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两亲性多糖自组装胶束给药系统研究进展
被引量:
5
1
作者
闫雪霏
杨晔
尹登科
《中国生化药物杂志》
CAS
北大核心
2014年第4期174-178,183,共5页
天然的多糖是亲水性高分子,经疏水化修饰后,可以形成两亲性聚合物,通过分子间和分子内疏水部分的相互作用,形成具核-壳结构的自聚集胶束,而且两亲性多糖自组装胶束给药系统具有生物可降解性、低免疫原性和良好的生物相容性等优点,为药...
天然的多糖是亲水性高分子,经疏水化修饰后,可以形成两亲性聚合物,通过分子间和分子内疏水部分的相互作用,形成具核-壳结构的自聚集胶束,而且两亲性多糖自组装胶束给药系统具有生物可降解性、低免疫原性和良好的生物相容性等优点,为药物传递系统带来了积极的前景。本文综述了两亲性多糖衍生物作为自组装载体的生物活性,聚合物胶束自组装的机理,以及近年来对几种天然多糖疏水修饰的研究进展。
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关键词
两亲性
天然多糖
自组装胶束
给药系统
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职称材料
肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究
被引量:
1
2
作者
闫雪霏
王炜
+1 位作者
杨晔
尹登科
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期371-375,共5页
目的:通过共价结合制备肝素-藤黄酸接枝物(GA-Hep),考察GA-Hep胶束的性质及体外抗肿瘤活性。方法:通过酰胺键将藤黄酸与肝素连接制备GA-Hep,透射电镜观察胶束形貌、纳米粒度仪分析胶束的粒径及Zeta电位、荧光分光光度计检测临界聚集浓度...
目的:通过共价结合制备肝素-藤黄酸接枝物(GA-Hep),考察GA-Hep胶束的性质及体外抗肿瘤活性。方法:通过酰胺键将藤黄酸与肝素连接制备GA-Hep,透射电镜观察胶束形貌、纳米粒度仪分析胶束的粒径及Zeta电位、荧光分光光度计检测临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC)、噻唑蓝(MTT)法考察自组装胶束体外对肺癌细胞A549细胞的抑制作用。结果:GA-Hep胶束为球形,平均粒径(163±1.16)nm,Zeta电位为(-29±0.91)m V,取代度为(44.50±0.15)%,CAC值为(0.004±0.000 61)mg·m L-1,体外抗肿瘤试验结果表明GA-Hep对A549细胞的IC50为(31.22±0.14)μg·m L-1。结论:该研究表明GA-Hep具有较高的载药量,并形成稳定的胶束,同时保留了藤黄酸的抗肿瘤活性。
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关键词
两亲性自组装胶束
肝素
藤黄酸
临界聚集浓度
抗肿瘤
原文传递
那屈肝素钙注射液重均相对分子质量与相对分子质量分布探析
被引量:
1
3
作者
闫雪霏
丁启
+2 位作者
钱宁
孙备
许雷鸣
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2021年第5期471-477,共7页
目的:考察那屈肝素钙注射液重均相对分子质量与相对分子质量分布情况及存在问题,并对现行标准检验方法进行改进与统一以便更有效评价产品质量。方法:按照现行标准对市售的4家企业47批样品的相对分子质量与相对分子质量分布项目进行检验...
目的:考察那屈肝素钙注射液重均相对分子质量与相对分子质量分布情况及存在问题,并对现行标准检验方法进行改进与统一以便更有效评价产品质量。方法:按照现行标准对市售的4家企业47批样品的相对分子质量与相对分子质量分布项目进行检验;改进并统一检验方法:采用TSKgel G2000SWXL(300 mm×7.8 mm)色谱柱分离,以0.1 mol·mL^(-1)醋酸铵溶液为流动相,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,样品浓度1 500 IU·mL^(-1),示差折光检测器对47批样品进行测定;比较分析法定方法和拟定方法对相对分子质量与相对分子质量分布测定结果的影响及不同企业样品相对分子质量与相对分子质量分布的差异;比较分析加速时间对样品相对分子质量与相对分子质量分布的影响。结果:4家企业47批那屈肝素钙注射液的相对分子质量与相对分子质量分布按法定标准检验均符合规定。拟定方法经方法学验证,样品主峰与溶剂峰分离度良好,精密度RSD为0.1%;重均相对分子质量与相对分子质量分布结果的重复性RSD依次为0.1%、1.5%、0.1%、0.1%;日间精密度RSD依次为0.2%、1.9%、0.4%、0.4%。47批样品的相对分子质量与相对分子质量分布按拟定方法检验均符合规定,法定方法与拟定方法测定结果略有差异。B企业、C企业样品相对分子质量小于2 000的级分所占比例较D企业高。A、B、C 3家企业样品重均相对分子质量与加速时间呈负相关性。结论:A、B、C 3家企业样品的相对分子质量与相对分子质量分布及加速试验稳定性较D企业样品有一定差距。1家企业的现行质量标准较低,亟待提高。拟定方法降低流动相盐浓度,减少对色谱柱的损害,操作简便,检验成本低,重复性良好,方法耐用性符合要求,结果准确可靠,可用于那屈肝素钙注射液相对分子质量与相对分子质量分布的测定。
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关键词
那屈肝素钙
相对分子质量与相对分子质量分布
分子排阻色谱法
质量评价
原文传递
题名
两亲性多糖自组装胶束给药系统研究进展
被引量:
5
1
作者
闫雪霏
杨晔
尹登科
机构
安徽中医药大学药学院
出处
《中国生化药物杂志》
CAS
北大核心
2014年第4期174-178,183,共5页
基金
国家自然科学基金(81303239)
