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IgA肾病补体异常的研究进展 被引量：1
1
作者 陈慧萍(综述) 许勇芝 梁东(审校) 《海南医学》 CAS 2020年第6期780-783,共4页
IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的一种原发性肾小球疾病.系膜区沉积的IgA主要为多聚体IgA1,多聚体IgA1与抗聚糖抗体形成免疫复合物进而激活补体系统.补体系统在IgA肾病发病机制中主要涉及替代途径和凝集素途径,发挥重要作用... IgA肾病是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主的一种原发性肾小球疾病.系膜区沉积的IgA主要为多聚体IgA1,多聚体IgA1与抗聚糖抗体形成免疫复合物进而激活补体系统.补体系统在IgA肾病发病机制中主要涉及替代途径和凝集素途径,发挥重要作用.替代途径产物H因子、因子B及凝集素途径产物甘露糖结合凝集素(mannose-binding lectin,MBL)、纤维胶凝蛋白Ficolin、甘露糖结合凝集素相关丝氨酸蛋白酶等参与形成系膜区免疫沉积物,它们在疾病作用尚未阐明.通过抑制补体激活以治疗IgA肾病具有一定潜力,目前已经开展了一系列相关的临床试验.本文就近年来有关补体活化在IgA肾病的进展进行综述. 展开更多
关键词 IGA肾病 补体异常 补体抑制剂 临床试验 反义
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