我院细菌耐药性调查及与抗菌药物使用强度的相关性分析 被引量：68

1

作者 钟皎 严子禾 赵文艳 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期160-160,I0001-I0003,共4页

目的调查我院临床常见细菌类型及其耐药率,探讨耐药性与抗菌药物使用强度的关系,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法分析我院2009年检出的2178株细菌及其药敏试验结果,结合全年抗菌药物的使用量来分析两者的相关性。结果革兰阳性... 目的调查我院临床常见细菌类型及其耐药率,探讨耐药性与抗菌药物使用强度的关系,为临床合理使用抗菌药物提供参考依据。方法分析我院2009年检出的2178株细菌及其药敏试验结果,结合全年抗菌药物的使用量来分析两者的相关性。结果革兰阳性菌620株占28.5%,革兰阴性菌1558株占71.5%。大多数细菌的耐药率与抗菌药物的使用强度呈正相关关系(r>0.3,P<0.05)。结论细菌的耐药性与抗菌药物的使用强度有关,提示临床应规范使用抗菌药物,减少耐药菌的产生。 展开更多

关键词 耐药 药敏试验 抗菌药物 相关性分析

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RP-HPLC法研究不同性别的大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的差异 被引量：10

2

作者 钟皎 柳晓泉 +3 位作者 王永升 赵小平 陈燕 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期238-241,共4页

目的：建立同时测定大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的方法，用于研究其在大鼠体内的代谢。方法：在雌雄大鼠的尿液样品中加入内标甲巯咪唑，用0．1mol／L Na2CO3碱化后乙醚提取，取上清水浴挥干，流动相100μL溶解，取20止进行HPLC测... 目的：建立同时测定大鼠尿液中盐酸雷诺嗪及其代谢物的方法，用于研究其在大鼠体内的代谢。方法：在雌雄大鼠的尿液样品中加入内标甲巯咪唑，用0．1mol／L Na2CO3碱化后乙醚提取，取上清水浴挥干，流动相100μL溶解，取20止进行HPLC测定。色谱柱为汉邦Lichrospher C18柱（250mm×4．6mmID，5μm），采用梯度洗脱，流动相A：1mmol／L醋酸铵水溶液（用醋酸调节pH值至4．3）；B：甲醇，流速1．0mL／min，检测波长271nm。结果：盐酸雷诺嗪线性范围为6．25～400μg／mL，方法回收率在98．5％-101．0％之间，日内和日间的精密度均小于9．3％。结论：本方法成功地应用于盐酸雷诺嗪在大鼠体内的代谢的性别差异性研究。 展开更多

关键词 盐酸雷诺嗪 HPLC 尿液 代谢 性别差异

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盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内代谢的性别差异 被引量：5

3

作者 钟皎 柳晓泉 +3 位作者 陈燕 赵小平 王永升 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期450-455,共6页

目的:用大鼠肝微粒体研究盐酸雷诺嗪代谢的性别差异及选择性CYP抑制剂对其代谢的影响。方法:盐酸雷诺嗪分别与雌性或雄性大鼠的肝微粒体温孵,抑制试验是在微粒体中先加入选择性抑制剂温孵30 min后,再加入盐酸雷诺嗪温孵。温孵后的样品... 目的:用大鼠肝微粒体研究盐酸雷诺嗪代谢的性别差异及选择性CYP抑制剂对其代谢的影响。方法:盐酸雷诺嗪分别与雌性或雄性大鼠的肝微粒体温孵,抑制试验是在微粒体中先加入选择性抑制剂温孵30 min后,再加入盐酸雷诺嗪温孵。温孵后的样品中加入内标咖啡因,碱化后乙醚提取,取上清液水浴挥干,流动相溶解后采用梯度洗脱进行HPLC测定。结果:盐酸雷诺嗪在大鼠肝微粒体内被迅速代谢为6个Ⅰ相代谢产物,雄性大鼠微粒体酶的代谢能力强于雌性大鼠。CYP3A特异性抑制剂酮康唑(Ket)、CYP1A2特异性抑制剂α-萘磺酮(-αNaph)和CYP2D2特异性抑制剂奎尼丁(Qui)可以明显地抑制肝微粒体中盐酸雷诺嗪的代谢,其中Ket的抑制能力最强;而二乙二硫氨基甲酸酯(DDC)和磺胺苯吡唑(Sul)对盐酸雷诺嗪的代谢无明显影响。结论:研究提示盐酸雷诺嗪在雌雄大鼠肝微粒体内的代谢有极其显著性差异,其主要原因是CYP3A酶在大鼠肝微粒体中具有性别差异性。 展开更多

