头孢曲松钠在3种输液中的稳定性考察 被引量：9

1

作者 金卫坤 夏运岳 陈幼亭 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第9期536-538,共3页

目的：考察３５℃时头孢曲松钠在５０ｇ／Ｌ葡萄糖注射液、５０ｇ／Ｌ葡萄糖氯化钠注射液以及１００ｇ／Ｌ葡萄糖注射液３种输液中的稳定性。方法：利用ＨＰＬＣ，分离了头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，采用归一法的定量方法，进行... 目的：考察３５℃时头孢曲松钠在５０ｇ／Ｌ葡萄糖注射液、５０ｇ／Ｌ葡萄糖氯化钠注射液以及１００ｇ／Ｌ葡萄糖注射液３种输液中的稳定性。方法：利用ＨＰＬＣ，分离了头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，采用归一法的定量方法，进行头孢曲松钠的含量分析。结果：头孢曲松钠在１００ｇ／Ｌ葡萄糖、５０ｇ／Ｌ葡萄糖氯化钠及５０ｇ／Ｌ葡萄糖３种输液中的Ｔ０．９分别为１５．２３，１０．６８和３．７９ｈ。结论：头孢曲松钠在输液中的稳定性有限，应引起临床注意。 展开更多

关键词 头孢曲松钠 稳定性 高效液相色谱

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用高效液相色谱内标法测定人血浆中头孢氨苄的浓度 被引量：5

2

作者 金卫坤 夏运岳 陈幼亭 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第5期341-342,346,共3页

用高效液相色谱仪，以甲硝唑为内标，建立了一种简便、快速、灵敏的内标法，测定了８名年青健康志愿者的血药浓度。本法的平均回收率为１００．３２％，ＲＳＤ为３．０２％，最低检出限为０．２μｇ／ｍｌ。

关键词 头孢氨苄 内标法 高效液相色谱 药物分析

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反相高效液相色谱法测定输液中头孢曲松注射剂及其分解产物的含量 被引量：11

3

作者 金卫坤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期351-352,共2页

利用反相ＨＰＬＣ法分离头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，考察了３５℃时头孢曲松钠注射剂在５％葡萄糖注射液中的含量变化，采用归一法的定量方法，进行含量分析。结果显示：头孢曲松注射剂在５％葡萄糖注射液中有４个分解产物，头... 利用反相ＨＰＬＣ法分离头孢曲松钠及其在输液中的分解产物，考察了３５℃时头孢曲松钠注射剂在５％葡萄糖注射液中的含量变化，采用归一法的定量方法，进行含量分析。结果显示：头孢曲松注射剂在５％葡萄糖注射液中有４个分解产物，头孢曲松主药的ｔ０．９为１０．６８ｈ。 展开更多

关键词 头孢曲松 分解产物 含量 高效液相色谱法

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苯妥英钠C-T曲线的双峰现象 被引量：1

4

作者 金卫坤 陈幼亭 +1 位作者 邹建华 顾继红 《中国临床药学杂志》 CAS 1997年第2期62-63,共2页

报道5例健康志愿者单剂量po苯妥英钠200mg,在0.5,1,2,4,6,8,12,16,24h时,取静脉血,采用荧光偏振免疫法测定其血药浓度.结果发现5例志愿者的C-T曲线均有双峰现象.

关键词 苯妥英钠 抗癫痫药 荧光偏振免疫法 双峰现象 C-T曲线

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高效液相色谱法测定奎尼丁血药浓度 被引量：2

5

作者 金卫坤 裘申 +1 位作者 沈爱男 于学良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第1期14-16,共3页

本文介绍了用高效液相测定奎尼丁(Quinidine)血药浓度,以辛可宁(Cinchon-ine)为外标,水:乙腈(91:9v/v)为流动相。奎尼丁出峰时间6.6min,辛可宁出峰时间3.8min,检测最低浓度0.1μg/ml,线性范围为1～16μg/ml。

关键词 高效液相色谱法 奎尼丁 血药浓度

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组合式多功能滤器在医院制剂生产中的应用

6

作者 金卫坤 裘申 《中国药房》 CAS CSCD 1994年第6期17-18,共2页

组合式多功能滤器在医院制剂生产中的应用苏州医学院附属第一医院（２１５００６）金卫坤，裘申组合式多功能滤器是集布氏漏斗、施氏漏斗、垂熔玻璃漏斗、微空膜滤器等常用滤器的功能和特点，加以改进设计而成。使用时根据需要合理组合... 组合式多功能滤器在医院制剂生产中的应用苏州医学院附属第一医院（２１５００６）金卫坤，裘申组合式多功能滤器是集布氏漏斗、施氏漏斗、垂熔玻璃漏斗、微空膜滤器等常用滤器的功能和特点，加以改进设计而成。使用时根据需要合理组合后，便可发挥以上各种滤器各自原有的... 展开更多

