手性亚砜的合成及其在不对称合成中的应用 被引量：2

1

作者 陈克潜 李凯 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第1期8-14,共7页

本文综述了手性亚砜的合成。由于亚砜结构上的特征以及与金属离子的络合能力,使手性亚砜在不对称合成中具有强烈的诱导作用,使它成为进行不对称合成的一个手段。本文列举了它在不对称合成中的应用情况。

关键词 手性亚砜 不对称诱导 不对称合成

下载PDF 职称材料

气相色谱-质谱联用分析白兰叶油成分 被引量：8

2

作者 钦传光 陆忠娥 陈克潜 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期40-42,共3页

采用气相色谱－质谱联用技术对苏州产白兰叶油的化学成分进行了分析，分离出３３个峰。鉴定了其中２７种成分，占总峰面积的９７％，并对油中的主要化学成分芳樟醇用气相色谱－傅立叶红外光谱法进行了验证。

关键词 色质联用 香料 白兰叶 精油 化学成分

下载PDF 职称材料

α－乙酰基硫代甲酰取代胺超声波辐射合成 被引量：5

3

作者 方东 陈克潜 +1 位作者 陆忠娥 孙大庆 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期109-110,共2页

α－乙酰基硫代甲酰取代胺超声波辐射合成方东，陈克潜，陆忠娥，孙大庆（盐城师范专科学校科技部盐城２２４００２）（苏州大学化学系苏州）关键词乙酰基硫代甲酰取代胺，合成，超声波辐射α－羰基硫代酰胺与邻苯二胺、氨基脲、氨基硫... α－乙酰基硫代甲酰取代胺超声波辐射合成方东，陈克潜，陆忠娥，孙大庆（盐城师范专科学校科技部盐城２２４００２）（苏州大学化学系苏州）关键词乙酰基硫代甲酰取代胺，合成，超声波辐射α－羰基硫代酰胺与邻苯二胺、氨基脲、氨基硫脲反应可以生成某些具有生理活性的杂... 展开更多

关键词 乙酰基 硫代甲酰取代胺 合成 超声波辐射

下载PDF 职称材料

N,N—二取代二硫代草酰胺与二元胺反应的研究 被引量：3

4

作者 陆忠娥 刘玮炜 +2 位作者 孙大庆 陈克潜 郁开北 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第5期485-489,共5页

本文研究了N,N′-二取代二硫代草酰胺与二元胺(乙二胺、1,3-丙二胺、反-1,2-环己二胺)在二甲基亚砜中的反应。用IR、~1H NMR和四圆衍射法测定了产物的结构。实验结果表明,反应存在着两种方式,一种是二元胺的两个氨基反应在同一个硫代酰... 本文研究了N,N′-二取代二硫代草酰胺与二元胺(乙二胺、1,3-丙二胺、反-1,2-环己二胺)在二甲基亚砜中的反应。用IR、~1H NMR和四圆衍射法测定了产物的结构。实验结果表明,反应存在着两种方式,一种是二元胺的两个氨基反应在同一个硫代酰基的碳原子上(如乙二胺、1,3-丙二胺)。而另一种由于立体的影响,反应在两个相邻硫代酰基的两个碳原子上(如反-1,2-环己二胺)。 展开更多

关键词 二硫代草酰胺 二元胺 杂环化合物

下载PDF 职称材料

新法合成新铃兰醛的研究 被引量：5

5

作者 钦传光 陆忠娥 陈克潜 《现代化工》 CAS CSCD 1997年第5期38-39,共2页

研究了由月桂烯合成新铃兰醛的一种新方法：用无水氯化锌催化月桂烯与丙烯醛的Ｄｉｅｌｓ－Ａｌｄｅｒ反应制备柑青醛，再与苯胺脱水生成Ｓｃｈｉｆ碱，经水化和水解得新铃兰醛，产率６０％。

关键词 新铃兰醛 合成香料 环己烯甲醛

下载PDF 职称材料

2-氯苯甲酰基苯基脲系列化合物对昆虫几丁质的抑制作用 被引量：2

6

作者 陆忠娥 孙大庆 +3 位作者 李凯 陈克潜 张应阔 赵学忠 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期35-40,共6页

本文用二令淡色库蚊(Culex Pipiens Pallens)对2-氯苯甲酰基苯基脲及其硫脲进行定量构效关系的研究,找出合成高效无氟昆虫几丁质抑制剂的结构因素。

关键词 昆虫几丁质 抑制剂 脲类

下载PDF 职称材料

昆虫几丁质抑制剂苯甲酰基苯脲类中苯甲酰基邻位取代基团对杀虫活性的影响 被引量：3

7

作者 钱朴 孙大庆 +1 位作者 曾润生 陈克潜 《应用化学》 CSCD 北大核心 1994年第5期101-103,共3页

采用分子力学方法对苯甲酰基脲类昆虫几丁质抑制剂进行计算，发现苯甲酰基中的苯环与相连酰胺平面的夹角影响该类药物的杀虫活性，其中夹角在４０°左右杀虫活性最高。说明了分子中的构象影响杀虫活性。而这方面结果用传统的ＱＳＡ... 采用分子力学方法对苯甲酰基脲类昆虫几丁质抑制剂进行计算，发现苯甲酰基中的苯环与相连酰胺平面的夹角影响该类药物的杀虫活性，其中夹角在４０°左右杀虫活性最高。说明了分子中的构象影响杀虫活性。而这方面结果用传统的ＱＳＡＲ法难以得到，本计算结果较好的说明了苯甲酰基部分邻位取代基中２，６－二氟＞２－氯＞２，６－二氯＞２－氟的杀虫活性次序。 展开更多

