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心脑血管药物的新理论与新应用研究进展 被引量：12
1
作者 陈修 张凤鸾 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第12期729-733,共5页
目的：参考近３年的文献结合自己的研究工作，介绍心脑血管药物的新理论与新药的发展或老药新用途研究进展。方法：分别介绍药理性预适应与药物，选择性Ｎａ＋／Ｈ＋交换抑制剂，防治动脉硬化的新理论与药物，抗血小板新药，防治脑血管... 目的：参考近３年的文献结合自己的研究工作，介绍心脑血管药物的新理论与新药的发展或老药新用途研究进展。方法：分别介绍药理性预适应与药物，选择性Ｎａ＋／Ｈ＋交换抑制剂，防治动脉硬化的新理论与药物，抗血小板新药，防治脑血管病的新理论与药物。结果与结论：新理论带来新思路，对新药研制与老药新用大有促进。 展开更多
关键词 心脑血管药物 药理性预适应 心肌缺血 预适应
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银杏叶提出物的心脑血管药理研究进展与启示 被引量：80
2
作者 陈修 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第7期387-389,共3页
银杏叶提出物的心脑血管药理研究进展与启示陈修银杏是远东特有的古老植物，其叶作药用在我国已有几千年的历史。６０年代我国曾应用其提出物“６９１１”治疗冠心病等。由于制剂纯度与基础研究不够，未能深入下去。与此同时，德、法等... 银杏叶提出物的心脑血管药理研究进展与启示陈修银杏是远东特有的古老植物，其叶作药用在我国已有几千年的历史。６０年代我国曾应用其提出物“６９１１”治疗冠心病等。由于制剂纯度与基础研究不够，未能深入下去。与此同时，德、法等国用银杏叶提出物（ＥＧｂ）治疗脑缺... 展开更多
关键词 银杏叶 冠心病 脑缺血 药理作用 心血管 脑血管
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鄂尔多斯盆地长7 页岩油勘探开发新进展及前景展望 被引量：1
3
作者 付金华 王龙 +3 位作者 陈修 刘江艳 惠潇 程党性 《中国石油勘探》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期1-14,共14页
页岩油是国内外普遍关注的重大勘探领域,是重要的石油接替资源。经过长期的矿场实践,鄂尔多斯盆地长7页岩油勘探开发和研究认识取得了重大突破和长足进展:(1)夹层型页岩油在前期勘探突破、探明我国首个整装10亿吨级的庆城大油田基础上,... 页岩油是国内外普遍关注的重大勘探领域,是重要的石油接替资源。经过长期的矿场实践,鄂尔多斯盆地长7页岩油勘探开发和研究认识取得了重大突破和长足进展:(1)夹层型页岩油在前期勘探突破、探明我国首个整装10亿吨级的庆城大油田基础上,进一步实现了规模效益开发,建成了百万吨国家级页岩油开发示范区。(2)纹层型页岩油勘探首次将细粒沉积复合体分为砂质纹层、凝灰质纹层、高TOC泥质纹层、中低TOC泥质纹层4种纹层类型,通过评价其发育规模、储集性能、含油性、可动性和原油性质等,明确砂质纹层与中低TOC泥质纹层组合是纹层型页岩油最优甜点段;针对甜点段,应用M—N交会法等测井评价新方法实现了复杂岩性的精细解释,通过定向射孔和穿层立体压裂技术实现了水平段井筒周围三维甜点立体沟通,形成了纹层型页岩油甜点的有效识别、预测和改造技术,风险勘探获重大突破,首次提交预测储量2.05×10^(8)t。(3)页理型页岩油可分为两类,中高成熟度页岩可采用水平井攻关,较高的TOC(4%~14%)和高S1含量是控制甜点目标的关键参数;中低成熟度有机质页岩是开展原位转化攻关的最有利对象。鄂尔多斯盆地长7陆相页岩油领域的战略性突破,在中国石油勘探开发历史上具有里程碑意义,但仍面临不小挑战。夹层型页岩油已实现规模效益开发,整体形势较好,但在甜点预测、储层提产提效和提高采收率等方面需要进一步攻关;与夹层型页岩油相比,纹层型页岩油具有完全不同的沉积背景、岩性组合、储集空间和工程品质,面临的难题更多,效益动用的难度更大,要以储量品质和可动用性为重点,持续深化成藏富集规律研究,强化配套技术体系攻关;页理型页岩油目前勘探和认识程度均比较低,需要稳步推进基础理论研究和先导性攻关试验。 展开更多
