期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到271篇文章
< 1 2 … 14 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
“一窗式”学生服务大厅综合管理模式实践
1
作者 陈庆山 《科教导刊》 2024年第1期140-142,共3页
“一窗式”服务大厅是北京航空航天大学在推进教育部“一站式服务”学生综合管理模式建设过程中的创新成果,是学校机构改革过程中贯彻“服务育人”理念、落实“三全育人”要求的重要举措。“一窗式”服务大厅是高校学生事务管理工作的... “一窗式”服务大厅是北京航空航天大学在推进教育部“一站式服务”学生综合管理模式建设过程中的创新成果,是学校机构改革过程中贯彻“服务育人”理念、落实“三全育人”要求的重要举措。“一窗式”服务大厅是高校学生事务管理工作的创新路径,更是高校坚持“以学生为中心”和“尊重学生个性化发展”的生动实践。文章通过对北京航空航天大学“一站式服务”的实践经验进行分析与总结,为我国高校“一站式服务”学生综合管理模式建设提供合理性建议与参考,多措并举推进高校学生事务管理工作高质量发展,逐步探索形成一站式集成、网格化管理、精细化服务、信息化支撑的综合管理模式,从而培养出有理想、敢担当、能吃苦、肯奋斗的新时代青年。 展开更多
关键词 高校 学生事务 “一窗式”服务大厅
下载PDF
以子叶植株为砧木的大豆再生芽嫁接快繁技术
2
作者 陈晓叶 许鑫 +8 位作者 张春蕾 袁珊 陈福禄 蒋炳军 武婷婷 辛大伟 孙石 陈庆山 韩天富 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期36-42,共7页
大豆组织培养过程中一直存在着再生芽不生根、生根少、根系易污染以及再生植株移栽成活率低、生长不良等问题,严重制约大豆遗传转化效率的提升。本研究针对以上问题,以只有子叶、下胚轴和根系的“子叶植株”为砧木,以组织培养产生的再... 大豆组织培养过程中一直存在着再生芽不生根、生根少、根系易污染以及再生植株移栽成活率低、生长不良等问题,严重制约大豆遗传转化效率的提升。本研究针对以上问题,以只有子叶、下胚轴和根系的“子叶植株”为砧木,以组织培养产生的再生芽为接穗,建立了一种简单高效的大豆再生芽嫁接快繁技术体系。实验结果表明,以出苗后4~6 d的大豆子叶植株为砧木,以不生根、生根少或根系污染的再生芽为接穗,构建嫁接复合体,再生芽的成活率达到79.8%±4.9%。此外,将再生芽分成2~3个茎段,分别做接穗创制以子叶植株为砧木的嫁接植株,其繁殖种子总数(234.5±39.1粒)较通过组织培养系统得到的单个植株(83.7±13.2粒)提高1.8倍。综上,本研究提出的以子叶植株为砧木、再生芽为接穗的嫁接方法省去了再生芽生根过程,能够有效解决大豆组织培养过程中再生芽不生根、生根少和根系易污染等问题,提高再生芽的成活率,缩短再生芽的繁殖周期,扩大再生芽的种子产量,进而显著提高再生芽的繁殖系数。该技术对提高大豆遗传转化效率,实现再生植株的工程化快繁具有重要意义,对解决其它双子叶植物组织培养过程中再生芽生根困难问题、提高遗传转化效率也具有借鉴价值。 展开更多
关键词 大豆 再生芽 生根 子叶植株 嫁接
下载PDF
根瘤菌HH103ΩNopAA/T/C三重突变体构建及结瘤表型鉴定 被引量：1
3
作者 李雪梅 邹佳男 +3 位作者 陈庆山 刘春燕 王锦辉 辛大伟 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期378-384,共7页
为提高豆科-根瘤菌共生固氮的效率,研究中华根瘤菌HH103菌型各效应因子突变体对大豆结瘤的影响,以其效应因子NopAA、NopT和NopC为研究对象,采用三亲杂交的方法获得突变体HH103ΩNopAA/T/C,PCR鉴定后,以绥农14为材料进行结瘤表型分析,发... 为提高豆科-根瘤菌共生固氮的效率,研究中华根瘤菌HH103菌型各效应因子突变体对大豆结瘤的影响,以其效应因子NopAA、NopT和NopC为研究对象,采用三亲杂交的方法获得突变体HH103ΩNopAA/T/C,PCR鉴定后,以绥农14为材料进行结瘤表型分析,发现突变体HH103ΩNopAA/T/C可以影响大豆结瘤数量以及结瘤重量,但对瘤大小没有明显影响;降低平均结瘤数和瘤鲜重干重,与突变体HH103ΩNopC有显著差异。上述结果说明效应因子NopAA、NopT和NopC相互调控,在大豆-根瘤菌共生体系建立过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 大豆 根瘤菌 三型效应因子 HH103ΩNopAA/T/C
