灯盏花素对大鼠主动脉肌环的松弛作用 被引量：30

1

作者 陈一岳 王胜涛 +3 位作者 曾文珊 朱颖虹 傅咏梅 江涛 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 1994年第2期15-19,共5页

用苯肾上腺素及氯化钡引起血管环收缩，并测定五种血管扩张药对这两种激动剂缩血管作用的拮抗作用的比值。结果表明，灯盏花素的作用与三氟拉嗪相似，是以抑制细胞内钙释放为主。在去除血管内皮的实验中发现，灯盏花素的松弛血管平滑肌... 用苯肾上腺素及氯化钡引起血管环收缩，并测定五种血管扩张药对这两种激动剂缩血管作用的拮抗作用的比值。结果表明，灯盏花素的作用与三氟拉嗪相似，是以抑制细胞内钙释放为主。在去除血管内皮的实验中发现，灯盏花素的松弛血管平滑肌的作用，与三氟拉嗪、脑益嗪及硝吡啶均相似，即并不依赖血管内皮的完整性，但从量效曲线来看，灯盏花素与前两者（尤其是与三氟拉嗪）相平行。然而，灯盏花素对五羟色胺的缩血管作用无任何拮抗作用，三氟拉嗪在低浓度时未显示拮抗作用，在高浓度时，可使量效曲线明显右移。这些结果说明灯盏花素的作用可能与拮抗钙调素的作用有关，但确切的机理仍有待进一步探讨。 展开更多

关键词 灯盏花素 药理学 血管 钙调素 主动脉 平滑肌

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哌唑嗪在不同实验模型上的抗心律失常作用 被引量：5

2

作者 陈一岳 江涛 柳桢锋 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期278-281,共4页

用不同的心律失常模型来研究α受体阻断药哌唑嗪的作用,结果表明,哌唑嗪对氯仿,氯化钡,乌头碱,毒毛花甙G及冠状动脉结扎-再灌注所引起的室性心律失常均有抗心律失常作用,预先用普蔡洛尔本身并不产生抗心律失常的作用,也不影响哌唑嗪的... 用不同的心律失常模型来研究α受体阻断药哌唑嗪的作用,结果表明,哌唑嗪对氯仿,氯化钡,乌头碱,毒毛花甙G及冠状动脉结扎-再灌注所引起的室性心律失常均有抗心律失常作用,预先用普蔡洛尔本身并不产生抗心律失常的作用,也不影响哌唑嗪的抗心律失常作用,但用普蔡洛尔反而使乌头碱及氯化钡诱发大鼠室性心律失常更为明显,提示α受体阻断药是通过多种机理产生抗心律失常作用的。 展开更多

关键词 钡 哌唑嗪 普蔡洛尔 毒毛花甙G 乌头碱 心律失常 再灌注损伤

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药学专业药理学教学的新模式 被引量：3

3

作者 陈一岳 梁仁 《广东药学院学报》 CAS 1996年第2期134-135,138,共3页

药学专业药理学教学的新模式陈一岳，梁仁（广东药学院）关键词药理学，教学研究中图号Ｇ６４２《中国教育改革和发展纲要》指出，“谁掌握了面向二十一世纪的教育，谁就能在二十一世纪的国际竞争中处于战略主动地位”，为此，今年颁发... 药学专业药理学教学的新模式陈一岳，梁仁（广东药学院）关键词药理学，教学研究中图号Ｇ６４２《中国教育改革和发展纲要》指出，“谁掌握了面向二十一世纪的教育，谁就能在二十一世纪的国际竞争中处于战略主动地位”，为此，今年颁发的《高等教育法》提出我国高等本科教... 展开更多

关键词 药理学 教学研究 医药教育

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α_1受体在不同动物心室肌中的分布

4

作者 陈一岳 Hasso Scholz 《广东药学院学报》 CAS 1991年第1期1-5,共5页

本文采用放射性配基结合法测定四种哺乳动物心室肌中α_1受体密度及亲和力。α_1受体密度(B_(max))有明显种族的差异。大白鼠心室肌中的α_1受体密度最高(98.1±4.0fmol/mg蛋白),豚鼠、兔、人心室肌中的α_1受体密度分别为19.3±... 本文采用放射性配基结合法测定四种哺乳动物心室肌中α_1受体密度及亲和力。α_1受体密度(B_(max))有明显种族的差异。大白鼠心室肌中的α_1受体密度最高(98.1±4.0fmol/mg蛋白),豚鼠、兔、人心室肌中的α_1受体密度分别为19.3±2.5,12.8±1.1,9.2±1.9fmol/mg蛋白。而其配基与受体部位结合之亲和力(K_d)则无明显差异。其生理及病理意义有待进一步探讨。 展开更多

