胡桃醌F127/TPGS混合胶束的制备及其对溃疡性结肠炎的治疗作用

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作者 崔莉 刘芮奇 +2 位作者 孙娥 钟荣玲 魏兰福 《西北药学杂志》 CAS 2024年第3期70-76,共7页

目的优化胡桃醌普郎尼克F127(F127)/聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha tocopheryl polythylene glycol succinate,TPGS)混合胶束的制备工艺,并对该混合胶束进行表征和体内药效学研究。方法用薄膜分散法制备胡桃醌F127/TPGS混合胶束,以包封率为... 目的优化胡桃醌普郎尼克F127(F127)/聚乙二醇琥珀酸酯(D-alpha tocopheryl polythylene glycol succinate,TPGS)混合胶束的制备工艺,并对该混合胶束进行表征和体内药效学研究。方法用薄膜分散法制备胡桃醌F127/TPGS混合胶束,以包封率为指标,用单因素和3因素3水平响应面实验优化胡桃醌混合胶束的制备工艺。用透射电镜和马尔文粒度仪对混合胶束进行表征。用透析袋研究其体外释放度。通过疾病活动指数(DAI)和结肠HE切片研究胡桃醌F127/TPGS混合胶束体内抗溃疡性结肠炎作用。结果胡桃醌F127/TPGS混合胶束的最佳制备工艺:药物∶载体=1∶50、F127∶FPGS=4∶5、水化体积为10 mL、水化时间为1 h、乙醇体积为1 mL。对最优处方进行验证,得到胡桃醌的平均包封率为90.53%,与预测值(85.32%)偏差较小。透射电镜下混合胶束呈球形,形态完整且分布均匀。平均电位为(−3.86±3.05)mV,平均粒径为(13.91±0.15)nm,PDI为(0.092±0.009)。体外释放度实验结果显示,胡桃醌F127/TPGS混合胶束的累积释放度大于胡桃醌混悬液。胡桃醌F127/TPGS混合胶束干预后,小鼠DAI值下降,结肠组织病理损伤得到缓解。结论经响应面优化的胡桃醌F127/TPGS混合胶束制备工艺条件稳定,且可增加胡桃醌溶解度,增强胡桃醌抗溃疡性结肠炎的作用。 展开更多

关键词 胡桃醌 Box-Behnken响应面法 F127 聚乙二醇琥珀酸酯 混合胶束

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告达庭调控HIF-1α抑制肝癌的作用机制研究

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作者 陈敏 钟荣玲 +1 位作者 夏智 罗毅 《中药材》 CAS 北大核心 2023年第3期736-740,共5页

目的:探讨告达庭对肝癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及机制。方法:BALB/c小鼠皮下接种H_(22)细胞构建肝癌移植瘤模型,测定告达庭对小鼠肿瘤生长的影响;HE染色观察病理变化;流式细胞术检测免疫细胞比例;免疫印迹法检测蛋白表达;免疫组化和免... 目的:探讨告达庭对肝癌小鼠肿瘤生长的抑制作用及机制。方法:BALB/c小鼠皮下接种H_(22)细胞构建肝癌移植瘤模型,测定告达庭对小鼠肿瘤生长的影响;HE染色观察病理变化;流式细胞术检测免疫细胞比例;免疫印迹法检测蛋白表达;免疫组化和免疫荧光分别检测HIF-1α和CD8^(+)T细胞比例。H_(22)细胞过表达HIF-1α,考察其对告达庭抗肿瘤作用的影响。结果:告达庭能显著缩小肿瘤体积,延长生存期,降低HIF-1α、PDK1、GLUT1表达,增加CTL浸润,降低Treg和T细胞表面耗竭分子PD-1的比例。HIF-1α过表达削弱了告达庭对H_(22)荷瘤小鼠肿瘤生长的抑制作用。结论:告达庭能抑制H_(22)移植瘤,改善免疫微环境,其机制可能与抑制HIF-1α有关。 展开更多

关键词 缺氧诱导因子-1Α 告达庭 肝癌 免疫微环境 细胞毒性T细胞 调节性T细胞

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鼻喷雾剂对硝酸甘油所致偏头痛大鼠模型行为症状的影响 被引量：5