下载PDF
大豆GmNARK基因家族鉴定及分析 被引量：2
4
作者 朱子坤 马超 +2 位作者 王锦辉 陈庆山 辛大伟 《大豆科技》 2023年第2期10-20,共11页
GmNARK(Nodule autoregulation receptor kinase)对植物发育及植物与微生物间相互交流具有重要调控作用,是结瘤自动调节(Nodulation,AON)过程中最重要的调节因子之一。文章通过GmNARK蛋白三级结构及其定位信息预测,对GmNARK基因家族进... GmNARK(Nodule autoregulation receptor kinase)对植物发育及植物与微生物间相互交流具有重要调控作用,是结瘤自动调节(Nodulation,AON)过程中最重要的调节因子之一。文章通过GmNARK蛋白三级结构及其定位信息预测,对GmNARK基因家族进行鉴定及功能预测。结果表明,GmNARK主要定位于细胞质中,其三级结构存在多处α-螺旋和β-折叠区域。家族成员分别分布在10条染色体上,同时有两个相同结构域(Malectin和Pkinase_Tyr)及相似基序分布。共线性分析表明该家族基因发生8次复制事件。通过启动子顺式作用元件和基因表达模式对NARK基因家族成员功能进行预测表明其对光反应具有调控作用,对植物激素和植物生长存在潜在调节机制,不同亚族成员表达模式不同。 展开更多
关键词 大豆 GmNARK 生物信息学分析 共生结瘤 顺式作用元件
下载PDF
大豆株高QTL定位及候选基因挖掘 被引量：1
5
作者 郑海洋 侯立龙 +4 位作者 曹富斌 魏茹茹 谢建国 蒋洪蔚 陈庆山 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期283-292,共10页
大豆株高(plant height,PH)对理想株型和产量有重要影响,为筛选株高相关候选基因,以包含208个株系的染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSL)群体为材料,对大豆株高性状进行QTL定位。共检测到12个与大豆株高相关... 大豆株高(plant height,PH)对理想株型和产量有重要影响,为筛选株高相关候选基因,以包含208个株系的染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSL)群体为材料,对大豆株高性状进行QTL定位。共检测到12个与大豆株高相关的QTL位点,其中qPH7-1、qPH12-1和qPH16-1在不同年份被重复检测到。对3个QTL区间进行基因注释得到35个基因。根据基因注释、双亲序列比对和qRT-PCR,最终预测Glyma.16G198800和Glyma.16G199000为调控大豆株高的候选基因。单倍型分析结果显示Glyma.16G198800中SNP-4034在双亲间的差异可能是导致株高产生差异的原因。 展开更多
关键词 大豆 染色体片段代换系(CSSL) 株高 QTL 候选基因
下载PDF
大豆GmPBS1基因家族鉴定及分析 被引量：1
6
作者 李冬冬 陈庆山 +1 位作者 尹涛 辛大伟 《大豆科技》 2023年第3期1-14,29,共15页
PBS1(AvrPphB susceptible 1)参与植物免疫反应,对植物免疫系统有着重要作用。为探究PBS1基因家族在大豆免疫系统中的作用机制,文章通过大豆基因组鉴定大豆PBS1基因家族成员,利用生物信息学软件及网站对大豆GmPBS1基因家族成员染色体位... PBS1(AvrPphB susceptible 1)参与植物免疫反应,对植物免疫系统有着重要作用。为探究PBS1基因家族在大豆免疫系统中的作用机制,文章通过大豆基因组鉴定大豆PBS1基因家族成员,利用生物信息学软件及网站对大豆GmPBS1基因家族成员染色体位置、系统进化关系、保守motif、表达特征及启动子元件等进行分析。结果表明,大豆GmPBS1基因家族包含33个成员,不均等地分布在18条染色体上,分为Group A和Group B 2个亚族。