-
题名盐酸阿比朵尔安全性药理研究
被引量:5
- 1
-
-
作者
陈奇有
周一平
陈四艳
杨静华
-
机构
湖北省医药工业研究院
-
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第14期1166-1169,共4页
-
基金
国家九五攻关项目(96-902-01-22)
-
文摘
目的:观察盐酸阿比朵尔对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响。方法:观察ig给予盐酸阿比朵尔(10,50和250mg·kg^(-1))对小鼠大体行为、翻正反射、自主活动、感觉和记忆功能、睡眠诱导的影响;观察ig给予盐酸阿比朵尔(10,30和90mg·kg^(-1))对家兔体温变化的影响;观察ig给予盐酸阿比朵尔(20和80mg·kg^(-1))对麻醉犬的呼吸频率和幅度、收缩压和舒张压、心率及心律、心电图的QRS波、T波、ST段和PR间期的影响。结果:小鼠ig盐酸阿比朵尔(250mg·kg^(-1))有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响。结论:盐酸阿比朵尔对中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。
-
关键词
盐酸阿比朵尔
安全性药理学
神经系统
心血管系统
呼吸系统
-
Keywords
arbidol
safety pharmacology
nervous system
cardiovascular system
respiratory system
-
分类号
R978.7
[医药卫生—药品]
R965.3
[医药卫生—药理学]
-
-
题名醋氯芬酸安全性药理研究
被引量:5
- 2
-
-
作者
陈奇有
周一平
杨静华
何立华
-
机构
湖北省医药工业研究院
-
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期708-710,共3页
-
文摘
目的:观察醋氯芬酸对神经系统、心血管系统、呼吸系统和消化系统的影响。方法:观察ig给予醋氯芬酸(5,15和45mg·kg^(-1))对小鼠的大体行为、自主活动和睡眠诱导的影响。观察ig给予醋氯芬酸(6,12和30mg·kg^(-1))对大鼠的呼吸频率和幅度的变化,收缩压和舒张压,心率及心律,心电图的QRS波、ST段、T波、PR间期的影响。观察ig给予醋氯芬酸(9,15和25mg·kg^(-1))对大鼠的致胃溃疡作用。结果:小鼠ig醋氯芬酸(45mg·kg^(-1))有协同戊巴比妥钠睡眠诱导作用外,其余指标均无明显影响。空腹大鼠ig醋氯芬酸半数致胃溃疡剂量(UD_(50))为19.9mg·kg^(-1)。结论:醋氯芬酸在产生药效剂量下,或更高剂量下对神经系统、心血管系统和呼吸系统均无影响。大鼠UD_(50)为19.9mg·kg^(-1)。
-
关键词
醋氯芬酸
安全性药理学
神经系统
呼吸系统
消化系统
-
Keywords
aceclofenac
safety phamlacOlogy
nervous system
respiratory system
digetive sys-tem
-
分类号
R965.3
[医药卫生—药理学]
R971.1
[医药卫生—药品]
-
-
题名川贝雪梨膏抗炎解热及免疫调节作用的研究
被引量:4
- 3
-
-
作者
陈奇有
周一平
陈四艳
何立华
-
机构
湖北省医药工业研究院药理室
-
出处
《中国中医药科技》
CAS
2001年第6期358-359,共2页
-
-
关键词
川贝雪梨膏
抗炎解热
中药
药理
免疫调节作用
-
分类号
R285.5
[医药卫生—中药学]
-
-
题名阿比朵尔对小鼠的免疫调节作用
被引量:12
- 4
-
-
作者
周一平
蒋景仪
陈四艳
陈奇有
孙雪冰
杨静华
-
机构
湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心
中国医学科学院医药生物技术研究所
-
出处
《医药导报》
CAS
2005年第11期989-991,共3页
-
基金
国家九五攻关项目(基金编号:96-902-01-22)
-
文摘
目的观察阿比朵尔(Ar)对小鼠的干扰素诱导和免疫调节作用. 方法观察3种剂量Ar灌胃对正常小鼠不同时间血清干扰素(IFN)含量的影响,对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数、对氢化可的松(Hc) 形成免疫功能低下小鼠的碳廓清指数和迟发型超敏反应、对正常和环磷酰胺(Cy)所致免疫低下小鼠血清溶血素含量的影响.结果小鼠给予Ar后6~24 h,血清中均出现INF,高峰在用药后18 h.Ar灌胃5 d使正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能增强,使免疫低下小鼠碳廓清指数和迟发型超敏反应增强,使正常小鼠和免疫低下小鼠血清溶血素含量升高.结论 Ar对小鼠具有明显的体内诱生干扰素作用,对正常和免疫低下小鼠的非特异性免疫功能、体液和细胞免疫功能具有增强作用.