关键词 α₁肾上腺素能受体 3~H-哌唑嗪 心室肌 放射性配基结合测定

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聚乳酸的降解性能及其微球剂的研究 被引量：23

5

作者 杨帆 陈一岳 +2 位作者 林茵 赵耀明 麦杭珍 《中国药房》 CAS CSCD 2002年第5期263-265,共3页

目的 :研究聚乳酸的降解性能和制备聚乳酸红霉素微球。方法 :将聚乳酸薄膜置于模拟体液中水解 ,用正交设计优选微球制备工艺。结果 :分子量高的降解比分子量低的慢 ,消旋聚乳酸的降解比左旋聚乳酸的快。微球形态圆整 ,性质稳定 ,平均粒... 目的 :研究聚乳酸的降解性能和制备聚乳酸红霉素微球。方法 :将聚乳酸薄膜置于模拟体液中水解 ,用正交设计优选微球制备工艺。结果 :分子量高的降解比分子量低的慢 ,消旋聚乳酸的降解比左旋聚乳酸的快。微球形态圆整 ,性质稳定 ,平均粒径为(10 98±0 15) μm ,体外释药符合Higuchi方程 (Q=28 067 +3 8515T1/2,r=0 9834)。结论 :聚乳酸的降解与分子量和构型有关 。 展开更多

关键词 聚乳酸 降解性能 质量标准 微球

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茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及在体外抗脂质过氧化和清除自由基作用(英文) 被引量：11

6

作者 何冰 陈小夏 陈一岳 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2002年第4期157-161,共5页

目的 :研究茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及抗脂质过氧化和清除自由基的作用。方法 :结扎大鼠双侧颈总动脉及迷走神经后 ,再灌注 4 5min ,建立脑缺血再灌注模型。由自由基诱导的脑线粒体脂质过氧化 ,用硫代巴比妥酸法测定。由Xan... 目的 :研究茶多酚对脑缺血再灌注损伤的保护作用及抗脂质过氧化和清除自由基的作用。方法 :结扎大鼠双侧颈总动脉及迷走神经后 ,再灌注 4 5min ,建立脑缺血再灌注模型。由自由基诱导的脑线粒体脂质过氧化 ,用硫代巴比妥酸法测定。由Xan XO诱导的O 2 and由Fe2 + H2 O2 诱导的·OH ,用紫外分光光度仪测定。结果 :在脑缺血再灌注损伤时 ,茶多酚能改善SOD、GSH Px、CAT活性 (P <0 0 1) ,同时降低脑水肿和MDA含量 (P <0 0 1和P <0 0 5 )。茶多酚具有明显的清除·OH和O 2 的作用 (IC50 分别为 2 2mmol·L-1和 1 9mmol·L-1) ,茶多酚明显抑制由·OH诱导脑线粒体脂质过氧化 ,并呈浓度依赖性。结论 :结果提示茶多酚能保护脑缺血再灌注损伤 。 展开更多

关键词 茶多酚 脑缺血再灌注损伤 保护作用 体外抗脂质过氧化 清除自由基作用 脑水肿

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甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备Prepa 被引量：5

7

作者 张纪兴 陈一岳 +2 位作者 程国华 李坚 周玉平 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期409-410,共2页

目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放... 目的 :考察甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的制备工艺。方法 :采用液中干燥法制备微囊 ,应用均匀试验设计 ,考察各因素水平对微囊包封率、载药量的影响。按优化后的结果选择实验条件 ,进行重复实验 ,用体外溶出实验考察其结肠定位释放效果。结果 :制备的甲硝唑微囊包封率为 ( 62 .3± 1.3 ) % ,载药量为 ( 5 9.8± 2 .0 ) % ,所制备的片剂在 0 .1mol·L- 1 盐酸溶液和 pH6.8磷酸盐缓冲液中几乎不释放 ,而在 pH7.5磷酸盐缓冲液中 3 0min的平均累积释放量为 82 .13 %。结论 :优化后的制备工艺对甲硝唑微囊口服结肠定位给药系统的研究和应用具有一定的参考价值。 展开更多