关键词 鄂尔多斯盆地 页岩油 延长组 长7段 勘探开发 新进展
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心血管药物和药理学研究进展与展望 被引量：7
4
作者 陈修 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期161-166,共6页
心血管药物和药理学研究进展与展望陈修（湖南医科大学药理学教研室长沙４１００７８）本期的《中国药理学与毒理学杂志》是心血管药理学专刊。它为我们检阅心血管药物药理学的发展现状，并展望未来提供了良好的机会。近年来心血管药物... 心血管药物和药理学研究进展与展望陈修（湖南医科大学药理学教研室长沙４１００７８）本期的《中国药理学与毒理学杂志》是心血管药理学专刊。它为我们检阅心血管药物药理学的发展现状，并展望未来提供了良好的机会。近年来心血管药物药理学发展迅速。其中血管内皮细胞药... 展开更多
关键词 心血管系统药物 药理学 血管内皮细胞
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内源性心血管保护物质研究的新进展对研制新药的启示 被引量：5
5
作者 陈修 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期323-325,共3页
内源性心血管保护物质研究的新进展对研制新药的启示湖南医科大学药理教研室（长沙４１００７８）陈修寻找心血管药物有从外源性与从内源性两个途径。前者有如“神农尝百草”，凭生活与临床经验，曾找到像洋地黄类强心药，奎尼丁类抗心... 内源性心血管保护物质研究的新进展对研制新药的启示湖南医科大学药理教研室（长沙４１００７８）陈修寻找心血管药物有从外源性与从内源性两个途径。前者有如“神农尝百草”，凭生活与临床经验，曾找到像洋地黄类强心药，奎尼丁类抗心律失常药等。近代心血管药更多得自生... 展开更多
关键词 心血管药物 心血管保护物质 研究进展 新药
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自由基使血管舒张因子从主动脉内皮细胞与平滑肌细胞中释放(英文) 被引量：1
6
作者 陈修 胡有秋 C Norman GILLIS 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第4期269-272,共4页
电解Krebs液产生自由基,灌流通过有内皮细胞或去内皮细胞的家兔主动脉;或通过生长在微粒上的小牛主动脉内皮细胞柱;用淋浴生物检定法均检测出由血管内皮细胞或血管平滑肌释放出的血管舒张因子。这种血管舒张因子与用ADP通过血管内皮细... 电解Krebs液产生自由基,灌流通过有内皮细胞或去内皮细胞的家兔主动脉;或通过生长在微粒上的小牛主动脉内皮细胞柱;用淋浴生物检定法均检测出由血管内皮细胞或血管平滑肌释放出的血管舒张因子。这种血管舒张因子与用ADP通过血管内皮细胞柱释放的血管内皮舒张因子(EDRF)有类似的性质,即作用时间短暂,并可被同时灌注N-硝基-L-精氨酸(为EDRF合成拮抗剂)或血红蛋白(为EDRF清除剂)所减弱。在去内皮细胞的主动脉,ADP的释放作用消失,但自由基的释放作用仍存在,表明血管平滑肌也可释放,因羟自由基消除剂水杨酸钠能明显减弱电解产生的自由基的这种释放作用,故推测电解产生的羟自由基在释放血管舒张因子中起主要作用。 展开更多