亚细胞定位预测表明,大豆GmPBS1基因在细胞核、细胞质、细胞膜、线粒体和叶绿体中均有分布,主要定位于细胞核中。通过外显子-内含子可视化分析表明,同一亚族的基因结构不同,预示着GmPBS1在进化过程中可能出现了新的功能。进化树及共线性分析显示大豆GmPBS1基因家族存在4个复制基因对,分别为Glyma.07G136900和Glyma.07G195100、Glyma.11G147944和Glyma.12G074000、Glyma.14G025200和Glyma.02G289800、Glyma.03G176500和Glyma.03G253800。通过对大豆GmPBS1基因家族在不同组织中的表达量进行分析后发现,大豆GmPBS1基因在花和根组织发育中发挥重要作用。RT-qPCR结果显示,PBS1-1、PBS1-2和PBS1-3这3个基因在花、根和根瘤中均有着较高的表达量,推测大豆GmPBS1基因家族可能与花、根和根瘤的发育调控有关。大豆GmPBS1基因家族的启动子区元件多与抗逆和免疫相关,推测GmPBS1对植物免疫系统抵御逆境胁迫存在某种复杂作用机制,在大豆生长发育、开花结果、衰老死亡的整个生长过程中均发挥重要作用。通过蛋白网络互作预测发现,与PBS1蛋白互作的蛋白多为免疫相关蛋白,因此推测PBS1可能与植物免疫相关,在抗病方面发挥重要作用。 展开更多
关键词 免疫系统 PBS1 胁迫 大豆
下载PDF
基于共线性分析的大豆种子硬实性QTL定位及候选基因预测
7
作者 马迅通 吉彪 +12 位作者 马占洲 董晓慧 韩思宁 韩留阳 李旭 刘佳瑞 张钰 冯学珍 张煦杭 黄亚娸 陈庆山 齐照明 武小霞 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期293-300,共8页
大豆种子硬实度关乎食品与饲料加工。为提高大豆种子硬实度分子标记辅助选择的效率,发现相关候选基因,利用染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSL)对大豆种子硬实性进行了两年的QTL定位研究,结合前人得到的25个... 大豆种子硬实度关乎食品与饲料加工。为提高大豆种子硬实度分子标记辅助选择的效率,发现相关候选基因,利用染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSL)对大豆种子硬实性进行了两年的QTL定位研究,结合前人得到的25个种子硬实性QTL,利用MCScanX对整个大豆基因组进行分析,生成共线性区组,评估大豆种子硬实性QTL之间的共线性,确定了位于Gm02片段的中心QTL。利用多个数据库分析hub-QTL区段的基因,锚定了8个与大豆种子硬实性相关的候选基因。从CSSL群体中选择种子硬实性不同的两个品系和轮回亲本,用于随后的实时荧光定量PCR分析,发现候选基因Glyma.02G269400和Glyma.02G269500在CSSL群体中硬实性不同的2个品系及轮回亲本绥农14中的表达差异显著。Glyma.02G262600在绥农14中的相对表达量约是CSSL-136的5倍,而在CSSL-200中表达量中等,推测该基因抑制大豆种皮的形成。 展开更多
关键词 大豆 种子硬实 QTL定位 共线性分析
下载PDF
根瘤菌Ⅲ型效应因子NopAA的突变及其对大豆共生结瘤的影响
8
作者 马胜男 张浩然 +7 位作者 王悦 张煦杭 黄亚娸 王江旭 胡振帮 辛大伟 陈庆山 王锦辉 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期720-727,共8页
大豆根瘤固氮为大豆生长发育提供必不可少的氮源。根瘤菌Ⅲ型效应因子是大豆与根瘤菌共生体系建立过程中重要的信号分子。本研究以根瘤菌HH103 Ⅲ型效应因子NopAA为研究对象,通过生物信息学手段分析了其基本信息,利用三亲杂交构建NopAA... 大豆根瘤固氮为大豆生长发育提供必不可少的氮源。根瘤菌Ⅲ型效应因子是大豆与根瘤菌共生体系建立过程中重要的信号分子。本研究以根瘤菌HH103 Ⅲ型效应因子NopAA为研究对象,通过生物信息学手段分析了其基本信息,利用三亲杂交构建NopAA突变体,并利用Southern blot对突变体进行鉴定。表达分析发现,NopAA突变显著降低了大豆免疫相关基因PR1的表达;在根瘤成熟之后,根瘤菌依旧能够表达NopAA。最后通过结瘤能力鉴定,发现NopAA突变能够显著抑制根瘤的产生。该研究为揭示根瘤菌Ⅲ型效应因子NopAA的作用机制奠定了基础,同时为大豆农业生产过程中共生固氮的利用提供理论基础。 展开更多