关键词 盐酸雷诺嗪 HPLC 肝微粒体 代谢 抑制 性别差异

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UPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑的浓度及其临床应用 被引量：7

4

作者 钟皎 郝琨 裴泽军 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第29期4064-4067,共4页

目的：建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床。方法：采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。以酮康唑为内标,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为水（含1‰甲酸及2 mmol/L乙酸铵）-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为40℃... 目的：建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床。方法：采用超高效液相色谱-串联质谱法测定。以酮康唑为内标,色谱柱为Shim-pack VP-ODS,流动相为水（含1‰甲酸及2 mmol/L乙酸铵）-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml/min,柱温为40℃;采用电喷雾离子源,以多反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 351.2→282.2（伏立康唑）、m/z532.1→490.2（内标）。结果：伏立康唑血药浓度在1~10 000 ng/ml范围内线性关系良好（r=0.999 5,n=5）,定量下限为1 ng/ml;日内、日间RSD〈10%;方法回收率〉90%（RSD〈8%）,提取回收率〉70%（RSD〈8%）。采用该法检测10例深部真菌感染患者体内伏立康唑的血药浓度为507.33~7 011.24 ng/ml,有3例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内。结论：该方法快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑治疗药物监测。 展开更多

关键词 伏立康唑 超高效液相色谱-串联质谱法 血药浓度 治疗药物监测 侵袭性真菌感染

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高效液相色谱法测定非小细胞肺癌患者血浆中紫杉醇浓度 被引量：11

5

作者 钟皎 赵文艳 王丽萍 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期538-540,共3页

目的:建立测定非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中紫杉醇的高效液相色谱方法,用于考察紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC的疗效,不良反应与血药浓度之间的关系。方法:血浆样品经碳酸氢钠碱化后用乙醚提取处理。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6m... 目的:建立测定非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆中紫杉醇的高效液相色谱方法,用于考察紫杉醇联合顺铂治疗NSCLC的疗效,不良反应与血药浓度之间的关系。方法:血浆样品经碳酸氢钠碱化后用乙醚提取处理。色谱柱为Agilent C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为50mmol·L-1醋酸铵水溶液-乙腈(55∶45),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果:紫杉醇线性范围为10～640μg·L-1,方法回收率在100.6%～112.6%之间,日内和日间的精密度均小于8.6%。结论:该方法样品处理过程简便,重复性好,符合生物样品的测定要求,可适用于临床血药浓度监测和药动学研究。 展开更多

关键词 紫杉醇 非小细胞肺癌 高效液相色谱法

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氨氯地平过量致中毒文献综合分析 被引量：5

6

作者 钟皎 赵霞 《中国药业》 CAS 2015年第15期58-60,共3页

目的探讨氨氯地平过量中毒的特点。方法对1989年1月至2013年12月国内外医药学期刊中公开发表的有关氨氯地平过量中毒的报道进行分析。结果国内外氨氯地平过量中毒的报道共计34例,主要表现为心脏功能抑制、肾功能衰竭、水肿等,严重者可... 目的探讨氨氯地平过量中毒的特点。方法对1989年1月至2013年12月国内外医药学期刊中公开发表的有关氨氯地平过量中毒的报道进行分析。结果国内外氨氯地平过量中毒的报道共计34例,主要表现为心脏功能抑制、肾功能衰竭、水肿等,严重者可引发多器官衰竭和猝死。结论氨氯地平过量中毒的死亡率较高,可达20.59%,救治工作困难。 展开更多

关键词 氨氯地平 过量 中毒 合理用药

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反相高效液相色谱法测定人血浆中吉西他滨浓度 被引量：6

7

作者 钟皎 赵文艳 《中国药师》 CAS 2009年第1期17-19,共3页

目的:建立人血浆中吉西他滨的RP-HPLC测定方法。方法:取血浆样品500μl,以去氧氟尿苷为内标,用无水乙醚提取,取上清水浴挥干,150μl流动相溶解,取20μl进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为40mmol... 目的:建立人血浆中吉西他滨的RP-HPLC测定方法。方法:取血浆样品500μl,以去氧氟尿苷为内标,用无水乙醚提取,取上清水浴挥干,150μl流动相溶解,取20μl进行HPLC测定。色谱柱为Agilent C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为40mmol·L^(-1)醋酸铵水溶液-乙腈(97:3),流速1.0ml·min^(-1),检测波长268nm。结果:吉西他滨线性范围为20～640ng·ml^(-1),方法回收率为97.74%～105.15%,提取回收率为75.08%～77.17%,日内和日间RSD均小于9.5%。结论:该法简便,快速,准确,重现性好,符合生物样品的测定要求。 展开更多

