

14

作者 程里 陈立建 +1 位作者 安然 都建 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期1016-1019,共4页

目的:研究Plk的330/597位丝氨酸的模拟磷酸化突变体Plk1S330/597D和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A的绿色荧光融合蛋白在HeLa细胞中的定位以及对有丝分裂的影响。方法:将野生型Plk1-GFP质粒、模拟磷酸化型突变体Plk1S330/597D-GFP质粒... 目的:研究Plk的330/597位丝氨酸的模拟磷酸化突变体Plk1S330/597D和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A的绿色荧光融合蛋白在HeLa细胞中的定位以及对有丝分裂的影响。方法:将野生型Plk1-GFP质粒、模拟磷酸化型突变体Plk1S330/597D-GFP质粒和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A-GFP质粒分别转染HeLa细胞株,免疫荧光法检测突变体融合蛋白Plk1S330/597D-GFP和Plk1S330/597A-GFP的细胞定位的定位,West-ern blot法检测上述突变体融合蛋白的表达。通过有丝分裂期的细胞计数,流式细胞仪检测细胞周期,观察转染突变体后HeLa细胞的有丝分裂进程。结果:模拟磷酸化突变体Plk1S330/597D和不能磷酸化突变体Plk1S330/597A的融合蛋白能正确表达。突变体在细胞有丝分裂过程中均能正确定位于动点和中体,但不能磷酸化突变体Plk1S330/597A融合蛋白对HeLa细胞的有丝分裂有明显的抑制作用,使胞质分裂期的细胞数量较对照组明显增多,产生G2/M期阻滞(P<0.01),并造成染色体分离滞后的现象。结论:Plk1激酶自身的磷酸化状态对其有丝分裂期功能具有重要作用,其330和597位丝氨酸去磷酸化能抑制细胞的有丝分裂,使细胞周期发生G2/M期阻滞。 展开更多

关键词 Plk1激酶 磷酸化 突变体 有丝分裂 肿瘤发生 HELA细胞

原文传递

安徽省疾病预防控制中心2007-2016年发表论文情况分析 被引量：12

15

作者 宋律 都建 +1 位作者 杜金 胡兴强 《卫生软科学》 2018年第2期50-54,共5页

[目的]分析2007-2016年安徽省疾病预防控制中心科技论文发表情况,为制定科研管理、人才政策提供依据。[方法]运用中国知网、万方、Pub Med等数据库检索2007-2016年安徽省疾病预防控制中心发表的科技论文,计数资料采用绝对数和百分比进... [目的]分析2007-2016年安徽省疾病预防控制中心科技论文发表情况,为制定科研管理、人才政策提供依据。[方法]运用中国知网、万方、Pub Med等数据库检索2007-2016年安徽省疾病预防控制中心发表的科技论文,计数资料采用绝对数和百分比进行描述,组间比较采用卡方检验。[结果]2007-2016年共发表专业论文474篇,人均每年发表0.24篇;一般CN期刊比重占62.66%,核心期刊、SCI期刊发表比例有逐年增长的趋势(χ~2=25.754,P<0.0001);不同学历作者发表论文的期刊级别差异有统计学意义(χ~2=33.046,P<0.001)。[结论]安徽省疾病预防控制中心发表论文的期刊档次呈现上升趋势,但核心期刊、SCI期刊所占比例仍然较低,需推进高学历人才引进、改善科研促进机制,提高论文的质量和数量。 展开更多

关键词 科技论文 专业分布 刊载期刊 作者 疾控机构 安徽省

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糖适平治疗2型糖尿病的临床疗效观察 被引量：10

16

作者 刘国良 赵晓娟 +5 位作者 都建 王秋月 张静 郑晓敏 曹翠平 任路平 《辽宁实用糖尿病杂志》 2004年第3期58-60,共3页

目的 :观察糖适平治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法 :针对已确诊的 2型糖尿病病人 ,分成糖适平组 ( 1组 ) ,二甲双胍组 ( 2组 ) ,二甲双胍 +糖适平组 ( 3组 ) ,治疗 1 6周。结果 :①三组在FPG、PPG、HbAic均显示明显疗效 (P <0 0 5 ... 目的 :观察糖适平治疗 2型糖尿病的临床疗效。方法 :针对已确诊的 2型糖尿病病人 ,分成糖适平组 ( 1组 ) ,二甲双胍组 ( 2组 ) ,二甲双胍 +糖适平组 ( 3组 ) ,治疗 1 6周。结果 :①三组在FPG、PPG、HbAic均显示明显疗效 (P <0 0 5 ) ,尤 3组更明显 (P <0 0 1 ) ;②将糖适平组又分成肾功能障碍组和非障碍组 ,结果二组降糖效果均良好 (P <0 0 5 ) ,未见肾功不良的副反应 ;③观察血压、血酯等 ,虽略有改善 ,但无统计学意义 :④ >60岁老年组疗效同非老年组 ;⑤未见发生低血糖。结论 :糖适平系 2型糖尿病治疗的有效和安全的口服降糖药 ,轻。 展开更多

关键词 糖适平 药物治疗 2型糖尿病 降糖药 肾功能障碍

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人体寄生虫学课程中开展思政教育探讨 被引量：22

17

作者 王维 都建 李菲菲 《广西中医药大学学报》 2018年第2期135-137,共3页

当前,我国的医疗卫生体制改革以＂健康中国＂国家战略为导向,对医学生的培养质量提出了更高要求。卓越医学创新人才既要具有扎实专业知识和精湛医术水平,还需要具有良好的人文素质和职业精神等。更重要的是,人文学科发展具有科学性,医... 当前,我国的医疗卫生体制改革以＂健康中国＂国家战略为导向,对医学生的培养质量提出了更高要求。卓越医学创新人才既要具有扎实专业知识和精湛医术水平,还需要具有良好的人文素质和职业精神等。更重要的是,人文学科发展具有科学性,医学生思政教育如果仅仅依赖于思政课程,缺少自然学科融合和支撑作用,无法保证学生人文素质培养和职业生涯发展的正确性。 展开更多