关键词 大豆 根瘤菌 Ⅲ型效应因子 表达分析 结瘤鉴定
下载PDF
大豆百粒重稳定QTL qSW20-1定位及对产量和品质的影响
9
作者 孙建强 洪慧龙 +9 位作者 张勇 谷勇哲 高华伟 周雅 曹杰 祁航 赵权 包立高 陈庆山 邱丽娟 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第10期2621-2632,共12页
籽粒重量是大豆产量构成的关键因素之一,克隆主要数量性状基因座(QTL)中控制种子重量的关键基因对提高大豆产量具有重要意义。本研究以齐黄34×东生16构建的325个重组自交系(RIL)为材料,利用SLAF-seq构建了高密度遗传连锁图谱,总图... 籽粒重量是大豆产量构成的关键因素之一,克隆主要数量性状基因座(QTL)中控制种子重量的关键基因对提高大豆产量具有重要意义。本研究以齐黄34×东生16构建的325个重组自交系(RIL)为材料,利用SLAF-seq构建了高密度遗传连锁图谱,总图距为2945.26 cM,平均图距为0.47 cM,结合3个环境百粒重表型,检测到11个与百粒重相关的QTL。其中,环境稳定的QTL为qSW20-1,可解释9.73%~18.10%的表型变异。该QTL的大粒等位基因可显著增加单株粒数和单株粒重,但对蛋白含量和脂肪含量2个品质性状无不利影响,区间大小为435.42kb,包含36个基因,通过基因注释和表达模式分析,预测5个候选基因。本研究结果为大豆增产基因挖掘和分子设计育种奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 大豆 百粒重 SLAF图谱 QTL定位
下载PDF
大豆耐涝性研究进展
10
作者 孙艳辉 李啟萌 +5 位作者 张利新 武婷婷 袁珊 孙石 陈庆山 韩天富 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期367-373,共7页
涝害是大豆生产中的主要逆境之一,研究大豆对渍涝的反应、了解其耐涝机理,对改良大豆品种的耐涝性和制定抗涝农艺措施至关重要。本文概括涝害对大豆生长发育、产量构成、生理生化过程(如光合作用、呼吸作用、内源激素含量)的影响,介绍... 涝害是大豆生产中的主要逆境之一,研究大豆对渍涝的反应、了解其耐涝机理,对改良大豆品种的耐涝性和制定抗涝农艺措施至关重要。本文概括涝害对大豆生长发育、产量构成、生理生化过程(如光合作用、呼吸作用、内源激素含量)的影响,介绍大豆耐涝的鉴定方法,阐述大豆耐涝的遗传规律和分子机制,对大豆耐涝品种选育进行总结,并对大豆作物耐涝性研究中存在的问题和发展趋势进行展望。 展开更多
关键词 大豆 耐涝 生理生化 分子机制 品种选育
原文传递
RIL群体中大豆籽粒脂肪酸组分QTL分析
11
作者 王茜 刘兵强 +5 位作者 贾馨元 杨庆 黄冀楠 史晓蕾 杨春燕 陈庆山 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期416-423,共8页
大豆是世界上主要的油料作物,其脂肪酸各组分的比例决定了大豆油的质量。本研究以“徐豆16×冀HJ117”构建的包含183个家系的重组自交系(Recombinant Inbred Lines,RILs)群体XH1617为材料,通过气相色谱法检测棕榈酸、硬脂酸、油酸... 大豆是世界上主要的油料作物,其脂肪酸各组分的比例决定了大豆油的质量。本研究以“徐豆16×冀HJ117”构建的包含183个家系的重组自交系(Recombinant Inbred Lines,RILs)群体XH1617为材料,通过气相色谱法检测棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸5种脂肪酸含量。表型变异分析显示,RIL群体的5种脂肪酸含量均呈近似正态分布,说明大豆5种脂肪酸含量均为典型的数量性状。通过QTL定位,共鉴定到13个与大豆脂肪酸含量相关的QTL位点,分别位于05、06、08、13、14、15和19号染色体上,LOD值为2.50~12.35,可解释的表型变异范围为6.1%~26.7%。其中6个QTL是新鉴定到的与大豆脂肪酸含量相关的遗传位点。另外,在15号染色体上鉴定到1个主效且协同调控大豆棕榈酸含量和油酸含量的遗传位点,Locus_15_POA,在标记Gm15_3702534_C_T~Gm15_4491175_T_C之间,LOD值为4.71~5.11,可解释的表型变异为11.20%~12.10%。相关性分析发现,除硬脂酸含量与油酸含量无显著性相关外,其他脂肪酸含量之间均具有显著相关性(P<0.05)。研究结果可为培育高油酸且低棕榈酸的高品质大豆提供遗传材料和理论依据。 展开更多
