目的 分析登革热（DF）患者血小板输注有效性及合理性。方法 回顾性分析本院2014年住院的805名登革热患者的临床资料及相关检验室数据,根据患者伴慢性病情况分为DF伴心脑血管疾病组（n=475）、DF伴其他慢性疾病组（n=229）和DF无伴慢性...目的 分析登革热（DF）患者血小板输注有效性及合理性。方法 回顾性分析本院2014年住院的805名登革热患者的临床资料及相关检验室数据,根据患者伴慢性病情况分为DF伴心脑血管疾病组（n=475）、DF伴其他慢性疾病组（n=229）和DF无伴慢性疾病组（n=101）;按照患者极期Plt（×10^9/L）最低值情况分为最低〉100组（n=78）,最低50-100组（n=375）和最低〈50组（n=352）;依据患者是否输注血小板,分为输注组（n=81）和非输注组（n=271）,将输注血小板患者按其输注前的Plt（×10^9/L）値,分〈20组（n=58）和≥20组（n=23）。依据各组患者输注血小板前后的Plt、对患者血小板输注指征、病程及输注血小板情况做统计分析。结果 1）极期不同Plt（×10^9/L）最低值患者病程〉100组与50-100组为：7.1±1.2 vs 8.5±1.9（P〉0.05）,〈50组为13.8±6.1（P〈0.05）。2）输注组和非输注2组DF患者Plt从极期最低值回升至100的恢复时间（d）分别为：5.2±1.1 vs 5.1±3.2（P〉0.05）;病程（d）分别为：9.2±4.3 vs 8.9±4.5（P〉0.05）。3）极期DF患者Plt（×10^9/L）平均输注量（U）〈20组和≥20组分别为1.2±0.3 vs 2.1±0.2（P〈0.05）;出血率分别为5.2%（3/58）vs 4.3%（1/23）（P〉0.05）;输血反应过敏反应、发热率分别为6.9%（4/58）vs 10.3%（6/58）vs 13.0%（3/23）17.4%（4/23）（P〈0.05）;输注无效发生率为5.2%（3/58）vs 4.3%（1/23）（P〉0.05）。结论 DF患者血小板减少的程度与感染的严重程度相关,输注血小板对患者血小板恢复和病程无影响。展开更多
文摘目的 分析登革热（DF）患者血小板输注有效性及合理性。方法 回顾性分析本院2014年住院的805名登革热患者的临床资料及相关检验室数据,根据患者伴慢性病情况分为DF伴心脑血管疾病组（n=475）、DF伴其他慢性疾病组（n=229）和DF无伴慢性疾病组（n=101）;按照患者极期Plt（×10^9/L）最低值情况分为最低〉100组（n=78）,最低50-100组（n=375）和最低〈50组（n=352）;依据患者是否输注血小板,分为输注组（n=81）和非输注组（n=271）,将输注血小板患者按其输注前的Plt（×10^9/L）値,分〈20组（n=58）和≥20组（n=23）。依据各组患者输注血小板前后的Plt、对患者血小板输注指征、病程及输注血小板情况做统计分析。结果 1）极期不同Plt（×10^9/L）最低值患者病程〉100组与50-100组为：7.1±1.2 vs 8.5±1.9（P〉0.05）,〈50组为13.8±6.1（P〈0.05）。2）输注组和非输注2组DF患者Plt从极期最低值回升至100的恢复时间（d）分别为：5.2±1.1 vs 5.1±3.2（P〉0.05）;病程（d）分别为：9.2±4.3 vs 8.9±4.5（P〉0.05）。3）极期DF患者Plt（×10^9/L）平均输注量（U）〈20组和≥20组分别为1.2±0.3 vs 2.1±0.2（P〈0.05）;出血率分别为5.2%（3/58）vs 4.3%（1/23）（P〉0.05）;输血反应过敏反应、发热率分别为6.9%（4/58）vs 10.3%（6/58）vs 13.0%（3/23）17.4%（4/23）（P〈0.05）;输注无效发生率为5.2%（3/58）vs 4.3%（1/23）（P〉0.05）。结论 DF患者血小板减少的程度与感染的严重程度相关,输注血小板对患者血小板恢复和病程无影响。