关键词 人体寄生虫学 思政教育 课堂教学

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浅谈医学院校生物化学与分子生物学实验室安全管理 被引量：2

18

作者 安然 都建 《科技视界》 2017年第1期135-135,共1页

高校生物化学与分子生物学实验室是高校进行科学研究、实践教学的重要场所,在教学和科研中需运用大量仪器设备和试剂药品,因此,实验室的安全管理尤其重要,本文针对本校生物化学与分子生物学实验室,指出存在的安全隐患并提出对策,为实验... 高校生物化学与分子生物学实验室是高校进行科学研究、实践教学的重要场所,在教学和科研中需运用大量仪器设备和试剂药品,因此,实验室的安全管理尤其重要,本文针对本校生物化学与分子生物学实验室,指出存在的安全隐患并提出对策,为实验教学的有效进行提供参考。 展开更多

关键词 生物化学与分子生物学 实验室 安全隐患 安全管理

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弓形虫ROP16_(Ⅰ/Ⅲ)DNA疫苗不能诱导小鼠有效的保护性免疫 被引量：1

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作者 周芹芝 李曼 +3 位作者 陈鹤 都建 罗庆礼 沈继龙 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1010-1016,共7页

目的利用ROP16I/III基因真核表达重组质粒免疫BALB/c雌性小鼠,检测小鼠体液免疫和细胞免疫,评估ROP16I/III作为潜在的分子疫苗的价值。方法克隆Chinese 1型弓形虫ROP16I/III,将其插入真核表达载体pEGFP-C2中构建重组质粒pEGFP-ROP16I/I... 目的利用ROP16I/III基因真核表达重组质粒免疫BALB/c雌性小鼠,检测小鼠体液免疫和细胞免疫,评估ROP16I/III作为潜在的分子疫苗的价值。方法克隆Chinese 1型弓形虫ROP16I/III,将其插入真核表达载体pEGFP-C2中构建重组质粒pEGFP-ROP16I/III,脂质体法转染T293细胞并观察体外表达。Western blotting分析鉴定。将36只SPF级小鼠随机均分为:1PBS组;2空质粒组;3pEGFP-ROP16I/III组。每2周肌注免疫1次(100μg/只),共3次;于免疫前及每次肌注前1d和末次免疫后2周收集小鼠血清,间接ELISA法检测血清抗弓形虫IgG。于末次免疫2周后取小鼠脾脏,分离淋巴细胞培养测细胞因子。剩余小鼠腹腔注射Chinese 1型弓形虫Wh3株速殖子1 000个/只,观察小鼠攻击感染后的存活时间和存活率。结果真核表达载体构建成功,体外见到重组质粒pEGFP-ROP16I/III在T293细胞的表达;pEGFP-ROP16I/III末次免疫后血清中IgG水平及脾淋巴细胞细胞因子均无明显升高(P>0.05);攻击感染后,免疫组小鼠比对照组的存活时间无延长(P>0.05);生物信息学分析发现ROP16I/III缺乏线性B细胞表位。结论 Chinese1型弓形虫的ROP16I/III由于其分泌的定位和结构特点,不能诱导小鼠产生有效的抗Wh3株攻击感染的免疫保护。 展开更多

关键词 弓形虫 ROP16Ⅰ/Ⅲ 分子疫苗

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内质网应激在高糖培养加重神经细胞缺氧-复氧损伤中的作用 被引量：1

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作者 林慕雅 陈立建 +3 位作者 凌军 耿兴强 谢秀秀 都建 《临床麻醉学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期583-586,共4页

目的研究内质网应激在高糖培养加重神经细胞缺氧-复氧损伤中的作用。方法在含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基中培养小鼠神经瘤母细胞N2a,按照接种密度每毫升105个将细胞接种于培养板中。采用随机数字分组法将细胞分为四组:正常糖对照组(NC... 目的研究内质网应激在高糖培养加重神经细胞缺氧-复氧损伤中的作用。方法在含10%胎牛血清的DMEM/F12培养基中培养小鼠神经瘤母细胞N2a,按照接种密度每毫升105个将细胞接种于培养板中。采用随机数字分组法将细胞分为四组:正常糖对照组(NC组)、正常糖缺氧-复氧组(NH组)、高糖对照组(HC组)、高糖缺氧-复氧组(HH组)。待细胞贴壁后,将DMEM/F12培养基更换为高糖培养基,孵育48h,造高糖孵育模型。在缺氧小室中缺氧3h后,再转入正常氧孵育箱中复氧2h,造缺氧-复氧损伤模型。NC组未作处理;NH组行缺氧-复氧处理;HC组行高糖孵育处理;HH组先行高糖孵育48h后,再作缺氧-复氧处理。采用CCK-8法检测细胞活力,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Western blot法检测细胞GRP78、CHOP蛋白含量。结果与NC组和HC组比较,NH组和HH组细胞活力明显减弱,凋亡率明显升高,GRP78、CHOP蛋白含量明显增多(P<0.01);与NH组比较,HH组细胞活力明显减弱,凋亡率明显升高,GRP78、CHOP蛋白含量明显增多(P<0.05)。结论高糖培养加重神经细胞缺氧-复氧损伤,可能与内质网应激标志性蛋白GRP78蛋白含量增多和促凋亡转录因子CHOP介导的细胞凋亡相关。 展开更多

关键词 高糖 缺氧-复氧损伤 内质网应激 凋亡

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