关键词 吉西他滨 HPLC 血药浓度

原文传递

血塞通致急性药物性肝损伤1例 被引量：11

8

作者 钟皎 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期222-222,共1页

患者因"脑梗塞"入院治疗,临床给予血塞通400 mg/d,丁咯地尔200 mg/d,乙酰谷酰胺0.5 g/d,纳洛酮2 mg/d,甲钴胺1 mg/d。10 d后患者出现急性药物性肝损伤,怀疑由血塞通引起该不良反应,经对症治疗后肝功能恢复正常。

关键词 血塞通 药物性肝损伤 不良反应

原文传递

时辰药代动力学在药物治疗中的应用

9

作者 钟皎 赵文艳 《中国药业》 CAS 2014年第15期73-75,共3页

目的通过阐明影响口服药物药代动力学的时辰因素,以指导临床合理用药。方法从药物的吸收、分布、代谢和排泄四方面讨论药物在人体内的时辰变化。结果药物在体内的药代动力学过程受到生理活动周期昼夜节律变化的影响。结论结合药物的时... 目的通过阐明影响口服药物药代动力学的时辰因素,以指导临床合理用药。方法从药物的吸收、分布、代谢和排泄四方面讨论药物在人体内的时辰变化。结果药物在体内的药代动力学过程受到生理活动周期昼夜节律变化的影响。结论结合药物的时辰药代动力学和人体生理功能的节律变化制订合理的给药方案,从而提高疗效,减少药品不良反应。 展开更多

关键词 时辰药代动力学 吸收 分布 代谢 排泄 药物治疗

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HPLC-UV法测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度及其药代动力学 被引量：8

10

作者 王永升 赵小平 +3 位作者 钟皎 陈燕 柳晓泉 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期146-149,共4页

目的：建立测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度的方法，用于研究其在比格犬体内的药代动力学。方法：血浆样品用10％高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，采用HPLC-UV法测定。色谱柱为汉邦Liehtospher C18柱（250mm×4．6mm ID，5μm），... 目的：建立测定比格犬血浆中吡非尼酮浓度的方法，用于研究其在比格犬体内的药代动力学。方法：血浆样品用10％高氯酸沉淀蛋白后取上清液直接进样，采用HPLC-UV法测定。色谱柱为汉邦Liehtospher C18柱（250mm×4．6mm ID，5μm），流动相为乙腈．0．2％醋酸水（23：77），流速1．0mL／min，检测波长310nm，内标为水杨酸。结果：线性范围为0．075～76．67班，方法回收率在100．2％～103．3％之间，日内和日间的精密度均小于6％。结论：该方法样品前处理过程简便，灵敏度高，重现性好，符合血浆样品的测定要求，可应用于吡非尼酮比格犬体内的药代动力学研究。 展开更多

关键词 吡非尼酮 HPLC 比格犬 药代动力学

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紫杉醇联合顺铂双周和三周疗法治疗晚期非小细胞肺癌 被引量：3

11

作者 赵文艳 邵欢 +3 位作者 钟皎 曹洪富 王丽萍 缪建华 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期518-520,共3页

目的比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和三周方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法经病理和细胞学证实的60例ⅢⅣ期NSCLC患者随机分为两组。双周疗法组(n=30例)紫杉醇80mg/m2,顺铂40mg/m2ivgttd1,8,第21天重复;三周疗法(... 目的比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和三周方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒性。方法经病理和细胞学证实的60例ⅢⅣ期NSCLC患者随机分为两组。双周疗法组(n=30例)紫杉醇80mg/m2,顺铂40mg/m2ivgttd1,8,第21天重复;三周疗法(n=30例)紫杉醇140mg/m2,顺铂60mg/m2ivgttd1,第21天重复。测定给药后3,12,24h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果双周疗法和三周疗法的有效率分别为40.0%和33.3%,差异无统计学意义,但双周疗法的毒副反应发生率较低。结论紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期NSCLC较三周疗法更为安全有效,患者易于接受,适用于临床,值得增加病例数做深入研究。 展开更多