关键词 制剂 医院 滤器 制备 组合式滤器

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HPLC法测定紫菀中槲皮素的含量 被引量：14

7

作者 夏运岳 金卫坤 +1 位作者 陈幼亭 吴爱勤 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期207-208,共2页

用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的... 用反相HPLC法测定了紫菀中槲皮素的含量。实验采用ODS柱，以0.4％磷酸溶液-甲醇（1：1）为流动相，360nm为检测波长，用外标法测定。回收率为97．39％，RSD0.39％，线性范围为8～40μg／mL。本法快速、简便、重现性好，可用于原材料的质量控制。 展开更多

关键词 紫菀 槲皮素 高效液相色谱法 含量测定

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卡马西平片体外溶出度与体内吸收相关性 被引量：6

8

作者 陈幼亭 金卫坤 +4 位作者 夏运岳 金鸿宾 徐向毅 陈寅 石健 《中国临床药学杂志》 CAS 1998年第2期66-69,共4页

目的:考察卡马西平(CBZ)片溶出度与体内吸收的相关性.方法:应用ZRS-4溶出度仪测定卡马西平片的溶出度.4名男性健康志愿者po单剂量200mg CBZ,用TDx分析仪测定血药浓度,并按照Wagner-Nel- son公式计算药物吸收分数.结果:体外溶出度与体内... 目的:考察卡马西平(CBZ)片溶出度与体内吸收的相关性.方法:应用ZRS-4溶出度仪测定卡马西平片的溶出度.4名男性健康志愿者po单剂量200mg CBZ,用TDx分析仪测定血药浓度,并按照Wagner-Nel- son公式计算药物吸收分数.结果:体外溶出度与体内药物吸收分数的相关系数r=0.9261,体外溶出度与体内药物吸收分数对数的相关系数r=0.9977.结论:CBZ片体外溶出度与体内吸收有较好的相关性. 展开更多

关键词 卡马西平 体外溶出度 体内吸收 相关性

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头孢哌酮钠/舒巴坦钠在3种输液中的稳定性考察 被引量：9

9

作者 郑晓娴 夏运岳 金卫坤 《苏州大学学报（医学版）》 CAS 2002年第6期790-791,共2页

采用HPLC法考察恒温条件下 ( 3 5℃ )头孢哌酮钠 /舒巴坦钠在 5 %葡萄糖氯化钠注射液 ( 5 %GNS)、5 %葡萄糖注射液 ( 5 %GS)及 10 %葡萄糖注射液 ( 10 %GS)中的稳定性。结果 :头孢哌酮钠 /舒巴坦钠在 5 %GNS、5 %GS及 10 %GS 3种输液中... 采用HPLC法考察恒温条件下 ( 3 5℃ )头孢哌酮钠 /舒巴坦钠在 5 %葡萄糖氯化钠注射液 ( 5 %GNS)、5 %葡萄糖注射液 ( 5 %GS)及 10 %葡萄糖注射液 ( 10 %GS)中的稳定性。结果 :头孢哌酮钠 /舒巴坦钠在 5 %GNS、5 %GS及 10 %GS 3种输液中的T0 .9分别为 3 .5 5、3 .2 7和 3 .12h。提示头孢哌酮钠 /舒巴坦钠在输液中的稳定性有限 ,应临用前配制 。 展开更多

关键词 头孢哌酮钠 舒巴坦钠 输液 稳定性考察

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硝苯地平片的溶出研究 被引量：3

10

作者 陈幼亭 金卫坤 +2 位作者 徐建民 崔荣 曹剑波 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第8期362-363,375,共3页