关键词 昆虫 几丁质抑制剂 脲类 杀虫活性

下载PDF 职称材料

5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-酮的合成 被引量：1

8

作者 陆忠娥 邹建平 +2 位作者 郑文清 曾润生 陈克潜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第2期193-198,共6页

苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺与氨基脲缩合后,环化可合成4,6-二取代-5-硫酮-1,2,4-三嗪-3-酮.本文报道将其缩氨基脲中硫羰基硫甲基化,然后在碱性条件下,改变成环方式,合成九个5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-酮.它们的结构经元素分... 苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺与氨基脲缩合后,环化可合成4,6-二取代-5-硫酮-1,2,4-三嗪-3-酮.本文报道将其缩氨基脲中硫羰基硫甲基化,然后在碱性条件下,改变成环方式,合成九个5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-酮.它们的结构经元素分析,红外、核磁、质谱等予以证实.探讨了两种不同成环原因. 展开更多

关键词 苯氨基 苯基 三嗪 酮 氨基脲 成环反应

下载PDF 职称材料

3-氨基-5-取代苯氨基-6-苯基-1,2,4-三嗪的合成 被引量：2

9

作者 陆忠娥 万军 陈克潜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1992年第6期605-607,共3页

3—氨基—1,2,4—三嗪化合物具有广泛的生理活性,如:治疗支气管扩张、抑制乳酸菌和疟原虫繁殖、杀菌等,因此,研究这类化合物的合成方法应运而生。常见的是由二羰基化合物,如:α,β—二酮、α—酮酸、α—

关键词 氨基胍 氨基 三嗪

下载PDF 职称材料

─硫代半缩醛的反应研究──1-苯甲酰基-1-甲硫基甲醇与脲的反应 被引量：1

10

作者 邹建平 曾润生 +2 位作者 温玉华 刘现军 陈克潜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第3期413-415,共3页

一硫代半缩醛非常活泼，不易分离得到．但当在其邻位导人一个谈基后所生成的a一谈基一硫代半缩醛就比较稳定，且能够分离得到［’·’j．我们首次研究了a一拨基一疏代半缩醛如卜苯甲酸基一1一甲硫基甲醇（2）与尿素（3a）或芳基晚... 一硫代半缩醛非常活泼，不易分离得到．但当在其邻位导人一个谈基后所生成的a一谈基一硫代半缩醛就比较稳定，且能够分离得到［’·’j．我们首次研究了a一拨基一疏代半缩醛如卜苯甲酸基一1一甲硫基甲醇（2）与尿素（3a）或芳基晚（3b—3g）的反应，发现在弱酸性条件下可?.. 展开更多

关键词 咪唑啉二酮 尿素 芳基脲 一硫代半缩醛

下载PDF 职称材料

5-取代苯胺基-6-苯基-1,2,4-三嗪-3-硫酮的合成 被引量：1

11

作者 邹建平 陆忠娥 +1 位作者 万军 陈克潜 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第10期1030-1034,共5页

苯甲酰基-N-取代苯基硫代甲酰胺和氨基硫脲反应,首先在酸性介质中形成缩氧基硫脲,然后在碱性介质(pH=8～9)中环化,生成5-取代苯胺基-6-苯基-1,2,4-三(日秦)-3-硫酮。本文合成10个新的该类杂环化合物。

关键词 取代苯胺基 苯基 三嗪 硫酮

下载PDF 职称材料

4-取代苯基-6-甲基-5-硫代-1,2,4-三嗪-3-酮的合成 被引量：1

12

作者 方东 袁荣鑫 +1 位作者 陆忠娥 陈克潜 《合成化学》 CAS CSCD 1997年第1期71-74,共4页

合成了一系列新的４，６－二取代－５－硫代－１，２，４－三嗪－３－酮类化合物，并用元素分析、ＩＲ、１ＨＮＭＲ及ＭＳ对其结构进行了表征。

关键词 二取代 硫代 三嗪酮 合成

下载PDF 职称材料

从叔醇制备叔硫醇 被引量：1

13

作者 曹正白 陈克潜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1985年第4期330-332,共3页