关键词 非小细胞肺癌 紫杉醇 顺铂 双周疗法 三周疗法

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西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察 被引量：7

12

作者 缪建华 钟皎 +1 位作者 过雪丹 吕蕾 《实用临床医药杂志》 CAS 2012年第3期90-92,共3页

目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反... 目的评价西妥昔单抗联合吉西他滨和顺铂(GP)方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效和毒副反应。方法将62例晚期NSCLC患者随机分为2组,治疗组采用西妥昔单抗联合GP方案化疗,对照组单纯GP方案化疗。评价近期疗效、生存情况及毒副反应。结果 2组总有效率无显著差异,治疗组无进展生存期(PFS)较对照组显著延长(P<0.01)。2组主要毒副反应为骨髓抑制、贫血、胃肠道反应及皮疹,但对照组皮疹发生率显著低于治疗组(P<0.05)。结论西妥昔单抗联合GP方案治疗晚期NSCLC的疗效较好,毒副反应可耐受,值得进一步扩大病例数进行观察。 展开更多

关键词 西妥昔单抗 吉西他滨 晚期非小细胞肺癌

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3种抗高血压药物治疗高血压伴糖尿病肾病的疗效比较 被引量：25

13

作者 裴泽军 钟皎 《实用临床医药杂志》 CAS 2015年第3期40-43,共4页

目的比较氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦单独和联合使用治疗高血压伴糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将268例患者按使用的降压药物类型分为氨氯地平组、贝那普利组、厄贝沙坦组、氨氯地平+贝那普利组(氨贝组)、氨氯地平+厄贝沙坦组(氨厄... 目的比较氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦单独和联合使用治疗高血压伴糖尿病肾病的疗效及安全性。方法将268例患者按使用的降压药物类型分为氨氯地平组、贝那普利组、厄贝沙坦组、氨氯地平+贝那普利组(氨贝组)、氨氯地平+厄贝沙坦组(氨厄组)。比较各组治疗前后血压、尿微量白蛋白水平及不良反应发生情况。结果治疗后,氨氯地平组、贝那普利组和厄贝沙坦组均能较好地控制血压,贝那普利组和厄贝沙坦组的尿蛋白也有显著下降,但贝那普利组的不良反应发生率相对较高。联合用药组的降压疗效、肾脏保护作用及不良反应发生率均显著优于单药各组。结论氨氯地平、贝那普利和厄贝沙坦均具有明显的降压效果,其中厄贝沙坦降压作用与氨氯地平相当,厄贝沙坦与氨氯地平联用后疗效增强,不良反应少,值得临床使用。 展开更多

关键词 抗高血压药物 高血压 糖尿病肾病 疗效

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LC-MS法测定比格犬血浆中长春氟宁浓度及其药代动力学 被引量：1

14

作者 赵小平 王永升 +3 位作者 钟皎 陈燕 柳晓泉 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期242-245,共4页

目的：建立测定比格犬血浆中长春氟宁浓度的LC-MS方法，用于研究其在犬体内的药代动力学。方法：血浆样品中加入内标非那雄胺，0．25mol／L NaOH碱化后用乙酸乙酯提取，取上清真空挥干，流动相150μL溶解，取40μL进行LC-MS测定。色谱柱... 目的：建立测定比格犬血浆中长春氟宁浓度的LC-MS方法，用于研究其在犬体内的药代动力学。方法：血浆样品中加入内标非那雄胺，0．25mol／L NaOH碱化后用乙酸乙酯提取，取上清真空挥干，流动相150μL溶解，取40μL进行LC-MS测定。色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱（150mm×4．6mm ID，5μm）；流动相为0．01mol／L乙酸铵水溶液-甲醇（20：80），流速为1mL／min。ESI选择正离子检测：长春氟宁，m／z：817．3；非那雄胺，m／z：373．2。结果：线性范围为0．025-12．5μg／mL。日内和日间的精密度均小于7．8％，方法回收率在97．0％-100．2％之间，提取回收率大于80％。结论：该方法选择性好，灵敏度高，操作简便，符合生物样品的测定要求，可应用于长春氟宁在犬体内的药代动力学研究。 展开更多

关键词 长春氟宁 LC-MS 比格犬 药代动力学

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紫杉醇联合顺铂双周和周疗法治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量：2