关键词 甲硝唑 微囊 口服结肠定位给药系统

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21世纪初药学专业(本科)培养目标的拟定 被引量：13

8

作者 桂克仪 梁仁 +3 位作者 陈一岳 张德志 周宏兵 齐平 《药学教育》 2002年第1期6-8,共3页

介绍了为适应21世纪初社会发展和科技进步对药学高级人才基本规格和标准的新要求,制定21世纪初药学专业培养目标的研究方法和过程,并对总体目标和专业培养的修订体现了时代的特征,适应现代药学发展的特点,以及“以人为本”、“终身学习... 介绍了为适应21世纪初社会发展和科技进步对药学高级人才基本规格和标准的新要求,制定21世纪初药学专业培养目标的研究方法和过程,并对总体目标和专业培养的修订体现了时代的特征,适应现代药学发展的特点,以及“以人为本”、“终身学习”新概念的引入作了阐述。 展开更多

关键词 培养目标 修订 药学教育 教育改革

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药理学模拟教学研究 被引量：5

9

作者 谭毓治 李明亚 +2 位作者 陈一岳 何冰 江涛 《广东药学院学报》 CAS 2005年第4期413-414,共2页

药理学模拟教学法是指在药理学某些章节的教学中,模拟实际工作的情况,设置身临其境的环境,使同学们在“实际工作”中学习知识,分析问题,解决问题,因而增强教学效果的一种方法。如采用“新药评审会”、“病例分析讨论会”、“学术讨论会... 药理学模拟教学法是指在药理学某些章节的教学中,模拟实际工作的情况,设置身临其境的环境,使同学们在“实际工作”中学习知识,分析问题,解决问题,因而增强教学效果的一种方法。如采用“新药评审会”、“病例分析讨论会”、“学术讨论会”、“处方分析会”进行模拟教学,并通过问卷调查的形式对教学的效果进行了评价,结果表明,同学们对药理学模拟教学给予了充分的肯定。 展开更多

关键词 模拟教学 药理学 教学方法

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石膏注射液抗炎镇痛作用研究 被引量：6

10

作者 江涛 陈一岳 +5 位作者 黄凤和 王炳元 吴文蔚 朱伟燕 王子耀 钟启腾 《广东药学院学报》 CAS 1992年第2期26-28,共3页

石膏注射液能降低小白鼠毛细血管的通透性,对角叉菜胶所致的大鼠足跖肿胀以及棉球肉芽肿有明显的抑制作用,并对小白鼠的二种疼痛模型(扭体法、热板法)均显示有抑制作用。实验结果表明,石膏注射液有显著的抗炎镇痛作用。

关键词 石膏注射液 抗炎 镇痛

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独虎龙煎剂对胃肠道平滑肌收缩作用的影响 被引量：3

11

作者 伍爱婵 李娟好 +1 位作者 陈有和 陈一岳 《广东药学院学报》 CAS 1991年第2期15-17,共3页

独虎龙(Capparis acutifolia sweet)有明显抑制豚鼠回肠自发收缩作用,也能拮抗乙酰胆硷(Ach),氯化钡(BaCl_2)及组织胺兴奋肠道平滑肌的作用。在整体实验中,独虎龙能抑制小鼠小肠输送墨汁垢推进性活动。实验结果提示独虎龙对胃肠道平滑... 独虎龙(Capparis acutifolia sweet)有明显抑制豚鼠回肠自发收缩作用,也能拮抗乙酰胆硷(Ach),氯化钡(BaCl_2)及组织胺兴奋肠道平滑肌的作用。在整体实验中,独虎龙能抑制小鼠小肠输送墨汁垢推进性活动。实验结果提示独虎龙对胃肠道平滑肌活动的抑制作用与剂量有一定的相关性,对其机理进行初步的探讨,认为一种可能有的直接抑制平滑肌的作用有待证实。 展开更多