关键词 大豆 脂肪酸含量 QTL定位分析 遗传分析 相关性分析
原文传递
应用Charleston×东农594重组自交系群体构建SSR大豆遗传图谱 被引量：40
12
作者 陈庆山 张忠臣 +2 位作者 刘春燕 王伟权 李文滨 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期1312-1316,共5页
以美国半矮杆大豆品种Charleston为母本,东北农业大学高蛋白大豆品系东农594为父本及其F2:10代重组自交系的154个株系为试验材料,利用164个在亲本之间表现多态的SSR引物对群体进行了分析,构建了一张大豆遗传图谱。该大豆遗传图谱总长度1... 以美国半矮杆大豆品种Charleston为母本,东北农业大学高蛋白大豆品系东农594为父本及其F2:10代重组自交系的154个株系为试验材料,利用164个在亲本之间表现多态的SSR引物对群体进行了分析,构建了一张大豆遗传图谱。该大豆遗传图谱总长度1913.5cM,标记间平均距离为11.89cM。每个连锁群长度变动在0.4～309.5cM之间,连锁群上的标记数在2～28个之间。各连锁群上的SSR标记并不是均匀分布的,其中A1、C2、D1a三个连锁群存在标记密集区。与国内外已构建完成的5张大豆遗传图谱比较表明,该图谱与国外的大豆公共遗传图谱对应性较好。 展开更多
关键词 遗传图谱 重组自交系群体 构建 应用 东北农业大学 SSR引物 SSR标记 连锁群 大豆品种 试验材料 大豆品系 平均距离 均匀分布 图谱比较 高蛋白 密集区 国内外 对应性 长度 母本 矮杆 株系 F2 父本 亲本
下载PDF
大豆主要农艺性状的QTL分析 被引量：51
13
作者 陈庆山 张忠臣 +4 位作者 刘春燕 辛大伟 单大鹏 邱红梅 单彩云 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期41-47,共7页
【目的】大豆的多数农艺性状均为重要的数量性状。对大豆的数量性状进行基因定具有重要的研究和应用价值。【方法】以美国半矮秆大豆品种Charleston为母本,东北农业大学高蛋白大豆品系东农594为父本及其F2:10代重组自交系的154个株系为... 【目的】大豆的多数农艺性状均为重要的数量性状。对大豆的数量性状进行基因定具有重要的研究和应用价值。【方法】以美国半矮秆大豆品种Charleston为母本,东北农业大学高蛋白大豆品系东农594为父本及其F2:10代重组自交系的154个株系为实验材料。164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增,并构建遗传图谱。对亲本间表现多态的12个农艺性状进行了调查及QTL分析。【结果】农艺性状包括品质性状(蛋白质含量、油分含量、蛋脂总量等);产量性状(单株荚数、单株粒重、百粒重等)和其它农艺性状(株高、生育期、分枝数、主茎节数、平均叶长、平均叶宽等)。结果表明,12个农艺性状共检出68个QTLs。每个性状的QTLs检出个数从平均叶宽的3个到百粒重、株高等的8个,平均每个性状检测出5.8个。与国内外对应农艺性状QTL检测结果相比,多个性状的QTL位点均一致,说明QTL检测准确率较高,可以进一步用于分子辅助育种。【结论】获得了大豆12个重要农艺性状的68个主效QTLs。 展开更多
关键词 大豆 农艺性状 QTL SSR 分析
下载PDF
大豆DNA提取基本原理的探讨 被引量：35
14
作者 陈庆山 刘春燕 +1 位作者 吕东 何建勋 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2004年第2期254-256,共3页