-
关键词
阿比朵尔
干扰素
免疫调节
小鼠
-
Keywords
Arbidol
Interferon
Immunity modulating
Mice
-
分类号
R978.7
[医药卫生—药品]
R965
[医药卫生—药理学]
-
-
题名盐酸阿比朵尔对大鼠的致畸胎作用
被引量:5
- 5
-
-
作者
周一平
陈奇有
陈四艳
杨静华
-
机构
湖北省医药工业研究院
-
出处
《癌变.畸变.突变》
CAS
CSCD
2006年第1期26-28,共3页
-
基金
"九五"国家攻关项目(No.96-902-01-22)
-
文摘
背景与目的:盐酸阿比朵尔(Arbidol hydrochloride,Ar)为防治流行性感冒新药,为保证临床用药的安全,观察其对大鼠的致畸作用和胚胎毒性。材料与方法:将80只妊娠sD大鼠分为5组,即对照组、Ar100、330、1000mg/(kg·d)剂量组和水杨酸钠阳性药组,每组16只大鼠。各组大鼠均于妊娠6~15d连续灌胃给药,妊娠20d解剖。结果:Ar高剂量1000mg/(kg·d)使孕鼠体重增长减慢,孕期体重净增值减少,活胎率降低,胎鼠体重、身长和尾长减小,胎鼠骨化迟缓率增加,与对照组比较差异具有统计学意义(P〈0.05,P〈0.01);但未见胎鼠外观、内脏和骨骼畸形。Ar低和中剂量[100mg/(kg·d)和330mg/(kg·d)]对孕鼠和胎鼠无明显影响。结论:330mg/(kg·d)为孕鼠的安全剂量,1000mg/(kg·d)在引起孕鼠毒性反应时有一定的胚胎毒作用,但无致畸胎作用。
-
关键词
盐酸阿比朵尔
大鼠
致畸胎作用
胚胎毒性
毒理学
-
Keywords
Arbidol hydrochloride
rat
teratogenicity
embryo toxicity
toxicology
-
分类号
R965.3
[医药卫生—药理学]
R978.7
[医药卫生—药品]
-
-
题名阿比朵尔对大鼠的长期毒性
被引量:2
- 6
-
-
作者
周一平
陈四艳
陈奇有
杨静华
-
机构
湖北省医药工业研究院有限公司药理毒理实验中心
-
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第17期1452-1454,共3页
-
基金
国家九五攻关项目(96-902-01-22)
-
文摘
目的:观察阿比朵尔对大鼠的长期毒性反应。方法:96只Wistar大鼠,雌雄各半,随机分成4组,即1200,350和100 mg·kg-1剂量组和对照组,连续灌胃给药4周,按常规方法观察动物一般状况、体重、摄食量、血液学、血液生化、脏器重量系数及组织病理学改变。结果:阿比朵尔未引起动物死亡。给药期:高剂量组雌鼠第1-4周体重明显低于对照组,并有6只动物陆续出现明显掉毛;高剂量组雄鼠第2-4周体重明显低于对照组,并有4只动物陆续出现明显掉毛;其他指标与对照组比较无明显差异。低剂量组和中剂量组各项指标与对照组比较均无明显差异。恢复期:高剂量组雌鼠第1周体重仍明显低于对照组,其他各剂量各项指标与对照组比较均无明显差异。结论:大鼠口服阿比朵尔4周,350 mg·kg-1为安全剂量,1 200 mg·kg-1对大鼠生长有可逆性抑制作用。
-
关键词
阿比朵尔
大鼠
长期毒性
-
Keywords
arbidol
rats
long-term toxicity
-
分类号
R965.3
[医药卫生—药理学]
R978.7
[医药卫生—药品]
-
-
题名咪喹莫特乳膏的非临床安全性评价
被引量:1
- 7
-
-
作者
周一平
陈奇有
陈四艳
何立华
章雁
-
机构
湖北省医药工业研究院药理毒理实验中心
-