关键词 自由基 电解 血管舒张 主动脉内皮 血管平滑肌 内皮舒张因子
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国际心血管药物与药理发展动态
7
作者 陈修 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期69-72,共4页
本文综述了近两年国际会议与文献有关心血管药物与药理的发展动态：（1）研究内源性心血管活性物质，促进新药研制，如血管内皮松驰因子（EDRF），多肽与神经肽，血小板激活因子（PAF），前列环素，血栓素A2，白三烯及其拮抗剂；（2）... 本文综述了近两年国际会议与文献有关心血管药物与药理的发展动态：（1）研究内源性心血管活性物质，促进新药研制，如血管内皮松驰因子（EDRF），多肽与神经肽，血小板激活因子（PAF），前列环素，血栓素A2，白三烯及其拮抗剂；（2）利用生物技术生产高选择性的抗血栓药1-PA；（3）发展新思路创制新的钙拮抗剂、新降压药、新的心肌保护药和抗氧自由基损伤药；（4）适应临床需要合成一药多用的药物；（5）研究制剂与药物化学构型发现线索研制新药。 展开更多
关键词 心血管药物 药理 理发 白三烯 抗血栓药 心血管活性 血小板激活因子 高选择性 创制 合成
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联邦德国、瑞典药厂开发心血管新药观感 被引量：1
8
作者 陈修 《国外医药（合成药．生化药．制剂分册）》 1989年第3期189-190.,159,共2页
1988年10月我参加在联邦德国杜塞多夫举行的第四届前列腺素心血管作用国际会议后,应邀去法兰克福的赫司特(HoechstAG)、西柏林的先令(Schering AG)、瑞典的法马西(Pharmacia)和阿司特拉(Astra AB)及其心血管药物研究单位哈塞勒(Hassle)... 1988年10月我参加在联邦德国杜塞多夫举行的第四届前列腺素心血管作用国际会议后,应邀去法兰克福的赫司特(HoechstAG)、西柏林的先令(Schering AG)、瑞典的法马西(Pharmacia)和阿司特拉(Astra AB)及其心血管药物研究单位哈塞勒(Hassle)讲学与参观访问。时间虽仅2周,但对联邦德国与瑞典制药工业开发心血管药物的努力与成效,留下深刻的印象。1984年我曾访问过联邦德国几家药厂,时隔4年,他们的稳步发展,令人刮目。他们的许多经验可作为我国开发新药的借鉴。现概括主要观感如下。 展开更多
关键词 心血管药 药
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联邦德国的药物研究概况
9
作者 陈修 彭安民 《中国医院药学杂志》 CAS 1985年第7期48-48,共1页
目前世界药物研究的势头不减,竞争甚烈。尽管研究新药的成功率仅有六千分之一,但每年仍有大量新药源源流入世界市场。现今联邦德国的药物生产所以能居世界前列,其成功之处在于他们发挥了药物研究的优势.究其特点,主要有以下三个方面。
关键词 制药厂 药厂 联邦德国 药物
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人参皂甙及其组分对心肌细胞缺氧、再给氧和心肌缺血再灌注损伤的保护作用 被引量：51
10
作者 李元建 邓汉武 陈修 《药学学报》 CAS 1987年第1期1-5,共5页