3

作者 钟荣玲 黄厚才 +1 位作者 杨德功 曹鹏 《实验动物科学》 2009年第4期20-22,共3页

目的探讨鼻疗法喷剂对硝酸甘油所致偏头痛大鼠模型行为症状的影响。方法60只大鼠分为6组:空白、模型、阳性药、大、中、小剂量组,应用硝酸甘油制作实验性偏头痛大鼠模型,造模后30 min,空白、模型组灌胃生理盐水,阳性药组灌胃天舒胶囊溶... 目的探讨鼻疗法喷剂对硝酸甘油所致偏头痛大鼠模型行为症状的影响。方法60只大鼠分为6组:空白、模型、阳性药、大、中、小剂量组,应用硝酸甘油制作实验性偏头痛大鼠模型,造模后30 min,空白、模型组灌胃生理盐水,阳性药组灌胃天舒胶囊溶液,大、中、小剂量组分别滴以不同剂量的鼻疗法喷剂,采用时间分段计数法持续观察给药后大鼠行为症状变化。结果治疗组行为症状显著好于模型组。结论鼻疗法喷雾剂对硝酸甘油所致实验性偏头痛大鼠模型行为学症状有较明显的缓解作用。 展开更多

关键词 偏头痛 鼻疗法喷剂 硝酸甘油 行为症状

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钩藤散对AlCl_3所致老年痴呆模型鼠的影响 被引量：14

4

作者 黄厚才 钟荣玲 +2 位作者 曹鹏 王春如 杨德功 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期553-556,共4页

目的:观察钩藤散对老年性痴呆模型鼠脑指数,MAO-B,SOD,GSH-PX,NO,LDH等的影响,从而了解其作用机制。方法:120只大鼠随机均分为6组、实验组分高、中、低(5,2.5,1.25g·kg-1)3种剂量每天灌给钩藤散浸膏,模型组及正常组灌以等量生理盐... 目的:观察钩藤散对老年性痴呆模型鼠脑指数,MAO-B,SOD,GSH-PX,NO,LDH等的影响,从而了解其作用机制。方法:120只大鼠随机均分为6组、实验组分高、中、低(5,2.5,1.25g·kg-1)3种剂量每天灌给钩藤散浸膏,模型组及正常组灌以等量生理盐水(0.01mL.g-1),阳性药组每天给予茴拉西坦胶囊(三乐喜,0.1g·kg-1),给药第5天时,除正常组外,各组腹腔注射AlCl3(100mg·kg-1),隔日1次,连续50d后,分别测定各组大鼠的死亡率、增重、学习成绩、脑指数、脑组织MAO-B,SOD,GSH-PX和血清NO,LDH等含量的变化。结果:实验组的脑指数显著(P<0.05)高于、SOD,GSH-PX活力和NO含量极显著(P<0.01)高于、LDH显著(P<0.05)低于、高、中剂量组的MAO-B含量极显著(P<0.01)低于、学习成绩和增重极显著(P<0.01)好于模型组,与正常组比,实验组除LDH偏高外其他各指标相近。结论:钩藤散能提高脑指数,降低死亡率,保持体重处于正常状况,增强抗氧化能力,抑制MAO-B活性,加强清除脂质过氧化物及其代谢废物的作用,减少LDH的漏出,维持NO于正常水平,从而保护细胞,抵抗痴呆。 展开更多

关键词 钩藤散 ALCL3 老年性痴呆 脑指数 鼠

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犀角地黄汤对瘀热证H型高血压大鼠TNF-α、IL-6及血液流变学的影响 被引量：17

5

作者 刘红权 黄厚才 +3 位作者 钟荣玲 夏智 郭立中 王省 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期452-454,共3页

目的探讨犀角地黄汤对瘀热证H型高血压(血同型半胱氨酸水平-Hcy升高同时伴有高血压)大鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及血液流变学的影响。方法造模瘀热证H型高血压大鼠成功后采用低中高3种不同剂量犀角地黄汤(含生药量0... 目的探讨犀角地黄汤对瘀热证H型高血压(血同型半胱氨酸水平-Hcy升高同时伴有高血压)大鼠肿瘤坏死因子-a(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)及血液流变学的影响。方法造模瘀热证H型高血压大鼠成功后采用低中高3种不同剂量犀角地黄汤(含生药量0.75、1.5、3.0g/mL)水煎液灌服,并选择空白对照,分别检测各组血TNF-α、IL-6及血液流变学,并对检测结果进行统计分析。结果治疗前后比较,犀角地黄汤治疗组对瘀热证H型高血压组的TNF-α、IL-6及血液流变学的影响与对照组相比有明显差异,差异有统计学意义(P<0.01),尤其以中低剂量为佳。结论犀角地黄汤能够有效干预瘀热证H型高血压大鼠的TNF-α、IL-6及血液流变学,而且能够实现将复杂的卒中危险因素简单化进行临床研究。 展开更多

关键词 犀角地黄汤 H型高血压 TNF-α IL-6 血液流变学

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犀角地黄汤对脑缺血大鼠的自噬相关蛋白Atg-5、Be-clin-1表达的研究 被引量：12