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第4期432-435,共4页
-
基金
湖北省科技厅重点项目(20001P1601)
-
文摘
目的:评价咪喹莫特乳膏(IQC)经皮肤给药对实验动物的安全性。方法:观察IQC皮肤给药对小鼠自主活动及睡眠诱导、兔体温、大鼠血压和心电图及呼吸的影响;单次和连续7d皮肤给药对家兔皮肤刺激性;单次皮肤给药对家兔的急性毒性及皮肤给药对豚鼠的过敏性。结果:IQC对实验动物神经、心血管和呼吸系统指标未见明显影响。5%IQC连续给药有可逆性轻度皮肤刺激性,IQC1800mg·m^2未引起兔毒性反应。IQC对豚鼠皮肤无过敏性。结论:IQC对实验动物经皮肤给药安全范围宽,仅见可逆性皮肤刺激性。
-
关键词
咪喹莫特乳膏
毒性
安全性
皮肤
-
Keywords
imiquimod cream
toxicity
safety
skin
-
分类号
R965
[医药卫生—药理学]
R996
[医药卫生—毒理学]
-
-
题名咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性研究
被引量:2
- 8
-
-
作者
陈四艳
周一平
陈奇有
章雁
-
机构
湖北省医药工业研究院
-
出处
《医药导报》
CAS
2005年第5期388-389,共2页
-
文摘
目的考察咪喹莫特乳膏对家兔皮肤的刺激性作用。方法分别进行单次和多次给药对家兔皮肤的刺激性实验。单次给药实验时,取家兔8只,随机平均分成实验组1和实验组2,均对称脱去脊柱两侧毛,将每只家兔脱毛皮肤自上而下平均分为4块,脊柱两侧共8块,下部4块制作破损皮肤模型。所有家兔脊柱左侧均给予赋形剂1g,实验组1脊柱右侧给予1%咪喹莫特乳膏1g,实验组2脊柱右侧给予5%咪喹莫特乳膏1g。涂药后用医用手术巾包扎8h,观察并记录除去咪喹莫特乳膏及赋形剂后1,24,48,72h给药部位皮肤的红斑、水肿、焦痂等刺激反应情况。多次给药实验时,分组、给药方法、剂量及包扎时间均同单次给药实验,每日给药1次,连续7d。每次给药后8h,用温水洗去药物及赋形剂。结果1%和5%咪喹莫特乳膏在家兔完整及破损皮肤单次给药时未见皮肤刺激性反应;1%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药未见明显刺激反应,破损皮肤多次给药有轻度刺激反应;5%咪喹莫特乳膏在家兔完整皮肤多次给药有轻度刺激反应,破损皮肤多次给药有中度刺激反应。但停药后刺激反应消失,皮肤恢复正常。未见赋形剂对家兔皮肤的明显刺激作用。结论咪喹莫特乳膏单次给药对家兔完整和破损皮肤无刺激性,多次给药对家兔破损和完整皮肤的刺激反应小。预期咪喹莫特乳膏临床可用。
-
关键词
咪喹莫特乳膏
刺激反应
皮肤
尖锐湿疣
-
Keywords
Imiquimod cream
Irritation, skin
Acuminata
-
分类号
R978.7
[医药卫生—药品]
R965.3
[医药卫生—药理学]
-
-
题名醋氯芬酸对大鼠的长期毒性试验
- 9
-
-
作者
陈四艳
周一平
何立华
陈奇有
杨静华
-
机构
湖北省医药工业研究院
-
出处
《医药导报》
CAS
2005年第4期281-282,共2页
-
文摘
目的 考察连续给予醋氯芬酸对大鼠产生毒性反应的剂量。方法 112只Wistar大鼠随机分为 4组,低、中剂量组各 24只分别给予醋氯芬酸 3, 6mg·kg 1·d 1,高剂量组 32只给予醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1,对照组 32只给予相同体积的 0 5%羧甲基纤维素钠(CMC Na) ,各组连续灌胃给药 3个月,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果 低、中剂量组大鼠各项指标无明显变化,与对照组比较差异无显著性 (P>0 05)。高剂量组大鼠血清中总胆固醇升高,肝脏系数增加,胃肠道偶发变性坏死,但停药后恢复。结论 醋氯芬酸对大鼠的安全剂量为 6mg·kg 1·d 1,醋氯芬酸 12mg·kg 1·d 1引起的毒性反应是可逆。