人参总皂甙(83μg/ml)及其组分Rb+Ro(简称Rb+Ro)能保护大鼠乳鼠心肌细胞培养缺糖缺氧性损伤,减少再给氧损伤时乳酸脱氢酶(LDH)释放,降低离体大鼠心脏缺血再灌注损伤时肌酸磷酸激酶(CPK)释放。250μg/ml人参总皂甙和人参皂甙Rg以上组分(... 人参总皂甙(83μg/ml)及其组分Rb+Ro(简称Rb+Ro)能保护大鼠乳鼠心肌细胞培养缺糖缺氧性损伤,减少再给氧损伤时乳酸脱氢酶(LDH)释放,降低离体大鼠心脏缺血再灌注损伤时肌酸磷酸激酶(CPK)释放。250μg/ml人参总皂甙和人参皂甙Rg以上组分(简称Rg)则促进心肌细胞LDH释放。说明较低剂量人参总皂甙和人参皂甙Rb+Ro组分对心肌缺氧和再给氧与再灌注有保护作用;人参总皂甙抗心肌缺血和再灌注损伤的有效组分为Rb+Ro。 展开更多
关键词 人参皂甙 心肌保护 心肌细胞 离体心脏
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人参皂甙对顺铂所致大鼠肾损害的保护作用 被引量：19
11
作者 刘立英 陈修 吴彩玲 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期27-29,共3页
通过药物与肾皮质薄片直接孵育法和注射给药法观察了人参皂甙（Ｇｉｎ）对顺铂（ＣＰ）所致大鼠肾损害的作用。结果表明：ＣＰ１．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）在含有对氨基马尿酸（ＰＡＨ）的生理盐水溶液中与肾薄片孵育１２０ｍｉｎ... 通过药物与肾皮质薄片直接孵育法和注射给药法观察了人参皂甙（Ｇｉｎ）对顺铂（ＣＰ）所致大鼠肾损害的作用。结果表明：ＣＰ１．０ｍｍｏｌ·Ｌ￣（－１）在含有对氨基马尿酸（ＰＡＨ）的生理盐水溶液中与肾薄片孵育１２０ｍｉｎ，导致薄片中ＰＡＨ的蓄积明显减少，Ｇｉｎ８０ｍｇ·Ｌ￣（－１）增加ＰＡＨ的蓄积并抑制ＣＰ引起的ＰＡＨ蓄积减少。ＣＰ７．５ｍｇ·ｋｇ￣（－１）ｉｐ导致时间依赖性的血浆尿素氮（ＢＵＮ）升高，肾皮质组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性降低和脂质过氧化代谢产物丙二醛（ＭＤＡ）升高Ｇｉｎ５０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）每日２次ｉｐ抑制ＣＰ所致的ＢＵＮ和ＭＤＡ升高及ＳＯＤ活性降低，推测Ｇｉｎ对ＣＰ所致大鼠肾损害的保护作用可能与其增强肾小管细胞的内在反应性和抗脂质过氧化作用有关。 展开更多
关键词 人参 顺铂 过氧化脂质类 肾 大鼠
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清道夫受体AI转基因小鼠对动脉粥样硬化具有易感性 被引量：11
12
作者 万腊香 陈修 +5 位作者 Sookja Kim Chung 吴孟津 万载阳 危当恒 王建 杨永宗 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2002年第3期185-189,共5页
通过本室已建立的人清道夫受体AI转基因小鼠对动脉粥样硬化的易感性的研究 ,以阐明人清道夫受体在动脉粥样硬化中的作用。为此 ,用人清道夫受体转基因小鼠 (F3)的纯合子 (TghSR AI+ +)、杂合子 (TghSR AI+ )、聚合酶链反应阴性 (TghSR ... 通过本室已建立的人清道夫受体AI转基因小鼠对动脉粥样硬化的易感性的研究 ,以阐明人清道夫受体在动脉粥样硬化中的作用。为此 ,用人清道夫受体转基因小鼠 (F3)的纯合子 (TghSR AI+ +)、杂合子 (TghSR AI+ )、聚合酶链反应阴性 (TghSR AI )和C57BL 6小鼠各 1 2只 ,喂高脂高胆固醇饲料 1 4周后 ,取动物心脏和主动脉 ,作连续石蜡切片或冰冻切片 ,HE染色或油红O染色 ,用图象分析系统测量和计算主动脉动脉粥样硬化病变面积。结果发现 ,喂高脂高胆固醇饲料 1 4周后 ,小鼠动脉粥样硬化病变主要位于主动脉窦至主动脉弓的区域内 ,但纯合子鼠的动脉粥样硬化病变除在整个主动脉根部外 ,病变已扩展到胸主动脉、冠状动脉和肾动脉。C57BL 6鼠和阴性小鼠的主动脉窦区瓣膜附着处仅有轻微损伤。计算机图象分析发现 ,纯合子鼠主动脉粥样硬化病变的平均面积为 1 4 4 864± 1 71 0 3μm2 ,与杂合子组 (1 1 1 32 2± 1 0 71 3μm2 )相比 ,差异有显著性统计学意义 (P <0 .0 5) ;与聚合酶链反应阴性 ( )小鼠或C57BL 6小鼠相比 ,差异有非常显著性统计学意义 (P <0 .0 1 )。提示纯合子鼠动脉粥样硬化病变最严重 ,其次是杂合子鼠 ,而非转基因小鼠主动脉动脉粥样硬化病变较轻。转基因小鼠肝、肾也可见明显的病变。 展开更多