安徽省高等学校自然科学基金(KJ2012A181)
安徽省高等学校人才基金(2011SQRL091)
文摘
天然的多糖是亲水性高分子,经疏水化修饰后,可以形成两亲性聚合物,通过分子间和分子内疏水部分的相互作用,形成具核-壳结构的自聚集胶束,而且两亲性多糖自组装胶束给药系统具有生物可降解性、低免疫原性和良好的生物相容性等优点,为药物传递系统带来了积极的前景。本文综述了两亲性多糖衍生物作为自组装载体的生物活性,聚合物胶束自组装的机理,以及近年来对几种天然多糖疏水修饰的研究进展。
关键词
两亲性
天然多糖
自组装胶束
给药系统
Keywords
amphiphlilic
natural ploysaccharides
self-assembly micelle
drug delivery system
分类号
R944.9 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究
被引量:
1
2
作者
闫雪霏
王炜
杨晔
尹登科
机构
安徽中医药大学药学院
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第5期371-375,共5页
基金
安徽省高等学校自然科学基金(编号:KJ2015A130)
文摘
目的:通过共价结合制备肝素-藤黄酸接枝物(GA-Hep),考察GA-Hep胶束的性质及体外抗肿瘤活性。方法:通过酰胺键将藤黄酸与肝素连接制备GA-Hep,透射电镜观察胶束形貌、纳米粒度仪分析胶束的粒径及Zeta电位、荧光分光光度计检测临界聚集浓度(critical aggregation concentration,CAC)、噻唑蓝(MTT)法考察自组装胶束体外对肺癌细胞A549细胞的抑制作用。结果:GA-Hep胶束为球形,平均粒径(163±1.16)nm,Zeta电位为(-29±0.91)m V,取代度为(44.50±0.15)%,CAC值为(0.004±0.000 61)mg·m L-1,体外抗肿瘤试验结果表明GA-Hep对A549细胞的IC50为(31.22±0.14)μg·m L-1。结论:该研究表明GA-Hep具有较高的载药量,并形成稳定的胶束,同时保留了藤黄酸的抗肿瘤活性。
关键词
两亲性自组装胶束
肝素
藤黄酸
临界聚集浓度
抗肿瘤
Keywords
amphiphilic self-assembly micelle
heparin
gambogic acid
critical aggregation concentration
antitumor
分类号
R943 [医药卫生—药剂学]
原文传递
题名
那屈肝素钙注射液重均相对分子质量与相对分子质量分布探析
被引量:
1
3
作者
闫雪霏
丁启
钱宁
孙备
许雷鸣
机构
安徽省食品药品检验研究院
兆科药业(合肥)有限公司
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2021年第5期471-477,共7页
基金
2019年国家药品抽验计划项目(编号:国药监药管[2019]2号)。
文摘
目的:考察那屈肝素钙注射液重均相对分子质量与相对分子质量分布情况及存在问题,并对现行标准检验方法进行改进与统一以便更有效评价产品质量。方法:按照现行标准对市售的4家企业47批样品的相对分子质量与相对分子质量分布项目进行检验;改进并统一检验方法:采用TSKgel G2000SWXL(300 mm×7.8 mm)色谱柱分离,以0.1 mol·mL^(-1)醋酸铵溶液为流动相,流速0.5 mL·min-1,柱温30℃,样品浓度1 500 IU·mL^(-1),示差折光检测器对47批样品进行测定;比较分析法定方法和拟定方法对相对分子质量与相对分子质量分布测定结果的影响及不同企业样品相对分子质量与相对分子质量分布的差异;比较分析加速时间对样品相对分子质量与相对分子质量分布的影响。结果:4家企业47批那屈肝素钙注射液的相对分子质量与相对分子质量分布按法定标准检验均符合规定。拟定方法经方法学验证,样品主峰与溶剂峰分离度良好,精密度RSD为0.1%;重均相对分子质量与相对分子质量分布结果的重复性RSD依次为0.1%、1.5%、0.1%、0.1%;日间精密度RSD依次为0.2%、1.9%、0.4%、0.4%。47批样品的相对分子质量与相对分子质量分布按拟定方法检验均符合规定,法定方法与拟定方法测定结果略有差异。B企业、C企业样品相对分子质量小于2 000的级分所占比例较D企业高。A、B、C 3家企业样品重均相对分子质量与加速时间呈负相关性。结论:A、B、C 3家企业样品的相对分子质量与相对分子质量分布及加速试验稳定性较D企业样品有一定差距。1家企业的现行质量标准较低,亟待提高。拟定方法降低流动相盐浓度,减少对色谱柱的损害,操作简便,检验成本低,重复性良好,方法耐用性符合要求,结果准确可靠,可用于那屈肝素钙注射液相对分子质量与相对分子质量分布的测定。
关键词
那屈肝素钙
相对分子质量与相对分子质量分布
分子排阻色谱法
质量评价
Keywords
Nadroparin Calcium
molecular weight and molecular weight distribution
size-exclusion chromatography
quality evaluation
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
两亲性多糖自组装胶束给药系统研究进展
闫雪霏
杨晔
尹登科
《中国生化药物杂志》
CAS
北大核心
2014
5
下载PDF
职称材料
2
肝素接枝藤黄酸自组装胶束的制备及体外抗肿瘤活性研究
闫雪霏
王炜
杨晔
尹登科
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
原文传递
3
那屈肝素钙注射液重均相对分子质量与相对分子质量分布探析
闫雪霏
丁启
钱宁
孙备
许雷鸣
《中国医院药学杂志》
CAS
北大核心
2021
1
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