目的:观察复合乳酸菌对早期肠内营养(EEN)和肠外营养(PN)治疗的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠屏障功能的影响．方法:♂SD大鼠胰腺被膜下均匀注射38 g／L牛磺胆酸钠制作SAP模型,96只大鼠随机分为假手术早期肠内营养治疗组(Sham-EEN)、早期...目的:观察复合乳酸菌对早期肠内营养(EEN)和肠外营养(PN)治疗的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠屏障功能的影响．方法:♂SD大鼠胰腺被膜下均匀注射38 g／L牛磺胆酸钠制作SAP模型,96只大鼠随机分为假手术早期肠内营养治疗组(Sham-EEN)、早期肠内营养治疗组(EEN)、早期肠内营养联合复合乳酸菌治疗组(EEN+Lac);假手术肠外营养治疗组(Sham-PN)、肠外营养治疗组(PN)、肠外营养联合复合乳酸菌组(PN+Lac),每组16只,分别于第4和7天随机取8R大鼠,预处理后取材,检测肝和肠系膜淋巴结(MLN)肠道茵群易位(BT)、血浆内毒素(ET)、肠转运指数,TUNEL法检测肠上皮细胞凋亡、BCA法测定小肠黏膜蛋白含量、ELISA法测定小肠黏液SIgA含量．结果:PN组大鼠的BT率高于EEN组和PN+Lac组(14／16 vs 9／16,10／16,均P<0．05):4 d EEN组高于EEN+Lac组(12／16 vs 9／16,P=0．026)．PN组血浆ET高于EEN组(276．83±30．81 EU／L vs 138．52±22．56 EU／L,P<0．05):不加用Lac组高于加用Lac组(均P<0．05)．PN+Lac组肠转运系数高于PN组(0．70±0．08 vs 0．59±0．05, P<0．01)．PN组小肠上皮细胞AI高于EEN组和PN+Lac组(22．67％±4．97％vs 15．31％±4．18％,18．40％±2．01％,P<0．01)．加用Lac组空肠黏膜蛋白含量高于不加用Lac组(均P<0．05); EEN+Lac组高于PN+Lac组(56．91±3．73 mg／g vs 44．69±2．99 mg／g,P<0．01)．EEN+Lac组小肠黏液SIgA含量高于EEN组和PN+Lac组(82．17±6．02μg/g vs 69．26±5．66μg/g,59．87±5．54μg／g,P<0．05及P<0．01)．结论:加用复合乳酸菌可改善EEN和PN治疗的SAP大鼠肠屏障功能,其中EEN+Lac的作用最为显著,EEN在维护SAP大鼠肠屏障方面的作用优于PN．展开更多
文摘目的:观察复合乳酸菌对早期肠内营养(EEN)和肠外营养(PN)治疗的重症急性胰腺炎(SAP)大鼠肠屏障功能的影响．方法:♂SD大鼠胰腺被膜下均匀注射38 g／L牛磺胆酸钠制作SAP模型,96只大鼠随机分为假手术早期肠内营养治疗组(Sham-EEN)、早期肠内营养治疗组(EEN)、早期肠内营养联合复合乳酸菌治疗组(EEN+Lac);假手术肠外营养治疗组(Sham-PN)、肠外营养治疗组(PN)、肠外营养联合复合乳酸菌组(PN+Lac),每组16只,分别于第4和7天随机取8R大鼠,预处理后取材,检测肝和肠系膜淋巴结(MLN)肠道茵群易位(BT)、血浆内毒素(ET)、肠转运指数,TUNEL法检测肠上皮细胞凋亡、BCA法测定小肠黏膜蛋白含量、ELISA法测定小肠黏液SIgA含量．结果:PN组大鼠的BT率高于EEN组和PN+Lac组(14／16 vs 9／16,10／16,均P<0．05):4 d EEN组高于EEN+Lac组(12／16 vs 9／16,P=0．026)．PN组血浆ET高于EEN组(276．83±30．81 EU／L vs 138．52±22．56 EU／L,P<0．05):不加用Lac组高于加用Lac组(均P<0．05)．PN+Lac组肠转运系数高于PN组(0．70±0．08 vs 0．59±0．05, P<0．01)．PN组小肠上皮细胞AI高于EEN组和PN+Lac组(22．67％±4．97％vs 15．31％±4．18％,18．40％±2．01％,P<0．01)．加用Lac组空肠黏膜蛋白含量高于不加用Lac组(均P<0．05); EEN+Lac组高于PN+Lac组(56．91±3．73 mg／g vs 44．69±2．99 mg／g,P<0．01)．EEN+Lac组小肠黏液SIgA含量高于EEN组和PN+Lac组(82．17±6．02μg/g vs 69．26±5．66μg/g,59．87±5．54μg／g,P<0．05及P<0．01)．结论:加用复合乳酸菌可改善EEN和PN治疗的SAP大鼠肠屏障功能,其中EEN+Lac的作用最为显著,EEN在维护SAP大鼠肠屏障方面的作用优于PN．