硝苯地平(Ⅰ)是钙离子内流阻滞剂,临床常用于高血压、心纹痛等。Ⅰ几乎不溶于水,其胶囊剂溶出试验用不含胃蛋白酶的人工胃液作溶出介质(USP,ⅩⅫ ,946)。为控制片剂内在质量,本文以表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)为溶出介质,对硝苯地平... 硝苯地平(Ⅰ)是钙离子内流阻滞剂,临床常用于高血压、心纹痛等。Ⅰ几乎不溶于水,其胶囊剂溶出试验用不含胃蛋白酶的人工胃液作溶出介质(USP,ⅩⅫ ,946)。为控制片剂内在质量,本文以表面活性剂十二烷基硫酸钠(SLS)为溶出介质,对硝苯地平进行溶出度考察。 展开更多

关键词 硝苯地平 溶出度 片剂

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难治性癫痫患者的苯妥英钠血药浓度监测及用药分析 被引量：1

11

作者 夏运岳 金卫坤 陈幼亭 《中国临床药学杂志》 CAS 1996年第3期107-109,共3页

本文对38例服用苯妥英钠的难治性癫痫患者进行血药浓度监测和用药分析.结果38例中,中毒人数为21例,用药不足人数7例.提示难治性癫痫患者与苯妥英钠的用药水平有关,临床应用苯妥英钠应个体化,每位患者的治疗剂量不能只凭经验用药,必须进... 本文对38例服用苯妥英钠的难治性癫痫患者进行血药浓度监测和用药分析.结果38例中,中毒人数为21例,用药不足人数7例.提示难治性癫痫患者与苯妥英钠的用药水平有关,临床应用苯妥英钠应个体化,每位患者的治疗剂量不能只凭经验用药,必须进行血药浓度监测. 展开更多

关键词 苯妥英钠 血药浓度监测 用药分析

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夏枯草合剂的研究 被引量：2

12

作者 顾汉信 金卫坤 《山东医药工业》 2003年第1期7-8,共2页

关键词 夏枯草合剂 药理 实验研究 临床研究

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三种替硝唑片剂的溶出度分析 被引量：1

13

作者 郑晓娴 金卫坤 夏运岳 《镇江医学院学报》 2001年第3期307-308,共2页

目的 :考察三个厂家的替硝唑片的溶出度。方法 :以转篮法测定溶出 ,紫外分光光度法测定含量。结果 :三个厂家的替硝唑片的溶出均符合威布尔模型。结论 :三者的溶出参数TD,T30 ,T50 ,T80 及m均存在显著差异。

关键词 替硝唑 溶出度 紫外分光光度法 转篮法

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HPLC法测定香砂养胃丸中的橙皮甙含量 被引量：1

14

作者 刘泉明 金卫坤 《山东医药工业》 1999年第6期11-13,共3页

陈皮是芸香科植物橘(Citrus reticulata Blauco)及其栽培变种的干燥成熟果皮,有理气健脾,燥湿化痰的功能,是消化止咳处方中常用的药材。

关键词 香砂养胃丸 橙皮甙 含量 中药 HPLC

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四种氧氟沙星片剂的人体药动学

15

作者 沈云玉 姜开余 +2 位作者 陈幼亭 金卫坤 夏运岳 《中国临床药学杂志》 CAS 1995年第3期1-3,9,共4页

本文对10名健康男性志愿者进行了四个不同厂家生产的氧氟沙星片的药动学研究。结果表明,口服氧氟沙星片的药(?)时曲线多数符合二室开放模型。四个厂家生产的氧氟沙星片达峰时间、峰浓度统计学上无显著差异,而AUC分别为:38.84±3.26(... 本文对10名健康男性志愿者进行了四个不同厂家生产的氧氟沙星片的药动学研究。结果表明,口服氧氟沙星片的药(?)时曲线多数符合二室开放模型。四个厂家生产的氧氟沙星片达峰时间、峰浓度统计学上无显著差异,而AUC分别为:38.84±3.26(B厂)、28.90±3.85(S厂)、36.50.±3.53(J厂)和36.73±7.54mg·h^(-1)·L^(-1)(D厂),统计学上存在显著差异。以B厂的产品为相对标准,S、J、D三厂生产的片剂相对生物利用度分别为74.41％、93.98％和94.57％。 展开更多

关键词 氧氟沙星 药物动力学 生物利用度

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头孢哌酮在5%葡萄糖氯化钠注射液中的稳定性考察

16

作者 陈幼亭 金卫坤 孙晓敏 《药学与临床研究》 1998年第1期8-10,共3页

应用恒温加速实验法考察头孢哌酮在5％葡萄糖氯化钠液中的稳定性,结果表明两个厂家的头孢哌酮在输液中25℃时的T_(0.09)分别为55.78h、48.95h,35℃时的T_(0.9)分别为13.70h、12.39h。