15

作者 王丽萍 赵文艳 +1 位作者 曹洪富 钟皎 《药学与临床研究》 2007年第6期481-483,共3页

目的:比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和周疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:经病理和细胞学证实的60例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组。双周疗法组30例:紫杉醇80 mg/m2,顺铂40 mg/m2,iv gttd1、d8,第21天重复... 目的:比较和评价紫杉醇联合顺铂双周和周疗法治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法:经病理和细胞学证实的60例Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者随机分为两组。双周疗法组30例:紫杉醇80 mg/m2,顺铂40 mg/m2,iv gttd1、d8,第21天重复;周疗法组30例:紫杉醇40 mg/m2,顺铂30 mg/m2 iv gttd1、d8、d15,第28天重复。测定给药后3 h、12 h、24 h的血药浓度,并评价经化疗2周期后的疗效和毒副反应。结果:双周疗法和周疗法的有效率分别为40.0%和36.7%,无统计学上的差异,但双周疗法的毒副反应发生率较低。结论:紫杉醇联合顺铂双周方案治疗晚期NSCLC较周疗法更为经济安全有效。拟增加病例数做进一步深入研究。 展开更多

关键词 紫杉醇 顺铂 非小细胞肺癌 化疗 血药浓度

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DC和DO方案治疗晚期胃癌的临床观察

16

作者 缪建华 陈俊 +2 位作者 钟皎 沈晓文 孙春花 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2009年第10期933-935,共3页

目的:观察比较多西紫杉醇联合卡培他滨(DC)方案和多西紫杉醇联合奥沙利铂(DO)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:我院2005年1月～2007年12月收治87例经病理证实的晚期胃癌患者,分为DC方案组45例,DO方案组42例。DC方案组:多西紫... 目的:观察比较多西紫杉醇联合卡培他滨(DC)方案和多西紫杉醇联合奥沙利铂(DO)方案治疗晚期胃癌的临床疗效和安全性。方法:我院2005年1月～2007年12月收治87例经病理证实的晚期胃癌患者,分为DC方案组45例,DO方案组42例。DC方案组:多西紫杉醇75mg/m2,d1;卡培他滨2 000mg/m2,分2次口服,d1～d14,21天为1周期。DO组:多西紫杉醇75mg/m2,d1;奥沙利铂130mg/m2,d1,21天为1周期,2周期后评价疗效。结果:DC组45例患者,可评价32例,总有效率(RR)为46.9%;DO组42例患者,可评价31例,RR为41.9%,两组疗效无统计学差异(P>0.05)。两组的主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应,多数为Ⅰ～Ⅱ度,DC组的手足综合征发生率明显高于DO组,外周神经毒性DO组高于DC组。结论:DC和DO方案治疗晚期胃癌的疗效相近,毒副反应均可耐受,但DC方案用药更方便,是治疗晚期胃癌的较好方案之一。 展开更多

关键词 多西紫杉醇 卡培他滨 奥沙利铂 晚期胃癌

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HPLC法测定胎羊血浆中原儿茶醛的浓度

17

作者 邵欢 赵文艳 +1 位作者 钟皎 茅彩萍 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期138-139,160,共3页

目的了解丹参制剂是否可经母羊进入胎羊体内,建立高效液相色谱法测定胎羊血浆中原儿茶醛的浓度。方法用高效液相色谱内标法测定,色谱柱为ODS柱,流动相由甲醇(A)和0.2mol·L-1的醋酸铵溶液(硫酸调pH至2.8)(B)组成,进行梯度洗脱,在0～... 目的了解丹参制剂是否可经母羊进入胎羊体内,建立高效液相色谱法测定胎羊血浆中原儿茶醛的浓度。方法用高效液相色谱内标法测定,色谱柱为ODS柱,流动相由甲醇(A)和0.2mol·L-1的醋酸铵溶液(硫酸调pH至2.8)(B)组成,进行梯度洗脱,在0～4min,B体积分数为70%,4～12min,B体积分数由70%线性改变至10%,再返回起始流动相;检测波长:280nm;流速:1.0mL·min-1;柱温:35℃。结果母羊静脉分别给予丹参粉针剂800,400,200mg,于0.083,0.5,1.5h均测得胎羊血浆中含有原儿茶醛,给药剂量与胎羊的血药浓度具有一定的相关性。结论丹参制剂中的原儿茶醛可通过胎盘屏障进入胎羊体内。 展开更多