关键词 清道夫受体 转基因 基因表达 动脉粥样硬化 病理
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钙、氧自由基、前列环素及其类似物与心肌缺血再灌注损伤 被引量：7
13
作者 罗晓波 刘立英 陈修 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期174-177,共4页
近年来,钙、氧自由基(oxygen freeradical,OFR)和前列环素(prostacyiln.PGI_2)及其类似物在心肌缺血再灌注损伤中的作用日益受到人们的重视,并且取得了巨大的进展.兹简单综述如下。1 钙(Ca^(2+))、钙反常、OFR与心肌缺血再灌注损伤早在6... 近年来,钙、氧自由基(oxygen freeradical,OFR)和前列环素(prostacyiln.PGI_2)及其类似物在心肌缺血再灌注损伤中的作用日益受到人们的重视,并且取得了巨大的进展.兹简单综述如下。1 钙(Ca^(2+))、钙反常、OFR与心肌缺血再灌注损伤早在60年代,Zimmerman等就发现用不含Ca^(2+)溶液灌流离体大鼠心脏一段时间后,恢复含Ca^(2+)溶液灌流时.出现了广泛的心肌损伤,心肌痉挛,电和机械活动丧失。 展开更多
关键词 钙 氧自由基 前列环素 心肌缺血
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细胞内pH与细胞凋亡 被引量：11
14
作者 罗健东 郑平香 陈修 《生命科学》 CSCD 1997年第5期218-221,共4页
基因表达及各种外源性信号诱导的生长因子依赖细胞凋亡过程中普遍存在细胞内酸化，细胞内酸化程度与凋亡诱导因素之间存在量效关系及与细胞凋亡发生率相关。特异性钠氢交换抑制剂通过抑制钠氢交换使细胞内酸化，诱导细胞凋亡。单纯的碱... 基因表达及各种外源性信号诱导的生长因子依赖细胞凋亡过程中普遍存在细胞内酸化，细胞内酸化程度与凋亡诱导因素之间存在量效关系及与细胞凋亡发生率相关。特异性钠氢交换抑制剂通过抑制钠氢交换使细胞内酸化，诱导细胞凋亡。单纯的碱处理通过减少细胞内酸化的程度而呈现抗细胞凋亡作用。细胞内酸化是细胞凋亡过程中的重要环节，它能激活细胞内存在的酸性核酸内切酶及有关成分，促进DNA裂解而介导细胞凋亡。 展开更多
关键词 细胞 细胞内酸化 细胞凋亡 PH值
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HOE 694对外源性自由基所致离体心脏与血管功能损伤的保护作用 被引量：4
15
作者 刘立英 李年生 +1 位作者 蔡朝民 陈修 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期574-575,共2页
ＨＯＥ６９４对外源性自由基所致离体心脏与血管功能损伤的保护作用刘立英李年生蔡朝民陈修（湖南医科大学药理学教研室，长沙４１００７８）中国图书分类号Ｒ９７２．２本文报道选择性钠氢交换（Ｎａ＋－Ｈ＋ｅｘｃｈａｎｇｅｒ，简称... ＨＯＥ６９４对外源性自由基所致离体心脏与血管功能损伤的保护作用刘立英李年生蔡朝民陈修（湖南医科大学药理学教研室，长沙４１００７８）中国图书分类号Ｒ９７２．２本文报道选择性钠氢交换（Ｎａ＋－Ｈ＋ｅｘｃｈａｎｇｅｒ，简称ＮＨＥ）抑制剂３－ｍｅｔｈｙｌｓｕ... 展开更多