关键词 独虎龙 胃肠道平滑肌 收缩 组胺 乙酰胆碱 氯化钡

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21世纪初药学专业(本科)人才培养模式的拓展 被引量：4

12

作者 桂克仪 梁仁 +3 位作者 陈一岳 张德志 周宏兵 齐平 《药学教育》 2002年第4期9-11,共3页

从21世纪初关于人才培养的教育思想的变革和进行社会调查的结果,提出了药学教育专业人才培养类型、教学方式以及课程体系、教学运行方式的更新和发展。其中,对本科教育建议以“大基础后期分流”的组织形式开展开放式的教学,采用与国际... 从21世纪初关于人才培养的教育思想的变革和进行社会调查的结果,提出了药学教育专业人才培养类型、教学方式以及课程体系、教学运行方式的更新和发展。其中,对本科教育建议以“大基础后期分流”的组织形式开展开放式的教学,采用与国际接轨的课程体系和学分制的教学管理制度,促进学生个性发展,培养为社会需要的药学人才。 展开更多

关键词 21世纪 药学专业 人才培养 培养模式 拓展

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八正散抗淋球菌的作用 被引量：1

13

作者 吕华冲 李玉冰 陈一岳 《中药材》 CAS CSCD 1998年第3期147-148,共2页

对八正散与萆薢分清饮、五淋散的体外抗淋球菌作用进行了试验对比。八正散具有较强的体外抗淋球菌作用,其抑制淋球菌的MIC为6.25～25mg/ml,浓度100mg/ml时杀菌时间为10min。

关键词 八正散 淋球菌 抗菌试验 中药

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槟榔碱对离体肠自发性蠕动的影响 被引量：14

14

作者 杜志敏 万新祥 +1 位作者 伍爱婵 陈一岳 《解放军医学高等专科学校学报》 1999年第2期86-87,共2页

槟榔碱为Ｍ受体兴奋药，具有明显促进豚鼠离体回肠自发性收缩作用，且呈剂量依赖性关系。槟榔碱促进离体肠收缩幅度的作用明显，而对收缩频率的影响很小。以每日槟榔碱９５２ｍｇ／ｋｇ给小鼠灌胃，连续观察７ｄ无异常，其剂量是临... 槟榔碱为Ｍ受体兴奋药，具有明显促进豚鼠离体回肠自发性收缩作用，且呈剂量依赖性关系。槟榔碱促进离体肠收缩幅度的作用明显，而对收缩频率的影响很小。以每日槟榔碱９５２ｍｇ／ｋｇ给小鼠灌胃，连续观察７ｄ无异常，其剂量是临床人体用量的１３８倍。 展开更多

关键词 槟榔碱 离体回肠 肠蠕动 肠动力药 开发

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假密环菌多糖Y-HW抗ConA诱导小鼠实验性肝损伤的形态学研究 被引量：1

15

作者 伍思琪 姚冬生 +1 位作者 陈伟强 陈一岳 《解剖学研究》 CAS 1999年第1期20-21,共2页

目的 验证假密环菌多糖Y-HW的护肝作用.方法 应用光镜和电镜技术对假密环菌多糖Y-HW对ConA诱导的小鼠实验性肝损伤的拮抗作用进行形态学观察.结果ConA诱导的肝损伤模型组超微结构表现为肝细胞肿胀,脂肪变性;胞浆疏松和粗面内质网脱颗粒... 目的 验证假密环菌多糖Y-HW的护肝作用.方法 应用光镜和电镜技术对假密环菌多糖Y-HW对ConA诱导的小鼠实验性肝损伤的拮抗作用进行形态学观察.结果ConA诱导的肝损伤模型组超微结构表现为肝细胞肿胀,脂肪变性;胞浆疏松和粗面内质网脱颗粒;线粒体数目增多且呈现出明显肿胀和嵴少,而预先用假密环菌多糖组超微结构表现:肝细胞的上述各种变性坏死明显减轻,肝细胞除少数线粒体轻度肿胀外,粗面内质网接近正常未见脂肪变性.结论 假密环菌多糖Y-HW对ConA引起的肝损伤有拮抗作用,为临床筛选护肝药物提供了形态依据. 展开更多

关键词 假密环菌多糖 刀豆蛋白A 超微结构 肝损伤

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细胞因子在心肌重构中的作用 被引量：1

16

作者 戴波 余细勇 陈一岳 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2006年第2期122-125,共4页