6

作者 刘红权 王玉 +3 位作者 郭立中 黄厚才 钟荣玲 夏智 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期61-64,共4页

目的探讨犀角地黄汤对内毒素诱导下持续性大脑中动脉栓塞模型(pMCAO)大鼠脑组织的自噬相关Atg-5、Beclin-1蛋白的mRNA表达,以及透射电镜下观察染色的LC-3抗体表达。方法造模后进行分组,并采用不同剂量犀角地黄汤进行干预,分别提取RNA、... 目的探讨犀角地黄汤对内毒素诱导下持续性大脑中动脉栓塞模型(pMCAO)大鼠脑组织的自噬相关Atg-5、Beclin-1蛋白的mRNA表达,以及透射电镜下观察染色的LC-3抗体表达。方法造模后进行分组,并采用不同剂量犀角地黄汤进行干预,分别提取RNA、PCR检测Rat-atg-5、Beclin-1基因表达,透射电镜下观察染色的LC-3抗体表达。结果 "瘀热"证pMCAO模型大鼠中Atg-5、Beclin-1mRNA、模型组Atg-5和Beclin-1mRNA明显上升,犀角地黄汤中剂量治疗组和阳性药组与模型组比较均显著降低其表达。LC-3抗体染色颗粒提示,空白组表达不明显,模型组造模成功,尤其在第6天,模型组明显增多;阳性药组明显抑制LC-3的表达,第3和第6天到达最佳;低剂量组抑制效果不明显;中剂量组抑制效果好于高剂量组,第6天抑制效果最佳。结论犀角地黄汤通过显著的降低Atg-5、Beclin-1mRNA的表达,以及明显抑制LC-3的表达,能够起到脑保护的作用。 展开更多

关键词 犀角地黄汤 自噬 Atg-5 BECLIN-1 LC-3

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一种感染后咳嗽动物模型制作方法的建立及评价 被引量：22

7

作者 李飞侠 朱佳 +2 位作者 王文 黄厚才 钟荣玲 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第10期2315-2317,I0008,共4页

目的:评价用小剂量内毒素(LPS)滴鼻诱导慢性吸入纸烟烟雾的大鼠,建立感染后咳嗽(PIC)动物模型的方法。方法:采用随机数字表法将50只SPF级雄性纯白SD大鼠分为空白组、感染后咳嗽模型A组、模型B组、模型C组、模型D组。首先迫使各模型组大... 目的:评价用小剂量内毒素(LPS)滴鼻诱导慢性吸入纸烟烟雾的大鼠,建立感染后咳嗽(PIC)动物模型的方法。方法:采用随机数字表法将50只SPF级雄性纯白SD大鼠分为空白组、感染后咳嗽模型A组、模型B组、模型C组、模型D组。首先迫使各模型组大鼠慢性吸入纸烟烟雾造成其气道高反应,然后分别用浓度为0.2mg/mL、0.4 mg/mL、0.6 mg/mL、1 mg/mL的LPS溶液滴鼻诱导大鼠气道炎症,最后用辣椒素刺激法创建PIC动物模型。观察大鼠行为变化及咳嗽性质,检测BALF中细胞分类计数,经TP-603T型传感器测定咳嗽反应性;HE染色观察肺组织病理变化。结果:①模型A组与B组大鼠咳嗽频发,且咳嗽动作较典型,其中模型B组更明显。②咳嗽反应性测定:各模型组与空白组相比5 min内咳嗽次数均有明显增加(P<0.001),但数据分析显示A组、B组更具有统计学差异。③模型A组与B组BALF中白细胞总数、巨噬细胞、中性粒细胞及淋巴细胞比率与空白组相比均有明显差异(P<0.05),其中B组差异更显著(P<0.01)。④病理结果显示模型A组与B组大鼠均出现气道炎症表现,尤以模型B组更为明显,而均未见明显的肺间质炎症和肺泡的融合。结论:用小剂量LPS滴鼻诱导慢性吸入纸烟烟雾的大鼠建立PIC动物模型的方法可使大鼠咳嗽反应性增高,并产生显著的气道炎症改变,而肺实质则无明显炎症表现。 展开更多

关键词 内毒素 感染后咳嗽 大鼠

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泽兰通过保护糖萼核心蛋白缓解高糖诱导的肾小球内皮细胞损伤 被引量：9