关键词 丹参注射液 原儿茶醛 胎羊 HPLC法

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氨氯地平致牙龈增生的文献计量学研究

18

作者 王晓丹 赵霞 钟皎 《中外医学研究》 2015年第9期154-156,共3页

氨氯地平是第三代二氢吡啶类钙拮抗剂，1992年7月31日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，于1993年在中国上市，为高血压、稳定型心绞痛和/或变异型心绞痛治疗的一线药物。该药能阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞，直接... 氨氯地平是第三代二氢吡啶类钙拮抗剂，1992年7月31日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，于1993年在中国上市，为高血压、稳定型心绞痛和/或变异型心绞痛治疗的一线药物。该药能阻滞钙离子跨膜进入心肌和血管平滑肌细胞，直接松弛血管平滑肌而起到降压作用，通过扩张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉挛，降低心脏的后负荷，减少心脏能量消耗和对氧的需求，从而缓解心绞痛。氨氯地平在10 mg/d的剂量范围内有良好的耐受性，大多数不良反应是轻中度的。常见的不良反应有潮红、疲劳、水肿、眩晕、头痛、腹痛，恶心、心悸、嗜睡等，其特殊的不良反应为牙龈增生[1-2]。为了解氨氯地平致牙龈增生相关研究情况以及其临床表现、严重程度、预后、发生机制及防治措施，本研究应用文献计量学方法对国内外关于氨氯地平致牙龈增生的有关文献进行分析，为临床安全用药提供参考。 展开更多

关键词 氨氯地平 牙龈增生 不良反应 文献计量学

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左旋和右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学 被引量：14

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作者 陈燕 石涛 +2 位作者 柳晓泉 钟皎 王广基 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期41-44,共4页

目的:研究大鼠口服和静注左旋、右旋奥硝唑,比较两者药代动力学行为差异。方法:大鼠分别口服和静注左旋、右旋奥硝唑后,用HPLC法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-0.4%HOAc(30∶70),流速0.8 mL/min,柱温40... 目的:研究大鼠口服和静注左旋、右旋奥硝唑,比较两者药代动力学行为差异。方法:大鼠分别口服和静注左旋、右旋奥硝唑后,用HPLC法测定血浆中药物的浓度。色谱柱为Lichrospher C18柱,流动相为甲醇-0.4%HOAc(30∶70),流速0.8 mL/min,柱温40℃,紫外检测波长316 nm。结果:口服给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.49和3.42 h,AUC分别为168.21和207.19μg.h/mL,CL/F分别为0.11和0.09 L/h。静脉注射给药后,左旋、右旋奥硝唑的t1/2分别为2.19和3.23h,AUC分别为138.40和203.09μg.h/mL,CL分别为0.08和0.05 L/h。结论:左旋、右旋奥硝唑在大鼠体内的药代动力学行为存在一定的差异。 展开更多

关键词 左旋奥硝唑 右旋奥硝唑 HPLC 大鼠 药代动力学

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小剂量生长抑素联合康莱特在晚期肝癌治疗中的应用

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作者 缪建华 钟皎 +1 位作者 孙春花 涂小妹 《医学信息（中旬刊）》 2011年第2期380-382,共3页

目的:评价小剂量生长抑素联合康莱特治疗晚期肝癌的有效性和安全性。方法:2003年5月至2008年4月共治疗晚期肝癌患者162例,其中观察组66例,使用小剂量生长抑素联合康莱特;对照一组54例,单用小剂量生长抑素;对照二组42例,使用化疗药物。结... 目的:评价小剂量生长抑素联合康莱特治疗晚期肝癌的有效性和安全性。方法:2003年5月至2008年4月共治疗晚期肝癌患者162例,其中观察组66例,使用小剂量生长抑素联合康莱特;对照一组54例,单用小剂量生长抑素;对照二组42例,使用化疗药物。结果:治疗4个月近期客观疗效:所有患者均无完全缓解(CR)及部分缓解(PR),观察组稳定(SD)40例占60.6%:对照一组稳定(SD)28例占51.9%;而对照2组稳定(SD)2例占4.8%;中位生存期:观察组6.8个月,对照一组6个月,对照二组3个月。临床受益疗效:KPS评分均较治疗前增加20分者,观察组占68.2%,对照一组占55.6%,对照二组占4%。结论:生长抑素治疗晚期肝癌有较好的临床疗效,而联合康莱特则有更好的临床受益。 展开更多

关键词 小剂量生长抑素 康莱特 肝癌

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