实验室中合成叔硫醇缺少简便方法。用叔醇和氢溴酸与硫脲直接反应是目前采用的方法。Lee和Akerstrom曾用此法合成了叔硫醇,但碳原子数没超过七个。Sprague及Kresze分别用干燥氯化氢及盐酸代替氢溴酸也合成了叔硫醇,但产率不高。本文提... 实验室中合成叔硫醇缺少简便方法。用叔醇和氢溴酸与硫脲直接反应是目前采用的方法。Lee和Akerstrom曾用此法合成了叔硫醇,但碳原子数没超过七个。Sprague及Kresze分别用干燥氯化氢及盐酸代替氢溴酸也合成了叔硫醇,但产率不高。本文提出了用叔醇、硫酸与硫脲反应来制备叔硫醇的方法,并合成了六个叔硫醇。 展开更多

关键词 碳原子数 硫醇 叔醇 氢溴酸 氯化氢 实验室 硫脲 简便方法

下载PDF 职称材料

二氢月桂烯硫醇及其衍生物的合成 被引量：1

14

作者 钦传光 陈克潜 陆忠娥 《化学世界》 CAS CSCD 1992年第11期502-504,共3页

本文从二氢月桂烯醇出发合成了未见报道的2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫醇(即二氢月桂烯硫醇),α-(2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基)乙酸酯,2,6-二甲基-7-辛烯-2-硫基丙酮。对它们的香气特征进行了评定。

关键词 二氢月桂烯醇 硫醇 硫脲

下载PDF 职称材料

新型硫杂冠醚的合成与研究

15

作者 赵蓓 陆澄容 +2 位作者 顾海东 何晓梅 陈克潜 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期455-455,共1页

关键词 硫杂冠醚 化学化工 苏州大学 金属离子 超分子化学 主客体化学 合成与研究 二卤化物 学位论文 红外光谱

下载PDF 职称材料

α-硫羰基硫代甲酰取代胺与三价磷试剂反应的研究(Ⅰ)

16

作者 邹建平 王香善 +1 位作者 陆忠娥 陈克潜 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期280-280,共1页

关键词 硫羰基 化学化工 苏州大学 甲酰 试剂 三价 硫代 外消旋体 不对称碳 常温反应

下载PDF 职称材料

2-(取代氨基硫代甲酰基)-3,4,5,6-四氢嘧啶的合成

17

作者 刘玮炜 唐丽娟 +4 位作者 曾艳霞 王玲 赵跃强 陈克潜 陆忠娥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1285-1287,共3页

以N,N'-二取代二硫代草酰胺与1,3-丙二胺在DMSO中进行缩合反应,合成了一系列2-取代氨基硫代甲酰基-3,4,5,6-四氢嘧啶,反应在2h内完成,产率56%～76%.产物结构经元素分析,IR,1HNMR及MS确证.

关键词 N N′-二取代二硫代草酰胺 1 3-丙二胺 2-(取代氨基硫代甲酰基)-3 4 5 6-四氢嘧啶 合成

下载PDF 职称材料

用α-乙酰基硫代甲酰取代胺萃取钯(Ⅱ)

18

作者 方东 吉成荣 +1 位作者 陆忠娥 陈克潜 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第9期1082-1084,共3页

本文研究了新试剂α－乙酰基硫代甲酰胺对钯（Ⅱ）的萃取性能，用定量构效关系法（QSAR）分析了萃取剂分子中取代基团对萃取分配比D的影响。

关键词 乙酰基 硫代甲酰胺 钯 萃取 定量构效关系 盐酸

下载PDF 职称材料

高碳三级硫醇的简便合成法

19

作者 曹正白 陈勇 +1 位作者 郭松山 陈克潜 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第4期337-340,共4页

实验室合成三级硫醇缺少简便方法。Lee和Akerstrom改进反应条件,用下法合成了碳原子数从4到7的三级硫醇,这是目前合成三级硫醇常采用的方法。

关键词 硫醇 三级硫醇 长链化合物 合成

下载PDF 职称材料

1 ,1-二氘代-3 ,6,9,12- 四氧代-1-二十四烷醇的合成(英文)

20

作者 曾润生 邹建平 +1 位作者 陆忠娥 陈克潜 《合成化学》 CAS CSCD 2002年第2期180-182,共3页

二缩三乙二醇在金属钠存在下与溴代十二烷反应生成 3,6 ,9 三氧代 二十烷醇 ,收率86 % ;该醇与氯乙酸甲酯反应生成 3,6 ,9,12 四氧代二十四烷酸甲酯 ,收率 6 0 % ;3,6 ,9,12 四氧代二十四烷酸甲酯与氘代铝锂氢在乙醚中反应生成 1,1 ... 二缩三乙二醇在金属钠存在下与溴代十二烷反应生成 3,6 ,9 三氧代 二十烷醇 ,收率86 % ;该醇与氯乙酸甲酯反应生成 3,6 ,9,12 四氧代二十四烷酸甲酯 ,收率 6 0 % ;3,6 ,9,12 四氧代二十四烷酸甲酯与氘代铝锂氢在乙醚中反应生成 1,1 二氘代 3,6 ,9,12 四氧代 1 二十四烷醇 ,收率 95 % 展开更多

关键词 3 6 9 12-四氧化二十四烷酸甲酯 1 1-二氘代-3 6 9 12-四氧化-1-二十四烷醇 氘代铝锂氢 合成

下载PDF 职称材料