-
关键词
醋氯芬酸
毒性反应
-
Keywords
Aceclofenac
Toxicity
-
分类号
R971.1
[医药卫生—药品]
R965.1
[医药卫生—药理学]
-
-
题名鲁非罗尼对大鼠和犬的长期毒性试验
被引量:1
- 10
-
-
作者
周一平
陈四艳
陈奇有
周昭
-
机构
湖北丽益医药科技有限公司药理毒理实验中心
-
出处
《中国新药杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第9期718-720,共3页
-
基金
原国家医药管理局重点项目(编号:93-创-05)
-
文摘
目的:考察连续给予脯氨酰羟化酶抑制剂鲁非罗尼(LF)对实验动物的毒性反应。方法:对SD大鼠和Beagle犬连续口服给药6个月,进行常规观察并测定血清和组织中的羟脯氨酸含量。结果:IF在2500mg·kg^(-1)·d^(-1)剂量时使大鼠尿素氮(BUN)升高,总蛋白(TP)和白蛋白(ALB)降低,血清和肝脏羟脯氨酸含量降低,肝、肺和肾重量系数增加;50和350mg·kg^(-1)·d^(-1)剂量对大鼠各项指标无明显影响。LF 50,150和450mg·kg^(-1)·d^(-1)剂量对犬各项指标无明显影响。结论:LF安全剂量高,仅在极高剂量才引起可逆性毒性反应。
-
关键词
鲁非罗尼
毒性试验
羟脯氨酸
-
Keywords
lufironil
toxicity
hydroxyproline
-
分类号
R965.3
[医药卫生—药理学]
R575.2
[医药卫生—消化系统]
-
-
题名血脂泰分散片大鼠急性毒性试验研究
- 11
-
-
作者
周翠兰
陈奇有
李继洪
彭源贵
黄大森
张广明
-
机构
广州一品红制药有限公司
湖北省药物安全性评价中心
长沙创新中药现代化研究所
-
出处
《中国民族民间医药》
2017年第19期24-26,共3页
-
基金
广东省重大科技专项(NO:2012A080204008)
广州市重大科技专项(NO:201300000044)
-
文摘
目的:考察血脂泰分散片单次经口给药对大鼠急性毒性作用,初步揭示其可能的毒性作用靶器官,为后续毒性试验和临床试验的剂量设计提供参考信息。方法:40只大鼠随机分为给药组和溶媒对照组,各20只,雌雄各半。采用最大耐受量法,以0.5%羧甲基纤维素钠为溶媒,按照5000mg/kg灌胃给药1次。给药当天连续观察6 h,记录2次,以后每天观察记录1次,连续观察14d。观察指标包括大鼠体征、体质量、食量和饮水量及组织切片。结果:给药组雄鼠在给药后1、3、5 d体质量明显低于溶媒对照组(P<0.05),给药后1、3、5、7 d体质量增加值明显低于溶媒对照组(P<0.05)。给药组雄鼠和雌鼠给药后1 d进食量明显低于溶媒对照组(P<0.05),其他指标给药组与溶媒对照组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:大鼠单次经口给予血脂泰分散片,最大耐受量大于5000 mg/kg,毒性反应表现为抑制体质量增加。
-
关键词
血脂泰分散片
大鼠
急性毒性
-
Keywords
Xuezhitai Dispersible Tablets
Rat
Acute Toxicity
-
分类号
R258.5
[医药卫生—中医内科学]
-