关键词 HOE694 外源性 自由基 药理 心血管功能损伤
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缺氧缺糖及自由基对心肌细胞膜流动性的影响 被引量：7
16
作者 苏志 李元建 +1 位作者 沈乃 陈修 《湖南医科大学学报》 CSCD 1990年第3期205-209,共5页
应用荧光探剂标记完整心肌细胞膜脂区,用稳态荧光偏振技术观测模拟缺血及电解产生自由基对培养大鼠乳鼠心肌细胞膜流动性的影响。同时还观察了丙二醛和乳酸脱氢酶的变化。结果表明,缺氧缺糖及电解产生自由基在造成心肌细胞损害的同时使... 应用荧光探剂标记完整心肌细胞膜脂区,用稳态荧光偏振技术观测模拟缺血及电解产生自由基对培养大鼠乳鼠心肌细胞膜流动性的影响。同时还观察了丙二醛和乳酸脱氢酶的变化。结果表明,缺氧缺糖及电解产生自由基在造成心肌细胞损害的同时使膜流动性下降。 展开更多
关键词 心肌细胞 膜流动性 自由基 缺氧
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一种观察血管内皮损伤与自由基关系的新方法 被引量：10
17
作者 廖端芳 陈修 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期231-234,共4页
本文用离体兔胸主动脉淋浴灌流系统探讨了电解克氏液对血管内皮的损伤与自由基的关系。结果显示5 mA直流电作用于克氏液1 min使细胞色素C在550 nm吸光度增加,ACh诱导的内皮细胞EDRF释放明显减少,舒张比值降低(D<0.001),血管壁组织MD... 本文用离体兔胸主动脉淋浴灌流系统探讨了电解克氏液对血管内皮的损伤与自由基的关系。结果显示5 mA直流电作用于克氏液1 min使细胞色素C在550 nm吸光度增加,ACh诱导的内皮细胞EDRF释放明显减少,舒张比值降低(D<0.001),血管壁组织MDA含量升高(p<0.01),SOD活性及6-keto-PGF_(1a)含量下降(p<0.01和p<0.05)。说明用离体血管淋浴式灌注电解性自由基损伤法观察血管内皮损伤与自由基的关系为一简单实用的方法。 展开更多
关键词 血管内皮损伤 自由基 淋浴灌流系统
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一氧化氮中介雷米普利拉对氧自由基损伤兔胸主动脉内皮的保护作用 被引量：3
18
作者 熊燕 邓汉武 +1 位作者 李元建 陈修 《中国药理学与毒理学杂志》 CSCD 北大核心 1994年第4期241-245,共5页
采用离体兔胸主动脉淋浴灌注方法，探讨雷米普利拉（Ｒａｍ）对氧自由基损伤血管内皮功能的保护作用及其机理．结果发现，电解Ｋｒｅｂｓ液产生的氧自由基明显抑制血管内皮依赖性舒张，降低血管壁氧化氮（ＮＯ）和ｃＧＭＰ含量，并使丙... 采用离体兔胸主动脉淋浴灌注方法，探讨雷米普利拉（Ｒａｍ）对氧自由基损伤血管内皮功能的保护作用及其机理．结果发现，电解Ｋｒｅｂｓ液产生的氧自由基明显抑制血管内皮依赖性舒张，降低血管壁氧化氮（ＮＯ）和ｃＧＭＰ含量，并使丙二醛含量增加；Ｒａｍ消除电解所致的上述作用，并呈现剂量依赖性；ＮＯ合成的前体物质─—Ｌ－精氨酸亦具有相似的保护作用；Ｒａｍ和Ｌ－精氨酸的保护作用均可被ＮＯ合成酶抑制剂所阻断。这些结果提示，Ｒａｍ抗氧自由基损伤血管内皮的作用可能与其促进内皮细胞合成，释放ＮＯ有关。Ｐ＜０．０１，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｎｔｒｏｌ．Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１．ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＥｌｅ；Ｐ＜０．