8

作者 盖丰丰 方立明 +5 位作者 谢圣芳 黄厚才 钟荣玲 何丹丹 姚源璋 王硕朋 《中国中西医结合肾病杂志》 2022年第3期200-203,共4页

目的:观察泽兰对肾小球内皮细胞(glomerular endothelial cells,GECs)糖萼核心蛋白的影响,揭示泽兰缓解高糖诱导GECs损伤的机制。方法:高糖环境下培养大鼠GECs,予泽兰及厄贝沙坦含药血清处理2 d,收集处理后的细胞,Western blot检测大鼠G... 目的:观察泽兰对肾小球内皮细胞(glomerular endothelial cells,GECs)糖萼核心蛋白的影响,揭示泽兰缓解高糖诱导GECs损伤的机制。方法:高糖环境下培养大鼠GECs,予泽兰及厄贝沙坦含药血清处理2 d,收集处理后的细胞,Western blot检测大鼠GECs糖萼核心蛋白Syndecan-1、Glypican-1和CD31、α-SMA表达,RT-PCR法检测mRNA水平。结果:高糖环境培养下,大鼠GECs糖萼核心蛋白Syndecan-1、Glypican-1、CD31及其mRNA表达下降,α-SMA及其mRNA表达增加(P<0.05);而泽兰及厄贝沙坦含药血清则可上调Syndecan-1、Glypican-1、CD31及其mRNA表达(P<0.05),抑制α-SMA及其mRNA表达(P<0.05);泽兰对Syndecan-1、Glypican-1的保护作用优于厄贝沙坦且呈剂量依赖性(P<0.05),厄贝沙坦对α-SMA的抑制作用更显著(P<0.05)。结论:泽兰通过保护糖萼核心蛋白缓解高糖诱导的GECs损伤,为泽兰治疗DN提供了又一重要理论依据。 展开更多

关键词 泽兰 糖尿病肾病 肾小球内皮细胞 糖萼 SYNDECAN-1 Glypican-1

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痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛大鼠下丘脑、脑干NOS和5-HT表达的影响 被引量：3

9

作者 杨德功 付秋菊 +3 位作者 黄厚才 钟荣玲 朱婉华 田耀洲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期345-348,共4页

目的通过观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠下丘脑、脑干一氧化氮合酶(NOS)及五羟色胺(5-HT)表达的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经生物学机制。方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中... 目的通过观察痛宁胶囊对偏头痛大鼠下丘脑、脑干一氧化氮合酶(NOS)及五羟色胺(5-HT)表达的影响,探讨痛宁胶囊治疗偏头痛的神经生物学机制。方法 SD大鼠随机分成6组:空白对照组、模型对照组、阳性药物对照组、研究药物组(痛宁胶囊高、中、低剂量组)。除空白对照组外,其余各组采用皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型。30min后研究药物组给予痛宁胶囊药液高、中、低剂量灌胃。阳性药物对照组按照6 mg/kg给予琥珀酸舒马普坦药液灌胃。空白对照组和模型对照组均给予等容积的蒸馏水灌胃。造模4 h后取脑组织标本,采用免疫组化SABC法观察下丘脑、脑干NOS、5-HT表达情况。结果模型对照组大鼠下丘脑、脑干NOS表达明显增强,而5-HT表达显著降低,与空白对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);痛宁胶囊尤其是高剂量组能显著抑制偏头痛大鼠下丘脑、脑干增强的NOS表达,而且能明显上调5-HT的表达,与模型对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01);痛宁胶囊尤其是高剂量组与阳性药物组比较统计学无显著性差异。结论痛宁胶囊可以降低NOS的表达及上调5-HT的水平,这可能是其治疗偏头痛的作用机制之一。 展开更多

关键词 痛宁胶囊 偏头痛 硝酸甘油模型 NOS 5-HT

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痛宁胶囊对硝酸甘油型偏头痛模型大鼠下丘脑、脑干c-fos表达的影响 被引量：3

10

作者 付秋菊 杨德功 +3 位作者 钟荣玲 曹鹏 朱婉华 田耀洲 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期24-28,共5页

目的观察痛宁胶囊(全蝎、钩藤、紫河车)对硝酸甘油诱导的偏头痛模型大鼠下丘脑、脑干即刻早期基因c-fos表达的影响。方法将48只SD大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、琥珀酸舒马普坦组、痛宁胶囊高、中、低剂量组,皮下注射硝酸甘油法... 目的观察痛宁胶囊(全蝎、钩藤、紫河车)对硝酸甘油诱导的偏头痛模型大鼠下丘脑、脑干即刻早期基因c-fos表达的影响。方法将48只SD大鼠随机分成空白对照组、模型对照组、琥珀酸舒马普坦组、痛宁胶囊高、中、低剂量组,皮下注射硝酸甘油法复制大鼠偏头痛模型,采用免疫组化SABC法观察下丘脑、脑干c-fos蛋白表达的情况,并运用图像分析系统测定阳性细胞的平均面积,进行组间比较。结果模型对照组大鼠下丘脑、脑干c-fos蛋白表达明显增强,与空白对照组比较具有显著性差异(P<0.05);痛宁胶囊尤其是高剂量组能显著抑制偏头痛大鼠下丘脑、脑干c-fos蛋白的表达,与模型对照组比较,差异显著(P<0.05)。结论 痛宁胶囊可以降低c-fos蛋白的表达,从而进一步减弱下丘脑、脑干神经元的兴奋性,阻止痛觉信息的传递。 展开更多