心肌成纤维细胞是心肌合成胶原的主要场所。应激与机械牵张使心肌细胞表达细胞因子。促炎性细胞通过心肌成纤维细胞与心肌细胞的旁分泌作用产生细胞因子,并引起神经-体液变化,通过不同的信号转导通路激活相应基因表达改变引起心肌成纤... 心肌成纤维细胞是心肌合成胶原的主要场所。应激与机械牵张使心肌细胞表达细胞因子。促炎性细胞通过心肌成纤维细胞与心肌细胞的旁分泌作用产生细胞因子,并引起神经-体液变化,通过不同的信号转导通路激活相应基因表达改变引起心肌成纤维细胞的增殖、胶原合成和心肌细胞外基质蛋白的表达,从而参与心肌重构过程。而多种细胞因子均能激活基质金属蛋白酶(MMPs),并通过金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPs)共同调控MMPs。心肌重构就是两者之间动态平衡被打破而出现的病理过程。 展开更多

关键词 心肌重构 细胞因子 心肌成纤维细胞 心肌梗死 胶原

原文传递

药学网络辅助教学平台的构建 被引量：4

17

作者 麦熙舜 赖莎 +3 位作者 陈一岳 练思安 张德志 杨帆 《内蒙古中医药》 2010年第4期116-117,共2页

本文通过分析辅助教学基于Web平台与师生三者之间的关系、辅教平台资源数据与相关功能的关系、功能与学生自主学习的关系,探讨了药学网络辅助教学平台的功能与结构,并提出了建议,阐述了辅教平台的具体实现方法及实施情况。

关键词 网络 自主学习 辅助教学平台

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抗精神病药物治疗的进展 被引量：7

18

作者 蔡飒 陈一岳 《广东药学》 2004年第1期1-7,共7页

精神分裂症是常见的严重的精神病之一，大约全世界人口的1％患有该病。自从1953年第一个抗精神分裂症的药物氯丙嗪在临床上应用以来，经历了40多年。然而，对抗精神病药物的作用机制的研究仍在不断地继续和深入，一批新型的抗精神病药... 精神分裂症是常见的严重的精神病之一，大约全世界人口的1％患有该病。自从1953年第一个抗精神分裂症的药物氯丙嗪在临床上应用以来，经历了40多年。然而，对抗精神病药物的作用机制的研究仍在不断地继续和深入，一批新型的抗精神病药也在不断地涌现和上市。直到1990年。 展开更多

关键词 抗精神病药物 药物治疗 精神分裂症 氯丙嗪 酚噻嗪 氟哌啶醇

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对未来药学人才培养的要求与药学院校学生的素质教育 被引量：4

19

作者 徐位良 吴红 陈一岳 《广东药学》 2002年第5期58-59,共2页

关键词 人才培养 药学院校 素质教育 药学人才 药学教育

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假密环菌活性蛋白抗AFB_1致肝急性损伤的病理学研究 被引量：1

20

作者 姚冬生 陈伟强 +2 位作者 陈一岳 梁仁 刘大岭 《深圳中西医结合杂志》 1997年第2期23-24,共2页

本文应用组织学和电镜技术对假密环菌活性蛋白对AFTB1致大鼠急性肝损伤的拮抗作用进行了动物实验研究。结果显示：腹腔注射经假密环菌活性蛋白处理的AFTB1样品的实验组，大鼠肝组织和超微结构与正常对照组相似，而实验对照组之肝组织有... 本文应用组织学和电镜技术对假密环菌活性蛋白对AFTB1致大鼠急性肝损伤的拮抗作用进行了动物实验研究。结果显示：腹腔注射经假密环菌活性蛋白处理的AFTB1样品的实验组，大鼠肝组织和超微结构与正常对照组相似，而实验对照组之肝组织有广泛的坏死。电镜下见，细胞核染色质溶解，胞质内见有脂脑滴和自吞噬小体，肝糖原增多，肝窦有肝细胞坏死脱落物填充等典型急性肝细胞坏死表现。结果表明该假密环菌活性蛋白对AFTB1所致急性肝损伤有拮抗作用。 展开更多

关键词 假密环菌 活性蛋白 肝损伤 病理学

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