０１．ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＲａｍΔΔＰ＜０．０１．ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＬ－Ａｒｇ．ＳｉｍｉｌａｒｒｅｓｕｌｔｗａｓｏｂｔａｉｎｅｄｉｎｔｈｅｔｉｓｓｕｅｔｒｅａｔｅｄｗｉｔｈＬ－Ａｒｇ．Ｈｏｗｅｖｅｒ．ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｏｆＲａｎｉｏｒＬＡｒｇｗａｓａｂｒｏｇａｔｃｄｉｎｔｈｅｐｒｅｓｅｎｃｅｏｆＮＡｒｇ．Ｒｅｄｕｃｔｉｏｎｂｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｓｉｓｏｆｎｉｔｒｉｔｅｖａｌｕｅｗａｓｎｏｔｉｎｆｌｕｅｎｃｅｄ? 展开更多
关键词 一氧化氮 胸主动脉 雷米普利拉 氧自由基
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羟自由基电化学检测方法及其应用 被引量：5
19
作者 谢红光 陈修 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第6期432-435,共4页
大量研究资料表明:氧自由基(OFR)参与缺血再灌注损伤、炎症、免疫损伤、药物毒性、衰老、肿瘤和休克等病理过程。其中,羟自由基(OH·)是化学性质最活跃且细胞毒性较大的OFR之一,因此,推测它在上述病理过程中可能起主要作用。但因其... 大量研究资料表明:氧自由基(OFR)参与缺血再灌注损伤、炎症、免疫损伤、药物毒性、衰老、肿瘤和休克等病理过程。其中,羟自由基(OH·)是化学性质最活跃且细胞毒性较大的OFR之一,因此,推测它在上述病理过程中可能起主要作用。但因其寿命极短(10^(-9)s).在生物体内含量极低(nmol量级以下),故难以直接分析OH·水平及其毒性作用。电子自旋共振(ESR)技术是目前直接检测OFR的唯一方法,却因仪器昂贵。 展开更多
关键词 羟自由基 电化学 检测
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卡托普利保护大鼠缺血再灌注心肌与抗心肌脂质过氧化的关系(英文) 被引量：1
20
作者 李定友 邓汉武 陈修 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期212-217,共6页
本实验分别用大鼠在体、离体心脏和培养心肌细胞观察了卡托普利(甲巯丙脯酸)抗心肌缺血再灌注损伤与抗脂质过氧化作用。离体心脏缺氧缺糖45 min后再给氧30 min以及在体心脏缺血3 h后再灌注1h,心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性明显下降而丙二... 本实验分别用大鼠在体、离体心脏和培养心肌细胞观察了卡托普利(甲巯丙脯酸)抗心肌缺血再灌注损伤与抗脂质过氧化作用。离体心脏缺氧缺糖45 min后再给氧30 min以及在体心脏缺血3 h后再灌注1h,心肌超氧化物歧化酶(SOD)活性明显下降而丙二醛(MDA)含量显著升高。卡托普利能显著保护再灌注(或再给氧)时心肌SOD活性和降低MDA含量。培养心肌细胞缺氧缺糖6 h,细胞MDA含量和乳酸脱氢酶(LDH)释放显著增加。卡托普利显著降低MDA含量和LDH释放。该作用能被吲哚美辛所取消。IIoprost显示有卡托普利相似的保护作用。结果表明卡托普利的保护作用与抗氧自由基和抗脂质过氧化有关。其机理主要通过促进心肌前列环素释放而发挥作用。 展开更多
关键词 卡托普利 ILOPROST 心肌缺血 再灌注损伤 氧自由基 脂质过氧化 心肌细胞 细胞培养
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