关键词 痛宁胶囊 硝酸甘油诱导偏头痛 大鼠 C-FOS

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姜黄素纳米混悬剂对亚急性衰老模型小鼠抗衰老指标的影响 被引量：2

11

作者 夏智 黄厚才 +2 位作者 宋捷 曹萌 钟荣玲 《中兽医医药杂志》 2017年第1期45-48,共4页

目的:探讨姜黄素纳米混悬剂对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的衰老症状改善效果及抗衰老相关指标的影响。方法:将衰老模型小鼠分为6组,空白对照组灌胃给予蒸馏水(0.2 m L/10 g·d),其余各组连续皮下注射D-半乳糖(50 mg/kg·d)... 目的:探讨姜黄素纳米混悬剂对D-半乳糖所致亚急性衰老模型小鼠的衰老症状改善效果及抗衰老相关指标的影响。方法:将衰老模型小鼠分为6组,空白对照组灌胃给予蒸馏水(0.2 m L/10 g·d),其余各组连续皮下注射D-半乳糖(50 mg/kg·d),连续6 w。从注射第2周开始,高、中、低3个给药组分别给予600 mg/kg、300 mg/kg、100 mg/kg姜黄素纳米混悬剂,阳性对照组给予维生素E(50 mg/kg),模型对照组给予等量的蒸馏水(0.2 m L/10 g),连续灌胃给药5 w,测定各组的学习训练成绩、记忆成绩及血清超氧化物歧化酶(SOD)、乙酰胆碱酯酶(ACHE)、和脑组织丙二醛(MDA)、谷光甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、总抗氧化能力(T-AOC)等指标水平变化。结果:姜黄素纳米混悬剂高、中、低3个给药组训练成绩和记忆成绩均明显优于模型组(P<0.05),SOD、T-AOC、ACHE、GSH-Px活力显著优于模型组(P<0.05,P<0.01),MDA含量显著低于模型组(P<0.05)。结论:姜黄素纳米混悬剂能有效改善D-半乳糖所引起的记忆障碍,提高抗氧化能力,防止衰老。 展开更多

关键词 姜黄素纳米混悬剂 D-半乳糖 衰老 抗氧化

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益肾抗纤复方抑制PKC/NF-κB信号缓解UUO大鼠肾纤维化

12

作者 马青 孙世竹 +4 位作者 盖丰丰 黄厚才 钟荣玲 徐吉敏 秦雪梅 《中国中西医结合肾病杂志》 2022年第8期670-673,I0001-I0005,共9页

目的:观察益肾抗纤复方对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction, UUO)肾纤维化大鼠肾脏蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)/核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号的调节作用,揭示其抗肾纤维化的机制。方法:建立UUO肾... 目的:观察益肾抗纤复方对单侧输尿管梗阻(unilateral ureteral obstruction, UUO)肾纤维化大鼠肾脏蛋白激酶C(protein kinase C,PKC)/核因子κB(nuclear factor kappa-B,NF-κB)信号的调节作用,揭示其抗肾纤维化的机制。方法:建立UUO肾纤维化大鼠模型,随机分为正常对照组、假手术组、模型组以及贝那普利和中药低、中、高剂量组,分别予贝那普利和益肾抗纤复方治疗2周,检测血清肌酐、尿素氮,行肾脏病理学检查,免疫组化分析PKC/NF-κB信号和肾小管上皮细胞-间充质细胞转换(renal tubular epithelial cells to mesenchymal myofibroblasts transdifferentiation, TEMT)的相关因子变化。结果:益肾抗纤复方及贝那普利治疗2周不能降低UUO大鼠血清肌酐水平(P>0.05),但可以减轻肾组织病变和纤维化程度(P<0.05),能抑制α-平滑肌肌动蛋白(alpha smooth muscle actin,α-SMA)表达(P<0.05),益肾抗纤复方高剂量还可以上调上皮细胞钙黏蛋白(epithelial cadherin, E-cadherin)表达(P<0.05);益肾抗纤复方及贝那普利可以抑制PKC/NF-κB信号相关因子PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ、丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen activated protein kinase, MAPK)、NF-κB p65表达(P<0.05);益肾抗纤复方高剂量对PKCα、PKCβⅠ、PKCβⅡ的抑制作用明显强于贝那普利(P<0.05)。结论:益肾抗纤复方可通过抑制PKC/NF-κB信号发挥抗肾纤维化作用。 展开更多