关键词 头孢哌酮 稳定性

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诺氟沙星胶囊在不同介质中的溶出度考察 被引量：4

17

作者 肖本富 邬美丽 +3 位作者 王菊芬 陈幼亭 许坚 金卫坤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期70-72,共3页

以０，１ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ及ｐＨ４．０醋酸缓冲液为溶出介质，对４个厂家不同批号诺氟沙星胶囊进行了体外溶出度试验，结果在０．１ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ中６０ｍｉｎ累积溶出百分率为：８９．２５、９９．０７、９９．８４、７８．６... 以０，１ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ及ｐＨ４．０醋酸缓冲液为溶出介质，对４个厂家不同批号诺氟沙星胶囊进行了体外溶出度试验，结果在０．１ｍｏｌ／ＬＮａｏＨ中６０ｍｉｎ累积溶出百分率为：８９．２５、９９．０７、９９．８４、７８．６２、９５．７２；在ｐＨ４．０醋酸缓冲液中６０ｍｉｎ累积溶出百分率分别为：６８．４４、８３．４０、９６．０７、９９．５８、７２．０６、９８．３５。统计结果说明不同厂家产品溶出累积百分率及溶出参数的具有显著性差异。 展开更多

关键词 诺氟沙星 胶囊 溶出度 分光光度法

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头孢他定与4种注射液在输液中的配伍试验 被引量：2

18

作者 顾继红 夏运岳 金卫坤 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第11期510-512,共3页

本文采用反相高效液相色谱法，考察了头孢他定和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温（２３℃）下，头孢他定与维生素Ｃ、维生素Ｂ６、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在５％葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配... 本文采用反相高效液相色谱法，考察了头孢他定和４种临床常用药物在输液中配伍的稳定性。结果表明，在室温（２３℃）下，头孢他定与维生素Ｃ、维生素Ｂ６、地塞米松磷酸钠、氯化钾注射液在５％葡萄糖氯化钠注射液中配伍稳定，７ｈ内配伍液ｐＨ值及头孢他定的含量均变化不大，且外观无改变。 展开更多

关键词 头孢他定 配伍 稳定性 高效液相色谱法

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头孢唑肟钠与三种常用输液配伍的稳定性考察 被引量：1

19

作者 陶玲玲 朱建国 金卫坤 《苏州医学院学报》 1999年第9期1002-1003,共2页

考察３５ ℃时头孢唑肟钠（ Ｃ Ｚ Ｘ） 在５０ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 、５０ｇ／ Ｌ葡萄糖氯化钠注射液（ Ｇ Ｎ） 以及１００ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 中的稳定性。利用 Ｃ Ｚ Ｘ 在紫外区波长在２３４ｎｍ 处有最大... 考察３５ ℃时头孢唑肟钠（ Ｃ Ｚ Ｘ） 在５０ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 、５０ｇ／ Ｌ葡萄糖氯化钠注射液（ Ｇ Ｎ） 以及１００ｇ／ Ｌ葡萄糖注射液（ Ｇ Ｓ） 中的稳定性。利用 Ｃ Ｚ Ｘ 在紫外区波长在２３４ｎｍ 处有最大吸收峰，采用紫外３５ ℃分光光度法进行 Ｃ Ｚ Ｘ 含量分析。结果： Ｃ Ｚ Ｘ 在３５ ℃时，在５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ、５０ｇ／ Ｌ Ｇ Ｎ，１００ｇ／ Ｌ Ｇ Ｓ３ 种输液中的 Ｔ０ ．９ 分别为１７ ．２１ ，２１ ．３８ ，１４ ．７０ｈ 。结论： Ｃ Ｚ Ｘ 与三种输液配伍后， Ｔ０ ．９ 均在１４ｈ 以上，故可以为配伍较稳定。 展开更多

关键词 头孢唑肟钠 GS GN 配伍 稳定性

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一阶导数紫外分光法测定复方苯酚乳膏的含量

20

作者 顾继红 夏运岳 金卫坤 《药学与临床研究》 1997年第2期16-18,共3页

用一阶导数紫外分光法测定复方苯酚乳膏的含量,结果表明,苯酚浓度在5.01至50.10μg之间 呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率是100.8％,RSD为0.41％,本方法简单、结果满意、准确。

关键词 复方苯酚乳膏 苯酚 一阶导数紫外分光法

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