目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(differentiation type embryonic cartilage development genes 1,DEC1)、肝X受体β(Liver X receptorβ,LXRβ)在动脉硬化性脑梗死患者血清中的水平及其临床意义。方法选择2013年3月~2015年12月本院...目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(differentiation type embryonic cartilage development genes 1,DEC1)、肝X受体β(Liver X receptorβ,LXRβ)在动脉硬化性脑梗死患者血清中的水平及其临床意义。方法选择2013年3月~2015年12月本院的60例急性脑梗死患者为研究对象,选择2013年3月~2015年12月健康人群60例为对照组,检测入组对象血清DEC1、LXRβ水平。结果脑梗死组血清DEC1水平高于对照组(P<0.01),脑梗死组血清LXRβ水平低于对照组(P<0.01)。随着脑梗死患者病情的加重,血清DEC1水平呈不断升高趋势(P<0.05);随着患者功能障碍程度的加重,血清DEC1水平不断升高(P<0.05)。随着急性脑梗死患者脑梗死病情的加重,血清LXRβ水平不断降低(P<0.05);随着急性脑梗死患者功能障碍程度的加重,血清LXRβ水平不断降低(P<0.05)。急性脑梗死患者血清DEC1水平与LXRβ水平呈负相关(r=-0.331,P=0.009)。结论 DEC1、LXRβ可能参与了急性脑梗死的发病及病情进展,且DEC1可能通过负向调控LXRβ进而在急性脑梗死发病、病情加重、功能障碍程度加重过程中发挥作用。展开更多
文摘目的探讨分化型胚胎软骨发育基因1(differentiation type embryonic cartilage development genes 1,DEC1)、肝X受体β(Liver X receptorβ,LXRβ)在动脉硬化性脑梗死患者血清中的水平及其临床意义。方法选择2013年3月~2015年12月本院的60例急性脑梗死患者为研究对象,选择2013年3月~2015年12月健康人群60例为对照组,检测入组对象血清DEC1、LXRβ水平。结果脑梗死组血清DEC1水平高于对照组(P<0.01),脑梗死组血清LXRβ水平低于对照组(P<0.01)。随着脑梗死患者病情的加重,血清DEC1水平呈不断升高趋势(P<0.05);随着患者功能障碍程度的加重,血清DEC1水平不断升高(P<0.05)。随着急性脑梗死患者脑梗死病情的加重,血清LXRβ水平不断降低(P<0.05);随着急性脑梗死患者功能障碍程度的加重,血清LXRβ水平不断降低(P<0.05)。急性脑梗死患者血清DEC1水平与LXRβ水平呈负相关(r=-0.331,P=0.009)。结论 DEC1、LXRβ可能参与了急性脑梗死的发病及病情进展,且DEC1可能通过负向调控LXRβ进而在急性脑梗死发病、病情加重、功能障碍程度加重过程中发挥作用。