关键词 益肾抗纤复方 肾纤维化 PKC NF-κB 单侧输尿管梗阻 肾小管上皮细胞-间充质细胞转换

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姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内药代动力学考察 被引量：16

13

作者 钟荣玲 夏智 +3 位作者 武洁 宋捷 王大为 黄厚才 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第20期137-139,共3页

目的:探讨姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学过程。方法:将同等剂量的姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂分别灌胃给2组大鼠,于灌胃后20,40 min和1,2,4,6,8,12,24 h眼底静脉丛取血,采用HPLC测定血浆姜黄素含量,Xterra C18色谱柱(4.6 ... 目的:探讨姜黄素纳米混悬剂在大鼠体内的药代动力学过程。方法:将同等剂量的姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂分别灌胃给2组大鼠,于灌胃后20,40 min和1,2,4,6,8,12,24 h眼底静脉丛取血,采用HPLC测定血浆姜黄素含量,Xterra C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),C18预柱(4.0 mm×2.0 mm),柱温35℃,流动相甲醇-1%乙酸水溶液(78∶22),流速1.0 mL·min-1,进样量20μL,计算姜黄素最低定量限,同时测定血浆中姜黄素原料药与姜黄素纳米混悬剂的药代动力学参数。结果:血浆中姜黄素的定量限15μg·L-1(S/N>10),低、中、高质量浓度的提取回收率(x珋±s,n=5)分别为(91.3±5.7)%,(93.0±4.1)%,(93.3±5.2)%。姜黄素纳米混悬剂的C max和AUC均显著高于姜黄素原料,C max分别为(863.1±390.4),(91.8±22.9)μg·L-1;原料药和混悬剂的T max分别为(4.4±2.2),(4.8±4.4)h,t1/2分别为(4.6±3.2),(5.4±3.7)h,均无显著性变化。结论:建立的HPLC分析条件稳定可靠,纳米混悬剂能明显促进姜黄素的吸收,提高其生物利用度,但吸收和代谢速度无明显差异。 展开更多

关键词 姜黄素 纳米混悬剂 药代动力学 方法学考察 高效液相色谱 胡椒碱 药时曲线

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钩藤散对AD模型大鼠海马CA1区相关指标的影响 被引量：7

14

作者 钟荣玲 黄厚才 +2 位作者 夏智 宋捷 杨德功 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第12期211-214,共4页

目的:观察钩藤散对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马CA1区相关指标的影响。方法:用β-淀粉样蛋白(Aβ1-40)海马注射建立AD大鼠模型,然后分成钩藤散高、中、低剂量、模型、正常对照5个组,钩藤散分别用5,2.5,1.25 g.kg-1ig AD大鼠,每天1次,... 目的:观察钩藤散对阿尔茨海默病(AD)模型大鼠海马CA1区相关指标的影响。方法:用β-淀粉样蛋白(Aβ1-40)海马注射建立AD大鼠模型,然后分成钩藤散高、中、低剂量、模型、正常对照5个组,钩藤散分别用5,2.5,1.25 g.kg-1ig AD大鼠,每天1次,连续给药15 d,14 d时迷宫法测定其行为学指标,未次给药后1 h将动物麻醉、心脏灌注、取脑、制作海马CA1区病理切片,用免疫组化法测定神经细胞数,Aβ,突触后密度蛋白-95(PSD-95)阳性细胞数和平均吸光度(A)。结果:行为学测试成绩:对照组、各给药组均好于模型组(P<0.01),说明模型制作成功并提示钩藤散有益智作用;CA1区的神经细胞数、PSD-95阳性细胞数和平均A:各给药组均高于模型组(P<0.001);Aβ阳性细胞数和平均A:各给药组均低于模型组(P<0.01),说明钩藤散能有效降低脑组织Aβ含量、提高PSD-95水平,保护神经细胞。结论:钩藤散对AD模型大鼠海马组织有一定保护作用。 展开更多

关键词 钩藤散 AD模型大鼠 海马 Β-淀粉样蛋白 PSD-95

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中药肝毒性研究方法技术的新进展及其应用 被引量：28

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作者 宋捷 钟荣玲 +7 位作者 夏智 吴豪 仲青香 张振海 韦英杰 石子琪 封亮 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期41-48,共8页