大豆 DNA提取是进行大豆分子生物学研究的基础。大量、高质量的 DNA提取一直是大豆科学研究者探讨的问题。根据实验经验和查阅有关文献总结了大豆
关键词 大豆 DNA 提取 分子生物学 生物技术
下载PDF
核酸体外扩增技术 被引量：16
15
作者 陈庆山 刘春燕 +6 位作者 刘迎雪 刘海燕 陈立君 付尧 单继勋 郭强 张丽娜 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2004年第5期10-14,共5页
核酸体外扩增是分子生物学研究的基础。随着生物技术的发展 ,出现了越来越多的核酸体外扩增技术。根据其特点可分为两类 :一类是靶核酸的直接扩增 ,如聚合酶链式反应、链替代扩增、连接酶链式反应、核酸依赖的扩增、Qβ复制、转录介导... 核酸体外扩增是分子生物学研究的基础。随着生物技术的发展 ,出现了越来越多的核酸体外扩增技术。根据其特点可分为两类 :一类是靶核酸的直接扩增 ,如聚合酶链式反应、链替代扩增、连接酶链式反应、核酸依赖的扩增、Qβ复制、转录介导的扩增和滚环扩增等 ;另一类是信号放大扩增 ,如支链DNA、侵染探针等。就现有的核酸扩增技术的原理。 展开更多
关键词 核酸 体外扩增 分子生物学 信号放大扩增 靶核酸直接扩增
下载PDF
利用野生大豆染色体片段代换系定位百粒重QTL 被引量：10
16
作者 陈庆山 蒋洪蔚 +5 位作者 孙殿君 刘春燕 辛大伟 曾庆力 马占洲 胡国华 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期154-160,共7页
利用野生大豆ZYD00006(供体亲本)与黑龙江省主栽品种绥农14(轮回亲本)所构建的高世代(BC3)染色体片段代换系130个株行进行QTL定位。采用基于单标记的方差分析方法检测到25个百粒重相关的SSR位点,为避免由于标记位点共分离而产生的假阳... 利用野生大豆ZYD00006(供体亲本)与黑龙江省主栽品种绥农14(轮回亲本)所构建的高世代(BC3)染色体片段代换系130个株行进行QTL定位。采用基于单标记的方差分析方法检测到25个百粒重相关的SSR位点,为避免由于标记位点共分离而产生的假阳性结果,对方差分析得到的相邻位点进行代换作图分析,最终获得分布于大豆10条连锁群上的19个百粒重相关位点。其中有7个位点与已有研究结果完全一致;2个位点与已有研究结果位置相距0.9和4.6 cM;其余10个位点首次发现,推测是本套材料的特有位点;其中位点QSW-D1a-2加性效应3.6,QSW-H-2加性效应-2.1,片段长度均小于10 cM,可作为继续研究的首选位点。 展开更多
关键词 大豆 染色体片段代换系 百粒重 QTL定位
原文传递
大豆细菌性斑点病抗性品种和种质资源筛选 被引量：4
17
作者 陈庆山 于仁敬 +9 位作者 辛大伟 孟辉 邹佳男 魏巍 林美静 付营 刘洋 刘丽敏 刘春燕 蒋洪蔚 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期1-8,共8页
近年我国东北大豆产区细菌性斑点病发生严重,影响大豆品质和产量。采用室内高压喷雾接种法,利用分离的假单胞杆菌Psgneau001菌株接种黑龙江省主栽品种211份和东北大豆核心种质192份材料,进行抗性鉴定。结果表明,黑龙江省主栽品种抗性材... 近年我国东北大豆产区细菌性斑点病发生严重,影响大豆品质和产量。采用室内高压喷雾接种法,利用分离的假单胞杆菌Psgneau001菌株接种黑龙江省主栽品种211份和东北大豆核心种质192份材料,进行抗性鉴定。结果表明,黑龙江省主栽品种抗性材料占34%,感病材料占51%,中间材料占15%;东北大豆核心种质抗性材料占57%,感病材料占26%,中间材料占17%。试验所获抗病种质资源可为大豆抗病育种提供优质候选材料。 展开更多
关键词 细菌性斑点病 大豆 抗性鉴定 种质资源
下载PDF
大鼠自体嗅成鞘细胞移植治疗脊髓损伤的实验研究 被引量：2
18
作者 陈庆山 陈欣 +6 位作者 杨磊 王珂 石献忠 孙宇 潘胜发 于恩华 周长满 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期477-480,共4页