中药肝毒性问题受到了日益广泛的重视。目前,肝细胞系、亚细胞、三维培养、模式动物等体内体外模型在中药肝毒性的筛选中发挥着重要作用。随着现代系统观和整体论的引入,基因组学、蛋白质组学、代谢组学以及网络毒理学等新方法开始逐步... 中药肝毒性问题受到了日益广泛的重视。目前,肝细胞系、亚细胞、三维培养、模式动物等体内体外模型在中药肝毒性的筛选中发挥着重要作用。随着现代系统观和整体论的引入,基因组学、蛋白质组学、代谢组学以及网络毒理学等新方法开始逐步应用于中药肝毒性标志物挖掘和肝毒性预警等方面。该文通过总结近年来中药肝毒性研究领域的成果,分析和探讨其中存在的主要问题,提出具有中医药特色的"结合病/证模型和网络毒理学的中药量-效-毒关系研究"的新思路,同时也对该课题组开展的淫羊藿潜在肝毒性的初步研究进行了概述,希望能为中药肝毒性的评价方法和技术指导原则提供理论基础,推动中药肝毒性研究体系的发展与完善。 展开更多

关键词 中药肝毒性 病/证模型 量-效-毒 网络毒理学 淫羊藿

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潜在肝毒性中药的成分研究进展 被引量：23

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作者 吴豪 钟荣玲 +5 位作者 夏智 黄厚才 仲青香 封亮 宋捷 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期3209-3217,共9页

近年来,中药在科研中所占的比例及其临床上的使用量逐渐增高。其研究价值也越来越大,然而中药在使用过程中随之而来的毒副作用也引起人们越来越多的关注。随着中药毒性研究逐渐深入,一些传统性的无毒中药也被发现有潜在的毒性。除了中... 近年来,中药在科研中所占的比例及其临床上的使用量逐渐增高。其研究价值也越来越大,然而中药在使用过程中随之而来的毒副作用也引起人们越来越多的关注。随着中药毒性研究逐渐深入,一些传统性的无毒中药也被发现有潜在的毒性。除了中草药的本身对肝脏有损伤作用之外。还包括以下原因:1中药在生长、加工、炮制、运输等环节上受到污染或变质也会引起对机体的副作用;2临床上应该以中医理论为指导合理用药,应当遵循对症用药,配伍得当的原则;3患者体质皆不相同,除了少部分品种中药是固有型肝毒性中药外,大部分中药的潜在肝毒性具有特异质型的特征。肝脏在药物代谢中发挥重要的作用,容易受到药物的损伤作用,因此中药潜在肝毒性及其毒性成分研究成为中药研究的基本领域之一。该文在查阅肝毒性文献的基础上,归纳了肝毒性的临床分型,靶细胞损伤发病机制,并且系统的对中药潜在肝毒性成分及其毒性机制进行了一定的总结。以期为中药肝毒性研究提供思路,为中药临床安全用药提供保障。 展开更多

关键词 中药 潜在肝毒性 临床分型 化学成分

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凌霄花HPLC-ELSD指纹图谱的研究 被引量：7

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作者 李洁 杨玉兰 +4 位作者 任爱农 武洁 张梅 赵妍 钟荣玲 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期632-638,共7页

目的:采用HPLC-ELSD法构建凌霄花药材的指纹图谱,并对其主要成分进行鉴定。方法:采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,ELSD漂移管温度105℃... 目的:采用HPLC-ELSD法构建凌霄花药材的指纹图谱,并对其主要成分进行鉴定。方法:采用Thermo C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速0.8 m L·min-1,柱温30℃,ELSD漂移管温度105℃,氮气流速3.5 L·min-1。结果:对不同产地的10批凌霄花药材进行分析,建立了凌霄花药材HPLC-ELSD指纹图谱,标定共有峰12个。通过对照品指认及HPLC-TQ-MS进一步分析,鉴定出了其中6个色谱峰,分别为麦角甾苷、顺式麦角甾苷或异麦角甾苷、芹菜素、科罗索酸、齐墩果酸和熊果酸。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于凌霄花药材的整体质量评价。 展开更多

关键词 凌霄花 指纹图谱 化学成分分析 麦角甾苷 顺式麦角甾苷 异麦角甾苷 芹菜素 科罗索酸 齐墩果酸 熊果酸 HPLC-ELSD HPLC-TQ-MS

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HPLC-MS-MS法测定大鼠血浆中6种CYP450探针药物及甘草对CYP450酶活性的影响 被引量：10

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作者 武洁 钟荣玲 +3 位作者 王大为 黄厚才 沈红 李松林 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第23期110-116,共7页

目的:建立高效液相色谱-二级质谱联用(HPLC-MS-MS)法同时测定大鼠血浆中6种细胞色素P450(CYP450)探针药物,即非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、酒石酸美托洛尔、氯唑沙宗和睾酮,并用于体内评价甘草对CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E... 目的:建立高效液相色谱-二级质谱联用(HPLC-MS-MS)法同时测定大鼠血浆中6种细胞色素P450(CYP450)探针药物,即非那西丁、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、酒石酸美托洛尔、氯唑沙宗和睾酮,并用于体内评价甘草对CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4酶活性的影响。方法:采用汉邦C18柱(2.0 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液(70∶30),流速为0.2 m L·min-1,柱温35℃。电喷雾离子化,检测方式为多反应离子监测。大鼠分为2组,分别ig生理盐水和甘草提取液,连续10 d,于第11天给予大鼠探针药物,用HPLC-MS-MS法测定6种探针药物的血药浓度,并分析比较其药动学参数。结果:HPLC-MS-MS方法的灵敏度、精密度、回收率及稳定性良好。甘草能明显诱导大鼠体内CYP1A2,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1的活性,抑制CYP3A4的活性。结论:本法简便、准确,适用于甘草或其他药物对CYP450同工酶活性的研究。 展开更多

关键词 高效液相色谱-二级质谱联用 细胞色素P450 探针药物 甘草

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探针药物法评价大鼠体内甘草配伍大戟、甘遂和芫花对细胞色素CYP1A2活性的影响 被引量：5

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作者 武洁 沈红 +3 位作者 钟荣玲 黄厚才 王大为 李松林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1721-1725,共5页

目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提... 目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提取液,于第11天灌胃给予大鼠探针药物非那西丁溶液(10 mg·kg-1)。用HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中的非那西丁,并对其药动学参数进行统计学分析。结果:甘草、甘遂对CYP1A2有诱导作用,大戟、芫花对CYP1A2无显著性影响,甘草与大戟、甘遂和芫花配伍后均表现出了对CYP1A2的诱导作用。结论:对酶活性的诱导作用可能会加速大戟、甘遂和芫花中有效成分的代谢,而使功效降低;或促使大戟、甘遂和芫花中所含前毒性成分转化成为毒性成分,导致对机体毒性作用的增强,揭示了其配伍增毒、减效的内在机制。 展开更多

关键词 探针药物 甘草 大戟 甘遂 芫花 CYP1A2 非那西丁

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HPLC-TQ-MS/MS测定加味败藤浸膏中6种有效成分的血药浓度及其药动学研究 被引量：6

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作者 武洁 朱贺 +2 位作者 吴军 钟荣玲 鞠建明 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期473-479,共7页

目的建立HPLC-TQ-MS/MS分析方法同时测定大鼠血浆中的小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷,并用于研究大鼠口服加味败藤浸膏后的药动学。方法色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm)... 目的建立HPLC-TQ-MS/MS分析方法同时测定大鼠血浆中的小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷,并用于研究大鼠口服加味败藤浸膏后的药动学。方法色谱柱为Agilent Poroshell 120EC-C18柱(3.0 mm×100 mm,2.7μm),流动相为0.05%甲酸-乙腈(含0.05%甲酸),按程序梯度洗脱。质谱检测方式为多反应离子监测(MRM),采用正、负离子模式切换及时间分段扫描方法。用于定量分析的离子反应分别为m/z 335.9→m/z 319.9(小檗碱,ESI+),m/z 639.1→m/z 160.9(大车前苷,ESI-),m/z 779.3→m/z 617.4(柴胡皂苷a,ESI-),m/z 356.0→m/z 192.0(延胡索乙素,ESI+),m/z 449.1→m/z 121.1(芍药苷,ESI-),m/z 456.1→m/z 323.1(苦杏仁苷,ESI-),m/z 323.9→m/z 126.9(格列齐特,内标,ESI+)和m/z 321.9→m/z 170.1(格列齐特,内标,ESI-)。大鼠单剂量口服加味败藤浸膏(3.1 g·kg-1)后眼底静脉丛取血,血浆经甲醇预处理后进入HPLC-TQ-MS/MS分析。用DAS统计软件计算加味败藤浸膏中活性成分的药动学参数。结果经方法学考证,血浆中小檗碱、大车前苷、柴胡皂苷a、延胡索乙素、芍药苷和苦杏仁苷的线性范围分别为0.59~292.50,0.68~168.75,6.05~1 512.50,0.68~337.50,6.70~1 675.00和5.60~1 400.00 ng·mL^(-1),定量限分别为0.59,0.68,6.05,0.68,6.70和5.60 ng·mL^(-1),精密度、回收率及稳定性均良好,符合生物样本的分析要求。结论本实验所建HPLC-TQ-MS/MS分析方法灵敏、简便、可靠,适用于加味败藤浸膏的药动学研究。 展开更多

关键词 加味败藤浸膏 高效液相色谱-质谱联用 大鼠血浆 药动学

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