目的探讨自体外周嗅成鞘细胞对脊髓损伤修复的可能作用和促进受损轴突再生的能力,为临床应用自体OECs修复脊髓损伤进行可行性研究.方法以改良的Allen法建立脊髓(T9～10节段)损伤模型后,将动物分为自体OECs悬液组和Hanks液对照组,分别移... 目的探讨自体外周嗅成鞘细胞对脊髓损伤修复的可能作用和促进受损轴突再生的能力,为临床应用自体OECs修复脊髓损伤进行可行性研究.方法以改良的Allen法建立脊髓(T9～10节段)损伤模型后,将动物分为自体OECs悬液组和Hanks液对照组,分别移植含自体OECs的细胞悬液和Hanks液,以神经丝蛋白(NF)和神经生长因子受体蛋白(NGFR p75)免疫荧光双标染色,激光共聚焦显微镜检测移植效果;通过BBB行为学评分记录两组动物后肢恢复功能.结果镜下观察可见自体OECs悬液组动物脊髓损伤处的空洞较对照组明显缩小.而自体OECs悬液组免疫荧光标记纤维中夹有NGFRp75标记的OECs,且随标记的NF纤维走行方向排列.行为学观察可见自体OECs悬液组的大鼠后肢运动功能较对照组有显著恢复.结论自体OECs悬液多点注射有助于脊髓损伤部位神经纤维的再生. 展开更多
关键词 嗅成鞘细胞 嗅黏膜 自体移植 脊髓损伤 免疫组织化学 大鼠
原文传递
大豆热激蛋白Hsp90家族基因鉴定及分析 被引量：4
19
作者 陈庆山 郭淼鑫 +4 位作者 辛大伟 王锦辉 滕达 张天驰 李文欣 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期1-9,共9页
热激蛋白Hsp90是广泛存在于微生物和动植物体中高度保守蛋白质之一,大量研究发现其参与生物体应答应激反应、信号转导、细胞周期调控、蛋白降解及转运等生理活动,具有重要研究价值,因此在许多物种中热激蛋白Hsp90基因家均被广泛关注和... 热激蛋白Hsp90是广泛存在于微生物和动植物体中高度保守蛋白质之一,大量研究发现其参与生物体应答应激反应、信号转导、细胞周期调控、蛋白降解及转运等生理活动,具有重要研究价值,因此在许多物种中热激蛋白Hsp90基因家均被广泛关注和研究。但大豆中Hsp90基因家族详细信息尚不清楚,研究通过生物信息学分析发现共有13个Hsp90基因在大豆中被鉴定出来,基因序列长度2538~9131 bp,编码序列长度1968~2533 bp,外显子数为2~19个,编码蛋白质氨基酸个数为655~847,其分子质量为75.88~97.07 ku,理论等电点为4.84~6.28,氨基酸序列高度保守,同源性为62%,均包含Hsp90结构域pfam00183和HATPase_C结构域pfam02518,主要分布于8条染色体;系统进化树分析结果显示大豆Hsp90家族基因分为3组;亚细胞定位预测结果显示大豆Hsp90家族基因主要位于细胞质和内质网。研究结果为进一步探索大豆Hsp90家族成员功能奠定了基础。 展开更多
关键词 大豆 HSP90 基因家族 生物信息学分析
下载PDF
RNA分子表达技术研究进展 被引量：3
20
作者 陈庆山 杨春明 +5 位作者 刘春燕 辛大伟 邱红梅 单大鹏 金振国 宋英博 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2005年第2期235-240,共6页
RNA作为基因表达的产物,在基因研究中处于重要的地位。随着生物技术的发展,越来越多的RNA分子技术被建立起来,为基因克隆和基因表达研究提供了有利的工具。根据RNA分子表达技术的技术基础,将RNA分子技术分为4类:以分子杂交为基础的差示... RNA作为基因表达的产物,在基因研究中处于重要的地位。随着生物技术的发展,越来越多的RNA分子技术被建立起来,为基因克隆和基因表达研究提供了有利的工具。根据RNA分子表达技术的技术基础,将RNA分子技术分为4类:以分子杂交为基础的差示筛选、扣除杂交、RNase保护分析、基因芯片和微阵列;以PCR技术为基础的差异显示PCR、cDNA扩增片段长度多态性;以消减杂交和PCR相结合为基础的cDNA代表性差示分析、抑制性消减杂交、交互式扣除RNA差别显示技术、全长基因获得消减杂交、基因鉴定集成法、快速消减杂交;以测序为基础的表达序列标签、基因表达系列分析、表达序列标签串联排列连接、GeneCalling等技术。 展开更多
关键词 RNA 分子表达 杂交
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 14 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部